벤라팍신염산염 성분 급여 의약품은 몇 개인가요?

벤라팍신염산염 성분 급여 의약품은 총 7개가 등록되어 있습니다.

벤라팍신염산염 성분 의약품의 급여 상한금액 범위는?

벤라팍신염산염 성분 의약품의 급여 상한금액은 273원부터 556원까지입니다.

전문의약품먹는 약

벤라팍신 37.5mg 캡슐

이팩사엑스알서방캡슐 등 같은 성분·함량 약 7개

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허가 효능우울증

같은 벤라팍신 37.5mg 캡슐이라도 약마다 30일치 약국에서 내는 돈이 달라요.

가장 낮은

6,700원

가장 높은

9,300원

1년이면 최대 3.1만 원 차이

30일치 약국에서 내는 돈 · 하루 1캡슐 기준 · 1캡슐 상한가 273원 ~ 556원 · 2026년 10월 14일 기준

30일치 약국에서 내는 돈

하루 1캡슐 기준

상한가 낮은 순 · 7개

같은 성분이라도 첨가제·모양이 다를 수 있어요. 약을 바꾸려면 처방한 의사·약사와 먼저 상의하세요.

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우울증 이야기

1화 마음가짐의 문제가 아니에요

벤라팍신, 자세하게 알아보기

같은 성분 약 7개 허가 원문에 모두 있는 문장만 골랐어요

자주 나타난 이상반응

이 약의 금단증상에 대해 전체적인 평가가 이루어지지는 않았지만, 감량기간 동안과 투여중단 후 후향조사에서 3%이상 환자들에게서 발생하였으며, 위약군에 비해 2배 이상 발생한 이상반응으로는 경조증, 불안, 흥분, 신경과민, 혼란, 또는 수면장애, 피로, 졸음, 감각이상, 어지러움, 두통, 발한(땀이 남), 구갈, , 설사, 구역, 구토 등의 증상이 보고되었다.

식약처 허가사항 · 6. 이 약의 치료 중단 시

치료를 중단하게 된 그리고 약 복용과 관련된 것으로 여겨지는 보다 빈번한 이상반응(1%이상, 대조군과 비교시 이 약 치료군에서 적어도 2배 이상 치료중단과 관련된 증상들)은 다음 표1과 같다.

발기부전⁶

이상감각

우울증(12주, 용량 범위 75~225mg/day)과 범불안장애(8주, 용량 범위 37.5~225mg/day), 사회공포증(12주 75-225mg/day)과 공황장애(12주 37.5mg~ 225mg/day)의 급성치료 중 발생한 치료에 따른 이상반응은 위약치료 환자에 비해 이 약 치료환자에게서 더 많이 나타났으며, 이 약(75-225mg/day) 치료 환자에서 발생률이 2% 이상 되는 이상반응은 각각 표 2, 표 3, 표 4, 표 5와 같다.

우울증에 대한 위약대조시험에서 이 약 치료환자 중 적어도 5% 이상에서 발생하고, 위약(속임약, 모양약, 헛약) 치료 환자에 비해 이 약 치료환자에서 적어도 2배 이상은 발생한 이상반응으로는 비정상적인 사정, 위장관계 장애(구역, 구갈, 식욕 감퇴), 중추신경계장애(어지러움, 졸음, 비정상적인 꿈), 발한(땀이 남) 등이 있었다.

미국에서 실시된 두개의 위약대조시험에서 이 약 치료환자 중 5%이상 에게서 발생하고, 위약군보다 2배 이상의 환자에게서 발생한 이상반응은 성기능이상(발기부전, 여성에게서 이상성감증, 성욕감퇴), 위장 관계 장애 (변비, 고창), 중추신경계 장애(, 신경과민, 떨림), 특수감각 이상 (비정상적 시야), 심혈관계 영향(고혈압, 혈관확장), 하품 등이 있었다.

혈관확장³

비정상적 꿈⁴

비정상적인 시야⁵

식약처 허가사항 · 4. 이상반응

이런 증상이 있으면 바로 알리세요

많은 항우울제들과 마찬가지로, 이 약을 발작의 병력이 있는 환자들에게 사용할 때에는 주의하여야 하며, 발작을 일으킬 경우에는 투약을 중단하여야 한다.

