아고멜라틴 성분 급여 의약품 요약
아고멜라틴 성분으로 등록된 건강보험 급여 의약품은 총 1개입니다. 급여 상한금액 범위: 558원 ~ 558원. 평균 상한가: 558원. 전문의약품 1개. 내복 1개.
출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 (2026년 11월 1일 고시 기준).
본 정보는 참고용이며, 의약품 변경은 반드시 담당 의사 또는 약사와 상담 후 결정하시기 바랍니다.
아고멜라틴 25mg 정
같은 성분·함량 약 1개
아고멜라틴 다른 함량 0가지 보기30일치 약국에서 내는 돈
9,300원
이 성분·함량의 건강보험 약은 이 약 하나예요.
하루 1정 기준 · 1정 상한가 558원 · 2026년 11월 1일 기준
하루 1정씩 30일치약값16,740원조제료14,440원합계31,180원내는 돈(30%)9,300원성인·건강보험 · 2026년 조제료 · 평일 낮 기준. 상한가는 건강보험이 인정하는 최대 약값이에요.
약
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우울증 이야기
1화 마음가짐의 문제가 아니에요
아고멜라틴, 자세하게 알아보기
이 약 식약처 허가사항 원문에서 질문마다 골랐어요
주요 우울증, 범불안장애
식약처 허가사항 · 효능·효과
자주 나타난 이상반응
가장 빈번한 이상반응은 두통, 구역, 어지러움이었고, 대체로 일시적이었고 치료의 중단을 초래하지 않았다.
불안,
비정상적인 꿈*
어지러움, 졸림,
구역, 설사, 변비, 복부(배부분) 통증, 구토＊
ALT 및/또는 AST의 증가(임상에서, ALT 및/또는AST의 정상 범위 상한치의 3배 초과하는 증가가 1일 아고멜라틴 25mg 투여하는 환자군에서 1.3%, 1일 아고멜라틴 50mg 투여하는 환자군에서 2.6%, 위약투여군에서 0.4% 관찰되었다.)
체중증가 ＊,
소화불량
식약처 허가사항 · 3. 이상반응
그러나 어지러움과 졸림이 흔한 이상반응임을 감안할 때 운전 또는 기계를 조작 할 때 주의해야 한다.
식약처 허가사항 · 8. 운전 및 기계 조작에 대한 영향
이런 증상이 있으면 바로 알리세요
환자 및 환자의 보호자는 질환의 악화, 자살 행동 또는 관념 및 비정상적인 행동의 변화가 있는지 주의 깊게 관찰하고, 이러한 증상이 나타나면 즉시 의사와 연락하도록 한다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
이 약은 다음의 경우 즉시 투여를 중단하여야 한다.
- 잠재적인 간손상의 증상 또는 징후 (짙은 색 소변, 밝은 색 변, 노란 피부/눈, 오른쪽 상복부 통증, 새로 발병한 지속적이고 설명되지 않는 피로)
양극성 장애, 또는 경조증의 병력이 있는 환자에서는 이 약 투여 시 주의하여야 하고, 조증의 증상이 나타나면 투여를 중지해야 한다(사용상의 주의사항, '3. 이상반응’항 참조).
식약처 허가사항 · 4. 일반적 주의
증상이 있으면 처방한 의료진이나 약사에게 알리세요.
25 mg이며, 1일 1회
식약처 허가사항 · 용법·용량
이 약의 권장량은 25 mg이며, 1일 1회 취침 시에 투여한다.
다음 기간 동안 증상의 개선이 없는 경우 이 약 50 mg(25mg 2정) 1일 1회로 증량할 수 있다. - 주요 우울증 환자에서 치료 시작 2주 후 - 범불안장애 환자에서 치료 시작 4주 후
최대 권장량을 초과해서 투여해서는 안된다. 용량 증가에 대한 결정은, 트랜스아미나제의 상승에 대한 위험에 맞추어 결정되어야 한다. 50mg으로의 용량 증가는, 개개 환자의 유익/위험성에 기반하여, 엄격한 간기능검사 (Liver Function Test) 모니터링하에서 이루어져야 한다.
