에스오메프라졸마그네슘이수화물/나프록센 성분 급여 의약품은 몇 개인가요?

에스오메프라졸마그네슘이수화물/나프록센 성분 급여 의약품은 총 6개가 등록되어 있습니다.

에스오메프라졸마그네슘이수화물/나프록센 성분 의약품의 급여 상한금액 범위는?

에스오메프라졸마그네슘이수화물/나프록센 성분 의약품의 급여 상한금액은 489원부터 715원까지입니다.

전문의약품먹는 약

에스오메프라졸/나프록센 500/20mg 정

비모보정 등 같은 성분·함량 약 6개

허가 효능골관절염 · 류마티스성 관절염

같은 에스오메프라졸/나프록센 500/20mg 정이라도 약마다 30일치 약국에서 내는 돈이 달라요.

가장 낮은

13,100원

가장 높은

17,200원

1년이면 최대 4.9만 원 차이

30일치 약국에서 내는 돈 · 하루 2정 기준 · 1정 상한가 489원 ~ 715원 · 2026년 10월 14일 기준

30일치 약국에서 내는 돈

하루 2정 기준

상한가 낮은 순 · 6개

같은 성분이라도 첨가제·모양이 다를 수 있어요. 약을 바꾸려면 처방한 의사·약사와 먼저 상의하세요.

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골관절염 이야기

1화 관절 안에서는 무슨 일이 생길까

에스오메프라졸/나프록센, 자세하게 알아보기

같은 성분 약 6개 허가 원문에 모두 있는 문장만 골랐어요

자주 나타난 이상반응

2) 임상시험에서 이 약 투여시 발현된 이상반응을 빈도와 발현기관(SOC; System Organ Class)에 따라 다음과 같이 분류하였다.

어지럼증, 두통, 미각장애

소화불량

복통, 변비, 설사, , 고창, 위/*, , 구역, 구토

피부발진

4) 에스오메프라졸 장용코팅제제의 임상시험 및/또는 시판 후 조사에서 보고된 이상반응은 다음과 같다.

복통, 설사, 고창, 구역/구토, 변비

식약처 허가사항 · 4. 이상반응

이런 증상이 있으면 바로 알리세요

이 약을 투여하는 동안 위장관계 궤양 또는 출혈의 증상 및 징후에 대하여 신중히 모니터링 하여야 하며, 중증의 위장관계 이상반응이 의심되는 경우 즉시 추가적인 평가 및 치료를 실시하여야 한다.

식약처 허가사항 · 1. 경고

- 무균성 수막염(심한 두통, 구역, 구토, 불면, 목이 뻣뻣함, 발열 또는 의식장애 등의 증상이 나타나면 즉시 투여를 중단하고 의사와 상의한다.)

6) 에스오메프라졸 함유제제에 대하여 가 나타날 수 있으니 신중하게 관찰하고 , , 크레아티닌키나제(크레아틴인산활성효소) 상승, 혈중 및 소변 미오글로빈 상승을 포함하는 증상이 나타난 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 취해야한다.

식약처 허가사항 · 4. 이상반응

간질환 또는 신질환과 관련된 임상 증상이나 전신적인 징후(예: , )가 발현되거나 비정상적인 간기능 검사 또는 신기능 검사 결과가 지속되거나 악화되면, 이 약의 투여를 중단해야 한다.

② 이 약 투여 중 위장관의 출혈이나 궤양 발생시 투여를 중단한다.

간기능 이상을 암시하는 증상 및/또는 징후가 있는 환자 또는 간기능 시험 결과 비정상인 환자에 있어서는 투여기간 동안 주의깊게 간기능의 악화 여부를 관찰하고, 간질환과 관련된 임상 증상이나 전신적인 징후(예: , )가 발현되는 경우에는 이 약의 투여를 중지한다.

식약처 허가사항 · 5. 일반적 주의

증상이 있으면 처방한 의료진이나 약사에게 알리세요.

식약처 병용금기로 등재된 성분이 2개 있어요.

atazanavir sulfate (as atazanavir)+cobicistat silicon dioxide (as cobicistat), 릴피비린염산염

허가사항에 적힌 주의

11) 아타자나비어, 넬피나비어 투여환자

식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것

2) COX-2 선택적 억제제 포함한 다른 비스테로이드성 소염진통제(NSAIDs): 나프록센 유도체와 병용할 경우 위장관궤양 및 출혈과 같은 이상반응의 위험이 증가할 수 있으므로 병용하지 않는다.

