페람파넬 성분 급여 의약품 요약
페람파넬 성분으로 등록된 건강보험 급여 의약품은 총 1개입니다. 급여 상한금액 범위: 110원 ~ 110원. 평균 상한가: 110원. 전문의약품 1개. 내복 1개.
출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 (2026년 11월 1일 고시 기준).
본 정보는 참고용이며, 의약품 변경은 반드시 담당 의사 또는 약사와 상담 후 결정하시기 바랍니다.
페람파넬 0.5mg
같은 성분·함량 약 1개
페람파넬 다른 함량 6가지 보기1mL 상한가
110원
이 성분·함량의 건강보험 약은 이 약 하나예요.
2026년 11월 1일 기준
약
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뇌전증 이야기
1화 뇌에서 무슨 일이 생길까
페람파넬, 자세하게 알아보기
이 약 식약처 허가사항 원문에서 질문마다 골랐어요
1. 단독요법 - 부분발작: 뇌전증 환자의 이차성 전신발작을 동반하거나 동반하지 않는 부분발작의 치료(만 4세 이상) 2. 부가요법 - 일차성 전신 강직-간대발작: 특발성 전신성 뇌전증(Idiopathic Generalized Epilepsy) 환자의 일차성 전신 강직-간대발작의 치료(만 7세 이상)
식약처 허가사항 · 효능·효과
이상반응(부작용)은 약마다 식약처 허가사항 원문에 적혀 있어요.
증상이 있으면 처방한 의료진이나 약사에게 알리세요.
이 약은 1일 1회 취침 전에 복용한다.
이 약은 음식과 관계없이 복용할 수 있으나 가급적 매일 동일한 조건에서 복용한다.
1) : 만 4세 이상
이 약의 치료는 1일 2mg(4ml) 투여에서 시작한다.
환자의 임상반응과 내약성에 따라 유지 용량인 1일 4mg(8ml)에서 8mg(16ml)까지 증량하며, 필요시 최대 1일 8mg(16ml)까지 증량할 수 있다.
환자의 임상반응과 내약성에 따라 유지 용량인 1일 4mg(8ml)에서 8mg(16ml)까지 증량하며, 필요시 최대 1일 12mg(24ml)까지 증량할 수 있다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
환자의 임상반응과 내약성에 따라 유지용량인 1일 8mg(16ml)까지 증량하며, 필요시 최대 1일 12mg(24ml)까지 증량할 수 있다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
투여용량은 최소 2주 간격으로 1일 2mg(4ml)씩 조절한다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
이 약의 투여를 중단할 때에는 용량을 서서히 감소시킨다(‘5. 일반적 주의’항 참조).
식약처 허가사항 · 용법·용량
ㆍ1회 복용하지 못한 경우: 페람파넬의 긴 반감기를 고려하여, 추가 복용하지 않고 다음의 예정된 투여 시기에 복용한다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
ㆍ2회 이상 연속하여 복용하지 못하였지만 그 기간이 반감기의 5배 미만인 경우: 최종 투여 용량에서 치료를 재시작하는 것을 고려한다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
ㆍ연속하여 반감기의 5배 이상의 기간 동안 복용하지 못한 경우: 초기 투여용량에서 용량을 재적정한다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
반감기의 5배에 해당하는 기간은 페람파넬의 대사를 유도하는 항뇌전증약을 복용하지 않는 경우 3주, 이러한 약물을 복용하는 경우 1주에 해당한다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
처방받은 대로 드세요. 양이나 횟수를 바꾸는 것은 처방한 의료진과 상의하세요.
식약처 병용금기로 등재된 약은 없어요.
허가사항에 적힌 주의
페람파넬의 반감기를 감소시키지 않는 약물을 병용 투여받고 있는 환자의 경우에는 최소 2주 간격으로 1일 2mg(4ml)씩 용량을 조절한다.
