프라미펙솔염산염 성분 급여 의약품은 몇 개인가요?

프라미펙솔염산염 성분 급여 의약품은 총 4개가 등록되어 있습니다.

프라미펙솔염산염 성분 의약품의 급여 상한금액 범위는?

프라미펙솔염산염 성분 의약품의 급여 상한금액은 1,000원부터 1,225원까지입니다.

전문의약품먹는 약

프라미펙솔 1mg 정

미라펙스정 등 같은 성분·함량 약 4개

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허가 효능파킨슨병외 1가지

같은 프라미펙솔 1mg 정이라도 약마다 30일치 약국에서 내는 돈이 달라요.

가장 낮은

31,300원

가장 높은

37,400원

1년이면 최대 7.3만 원 차이

30일치 약국에서 내는 돈 · 하루 3정 기준 · 1정 상한가 1,000원 ~ 1,225원 · 2026년 10월 14일 기준

30일치 약국에서 내는 돈

하루 3정 기준

상한가 낮은 순 · 4개

같은 성분이라도 첨가제·모양이 다를 수 있어요. 약을 바꾸려면 처방한 의사·약사와 먼저 상의하세요.

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파킨슨병 이야기

1화 움직임은 왜 느려질까

프라미펙솔, 자세하게 알아보기

같은 성분 약 4개 허가 원문에 모두 있는 문장만 골랐어요

자주 나타난 이상반응

이 약 1.5mg/day(1일 3회, 1회 0.5mg) 이상의 용량을 투여 받은 환자에서 졸음은 빈번하게 나타난다.

졸음은 잠재적으로 심각한 영향을 미칠 수 있는 자주 일어나는 이상반응이므로 환자는 이 약이 환자의 정신 상태나 자동차 운전에 이상반응을 미치는지의 여부에 대해 판단할 수 있을 정도로 될 때까지 자동차 운전이나 복잡한 기계의 작동을 하지 말아야 한다.

환각의 경우 초기 파킨슨 환자로 단일 요법중인 환자보다 레보도파와 이 약을 병용투여 받는 진행된 파킨슨 환자에게서 더 자주 발생한다.

식약처 허가사항 · 1. 경고

초기 파킨슨병 환자에 대한 3편의 이중맹검, 위약(속임약, 모양약, 헛약)-대조 임상시험에서 이 약을 투여받은 환자에 더 자주 나타난 가장 일반적인 이상반응(>5%)은 구역, 어지러움, 졸음, , 변비, , 환각이었다.

초기 파킨슨병 환자 임상시험에서 관찰된 이상반응 : 표 1에는 초기 파킨슨병 환자에 대한 이중맹검, 위약(속임약, 모양약, 헛약)-대조 임상시험에서 발생한 약물에 의한 이상반응 중 이 약 투여환자의 ≥1%에서 보고되었고 위약군보다 빈번히 보고된 이상반응을 나타내었다.

전신

일반적 부종

피로

평가 불가능한 반응

발열

소화기계

구역

변비

식욕감퇴

연하곤란

신경계

어지러움

졸음

환각

혼란

기억상실

지각감퇴

실조증

정좌불능

비정상적 사고

libido 감소

간대성근경련

특정 감각

비정상적 시각

비뇨기계

발기부전

식약처 허가사항 · 4. 이상반응

이런 증상이 있으면 바로 알리세요

이 약으로 치료 중 만약 낮시간 졸음이 유의하게 증가한다거나 대화나 식사 등의 활발한 일상 활동 중 잠드는 증상이 나타나면, 운전이나 잠재적 위험성이 있는 활동을 멈추고 의사와 상의해야 한다.

식약처 허가사항 · 1. 경고

증상이 있으면 처방한 의료진이나 약사에게 알리세요.

먹으면 안 되는 사람 — 투여 금기

2. 다음 환자에는 투여하지 말 것 이 약 또는 이 약의 함유성분에 이 있는 환자

식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것

경고

1) 돌발성 수면 및 졸림 : 이 약을 투여 받은 환자에서(특히 파킨슨병을 앓고 있는 환자) 자동차 조작 등을 포함한 일상의 활동 중 잠드는 증상이 드물게 보고되었으며, 이로 인하여 때때로 자동차 사고가 발생되기도 하였다. 이런 환자들의 대다수는 이 약을 투여하는 동안 졸음을 보고하였지만, 일부 환자들은 과도한 졸음 같은 경고 징후가 전혀 없었고 잠들기 직전까지 깨어있었다고 믿고 있었다.

