졸미트립탄 성분 급여 의약품 요약
졸미트립탄 성분으로 등록된 건강보험 급여 의약품은 총 1개입니다. 급여 상한금액 범위: 4,139원 ~ 4,139원. 평균 상한가: 4,139원. 전문의약품 1개. 내복 1개.
출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 (2026년 11월 1일 고시 기준).
본 정보는 참고용이며, 의약품 변경은 반드시 담당 의사 또는 약사와 상담 후 결정하시기 바랍니다.
졸미트립탄 2.5mg 정
같은 성분·함량 약 1개
졸미트립탄 다른 함량 0가지 보기1정 상한가
4,139원
이 성분·함량의 건강보험 약은 이 약 하나예요.
2026년 11월 1일 기준
약
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편두통 이야기
1화 편두통은 왜 생길까
졸미트립탄, 자세하게 알아보기
이 약 식약처 허가사항 원문에서 질문마다 골랐어요
(정제) 전조증상을 수반하거나 수반하지 않는 편두통의 급성치료
식약처 허가사항 · 효능·효과
자주 나타난 이상반응
3) 정신신경계 : 자주 감각무력증, 어지러움, 두통, 감각과민, 졸음, 온감, 지각이상, 감각이상
4) 순환기계 : 자주 심계항진, 때때로 빈맥(빠른맥 /빈맥), 혈압의 일시적 상승 매우 드물게 관상동맥경련이 나타날 수 있다. 부정맥, 또는 심근경색을 포함한 허혈성심질환 유사 증상을 일으킬 수 있으므로 관찰을 충분히 하여 증상이 나타날 경우에는 즉시 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
5) 소화기계 : 자주 복통, 구강건조, 구역, 구토, 삼킴곤란, 매우 드물게 출혈성 설사, 위장관 경색 또는 괴사, 위장관 허혈, 허혈성 , 비장경색
7) 근골격계 : 자주 근무력감,
9) 기타 : 피로, 간질성발작, 자주 전신무력감, 식도·목·사지·흉부의 두중감, 협착감, 압박 또는 통증이 나타날 수 있다.
무력이 2.07%(64/3094명)으로 가장 많았고 그 다음은 지각이상 0.58%(18/3092명), 구강건조 0.55%(17/3092명), 가슴통증 0.32% (10/3092명), 어지러움 0.32%(10/3092명), 구역 0.29%(9/3092명)의 순으로 나타났다.
식약처 허가사항 · 3. 이상반응
이런 증상이 있으면 바로 알리세요
2) 과민반응 : 드물게 아나필락시스/아나필락시스양 반응, 과민반응을 일으킬 수 있으므로 충분히 관찰하고, 증상이 나타날 경우에는 즉시 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
부정맥, 또는 심근경색을 포함한 허혈성심질환 유사 증상을 일으킬 수 있으므로 관찰을 충분히 하여 증상이 나타날 경우에는 즉시 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
식약처 허가사항 · 3. 이상반응
가슴통증이나 허혈심장질환과 일치하는 증상 또는 징후가 발생하면 적절한 의학적 평가가 이루어질 때까지 이 약을 더 이상 투여하지 않도록 한다.
13) 과도한 급성편두통 치료제 사용은 두통발생 빈도를 높일 수 있으므로 투여 중지가 필요할 수도 있다.
식약처 허가사항 · 4. 일반적 주의
증상이 있으면 처방한 의료진이나 약사에게 알리세요.
이 약은 편두통 예방의 목적으로 복용하지 않는다.
○ 성인 : 졸미트립탄으로서 2. 5 mg을 편두통 발작시 1회 경구투여한다(먹는다, 복용한다).
증상이 지속되거나 24시간 이내에 재발 할 경우 1회 더 투여하는 것이 효과적이다. 두번째 투여는 초기 투여 2시간 후로 한다.
졸미트립탄으로서 2.5 mg으로 편두통이 치료되지 않을 경우, 차후의 편두통 발작시에는 5 mg을 복용한다.
편두통이 재발하는 경우, 총 졸미트립탄으로서 24시간 이내에 10 mg을 초과 하지 않도록 한다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
DUR용량 주의 — 1일 최대 10mg
DUR은 ‘의약품 안전사용 서비스’ 기준이에요.
처방받은 대로 드세요. 양이나 횟수를 바꾸는 것은 처방한 의료진과 상의하세요.
식약처 병용금기로 등재된 성분이 7개 있어요.
알모트립탄말산염, 카페인무수물/에르고타민타르타르산염, 말레인산메칠에르고노빈, 나라트립탄염산염, 셀레길린염산염, 수마트립탄숙신산염, methylergometrine maleate
DUR같은 효능 약 중복 주의 — 해열진통소염제
DUR은 ‘의약품 안전사용 서비스’ 기준이에요.
허가사항에 적힌 주의
7) 에르고타민 또는 그 유도체 및 다른 5-HT₁ 작용제를 복용하고 있는 환자
식약처 허가사항 · 1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
졸미트립탄 복용 후 24시간 이내에 다른 5HT1B/1D 작용제의 복용을 금한다.
따라서 에르고타민, 에르고타민유도체 함유 제제 투여 후 적어도 24시간 후에 졸미트립탄을 투여하도록 한다.
역으로 졸미트립탄 투여 후 적어도 6시간 후에 에르고타민 포함 제제를 투여하도록 한다.
따라서 MAO억제제를 투여 중이거나 투여중단 후 2주 이내의 환자는 이 약을 투여하지 않는다.