페람파넬의 반감기를 감소시키는 약물(페니토인, 카르바마제핀, 옥스카르바제핀 등)을 병용 투여받고 있는 환자의 경우에는 최소 1주 간격으로 1일 2mg(4ml)씩 용량을 조절한다
식약처 허가사항 · 용법·용량
3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
4) 소르비톨을 함유한 다른 항뇌전증약과 이 약을 병용하는 경우, 합쳐서 1g을 넘어서는 소르비톨의 투여는 일부 약물의 흡수에 영향을 줄 수 있으므로 주의한다.
식약처 허가사항 · 3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
CYP3A 효소를 유도하는 항뇌전증약(페니토인, 카르바마제핀, 옥스카르바제핀)을 병용하는 환자들의 경우 그렇지 않은 항뇌전증약을 병용하는 환자에 비하여 페람파넬을 고정 용량으로 추가한 이후 반응률이 낮았으므로, 효소를 유도하는 항뇌전증약과 그렇지 않은 항뇌전증약을 전환하는 경우 환자의 반응을 면밀히 모니터링하여 개인의 임상적 반응 및 내약성에 따라 용량을 2mg씩 증량 또는 감량이 필요할 수 있다(‘6. 상호작용’항 참조).
식약처 허가사항 · 5. 일반적 주의
따라서 이 약 12mg/일 용량을 필요로 하는 여성들에 있어 호르몬성 프로게스테론을 함유한 피임제의 유효성이 감소될 가능성을 모니터링하여야 하며, 신뢰할 만한 다른 피임법(자궁 내 피임기구(IUD), 콘돔)을 추가적으로 사용하여야 한다.
식약처 허가사항 · 6. 상호작용
영양제·음식
함께 드실 때 주의가 적혀 있어요
세인트존스워트
함께 먹을 때 주의하라고 적혀 있어요.
리팜피신, 성요한풀(St. John's wort)과 같은 강력한 cytochrome P450 유도제는 이 약의 농도를 감소시킬 수 있으므로 유의한다.식약처 허가사항
음식·술
음식·술 이야기는 약마다 식약처 허가사항 원문에 적혀 있어요.
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이 약 허가사항(식약처), 건강기능식품 기준(식약처), 해외 공공기관·병원 자료에 이 약 이야기가 적힌 영양제만 보여요. 제품 판매와 관계없어요.
일반 정보예요. 내 몸에 맞는지는 의사·약사와 확인하세요.
출처: 식약처 허가사항
먹으면 안 되는 사람 — 투여 금기
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 페람파넬 또는 이 약의 구성 성분에 과민반응 환자
2) 이 약은 mL당 175mg의 소르비톨을 함유하고 있으므로, 유전성 과당 불내증(hereditary fructose intolerance, HFI)이 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것
경고
항뇌전증약을 복용한 환자에서 자살충동 또는 자살행동을 보이는 위험성이 증가되므로 항뇌전증약으로 치료받은 환자는 자살충동 또는 자살행동, 우울증의 발현(드러냄, 드러내 보임) 또는 악화 및 기분과 행동의 비정상적 변화에 대하여 모니터링되어야 한다.
항뇌전증약을 처방받는 과 다른 많은 질병은 이환 및 사망, 치료기간 동안의 자살충동과 자살행동의 위험성증가와 관련된다.
따라서 처방자는 항뇌전증약 처방시 환자의 치료기간 동안 자살충동 또는 자살행동과 치료될 질병간의 연관성 유무 및 이 약의 유효성을 함께 고려한다(‘5. 일반적 주의’항 참조).
공격성, 적대감, 과민성, 분노, 살해충동과 위협을 포함한 정신계 및 행동 장애가 보고되었으며, 이러한 반응은 정신과 병력, 공격성 행동 이력이나 적대감 및 공격성과 관계된 약물의 병용투여와 무관하게 발생하였다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
이 약을 복용하는 동안 및 복용을 중단한 후 환자에게서 이러한 반응이나 기분, 행동, 인격 변화가 관찰되는 경우에는 즉시 의사와 상의하도록 보호자나 간병인을 교육하여야 한다('5. 일반적 주의'항 참조).