이 약 1.5mg/day(1일 3회, 1회 0.5mg) 이상의 용량을 투여 받은 환자에서 졸음은 빈번하게 나타난다.

이런 이유(젖떼기)로, 특히 어떤 졸음 증상은 치료 시작 후 잘 나타나기 때문에, 의사는 환자에게 졸린 상태나 졸음이 나타나는지에 대해 계속적으로 재평가해야 한다. 또한, 의사는 환자들이 특정한 활동을 하는 동안 졸린 상태나 졸음이 있었는지에 대해 직접적으로 질문을 받기 전에는 졸린 상태나 졸음이 있었는지에 대해 인식하지 못할 수 있음을 알아야 한다.

이 약 투여 전에 환자에게 졸음 발현(드러냄, 드러내 보임)의 가능성을 알려주어야 하고 특히 진정제를 병용 투여하거나, 수면장애가 있을 때, 그리고 프라미펙솔의 혈장 농도를 상승시키는 약물(예: 시메티딘)을 병용 투여하는 경우와 같이 이 약에 대한 위험을 상승시킬 수 있는 요인에 대해 질문하여야 한다.

식약처 허가사항 · 1. 경고

임신

DUR임부금기 2등급 — "임부에 대한 안전성 미확립.동물실험에서 과용량 투여시 태아독성, 착상억제 등 나타남."

1) 임부에 대한 임상시험은 실시된 바 없으며 안전성이 확립되어 있지 않으므로, 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 신중히 투여해야 한다.

식약처 허가사항 · 7. 임부에 대한 투여

수유

2) 많은 약물이 모유 중으로 이행될 뿐만 아니라 이행될 경우 영아에서 심각한 이상반응의 발생이 우려되므로, 수유부에 대한 약물 투여의 중요성을 고려하여 수유를 중단하거나 약물 투여를 중단해야 한다.

식약처 허가사항 · 8. 수유부에 대한 투여

어린이

소아에 대한 안전성 및 유효성은 확립되지 않았다.

식약처 허가사항 · 9. 소아에 대한 투여

콩팥(신장)이 나쁜 분

2. 신기능 장애 환자 신기능 상태 개시용량(mg) 최대용량(mg) creatinine CL>50ml/min 1일 투여용량 및 투여빈도 조절 필요 없음. creatinine CL=20~50ml/min 0.125mg정 1일 2회 1일 2.25mg creatinine CL<20ml/min 0.125mg정 1일 1회 1일 1.5mg

식약처 허가사항 · 특발성파킨슨증

추가적인 증상완화가 필요할 경우 4~7일마다 다음 계획에 따라 증량할 수 있다.

중증 및 중등증의 신기능 장애(크레아티닌청소율 20~60mL/min)를 가진 하지불안증후군 환자의 경우에는 14일마다 증량하여야 한다.

식약처 허가사항 · 특발성 하지불안증후군

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제품마다 다른 내용(첨가물 등)은 각 약 상세에서 확인하세요.

식약처 허가사항 원문 전체 보기대조약 미라펙스정 1mg 약 상세

어려운 말 풀이: 식약처 고시 별표1(쉬운 용어) · 국립국어원 우리말샘(CC BY-SA 2.0 KR)

같은 성분, 다른 함량·모양

비슷한 용도의 다른 성분

약효 분류: 기타의 중추신경용약

이 성분을 쓰는 질환

중추신경계 질환

데이터 출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 (2026년 10월 14일 고시 기준) · 정보 오류 신고 · 이 정보는 의료 전문 상담을 대체하지 않습니다

프라미펙솔염산염 성분 급여 의약품 요약

프라미펙솔 1mg 정

30일치 약국에서 내는 돈

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프라미펙솔, 자세하게 알아보기

1. 무슨 약이에요?프라미펙솔 효능·효과 · 특발성 파킨슨증

2. 이런 증상, 약 때문일까요?프라미펙솔 부작용(이상반응) · 어지러움, 졸음, 불면증, 변비, 무력증…

3. 어떻게 먹어요?프라미펙솔 복용법(용법·용량) · 1일 총 1.5~4.5mg/day 용량을 1일 3회 분복

4. 같이 먹어도 되나요?프라미펙솔 같이 먹으면 안 되는 약·영양제·음식 · 식약처 병용금기 성분 2개 · 허가사항 주의 2가지

5. 나도 먹어도 되나요?프라미펙솔 먹으면 안 되는 사람(금기) · 투여 금기 1가지 · 임부금기 2등급

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비슷한 용도의 다른 성분

이 성분을 쓰는 질환