치료시작 전, 모든 환자에서 간 기능 검사가 실시되어야 한다. 트랜스아미나제의 수치가 정상 상한치의 3배를 초과하는 경우에는 치료를 시작해서는 안 된다. 치료 도중에도 트랜스아미나제의 수치는 약 3주, 6주(급성기의 마지막), 12주, 24주(유지기의 마지막) 및 임상적으로 필요시 모니터링 해야 한다.
용량을 증가시킬 때, 치료를 시작할 때와 같은 빈도로 간기능 검사를 다시 실시해야 한다.
우울증 및 범불안장애 환자는 증상의 소실(없어짐)을 위해 최소한 6개월 이상의 충분한 기간 동안 치료받아야 한다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
SSRI/SNRI 계열 항우울제를 중단하는 경우, 환자들은 금단증상을 경험할 수 있다. 이러한 금단증상을 방지하기 위하여, SSRI/SNRI의 투여 중단에 대해서는 해당 제품의 허가사항을 참조하여야 한다. 아고멜라틴은 SSRI 또는 SNRI 의 용량을 서서히 감소시키는 동안(tapering)에도 즉시 투여를 시작할 수 있다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
치료중단 시에 용량을 점차적으로 감량할 필요는 없다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
이 약은 식사와 상관없이 복용한다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
처방받은 대로 드세요. 양이나 횟수를 바꾸는 것은 처방한 의료진과 상의하세요.
식약처 병용금기로 등재된 성분이 2개 있어요.
시프로플록사신, 시프로플록사신염산염수화물
허가사항에 적힌 주의
따라서 이 약을 강력한 CYP1A2 저해제(예, 플루복사민, 시프로플록사신)와 병용 투여해서는 안 된다.
식약처 허가사항 · 5. 상호작용
영양제·음식
음식·술
술
함께 마시는 것을 권하지 않는다고 적혀 있어요.
이 약을 알코올과 함께 복용하는 것은 권장되지 않는다.식약처 허가사항
먹는 법 — 이 약 허가 원문
- 이 약은 식사와 상관없이 복용한다.
식약처 허가사항
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이 약 허가사항(식약처), 건강기능식품 기준(식약처), 해외 공공기관·병원 자료에 이 약 이야기가 적힌 영양제만 보여요. 제품 판매와 관계없어요.
일반 정보예요. 내 몸에 맞는지는 의사·약사와 확인하세요.
출처: 식약처 허가사항
먹으면 안 되는 사람 — 투여 금기
1) 이 약 및 이 약에 함유된 성분에 대하여 이 있는 환자
2) 환자(즉, 간경화 또는 활성 간 질환) 또는 트랜스아미나제가 정상치의 3배를 초과하는 경우 (‘용법 용량’항, ‘사용상의 주의사항, '4. 일반적 주의'항 참조)
3) 강력한 CYP1A2 저해제(예, 플루복사민, 시프로플록사신)와 병용해서는 안 된다(‘사용상의 주의사항, '5. 상호 작용’항 참조).
4) 이 약은 유당(젖당)을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), 총 유당분해효소 결핍증(Total lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose -galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것
경고
우울증은 자살관념, 자해 및 자살(자살과 연관된 사건)의 위험 증가와 관련이 있다. 이러한 위험은 우울증상이 관해될 때까지 존재한다. 치료 시작 후 초기 수 주 동안 개선이 없을 수 있으므로, 개선이 나타날 때까지 환자를 주의 깊게 관찰을 해야 한다.
일반적인 임상 경험에 따르면, 회복 초기단계에서 자살의 위험이 증가할 수 있다. 치료 시작 전에 자살과 연관된 사건의 병력이 있거나 중대한 자살관념을 나타내는 환자는 자살관념 또는 자살 시도의 위험이 더 큰 것으로 알려져 있고, 이러한 환자는 치료기간 동안 주의 깊게 관찰해야 한다.
약물 치료 시와 용량 변화 시, 모든 환자, 특히 고위험군의 환자는 주의 깊게 관찰해야 한다.
환자 및 환자의 보호자는 질환의 악화, 자살 행동 또는 관념 및 비정상적인 행동의 변화가 있는지 주의 깊게 관찰하고, 이러한 증상이 나타나면 즉시 의사와 연락하도록 한다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
아고멜라틴이 처방되는 범불안장애 또한 자살과 연관된 사건의 위험 증가와 관련될 수 있다. 따라서 우울증 환자를 치료할 때와 동일하게 범불안장애 환자를 치료할 때도 주의 깊게 관찰해야 한다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
임신
이 약을 임신 중에 사용하는 것은 바람직하지 않다.