따라서 시메티딘을 복용중인 환자에서 24시간 이내의 졸미트립탄의 최대 복용량은 5 mg이다. 전반적인 상호작용 프로파일에 근거할 때, CYP450 동위효소 CYP1A2 억제제와의 상호작용은 배제할 수 없다. 따라서, 이 계통 화합물인 플루복사민, 퀴놀론계 항생제(시프로플록사신염산염수화물)등의 화합물에서도 동일한 용량 감소가 추천된다.
식약처 허가사항 · 5. 상호작용
영양제·음식
이 약 허가사항에 이런 문장이 있어요
짧게 줄이지 않고 원문 그대로 옮겼어요. 내게 해당하는지는 의사·약사에게 물어보세요.
세인트존스워트
히페리시(Hypericum perforatum, 일명 St. Johns Wort)를 함유하는 식물성 제제 : 다른 5-HT 1B/1D 작용제와 마찬가지로 상호작용의 가능성이 있으며 이에 따라 이상반응이 증가할 수 있다.식약처 허가사항
음식·술
이 약 허가사항에 따로 적힌 음식·술은 없어요.
드시는 영양제를 모두 눌러 보세요
졸미트립탄 기준으로 바로 알려 드려요.
왜 이 영양제들이 보이나요? ›
이 약 허가사항(식약처), 건강기능식품 기준(식약처), 해외 공공기관·병원 자료에 이 약 이야기가 적힌 영양제만 보여요. 제품 판매와 관계없어요.
일반 정보예요. 내 몸에 맞는지는 의사·약사와 확인하세요.
출처: 식약처 허가사항
먹으면 안 되는 사람 — 투여 금기
1) 이 약 및 이 약의 구성성분에 과민반응의 병력이 있는 환자
2) 중등도 또는 중증 고혈압 환자/조절되지 않는 고혈압 환자
3) 허혈성심질환(, 심근경색, 심근허혈 등), 말초혈관질환(허혈성장질환, 레이노증후군 등), 심판막질환, 부정맥(특히 빈맥(빠른맥 /빈맥))의 증상, 징후 또는 그 병력이 있는 환자
4) 잠재적인 심혈관질환 환자(예, 죽상경화성질환, 선천심장병 환자)
5) 관상동맥연축/프린츠메탈 환자
6) 뇌졸중(CVA) 또는 일시적인 허혈성 발작(TIA) 환자. 또는 그 증상, 징후, 병력이 있는 환자
7) 에르고타민 또는 그 유도체 및 다른 5-HT₁ 작용제를 복용하고 있는 환자
8) MAO억제제를 투여 중이거나 투여중단 후 2주 이내의 환자
식약처 허가사항 · 1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
9) 편마비, 기저편두통 또는 눈근육마비편두통 환자
식약처 허가사항 · 1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
10) 크레아티닌청소율이 15 mL/분 미만인 환자
식약처 허가사항 · 1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
11) Wolff-Parkinson-White 증상을 가진 환자 또는 심전도계 관련 부정맥 환자
식약처 허가사항 · 1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
12) 18세 미만의 소아 및 청소년
식약처 허가사항 · 1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
13) 이 약은 유당(젖당)을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsortion) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
식약처 허가사항 · 1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
임신
DUR임부금기 2등급 — "임부에 대한 안전성 미확립.태아의 생명력 저하로 볼 수 있는 경우 보고."
6) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 , 수유부
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
따라서, 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유중의 여성에게는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.
식약처 허가사항 · 6. 임부 및 수유부에 대한 투여
수유
6) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 , 수유부
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
따라서, 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유중의 여성에게는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.
수유부는 이 약 복용후 24시간 동안 수유를 하지 않는다.
식약처 허가사항 · 6. 임부 및 수유부에 대한 투여
어르신
65세 이상 고령자에 대한 유효성 및 안전성은 아직 체계적으로 평가되지 않았다.
식약처 허가사항 · 8. 고령자에 대한 투여
어린이
12) 18세 미만의 소아 및 청소년
식약처 허가사항 · 1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
소아에 대한 유효성 및 안전성은 아직 확립되지 않았으므로, 18세 미만의 소아 및 청소년에는 투여하지 않는다.
식약처 허가사항 · 7. 소아에 대한 투여
콩팥(신장)이 나쁜 분
10) 크레아티닌청소율이 15 mL/분 미만인 환자
식약처 허가사항 · 1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
간이 나쁜 분
○ 환자 : 간장애 환자에서 대사가 감소하므로, 중등도 및 중증의 간장애 환자는 감량하여 신중히 투여하며 복용량이 24시간동안 최대 5 mg을 초과하지 않도록 한다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
DUR은 ‘의약품 안전사용 서비스’ 기준이에요.
어려운 말 풀이: 국립국어원 우리말샘(CC BY-SA 2.0 KR) · 식약처 고시 별표1(쉬운 용어)
비슷한 용도의 다른 성분
약효 분류: 해열·진통·소염제
- 졸미트립탄이란?
- 졸미트립탄은 해열·진통·소염제 계열 성분으로, (정제) 전조증상을 수반하거나 수반하지 않는 편두통의 급성치료에 사용됩니다.
- 졸미트립탄 2.5mg 정 약값은?
- 이 성분·함량의 급여 상한금액은 1정 4,139원~4,139원이며, 1개 의약품이 등록되어 있습니다.
- 졸미트립탄 2.5mg 정 같은 성분 약은 몇 개?
- 1개가 등록되어 있습니다. 약체크(yakcheck.co.kr)에서 상한가를 비교할 수 있습니다.
- 졸미트립탄 2.5mg 정 가장 낮은 상한가 약은?
- 조믹정 2.5mg, 1정 상한가 4,139원입니다.
출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 (2026년 11월 1일 고시 기준).
데이터 출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 ( 고시 기준) · 정보 오류 신고 · 이 정보는 의료 전문 상담을 대체하지 않습니다