식약처 허가사항 · 1. 경고
임신
1) 가임여성(임신가능성 있는 여성) 명백하게 필요하지 않는 한 피임하지 않는 가임여성에게 이 약의 투여는 권장되지 않는다. 이 약은 프로게스테론을 함유한 호르몬성 피임제의 효과를 감소시킬 수 있다. 따라서, 추가적인 비호르몬성 형태의 피임법이 권고된다.(‘5. 일반적 주의’ 및 ‘6. 상호작용’항 참조)
임신 중 이 약을 복용하는 것은 권장되지 않는다.
식약처 허가사항 · 7. 임부, 수유부, 가임여성에 대한 투여
수유
따라서, 수유가 신생아 및 영아에게 주는 유익성과 이 약 치료가 수유부에게 주는 유익성을 고려하여, 수유 중단 또는 이 약 치료 중단 여부를 결정해야 한다.
식약처 허가사항 · 7. 임부, 수유부, 가임여성에 대한 투여
어르신
3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것 1) 고령자에게 투여시 낙상의 위험성이 증가하므로 주의한다.
식약처 허가사항 · 3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
고령자의 경우 여러 종류의 약을 투여받을 가능성이 높으므로, 약물 상호작용을 고려하여 신중하게 투여한다.
식약처 허가사항 · 8. 고령자 및 소아에 대한 투여
어린이
의 부가요법에 대해서 만 4세 미만의 소아에 대한 이 약의 안전성 및 유효성은 입증되지 않았다.
식약처 허가사항 · 8. 고령자 및 소아에 대한 투여
콩팥(신장)이 나쁜 분
경증(경증상 가벼운 증상)의 신장애 환자의 경우 용량 조절이 필요하지 않다.
중등증 또는 중증의 신장애 환자 또는 혈액투석을 받고 있는 환자에게는 이 약의 사용이 권장되지 않는다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
간이 나쁜 분
경증(경증상 가벼운 증상) 및 중등증 환자의 경우 반감기가 길어지고 노출이 증가하므로 용량 조절이 필요하다.
초회 투여 용량은 1일 2mg(4ml)으로 하고, 최소 2주 간격으로 1일 2mg(4ml)씩 증량한다.
최대 권장 용량은 경증(경증상 가벼운 증상) 환자의 경우 1일 6mg(12ml), 중등증 간장애 환자의 경우 1일 4mg(8ml)으로 하며, 다른 환자와 마찬가지로 환자의 임상반응과 내약성에 따라 용량을 조절한다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
중증의 환자에게는 이 약의 사용이 권장되지 않는다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
어려운 말 풀이: 국립국어원 우리말샘(CC BY-SA 2.0 KR) · 식약처 고시 별표1(쉬운 용어)
같은 성분, 다른 함량·모양
비슷한 용도의 다른 성분
약효 분류: 항전간제
이 성분을 쓰는 질환
- 페람파넬이란?
- 페람파넬은 항전간제 계열 성분입니다.
- 페람파넬 0.5mg 약값은?
- 이 성분·함량의 급여 상한금액은 1mL 110원~110원이며, 1개 의약품이 등록되어 있습니다.
- 페람파넬 0.5mg 같은 성분 약은 몇 개?
- 1개가 등록되어 있습니다. 약체크(yakcheck.co.kr)에서 상한가를 비교할 수 있습니다.
- 페람파넬 0.5mg 가장 낮은 상한가 약은?
- 파이콤파현탁액0.5mg/mL, 1mL 상한가 110원입니다.
출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 (2026년 11월 1일 고시 기준).
데이터 출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 ( 고시 기준) · 정보 오류 신고 · 이 정보는 의료 전문 상담을 대체하지 않습니다