암로디핀캄실산염/클로르탈리돈/로사르탄칼륨 성분 급여 의약품 요약
암로디핀캄실산염/클로르탈리돈/로사르탄칼륨 성분으로 등록된 건강보험 급여 의약품은 총 1개입니다. 급여 상한금액 범위: 974원 ~ 974원. 평균 상한가: 974원. 전문의약품 1개. 내복 1개.
출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 (2026년 11월 1일 고시 기준).
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암로디핀/클로르탈리돈/로사르탄 5/100/12.5mg 정
같은 성분·함량 약 1개
정식 성분 이름: 암로디핀캄실산염/클로르탈리돈/로사르탄칼륨
30일치 약국에서 내는 돈
13,100원
이 성분·함량의 건강보험 약은 이 약 하나예요.
하루 1정 기준 · 1정 상한가 974원 · 2026년 11월 1일 기준
하루 1정씩 30일치약값29,220원조제료14,440원합계43,660원내는 돈(30%)13,100원성인·건강보험 · 2026년 조제료 · 평일 낮 기준. 상한가는 건강보험이 인정하는 최대 약값이에요.
약
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고혈압 이야기
1화 혈압이 뭐야?
암로디핀/클로르탈리돈/로사르탄, 자세하게 알아보기
이 약 식약처 허가사항 원문에서 질문마다 골랐어요
암로디핀과 로사르탄의 복합요법으로 혈압이 적절하게 조절되지 않는 본태성 고혈압
식약처 허가사항 · 효능·효과
자주 나타난 이상반응
신경계흔하게어지러움(dizziness), 두통
고혈압 및 협심증환자에 대한 위약대조 임상시험에서, 가장 흔하게 나타난 이상반응은 다음과 같다:
- 자율신경계 : 홍조
- 전신: 피로
- 심혈관계: 부종
- 중추 및 말초신경계: 현기증, 두통
- 소화기계: 복통,
- 심박동률 : 심계항진
- 정신계 : 졸음
이 표에서 제시된 이상반응은 로사르탄군의 발현율이 1 % 이상으로서 위약군보다 빈도가 높은 것들이다.
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
근골격계
근경련
하지통
정신신경계
어지럼
호흡기계
비충혈
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
(2) 다음 이상반응은 로사르탄군에서 발현율 1 % 이상이었으나 위약군의 발현율이 로사르탄군과 유사하거나 높은 이상반응이다.
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
- 소화기계 : 구역, 설사, 소화불량
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
- 호흡기계 : 기침, 부비동장애,
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
- 근골격계 :
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
- 정신신경계 : 불면, 두통
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
- 전신 : 무력/피로, 부종/팽윤, 복통, 흉통(가슴통증)
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
투여약의 관련성과 관계없이 로사르탄을 투여 받은 환자의 4 % 이상에서 보고되었으며 위약군보다 더 빈번하게 보고된 이상반응은 다음 표와 같으며, 이들은 종래의 혈압강하제를 함께 투여 받았다.
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
전신
무력/피로
흉통(가슴통증)
발열
감염
인플루엔자양질환
외상(상처)
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
심혈관계
저혈압
기립저혈압
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
소화기계
설사
소화불량
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
내분비계
당뇨병성 신증
당뇨병성 혈관질환
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
눈, 귀, 코, 인후(목구멍)
백내장
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
혈액계
빈혈
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
대사계/영양계
저혈당증
체중증가
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
근골격계
하지통
무릎통
근무력
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
신경계
감각감퇴
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
호흡기계
기침
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
피부계
연조직염
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
비뇨기계
요도감염
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
매우 자주 주로 고용량에서의 , 고요산혈증, 혈액내 지질의 증가, 자주 , 저마그네슘혈증, , 때때로 통풍.
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
자주 두드러기, 피부발적, 드물게 광민감반응이 나타날 수 있다.
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
자주 기립저혈압, 드물게 심부정맥, 심계항진
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
자주 어지럼, 드물게 지각이상, 두통, 우울증, 두중감이 나타날 수 있다.
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
자주 , 경미한(가벼운, 대수롭지 않은) 위장관계곤란, 드물게 경증(경증상 가벼운 증상)의 구역 및 구토, 위통, 변비, 설사, 매우 드물게 췌장염(이자에 생기는 염증)이 나타날 수 있다.
