플루티카손푸로에이트/유메클리디늄/빌란테롤트리페나테이트 30회

비인두염(코와 인두에 생긴 염증)

식약처 허가사항 · 4. 이상반응

역설적 기관지 연축이 발생한 경우에는 이 약의 투여를 즉시 중단해야 한다.

식약처 허가사항 · 1. 경고

1) 유메클리디늄 및 빌란테롤과 같은 무스카린 수용체 길항제(억제제, 대항제) 및 교감신경작용제를 투여한 후에는 심방세동 및 빈맥(빠른맥 /빈맥), 심실 위 빈맥 및 기외수축 등의 심장부정맥과 같은 심혈관 영향이 나타날 수 있으며, 이러한 경우 이 약의 투여 중단이 필요할 수 있다.

환자에게 급성 협우각 녹내장의 징후 및 증상에 대하여 알려주고, 징후 및 증상이 발생할 경우에는 이 약 투여를 즉시 중단하고 의사와 상의하도록 해야 한다.

식약처 허가사항 · 3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것

치료를 계속해야 하지만, 천식 증상이 계속 조절되지 않거나 이 약 투여 후 더 심해지면 의사와 상의하여야 한다.

만약, 시야 흐림 또는 다른 시각 장애 증상이 나타나면, 전신성 및 국소 코르티코스테로이드 사용 후에 나타날 수 있는 백내장, 녹내장 또는 중심성 장액 맥락 망막병증(central serous chorioretinopathy)과 같은 희귀질환에 의한 것일 수 있으므로 안과전문의와 상의해야 한다.

식약처 허가사항 · 5. 일반적 주의

이 약은 1일 1회, 매일 같은 시간에 1번 흡입한다.

만약 이 약의 투여 간격 사이에 증상이 발생하면, 즉각적인 증상 완화를 위해 흡입용 속효성 베타2-효능약을 사용해야 한다.

플루티카손푸로에이트 100㎍ + 유메클리디늄 62.5㎍ + 빌란테롤 25㎍을 1일 1회 흡입하거나 또는 플루티카손푸로에이트 200㎍ + 유메클리디늄 62.5㎍ + 빌란테롤 25㎍을 1일 1회 흡입한다.

식약처 허가사항 · 용법·용량