플루티카손프로피오네이트/포르모테롤 120회

11) 베타차단제(점안제 포함), 특히 비선택성 베타차단제는 포르모테롤의 효과를 약화시키거나 저해할 수 있다. 따라서 반드시 투여해야 할 이유(젖떼기)가 없는 한 베타차단제와 같이 투여하지 않는다.

식약처 허가사항 · 5. 상호작용

(2) 이 약의 임신 중 사용은 사용상의 이익이 위험성을 상회할 경우에만 사용되어야 한다. 적절한 천식조절을 유지하는데 필요한 최소한의 유효용량을 사용해야 한다.

(3) β-효능제가 자궁수축을 방해할 가능성이 있으므로 분만 중 천식 조절을 위해 이 약의 투여를 제한하여야 한다.

식약처 허가사항 · 6. 임부 및 소아에 대한 투여

수유부에 대한 투여는 모체에 대해 기대되는 유익이 유아에 미칠 위험성을 상회하는 경우에만 고려되어야 한다.

식약처 허가사항 · 6. 임부 및 소아에 대한 투여

○ 고령자에서 투여량을 조절할 필요가 없으며, 신장애 및 간장애 환자에서 이 약의 사용에 대한 유용한 자료가 없다.

식약처 허가사항 · 용법·용량

○ 성인 및 5세 이상의 소아: 질환의 심각도에 따라 다음 용량을 분무흡입한다. • 플루티폼 흡입제 50μg/5μg(플루티카손프로피오네이트 50 μg + 포르모테롤 5 μg)을 1일 2회, 1회 2번 ※ 5세 미만의 소아에서 이 약의 사용 경험은 제한적이므로 사용해서는 안된다.

○ 성인 및 청소년(12세 이상의 소아): 질환의 심각도에 따라 다음 용량을 분무흡입한다. • 플루티폼 흡입제 125μg/5μg(플루티카손프로피오네이트 125 μg + 포르모테롤 5 μg) 을 1일 2회, 1회 2번

• 플루티폼 흡입제 125μg/5μg(플루티카손프로피오네이트 125 μg + 포르모테롤 5 μg) 을 1일 2회, 1회 2번 • 천식이 적절히 조절되는 경우 저용량으로 전환 가능하며, 증상이 효과적으로 조절되는 용량까지 순차적으로 조정하여야 한다.

식약처 허가사항 · 용법·용량

※ 12세 미만의 소아에서 이 용량의 사용 경험은 없으므로 사용해서는 안된다.

식약처 허가사항 · 용법·용량

• 플루티폼 흡입제 250μg/10 μg(플루티카손프로피오네이트 250 μg + 포르모테롤 10 μg) 을 1일 2회, 1회 2번 • 천식이 적절히 조절되는 경우 저용량으로 전환 가능하며, 증상이 효과적으로 조절되는 용량까지 순차적으로 조정하여야 한다. ※ 18세 미만의 소아에서 이 용량의 사용 경험은 없으므로 사용해서는 안된다.

식약처 허가사항 · 용법·용량

흡입 코르티코스테로이드를 지속적으로 치료받는 소아의 신장을 정기적으로 모니터링 한다. 성장이 지연되면, 천식을 효과적으로 조절이 유지되는 최소용량으로 용량을 낮추는 방향으로 치료를 해야 한다.

식약처 허가사항 · 6. 임부 및 소아에 대한 투여

○ 고령자에서 투여량을 조절할 필요가 없으며, 신장애 및 간장애 환자에서 이 약의 사용에 대한 유용한 자료가 없다.

식약처 허가사항 · 용법·용량

○ 고령자에서 투여량을 조절할 필요가 없으며, 신장애 및 간장애 환자에서 이 약의 사용에 대한 유용한 자료가 없다.

식약처 허가사항 · 용법·용량

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것

9) 간장애 환자

식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것