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
자주 발기부전, 드물게 특이적 폐부종(호흡기계 이상), 알레르기성 장관신염, 권태감, 탈력감이 나타날 수 있다.
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
이런 증상이 있으면 바로 알리세요
(5) 근골격계 : , 무력감, 크레아틴키나아제(CK) 상승, 혈중 및 요중 미오글로빈 상승을 특징으로 하는 가 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
9) 실신, 의식상실 : 혈압강하에 동반하는 일과성(한번 나타나고 없어지는) 쇼크증상이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고, 차가운 느낌, 구토, 의식소실 등의 증상이 나타난 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
10) 급성 간염, 전격성 간염이 나타날 수 있으므로 증상이 나타난 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
12) 심실성 기외수축, 심방세동 등의 부정맥이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우에는 즉시 적절한 처치를 한다.
13) 저혈당(당뇨병 치료중인 환자에서 나타나기 쉬움)이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고, 무력감, 공복감, 식은땀, 손떨림, 집중력 저하, 경련, 의식 장애 등이 나타난 경우 에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
6) 로사르탄의 투여에 의해(특히, 치료 시작, 용량 증량시) 일과성(한번 나타나고 없어지는)의 혈압강하(쇼크증상, 의식상실, 등을 동반)를 일으킬 수 있으므로 그러한 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
식약처 허가사항 · 5. 일반적 주의
장 혈관 부종으로 진단된 경우, 투여를 중단하고 증상이 완전히 해소될 때까지 적절한 모니터링을 실시해야 한다.
식약처 허가사항 · 5. 일반적 주의
이 근위축, 부전마비 및 ECG 변화 등의 임상적 증후를 동반하는 경우에는 클로르탈리돈의 투여를 중단한다.
식약처 허가사항 · 5. 일반적 주의
증상이 있으면 처방한 의료진이나 약사에게 알리세요.
1일 1회 1정
식약처 허가사항 · 용법·용량
이 약은 1일 1회 1정을 식사와 관계없이 물과 함께 복용한다. 가능하면 매일 같은 시간(예 : 아침)에 복용하는 것이 권장된다.
이 약을 투여하기 전에 개개의 성분(로사르탄과 암로디핀의 단독요법 또는 복합요법)으로 용량을 조절할 것이 권장된다.
암로디핀/로사르탄의 복합요법으로 혈압이 조절되지 않는 환자에게 이 약 5/50/12.5밀리그램을 투여하며, 환자의 혈압 반응을 고려하여 2주 이상의 간격을 두고 용량을 조절한다. 이 약의 최대투여용량은 5/100/25밀리그램이다.
암로디핀/로사르탄 복합제와 클로르탈리돈 단일제를 병용하고 있는 환자의 경우, 복용의 편리함을 위하여 이 약(개개의 주성분 함량이 동일한 복합제)으로 전환할 수 있다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
처방받은 대로 드세요. 양이나 횟수를 바꾸는 것은 처방한 의료진과 상의하세요.
식약처 병용금기로 등재된 약은 없어요.
허가사항에 적힌 주의
10) 당뇨병이나 중등도~중증의 신장애 환자(사구체여과율 <60mL/min/1.73m²)에서 알리스키렌 함유제제와의 병용
16) 리튬요법을 받고 있는 환자
17) 테르페나딘 또는 아스테미졸을 투여 중인 환자(QT 연장, 심실부정맥을 일으킬 수 있다.)
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
로사르탄은 칼륨보전이뇨제나 칼륨보충제, 칼륨을 포함한 염분 대용제와 병용투여해서는 안된다.
이미 ACE억제제를 투여받고 있는 환자에 있어서는 클로르탈리돈과 칼륨염 또는 칼륨보존성 이뇨제와의 병용을 피한다.
ACE억제제의 혈압강하 효과는 이뇨제 등 혈장 레닌 활성을 증가시키는 약물에 의해 증강된다. 병용시에는 이뇨제의 용량을 줄이거나 2 ～ 3일간 단약하며/하거나 ACE억제제는 소량으로부터 사용을 시작한다. 처음 사용 후 몇 시간동안 환자를 상태를 모니터링 하여야 한다.
