드로스피레논/에스트라디올반수화물 성분 급여 의약품 요약
드로스피레논/에스트라디올반수화물 성분으로 등록된 건강보험 급여 의약품은 총 2개입니다. 급여 상한금액 범위: 5,565원 ~ 5,565원. 평균 상한가: 5,565원. 전문의약품 2개. 내복 2개.
출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 (2026년 10월 14일 고시 기준).
본 정보는 참고용이며, 의약품 변경은 반드시 담당 의사 또는 약사와 상담 후 결정하시기 바랍니다.
드로스피레논/에스트라디올 정
안젤릭정 등 같은 성분·함량 약 2개
정식 성분 이름: 드로스피레논/에스트라디올반수화물
1팩(28정) 상한가
5,565원
같은 성분·함량 약 2개가 모두 같은 값이에요.
2026년 10월 14일 기준
상한가 낮은 순
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같은 성분이라도 첨가제·모양이 다를 수 있어요. 약을 바꾸려면 처방한 의사·약사와 먼저 상의하세요.
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갱년기 증상 이야기
1화 월경과 난소에 생기는 변화
드로스피레논/에스트라디올, 자세하게 알아보기
같은 성분 약 2개 허가 원문에 모두 있는 문장만 골랐어요
1. 폐경 후 일년이 지난 여성의 에스트로겐 결핍증에 대한 호르몬 대체 요법 2. 골다공증 예방으로 허가 받은 다른 약제에 불내성이거나 금기이고 골절 가능의 위험성이 증가된 폐경 후 여성의 골다공증 예방
식약처 허가사항 · 효능·효과
자주 나타난 이상반응
1) 가장 흔하게 보고된 이 약의 이상반응은 유방통, 여성 생식기 출혈, 위장관 및 복부(배부분) 통증이다.
4) 다음 표는 이 약의 임상시험에서 보고된 이상반응을 발생 빈도에 따라 나눈 것이다.
, 국소부종
우울, 기분변동, 신경과민,정서적 불안정성
편두통, 홍조
, 위장관 및 복부(배부분) 통증, 복부팽만
유방통***,
여성 생식기 출혈
자궁섬유종 확대, 양성 자궁경부 종양, 월경이상, 백대하, 파탄출혈, 양성유방종양, 유방확대, 자궁경부폴립
5) 국내에서 수행한 임상시험에서 나타난 주된 이상반응은 유방통증[4명(8.9%)], [1명(2.2%)], 변비[1명(2.2%)], [1명(2.2%)], 월경통[1명(2.2%)]였다.
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
이런 증상이 있으면 바로 알리세요
환자는 잠재적인 혈전색전성 증상(예, 다리의 고통스러운 종창, 가슴의 갑작스러운 통증, 호흡 곤란)을 알게 되면 즉시 의사에게 알리도록 한다.
혈전성 질환 또는 그러한 의심이 가는 증상이 나타나면 즉시 치료를 중단해야 한다.
- 편두통 또는 자주 그리고 매우 중증의 두통이 처음으로 일어나거나 뇌혈관폐색의 전구증상일 가능성이 있는 징후가 나타나는 경우에는 치료를 즉시 중단해야 한다.
- 임신 중 또는 이전에 성호르몬을 사용하는 동안 처음으로 발생한 담즙정체성 이나 담즙정체성 이 재발한 환자는 호르몬 대체 요법을 즉시 중단한다.
식약처 허가사항 · 5. 일반적인 주의
증상이 있으면 처방한 의료진이나 약사에게 알리세요.
이 약은 중단 없이 1일 1정씩 경구투여 한다.
호르몬 대체 요법을 하지 않던 여성 또는 다른 연속 복합 제제로부터 이 약으로 바꾸는 여성의 경우는 언제든지 복용을 시작할 수 있다.
주기적, 순차적으로 복용하는 복합 호르몬 대체 요법 치료를 받던 여성은 이전의 치료법이 완전히 끝난 다음 날부터 이 약의 복용을 시작하도록 한다.
각각의 포장은 28일간 복용할 수 있으며, 한 포장을 다 복용한 후 휴약기 없이 새 포장을 이어서 복용한다.
복용하는 것을 잊은 경우에는 가능한 빨리 복용하도록 한다. 복용을 잊은 지 24시간 이상이 지났을 경우, 추가로 이 약을 복용할 필요는 없다.
