나라트립탄 2.5mg 정

(1) 신경계 : 통상 일시적인 자통이 자주 보고되었는데, 간혹 심한 경우도 있고 흉부 또는 인후(목구멍)부 등을 포함한 신체 일부분에 영향을 미칠 수 있다. 시각장애가 드물게 보고되었다.

(5) 전신 및 투여부위 : 자주 피로, 권태, 어지럼, 졸음, 통증, 저림 및 열감, 때때로 압박감 또는 죄이는 듯한 느낌이 보고되었는데, 통상 일시적인 것으로 간혹 심한 경우도 있고 흉부 또는 인후(목구멍)부 등을 포함한 신체 일부분에 영향을 미칠 수 있다.

식약처 허가사항 · 3. 이상반응

이 약을 평소에 예방 목적으로 사용해서는 안되며, 다른 편두통 치료약물과 병용하지 않고 단독요법으로 투여하는 것이 바람직하다.

식약처 허가사항 · 용법·용량

1. 성인(18 ∼ 65세) 나라트립탄으로서 권장 투여량은 2.5 mg, 1회 투여이다.

24시간동안 총투여량이 5.0 mg을 초과하지 않아야 한다.

이 약 2.5 mg 1회 투여 후 편투통이 재발하면, 최소 4시간의 간격을 두고 2.5 mg을 재투여한다.

이 약 투여 후 반응하지 않는 환자에게는 치료상의 이익이 없다면 동일발작에 대하여 재투여해서는 안되나 연이은 발작에는 투여 할수 있다.

식약처 허가사항 · 1. 성인(18 ∼ 65세)

1) 이 약에 과민반응의 병력이 있는 환자

2) 허혈심장병 환자

3) 심근경색증 병력이 있는 환자

4) 프린츠메탈협심증/관상혈관경련 환자

5) 말초혈관병 또는 허혈심장병과 일치하는 증상/증후를 보이는 환자

6) 뇌혈관사고(CVA) 또는 일과성허혈발작(TIA)의 병력이 있는 환자

7) 조절되지 않는 고혈압 환자

8) 중증의 신장애(크레아티닌 청소율 < 15 mL/분)또는 간장애(Child-Pugh grade C)환자

식약처 허가사항 · 1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

9) 다른 5-HT₁ 효능제 투여 후 24시간 이내인 환자

식약처 허가사항 · 1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

10) 편마비, 뇌기저 또는 안근마비 편두통 환자

식약처 허가사항 · 1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

11) 이 약은 유당(젖당)을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

식약처 허가사항 · 1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.