식약처 허가사항 · 5. 일반적 주의
암로디핀을 투여받는 환자에서 심바스타틴 1일 최대 투여용량은 20 mg까지이다.
식약처 허가사항 · 6. 상호작용
3) 비스테로이드소염진통제(NSAID) : 안지오텐신Ⅱ수용체 차단제가 비스테로이드소염진통제(예, 선택적인 COX-2억제제, 아세틸살리실산(> 3 g/day), 비선택적 비스테로이드소염진통제)와 병용시 혈압강하효과가 감소할 수 있다. ACE억제제와 같이, 안지오텐신Ⅱ수용체 차단제와 비스테로이드소염진통제의 병용은 신기능을 악화, 급성 신부전을 유발시킬 수 있고, 혈청 칼륨을 증가시킬 수 있다. 병용시 주의해야 하며, 특히 고령자 혹은 유효혈액량 감소환자(이뇨제 치료 중인 환자를 포함)는 주의한다. 병용치료 시작 후에 환자에게 적절한 수분이 공급되어야 하며, 신기능을 주기적으로 모니터링 해야한다.
식약처 허가사항 · 6. 상호작용
영양제·음식
피하거나 권하지 않는다고 적혀 있어요
칼륨
함께 먹으면 안 된다고 적혀 있어요.
로사르탄은 칼륨보전이뇨제나 칼륨보충제, 칼륨을 포함한 염분 대용제와 병용투여해서는 안된다.식약처 허가사항
부족(결핍)이 적혀 있어요
마그네슘
이 약 허가사항에 마그네슘 부족(결핍)에 대한 문장이 있어요.
티아지드계 이뇨제들은 저칼륨혈증이나 저마그네슘혈증, 고혈당증, 저나트륨혈증 등의 전해질 장애와 관련되어 있으므로, 전해질 배설을 증가시키는 엄격한 저염분 식이는 피한다.식약처 허가사항
상담하거나 주의하라고 적혀 있어요
영양제 쪽 식약처 기준에, 이 약 같은 혈압강하제를 먹을 때 전문가와 상담하거나 섭취에 주의하라고 적힌 영양제예요. 드시고 있거나 새로 드시려면 의사·약사에게 먼저 알려 주세요.
오메가3
원문 보기
- 오메가3 의약품(항응고제, 항혈소판제, 혈압강하제 등) 복용 시 전문가와 상담할 것
- 「건강기능식품의 기준 및 규격」 섭취 시 주의사항
이 약 허가사항에 이런 문장이 있어요
짧게 줄이지 않고 원문 그대로 옮겼어요. 내게 해당하는지는 의사·약사에게 물어보세요.
세인트존스워트
CYP3A4 유도제: CYP3A4 유도제(예, 리팜피신, 세인트 존스 워트)와의 병용투여는 암로디핀의 혈장농도를 변화시킬 수 있다.식약처 허가사항
음식·술
음식·술 이야기는 약마다 식약처 허가사항 원문에 적혀 있어요.
먹는 법 — 이 약 허가 원문
- 이 약은 1일 1회 1정을 식사와 관계없이 물과 함께 복용한다.
식약처 허가사항
식생활 안내 — 질병관리청
혈압약을 드시는 분께
주의
다만, 만성콩팥병 환자는 소변을 통해 칼륨 배출이 잘 안되어 오히려 혈액 속의 칼륨이 상승하여 위험한 고칼륨혈증이 발생할 수 있으므로 각별한 주의가 필요합니다.
출처: 질병관리청 국가건강정보포털 · 고혈압 환자의 식이요법드시는 영양제를 모두 눌러 보세요
암로디핀/클로르탈리돈/로사르탄 기준으로 바로 알려 드려요.
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이 약 허가사항(식약처), 건강기능식품 기준(식약처), 해외 공공기관·병원 자료에 이 약 이야기가 적힌 영양제만 보여요. 제품 판매와 관계없어요.
일반 정보예요. 내 몸에 맞는지는 의사·약사와 확인하세요.