비스테로이드성 소염진통제(NSAIDs)와의 병용투여로 신세뇨관에서 메토트렉세이트의 배설이 지연되어 치명적인 메토트렉세이트의 혈액학적 독성이 증가될 수 있으므로 항암요법으로 사용하는 고용량의 메토트렉세이트와는 병용투여하지 않으며, 저용량의 메토트렉세이트와 병용투여시 신중히 투여되어야 한다.

이 결과에 근거하여 에스오메프라졸과 클로피도그렐는 병용투여하지 않도록 한다.

23) 릴피비린 : 이 약과 릴피비린의 병용 시 릴피비린의 혈장농도가 감소할 수 있으므로(위장 pH 증가) 병용 투여해서는 안된다.

식약처 허가사항 · 6. 상호작용

영양제·음식

부족(결핍)이 적혀 있어요

마그네슘

이 약 허가사항에 마그네슘 부족(결핍)에 대한 문장이 있어요.

3개월 이상 프로톤펌프억제제(Proton Pump Inhibitor) 치료를 받은 환자들에게서 저마그네슘혈증이 드물게 보고되었으며, 1년 이상 치료를 받은 경우에 가장 많이 나타났다.식약처 허가사항

이 약 허가사항에 이런 문장이 있어요

짧게 줄이지 않고 원문 그대로 옮겼어요. 내게 해당하는지는 의사·약사에게 물어보세요.

세인트존스워트

CYP2C19 및/또는 CYP3A4 유도제로 알려진 약물(예, 리팜피신, 세인트존스워트)은 에스오메프라졸 대사를 증가 시킴으로써 에스오메프라졸 혈중농도를 감소시킬 수 있다.식약처 허가사항

음식·술

술

술을 마시는 양이나 횟수에 따라 의사·약사와 상의하라고 적혀 있어요.

매일 세잔 이상 정기적으로 술을 마시는 사람이 이 약이나 다른 해열진통제를 복용해야 할 경우 반드시 의사 또는 약사와 상의해야 한다.식약처 허가사항

먹는 법 — 이 약 허가 원문

이 약은 쪼개거나 씹거나 부수지 말고 물과 함께 그대로 삼켜서 복용한다.
이 약은 식후 복용시 에스오메프라졸의 체내흡수율이 감소되므로, 식전 30분 이전에 복용한다.

식약처 허가사항

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이 약 허가사항(식약처), 건강기능식품 기준(식약처), 해외 공공기관·병원 자료에 이 약 이야기가 적힌 영양제만 보여요. 제품 판매와 관계없어요.

일반 정보예요. 내 몸에 맞는지는 의사·약사와 확인하세요.

출처: 식약처 허가사항

먹으면 안 되는 사람 — 투여 금기

1) 나프록센, 에스오메프라졸, 치환기인 벤즈이미다졸 및 이 약의 구성성분에 이 있는 환자

2) 아스피린이나 기타 비스테로이드성 소염진통제(COX-2 저해제(억제제) 포함)의 투여에 의하여 천식, 비염(코염), 코의 용종, 두드러기, 알레르기 반응 또는 그 병력이 있는 환자

3) 활동성 소화성 궤양 환자

4) 위장관출혈, 뇌혈관출혈, 기타 출혈질환 환자, 심한 혈액이상 환자

5) 중증 환자(예. Childs-Pugh 등급 C)

6) 중증의 심부전 환자

7) 중증의 신장애 환자 (크레아티닌 클리어런스 30mL/min 미만)

8) 심한 고혈압환자

식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것

경고

1) 매일 세잔 이상 정기적으로 술을 마시는 사람이 이 약이나 다른 해열진통제를 복용해야 할 경우 반드시 의사 또는 약사와 상의해야 한다. 이러한 사람이 이 약을 복용하면 위장출혈이 유발될 수 있다.

2) 심혈관계 위험: 이 약을 포함한 비스테로이드성 소염진통제는 중대한 심혈관계 혈전(혈관 막힘) 반응, 및 뇌졸중의 위험을 증가시킬 수 있으며, 이는 치명적일 수 있다.

의사와 환자는 이러한 심혈관계 증상의 발현(드러냄, 드러내 보임)에 대하여 신중히 모니터링하여야 하며, 이는 심혈관계 질환의 병력이 없는 경우에도 마찬가지로 적용된다.