환자들은 , 두드러기 또는 이와 관련된 알러지 반응이 일어날 경우에는 의사에게 알려야 한다.

식약처 허가사항 · 3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것

그리고 가족 및 보호자에게 이러한 증상이나 자살성향에 대해 매일 모니터링하여 증상 발현(드러냄, 드러내 보임) 시 즉시 의사에게 알리도록 교육한다.

우울증상의 계속적인 악화, 자살성향의 발현(드러냄, 드러내 보임) 또는 자살성향의 전구증상일 가능성이 있는 증상(중증이나 갑작스러운 증상, 원래의 환자에게 나타난 것이 아닌 증상)이 나타나면 이 약의 투여중단을 고려해야 한다.

식약처 허가사항 · 5. 일반적 주의

증상이 있으면 처방한 의료진이나 약사에게 알리세요.

이 약의 치료 용량은 환자의 임상 상태에 따라 조절되어져야 하며, 가능한 최소 유효량을 투여해야 한다.

이 약은 음식물과 함께 복용하며, 가능하면 아침이나 저녁 일정한 시간에 복용하도록 한다.

캡슐을 나누거나, 분쇄하거나, 씹거나, 물에 녹여 복용하지 않도록 한다.

식약처 허가사항 · 용법·용량

1. 우울증 및 범불안장애 추천되는 초기용량은 벤라팍신염산염으로서 1일 1회 , 1회 75 mg 경구투여이다.

환자에 따라 1일 75 mg을 투여하기 전에 약물에 대한 적응을 위해 약물투여 시작 후 4∼7일 동안 1일 37.5 mg 투여할 수 있다.

2주 투여 후 임상적 개선이 좀더 요구될 경우에는 1일 150 mg으로 증량할 수 있다.

식약처 허가사항 · 1. 우울증 및 범불안장애

처방받은 대로 드세요. 양이나 횟수를 바꾸는 것은 처방한 의료진과 상의하세요.

식약처 병용금기로 등재된 성분이 4개 있어요.

돔페리돈, 돔페리돈말레산염, 셀레길린염산염, domperidone

허가사항에 적힌 주의

정신질환 치료를 위한 MAO저해제(억제제) 투약을 중단하고 동 제제 치료를 시작할 경우 적어도 14일 이상 간격을 두어야 한다.

반대로, 정신질환 치료를 위해 MAO저해제(억제제) 투여를 시작하려면 동 제제 투약 중단 후 적어도 7일이 경과해야 한다.

식약처 허가사항 · 7. 정신질환 치료를 하기 위한 MAO저해제 전환 관련

리네졸리드 또는 정맥주사용 메칠렌블루 제제를 투여받는 환자는 세로토닌 증후군 위험성 증가 때문에 동 제제 투여를 시작해서는 안된다.

이미 동 제제를 투여받는 환자에게 리네졸리드 또는 정맥주사용 메칠렌블루 제제를 긴급히 투여할 필요가 있을 수 있으며, 리네졸리드나 정맥주사용 메칠렌블루 제제에 대한 대체약물이 없고 특정환자에서 리네졸리드 또는 정맥주사용 메칠렌블루 제제 치료의 유익성이 세로토닌 증후군 위험성을 상회한다고 판단되는 경우 동 제제를 즉시 중단하고 리네졸리드 또는 정맥주사용 메칠렌블루 제제를 투여할 수 있다.

환자는 리네졸리드 또는 정맥주사용 메칠렌블루 제제를 투여한 지 7일 또는 마지막 투여 후 24시간 중 먼저 오는 시점에서 세로토닌 증후군 증상을 모니터링해야 한다.

리네졸리드 또는 정맥주사용 메칠렌블루 제제 마지막 투여로부터 24시간 후 동 제제 치료를 다시 시작할 수 있다.

식약처 허가사항 · 8. 리네졸리드 또는 메칠렌블루와 같은 다른 MAO저해제

영양제·음식

이 약 허가사항에 이런 문장이 있어요

짧게 줄이지 않고 원문 그대로 옮겼어요. 내게 해당하는지는 의사·약사에게 물어보세요.