출처: 식약처 허가사항 · 식약처 「건강기능식품의 기준 및 규격」 · 질병관리청 국가건강정보포털
먹으면 안 되는 사람 — 투여 금기
1) 이 약의 구성성분 및 디히드로피리딘계 유도체, 티아지드계 약물, 또는 다른 sulphonamide계 유도체에 과민반응이 있는 환자
2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부
3) 중증의 저혈압 환자
4) 중증 간부전(간기능상실) 또는 신부전 환자(크레아티닌청소율<30 mL/min)
5) 중증의 대동맥판 협착증 환자
6) 쇽 환자
7) 유전성 환자이거나, ACE억제제 혹은 안지오텐신Ⅱ수용체 차단제 치료시 혈관부종의 병력이 있는 환자
8) 원발고알도스테론증 환자
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
9) 이 약은 유당(젖당)을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
10) 당뇨병이나 중등도~중증의 신장애 환자(사구체여과율 <60mL/min/1.73m²)에서 알리스키렌 함유제제와의 병용
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
11) 무뇨증 환자
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
12) 불응성 환자
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
13) , 환자
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
14) 증상이 있는 고요산혈증 환자(통풍 병력 또는 요산결석증)
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
15) 치료되지 않은 애디슨증후군 환자
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
16) 리튬요법을 받고 있는 환자
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
17) 테르페나딘 또는 아스테미졸을 투여 중인 환자(QT 연장, 심실부정맥을 일으킬 수 있다.)
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
경고
1) 임부에게 레닌-안지오텐신-알도스테론계(RAAS)에 직접 작용하는 약물들의 투여시, 태아 및 신생아에게 손상 및 사망까지도 일어날 수 있다.
양수과소증의 발생은 태아의 폐 형성 저하증 및 골격 기형과 관련이 있을 수 있다.
신생아에게 나타날 가능성이 있는 부작용은 두개골 형성 저하증, 무뇨증, 저혈압, 신부전과 사망 등을 포함한다.
임신이 확인되면 가능한 빨리 이 약을 중단해야 한다 (7. ‘임부 및 수유부에 대한 투여’항 참조)
식약처 허가사항 · 1. 경고
2) 간기능 손상 또는 진행성 간질환 환자 : 체액과 전해질 균형의 경미한(가벼운, 대수롭지 않은) 변화로 인하여, 특히 간경변환자에 있어 간성혼수를 유발할 가능성이 있다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
3) 중증의 신장질환 환자 : 티아지드계 이뇨제들은 중증의 신장질환 환자에 있어 고질소혈증을 유발할 수 있으며, 반복된 투여에 따른 축적작용을 나타낼 수 있다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
임신
DUR임부금기 2등급 — 임부에 대한 안전성 미확립.임신 제 2~3기에 ACE 저해제 투여시 태아와 신생아의 저혈압, 고칼륨혈증, 신생아 두개골발육부전, 무뇨증, 신부전, 자궁내 성장지체, 양수과소증(사지구축, 두개안면기형, 폐발육부전과 관련) 및 사망 등 보고.임신 1기에 투여시 출생결함의 잠재적 위험과 관련됨.
DUR임부금기 2등급 — 저혈량증이나 혈액점도 증가, 태반환류 감소 가능성. 티아지드계 이뇨제의 사용은 태아 골수억제와 혈소판감소증 및 태아·신생아 황달과의 관련성 보고.
임신이 확인되면 가능한 빨리 이 약을 중단해야 한다 (7. ‘임부 및 수유부에 대한 투여’항 참조)
식약처 허가사항 · 1. 경고
2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
수유
2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
사람에서 암로디핀 및/또는 로사르탄의 유즙 분비 여부는 알려지지 않았으나 동물시험에서 암로디핀 및 로사르탄의 활성대사물의 모유 중으로의 이행이 보고되었고, 클로르탈리돈은 모유중으로 이행되므로 이 약을 수유 중에는 투여하지 않고, 부득이 복용중인 수유부는 수유를 중단한다.
식약처 허가사항 · 8. 수유부에 대한 투여
어르신
75세 이상의 고령자에 대해 로사르탄의 초회용량(처음 투여량)으로 1일 1회 25밀리그램이 권장되나, 이 약으로는 로사르탄 25밀리그램 투여가 가능하지 않으므로, 초기 치료시 이 약을 투여하는 것은 권장되지 않는다.