환자는 중대한 심혈관계 독성의 징후 및/또는 증상 및 이러한 증상이 발현되는 경우 취할 조치에 대하여 사전에 알고 있어야 한다.

식약처 허가사항 · 1. 경고

임신

DUR임부금기 2등급 — 임부에 대한 안전성 미확립.임신 말기에 투여시 태아의 동맥관조기폐쇄 가능성.동물실험에서 난산발생빈도 증가, 분만지연, 태아 생존율 감소, 동맥관수축 보고.(나프록센에 한함)

10) 임신 말기 3개월 기간에 해당하는 임부

식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것

나프록센이 프로스타글란딘 합성 억제 작용을 통해 태아 순환에 악영향을 주고 산모와 태아 모두에게 출혈 경향을 증가시켜 수축을 억제할 수 있기 때문에 나프록센 함유 제제를 출산 또는 분만에 사용하는 것은 권장되지 않는다.

식약처 허가사항 · 7. 임부 및 수유부에 대한 투여

수유

3) 수유부 : 이 약 중의 나프록센은 모유로의 이행이 일어나 신생아에서 프로스타글란딘 합성을 억제하는 이상반응을 일으키므로 수유부에는 투여하지 않는다.

식약처 허가사항 · 7. 임부 및 수유부에 대한 투여

어르신

일반적으로 고령자는 소염진통제에 의한 소화관의 궤양, 출혈 등의 발현(드러냄, 드러내 보임)이 높으므로 필요한 최소량으로 투여하고 이상반응의 발현에 특히 유의하는 등 환자의 상태를 관찰하면서 신중히 투여하거나, 다른 대체약 투여를 고려해야 한다.

식약처 허가사항 · 9. 고령자에 대한 투여

어린이

18세 이하의 소아 에 대한 안전성 및 유효성이 확립되어 있지 않으므로 투여를 권장하지 않는다.

식약처 허가사항 · 8. 소아에 대한 투여

콩팥(신장)이 나쁜 분

7) 중증의 신장애 환자 (크레아티닌 클리어런스 30mL/min 미만)

식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것

따라서, 진행된 신질환 환자나 크레아티닌 클리어런스가 30mL/분 미만인 환자에 대해서는 이 약의 투여가 권장되지 않는다. 이 약의 투여를 개시해야 한다면, 환자의 신장 기능에 대해서 면밀히 관찰해야 한다.

식약처 허가사항 · 5. 일반적 주의

간이 나쁜 분

5) 중증 환자(예. Childs-Pugh 등급 C)

식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것

DUR은 ‘의약품 안전사용 서비스’ 기준이에요.

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식약처 허가사항 원문 전체 보기대조약 비모보정 500/20mg 약 상세

어려운 말 풀이: 국립국어원 우리말샘(CC BY-SA 2.0 KR) · 식약처 고시 별표1(쉬운 용어)

같은 성분, 다른 함량·모양

에스오메프라졸/나프록센 500/20mg 정약 4개

비슷한 용도의 다른 성분

약효 분류: 해열·진통·소염제

이 성분을 쓰는 질환

위식도역류·소화성궤양

데이터 출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 (2026년 10월 14일 고시 기준) · 정보 오류 신고 · 이 정보는 의료 전문 상담을 대체하지 않습니다

에스오메프라졸마그네슘이수화물/나프록센 성분 급여 의약품 요약

에스오메프라졸/나프록센 500/20mg 정

30일치 약국에서 내는 돈

그림으로 질환 보기

에스오메프라졸/나프록센, 자세하게 알아보기

2. 이런 증상, 약 때문일까요?에스오메프라졸/나프록센 부작용(이상반응) · 어지럼증, 두통, 소화불량, 복통, 변비…

3. 어떻게 먹어요?에스오메프라졸/나프록센 복용법(용법·용량) · 1일 2회, 1회 1정

4. 같이 먹어도 되나요?에스오메프라졸/나프록센 같이 먹으면 안 되는 약·영양제·음식 · 식약처 병용금기 성분 2개 · 허가사항 주의 5가지

5. 나도 먹어도 되나요?에스오메프라졸/나프록센 먹으면 안 되는 사람(금기) · 투여 금기 12가지 · 임부금기 2등급

같은 성분, 다른 함량·모양

비슷한 용도의 다른 성분

이 성분을 쓰는 질환