세인트존스워트

예를 들어 트립탄 계열 약물들, 삼환계 항우울제, 아편유사제(opioids) (펜타닐 등), 리튬, 트라마돌, 부스피론, 암페타민류, 트립토판 및 세인트존스워트(St. John's Wort)와 같은 다른 세로토닌 작동성 약물들과 동 제제를 병용 투여하는 것이 임상적으로 유익성이 있다면 환자들은, 특히 치료개시 중 및 용량을 증가할 때, 잠재적으로 증가된 세로토닌 증후군 위험성에 대하여 인식해야 한다.식약처 허가사항

음식·술

술

이 약과 함께 마시는 것을 피하라고 적혀 있어요.

알코올의 중추신경계 작용과 정신 질환의 임상적 악화 가능성, 그리고 중추신경계 억제 효과를 포함한 이 약과의 부정적인 상호작용 가능성을 고려하여 이 약으로 치료받는 환자에게 알코올을 섭취하지 않도록 권고해야 한다식약처 허가사항

먹는 법 — 이 약 허가 원문

캡슐을 나누거나, 분쇄하거나, 씹거나, 물에 녹여 복용하지 않도록 한다.
이 약은 음식물과 함께 복용하며, 가능하면 아침이나 저녁 일정한 시간에 복용하도록 한다.

식약처 허가사항

SSRI/SNRI 항우울제 복용 시 회피 자세히

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이 약 허가사항(식약처), 건강기능식품 기준(식약처), 해외 공공기관·병원 자료에 이 약 이야기가 적힌 영양제만 보여요. 제품 판매와 관계없어요.

일반 정보예요. 내 몸에 맞는지는 의사·약사와 확인하세요.

출처: 식약처 허가사항

먹으면 안 되는 사람 — 투여 금기

2. 다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 이 약 또는 이 약의 성분에 대하여 과민반응이 있는 환자

2) MAO저해제(억제제)를 투여 받고 있는 환자

정신질환 치료를 위해 이 약과 MAO 저해제(억제제)를 병용투여하거나 이 약 투여 중단 후 7일 이내에 MAO저해제를 투여하는 것은 세로토닌 증후군 위험성을 증가시키기 때문에 금기 이다.

정신질환 치료를 위해 MAO저해제(억제제) 투여 중단 후 14일 이내에 이 약을 투여하는 것 또한 금기이다.

리네졸리드 또는 정맥주사용 메칠렌블루 제제와 같은 MAO저해제(억제제)를 투여받는 환자에게 이 약 투여를 시작하는 것 또한 세로토닌 증후군 위험성 증가 때문에 금기이다(용법ㆍ용량 항 및 1. 경고 항 참조).

3) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 환자

4) 수유부

5) 18세 미만의 환자

식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것

경고

알코올의 중추신경계 작용과 정신 질환의 임상적 악화 가능성, 그리고 중추신경계 억제 효과를 포함한 이 약과의 부정적인 상호작용 가능성을 고려하여 이 약으로 치료받는 환자에게 알코올을 섭취하지 않도록 권고해야 한다.

이 약 처방 시, 과량투여의 위험성을 줄이기 위해 환자를 양호하게 유지시킬 수 있는 최소량이 처방되어야 한다.

주요우울증이나 다른 정신과적 질환을 가진 소아, 청소년 및 젊은 성인 (18～24세)에 대한 단기간의 연구에서 항우울제가 위약(속임약, 모양약, 헛약)에 비해 자살 충동과 행동(자살 성향)의 위험도를 증가시킨다는 보고가 있다. 소아, 청소년 또는 젊은 성인에게 이 약이나 다른 항우울제 투여를 고려중인 의사는 임상적인 필요성이 위험성보다 높은지 항상 신중하게 고려해야만 한다.

항우울제로 치료를 시작한 모든 연령의 환자는 적절히 모니터링 되어야 하며 질환의 악화, 자살 성향 또는 적개심, 공격성, 분노 등 다른 비정상적인 행동의 변화가 있는지 주의 깊게 관찰되어야 한다.