폐경 후의 증상 치료를 개시하거나 지속할 경우 최소한의 기간 동안 최소 유효량을 사용해야 한다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
처방받은 대로 드세요. 양이나 횟수를 바꾸는 것은 처방한 의료진과 상의하세요.
식약처 병용금기로 등재된 약은 없어요.
영양제·음식
음식·술
술
이 약 허가사항에 적힌 문장이 있어요. 원문을 확인하세요.
호르몬 대체 요법 중에 급성 알코올 섭취는 순환하는 에스트라디올 농도의 증가를 야기할 수 있다.식약처 허가사항
자몽·자몽 주스
이 약 허가사항에 적힌 문장이 있어요. 원문을 확인하세요.
아졸계 항진균제(예: 플루코나졸, 이트라코나졸, 케토코나졸, 보리코나졸), 베라파밀, 마크로라이드(예: 클래리스로마이신, 에리스로마이신), 딜티아젬 및 자몽쥬스와 같은 중등도 및 강력한 CYP3A4억제제는 에스트로겐 혹은 프로게스틴 혹은 양쪽 모두의 혈장 농도를 증가시킬 수 있다.식약처 허가사항
먹는 법 — 이 약 허가 원문
- 음식물 섭취와는 무관하게, 물과 함께 정제를 통째로 삼킨다.
식약처 허가사항
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이 약 허가사항(식약처), 건강기능식품 기준(식약처), 해외 공공기관·병원 자료에 이 약 이야기가 적힌 영양제만 보여요. 제품 판매와 관계없어요.
일반 정보예요. 내 몸에 맞는지는 의사·약사와 확인하세요.
출처: 식약처 허가사항
먹으면 안 되는 사람 — 투여 금기
1) 진단되지 않은 생식기 출혈
2) 유방암이거나, 또는 병력이 있거나 의심이 되는 경우
3) 에스트로겐 의존성 악성 종양이 있거나 의심이 되는 경우(예, 자궁내막암)
4) 치료되지 않은 자궁내막 증식증
5) 이전에 특발성(원인 불명의)으로 또는 현재 정맥 이 있는 경우(예, 심부 정맥 , )
6) 활동성 또는 최근의 동맥 혈전색전성 질환(예, , ) 및 급성 동맥 (예. 심근경색증, 뇌졸중)
7) 급성 간질환, 또는 간질환의 병력이 있고 간기능 검사 결과 정상으로 회복되지 않은 경우 및 중증의 간질환 환자
8) 포르피린증
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것
9) 정상기능으로 돌아오지 못하는 중증의 신기능저하 또는 급성 신부전
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것
10) 중증의 고중성지방혈증
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것
11) 임신 또는 수유
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것
12) 이 약의 주성분 또는 첨가제의 성분에 이 있는 경우
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것
13) 간 종양(양성 또는 악성) 또는 그 병력이 있는 환자
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것
14) 정맥 또는 동맥 의 고위험군
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것
15) 이 약은 유당(젖당)을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안된다.
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것
경고
1) 이 약은 관상동맥(심장동맥) 심질환의 예방을 위해서는 쓰이지 않으며 이를 위해 사용해서는 안된다.
치료를 지속할 때 나타나는 위험성에 대한 고려를 포함하여, 호르몬 대체요법(HRT)의 유익성 및 위험성을 신중히 고려하도록 한다.
심혈관계 질환, 유방암 및 정맥성 질환의 위험성 증가 가능성이 있으므로, 이 약은 각 여성의 치료목적 및 위험성을 고려하여 최단기간으로 제한되어야 하며, 정기적으로 재평가 받아야 한다.