식약처 허가사항 · 6. 임부 및 수유부에 대한 투여
수유
이 약의 투여가 필요한 경우에는 수유를 중지하여야 한다.
식약처 허가사항 · 6. 임부 및 수유부에 대한 투여
어르신
고령의 우울증 환자에 대한 이 약(25 ~ 50mg/일)의 안전성 및 유효성이 확립되었다 (75세 미만). 75세 이상의 환자에 대한 영향은 증명되지 않았다. 따라서, 이 연령대의 환자들에게 이 약을 투여해서는 안된다. 연령과 관련하여 용량 조절은 필요하지 않다.
고령의 범불안장애 환자에서 이 약(25-50mg/일)의 사용례가 제한적이므로 65세 이상 환자의 범불안장애 치료에는 권장되지 않는다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
75세 이상의 우울증 환자 및 65세 이상의 범불안장애 환자에 대한 영향은 증명되지 않았다. 따라서 이 약은 이 연령 그룹의 환자들에게 사용되어서는 안된다('용법·용량'항 참조).
식약처 허가사항 · 4. 일반적 주의
치매 노인 환자에 대해서 이 약의 안전성 및 유효성이 확립되어 있지 않으므로 이 약을 투여해서는 안 된다.
식약처 허가사항 · 4. 일반적 주의
어린이
이 약은 18세 미만의 소아 및 청소년에 대해서 안전성 및 유효성이 확립되어 있지 않으므로 이 약의 투여가 권장되지 않는다.
식약처 허가사항 · 4. 일반적 주의
콩팥(신장)이 나쁜 분
그러나, 중증 또는 중등증의 신장애 환자에 대해서는 임상자료가 제한되어 있으므로, 이 약 투여 시 주의해야 한다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
간이 나쁜 분
2) 환자(즉, 간경화 또는 활성 간 질환) 또는 트랜스아미나제가 정상치의 3배를 초과하는 경우 (‘용법 용량’항, ‘사용상의 주의사항, '4. 일반적 주의'항 참조)
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것
치료 시작 전 트랜스아미나제가 상승되어 있는 환자(정상 상한치를 초과하고, 정상 상한치의 3배 이하인 경우)에게 이 약을 투여하는 경우 주의해야 한다.
이 약은 다음의 경우 즉시 투여를 중단하여야 한다. - 잠재적인 간손상의 증상 또는 징후 (짙은 색 소변, 밝은 색 변, 노란 피부/눈, 오른쪽 상복부 통증, 새로 발병한 지속적이고 설명되지 않는 피로) - 혈청 트랜스아미나제의 수치가 정상 상한치의 3배를 초과하는 경우 이 약의 치료를 중단한 뒤 혈청 트랜스아미나제가 정상 수치로 회복 될 때까지 간기능 검사를 반복 실시해야한다.
식약처 허가사항 · 4. 일반적 주의
어려운 말 풀이: 국립국어원 우리말샘(CC BY-SA 2.0 KR) · 식약처 고시 별표1(쉬운 용어)
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약효 분류: 정신신경용제
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- 아고멜라틴이란?
- 아고멜라틴은 정신신경용제 계열 성분으로, 주요 우울증, 범불안장애에 사용됩니다.
- 아고멜라틴 25mg 정 약값은?
- 이 성분·함량의 급여 상한금액은 1정 558원~558원이며, 1개 의약품이 등록되어 있습니다.
- 아고멜라틴 25mg 정 같은 성분 약은 몇 개?
- 1개가 등록되어 있습니다. 약체크(yakcheck.co.kr)에서 상한가를 비교할 수 있습니다.
- 아고멜라틴 25mg 정 가장 낮은 상한가 약은?
- 아고틴정 25mg, 1정 상한가 558원입니다.
출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 (2026년 11월 1일 고시 기준).
데이터 출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 ( 고시 기준) · 정보 오류 신고 · 이 정보는 의료 전문 상담을 대체하지 않습니다