유메클리디늄/빌란테롤트리페나테이트 30회

부득이한 경우를 제외하고 비선택성 또는 선택성 베타-차단제와의 병용투여는 피해야 한다.

5) 다른 항무스카린제제 및 교감신경작용제: 이 약을 다른 지속성 무스카린 길항제(억제제, 대항제) 및 지속성 베타2-효능약 또는 두 성분이 모두 포함된 약물과의 병용투여는 연구되지 않았다. 무스카린 길항제 또는 베타2-효능약 흡입제제의 알려진 이상반응이 강화될 수 있으므로 병용투여는 권장되지 않는다.

식약처 허가사항 · 6. 상호작용

1) 이 약은 1일 1회 투여하는 기관지확장 유지요법제이므로 기관지의 급성 경련 시 1차 치료약(응급약)으로 사용하지 않는다(5. 일반적 주의 1)항 참고).

2) 다른 흡입요법과 마찬가지로 이 약은 치명적인 역설적 기관지 연축(paradoxical bronchospasm)을 일으킬 수 있다. 이러한 증상이 발생할 경우에는 이 약 투여를 즉시 중단하고 다른 치료를 실시해야 한다.

3) 이 약에 포함된 장시간 작용형 베타2-효능약(LABA: Long acting beta2-adrenergic agonists)은 천식과 관련된 사망의 위험을 증가시킬 수 있으므로 천식환자에 이 약을 투여하지 않는다.

4) 이 약은 항콜린성 약물을 포함하고 있으므로, 협우각 녹내장 환자나 뇨정체 환자는 이 약을 사용할 때 주의해야 한다.

식약처 허가사항 · 1. 경고

환자는 이 약의 분말이 눈으로 들어가지 않도록 주의해야 한다.

식약처 허가사항 · 1. 경고

환자에게 급성 협우각 녹내장의 징후 및 증상에 대하여 알려주고, 징후 및 증상이 발생할 경우에는 이 약 투여를 즉시 중단하고 의사와 상의하도록 해야 한다.

식약처 허가사항 · 1. 경고

임부에 대한 이 약의 투여는 치료상의 유익성이 태아에 대한 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에 한하여 사용한다.

식약처 허가사항 · 7. 임부 및 수유부에 대한 투여

모유 수유의 유익성과 치료의 유익성을 고려하여 모유 수유를 중단할 것인지 또는 이 약의 투여를 중단할 것인지를 결정해야 한다.

식약처 허가사항 · 7. 임부 및 수유부에 대한 투여

2. 고령자(65세 초과) 고령자 환자에게 투여시 용량 조절이 필요하지 않다.

식약처 허가사항 · 2. 고령자(65세 초과)

소아(18세 미만)의 만성폐쇄성폐질환 환자에 대한 이 약의 적절한 사용경험은 없다.

식약처 허가사항 · 5. 소아

신장애 환자에게 투여시 용량 조절이 필요하지 않다.

식약처 허가사항 · 3. 신장애 환자

경증(경증상 가벼운 증상) 또는 중등증 간장애 환자에게 투여시 용량 조절이 필요하지 않다.

중증의 간장애 환자에 대한 안전성유효성은 확립되지 않았다.

식약처 허가사항 · 4. 간장애 환자