고령자에게는 다음 사항에 주의하고, 소량부터 시작하여 환자의 상태를 관찰하면서 신중히 투여한다.
식약처 허가사항 · 10. 고령자에 대한 투여
어린이
17) 영아
식약처 허가사항 · 3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
만 18세 이하의 소아환자에 대한 안전성ㆍ유효성이 확립되어 있지 않으므로, 이 약의 투여가 권장되지 않는다.
식약처 허가사항 · 9. 소아에 대한 투여
콩팥(신장)이 나쁜 분
4) 중증 간부전(간기능상실) 또는 신부전 환자(크레아티닌청소율<30 mL/min)
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
3) 투석을 해야 하는 신부전증 환자
식약처 허가사항 · 3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
중증의 신장애 환자에게 로사르탄 투여시 이 나타나기 쉽다. 또한 신기능의 악화가 일어날 우려가 있으므로 혈청 크레아티닌이 2.5 mg/dL 이상의 경우에는 투여량을 줄이는 등 신중히 투여한다.
식약처 허가사항 · 5. 일반적 주의
8) 고혈압과 단백뇨를 동반하는 2형 당뇨병에서의 당뇨병 신증에 대해 로사르탄을 투여하는 경우, 혈청 크레아티닌이 이전 검사치와 비교하여 30 %(또는 1 mg/dL)이상 증가하는 경우 및 신기능장애의 진전속도가 가속되는 경우에는 감량 혹은 투여중지를 고려한다.
식약처 허가사항 · 5. 일반적 주의
간이 나쁜 분
4) 중증 간부전(간기능상실) 또는 신부전 환자(크레아티닌청소율<30 mL/min)
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
4) 경증(경증상 가벼운 증상) ∼ 중등도 환자 또는 진행성 간질환 환자 (간성혼수를 유발시키거나, 간기능을 악화시킬 수 있다.)
식약처 허가사항 · 3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
2) 간기능 손상환자에 대한 투여: 모든 칼슘 antagonist와 마찬가지로 암로디핀의 반감기는 간기능부전환자에서 길어졌으며, 이들 환자에 대한 권장용량은 확립되지 않았다. 그러므로, 이런 환자들은 주의하여 투여한다.
식약처 허가사항 · 5. 일반적 주의
1) 간경변증 환자의 혈장 로사르탄 농도가 현저히 상승되었다는 보고가 있으므로, 간기능 장애가 있는 환자들은 소량 투여를 고려한다.
식약처 허가사항 · 5. 일반적 주의
DUR은 ‘의약품 안전사용 서비스’ 기준이에요.
어려운 말 풀이: 국립국어원 우리말샘(CC BY-SA 2.0 KR) · 식약처 고시 별표1(쉬운 용어)
같은 성분, 다른 함량·모양
비슷한 용도의 다른 성분
약효 분류: 혈압강하제
이 성분을 쓰는 질환
- 암로디핀/클로르탈리돈/로사르탄이란?
- 암로디핀/클로르탈리돈/로사르탄은 혈압강하제 계열 성분으로, 암로디핀과 로사르탄의 복합요법으로 혈압이 적절하게 조절되지 않는 본태성 고혈압에 사용됩니다.
- 암로디핀/클로르탈리돈/로사르탄 5/100/12.5mg 정 약값은?
- 이 성분·함량의 급여 상한금액은 1정 974원~974원이며, 1개 의약품이 등록되어 있습니다.
- 암로디핀/클로르탈리돈/로사르탄 5/100/12.5mg 정 같은 성분 약은 몇 개?
- 1개가 등록되어 있습니다. 약체크(yakcheck.co.kr)에서 상한가를 비교할 수 있습니다.
- 암로디핀/클로르탈리돈/로사르탄 5/100/12.5mg 정 가장 낮은 상한가 약은?
- 아모잘탄플러스정 5/100/12.5mg, 1정 상한가 974원입니다.
출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 (2026년 11월 1일 고시 기준).
데이터 출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 ( 고시 기준) · 정보 오류 신고 · 이 정보는 의료 전문 상담을 대체하지 않습니다