폐경후 골다공증(뼈엉성증)의 예방을 위해 단독으로 사용하는 경우에는 대체요법을 주의깊게 고려하도록 한다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
에스트로겐 대체요법(ERT) 또는 호르몬 대체요법(HRT)은 정맥혈전증, 폐색전증(정맥성 또는 VTE) 뿐만 아니라 , 뇌졸중과 같은 심혈관계 질환의 위험성 증가와 관련되어 있다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
혈전성 질환에 대한 위험인자를 지닌 환자는 주의깊게 관찰하여야 한다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
가능하면 의 위험이 큰 수술전이나 장기간 움직이지 못하는 경우에는 적어도 4~6주동안 에스트로겐의 투여를 중지하여야 한다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
에스트로겐 대체요법(HRT) 및 호르몬 대체요법(HRT)이 장기사용은 유방암의 위험성 증가와 관련되어 있다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
따라서 모든 여성은 매년 의료전문가에 의한 유방검사를 받아야 하며 매월 유방암 자가진단을 실시하여야 한다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
또한 환자 연령 및 위험인자를 바탕으로 유선조영술을 통한 검사를 계획하여야 한다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
에스트로겐 단독사용자 중 보고된 자궁암 위험은 치료기간 및 용량에 따라 사용하지 않는 자 보다 2～12배 높았다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
에스트로겐 대체요법에 프로게스틴을 첨가하는 것은 자궁암의 전조가 될 수 있는 자궁내막증식증의 위험을 감소시킨다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
에스트로겐과 프로게스틴 복합요법을 받는 여성에 대해서는 임상적 감독(독성을 줄임)이 중요하다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
진단되지 않은 지속적 또는 재발성의 비정상적 질 출혈인 경우, 악성종양을 예방하기 위해 자궁내막 샘플링을 포함한 적절한 진단방법이 필요하다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
52개 역학 연구들에 대한 메타 분석 결과, 전반적으로 난소암으로 진단될 위험성은 호르몬 대체요법 제품을 한 번도 복용하지 않은 여성에 비하여 복용자에서 경미하게 증가된 것으로 나타났다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
임신
DUR임부금기 1등급
11) 임신 또는 수유
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것
(1) 이 약은 임신 중에는 투여하지 않는다. 이 약으로 투여 중에 임신을 한 경우, 즉시 치료를 중단하여야 한다.
식약처 허가사항 · 7. 임부, 수유부, 간장애 환자에 대한 투여
수유
11) 임신 또는 수유
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것
(2) 이 약은 수유기 동안에는 투여하지 않는다.
식약처 허가사항 · 7. 임부, 수유부, 간장애 환자에 대한 투여
어르신
65세이상 여성에게는 임상경험이 제한적이다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
고령자에게 용량조절이 필요하다고 제안하는 연구결과는 없다.
식약처 허가사항 · 고령자
어린이
이 약은 소아 및 청소년에게 사용되지 않는다
식약처 허가사항 · 소아
콩팥(신장)이 나쁜 분
이 약은 중증의 신장애 환자에게 사용되지 않는다.
식약처 허가사항 · 신장애 환자
9) 정상기능으로 돌아오지 못하는 중증의 신기능저하 또는 급성 신부전
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것
간이 나쁜 분
간 기능 장애를 가진 여성의 경우 면밀한 관찰이 필요하며 간기능의 지표가 악화되는 경우에는 호르몬 대체 요법의 사용을 중단해야 한다.
식약처 허가사항 · 간장애 환자
7) 급성 간질환, 또는 간질환의 병력이 있고 간기능 검사 결과 정상으로 회복되지 않은 경우 및 중증의 간질환 환자
13) 간 종양(양성 또는 악성) 또는 그 병력이 있는 환자
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것
환자에 대한 이 약의 투여는 권장되지 않는다.
식약처 허가사항 · 7. 임부, 수유부, 간장애 환자에 대한 투여
DUR은 ‘의약품 안전사용 서비스’ 기준이에요.
제품마다 다른 내용(첨가물 등)은 각 약 상세에서 확인하세요.
어려운 말 풀이: 국립국어원 우리말샘(CC BY-SA 2.0 KR) · 식약처 고시 별표1(쉬운 용어)
비슷한 용도의 다른 성분
약효 분류: 난포호르몬 및 황체호르몬제
- 드로스피레논/에스트라디올이란?
- 드로스피레논/에스트라디올은 난포호르몬 및 황체호르몬제 계열 성분입니다.
- 드로스피레논/에스트라디올 정 약값은?
- 이 성분·함량의 급여 상한금액은 1팩(28정) 5,565원~5,565원이며, 2개 의약품이 등록되어 있습니다.
- 드로스피레논/에스트라디올 정 같은 성분 약은 몇 개?
- 2개가 등록되어 있습니다. 약체크(yakcheck.co.kr)에서 상한가를 비교할 수 있습니다.
- 드로스피레논/에스트라디올 정 가장 낮은 상한가 약은?
- 안제노정, 1팩(28정) 상한가 5,565원입니다.
출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 (2026년 10월 14일 고시 기준).
데이터 출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 ( 고시 기준) · 정보 오류 신고 · 이 정보는 의료 전문 상담을 대체하지 않습니다