식약처 허가사항 · 1. 경고

임신

3) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 환자

식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 임부에 대한 안전성은 확립되어 있지 않다. 따라서, 임부의 경우 유익성이 위험성을 상회할 경우에만 이 약을 투여해야 한다. 출산 직전에 또는 출산할 때까지 이 약을 복용한 경우, 신생아에 대한 금단 증상을 고려해야만 한다.

식약처 허가사항 · 7. 임부, 수유부에 대한 투여

수유

4) 수유부

식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것

이 약이 영아에게 심각한 이상반응을 일으킬 수도 있으므로, 수유부에 대한 이 약의 중요성을 고려하여 수유를 중지하거나, 이 약의 복용을 중지하도록 한다.

식약처 허가사항 · 7. 임부, 수유부에 대한 투여

어르신

연령만을 기준으로 할 경우에는 용량증감이 필요없지만 고령자에서 좀 더 흔한 신장애나 와 같은 다른 질환이 있을 경우에는 용량감소가 고려되어야 한다.

식약처 허가사항 · 9. 고령자에 대한 투여

어린이

DUR연령 금기 18세 미만 — - 안전성 및 유효성 미확립- 소아 임상 시험에서 자살생각(suicidal ideation)의 이상반응이 관찰됨. 적개심 및 특히 주요 우울 장애의 경우, 자해(self-harm)의 보고 증가

이 약은 소아 및 청소년에서의 사용은 승인되지 않았다.

식약처 허가사항 · 1. 경고

5) 18세 미만의 환자

식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 18세 미만의 소아 및 청소년에 대한 안전성 및 유효성은 확립되지 않았다.

식약처 허가사항 · 8. 소아 및 청소년에 대한 투여

콩팥(신장)이 나쁜 분

신장애 환자(GFR=10∼70 mL/min)에서 정상인에 비하여 이 약의 청소율이 감소하고, 벤라팍신 및 ODV의 반감기가 증가한다. 따라서 1일 총 투여량의 25∼50%를 감소시켜야 하며 혈액투석 중인 환자에게 투여 시 총 1일 투여량의 50%를 감소시켜야 하며 혈액투석이 완전히 끝난 후에 투여해야 한다.

신장애 환자의 경우 약물의 청소율에 개인차가 많으므로 환자에 따른 용량조절이 필요하다.

식약처 허가사항 · 4. 특이집단에서의 투여

신장애(GFR=10-70mL/min) 또는 간경변 환자들에게서 벤라팍신과 그의 활성 대사물의 청소율은 감소되고, 반감기가 증가되었다. 이러한 환자에 있어서는 용법·용량에서 지시된 바와 같이 저용량으로 투여한다. 모든 항우울제와 같이 이들 환자에게 사용할 때에는 주의하여야 한다.

식약처 허가사항 · 3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것

간이 나쁜 분

환자는 벤라팍신과 O-데스메칠벤라팍신(ODV)의 청소율이 감소하고, 반감기가 지연되므로, 중등도의 간장애 환자의 경우 용량을 50 % 감소시켜야 한다.

간경변 환자의 경우 약물이 청소율에 개인차가 많으므로 환자에 따른 용량조절이 필요하다.

식약처 허가사항 · 4. 특이집단에서의 투여

식약처 허가사항 · 3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것

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어려운 말 풀이: 국립국어원 우리말샘(CC BY-SA 2.0 KR) · 식약처 고시 별표1(쉬운 용어)

같은 성분, 다른 함량·모양

벤라팍신 75mg 캡슐약 7개

비슷한 용도의 다른 성분

약효 분류: 정신신경용제

이 성분을 쓰는 질환

정신질환

데이터 출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 (2026년 10월 14일 고시 기준) · 정보 오류 신고 · 이 정보는 의료 전문 상담을 대체하지 않습니다

벤라팍신염산염 성분 급여 의약품 요약

벤라팍신 37.5mg 캡슐

30일치 약국에서 내는 돈

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벤라팍신, 자세하게 알아보기

1. 무슨 약이에요?벤라팍신 효능·효과 · 범불안장애

2. 이런 증상, 약 때문일까요?벤라팍신 부작용(이상반응) · 흥분, 신경과민, 혼란, 불면증, 피로…

3. 어떻게 먹어요?벤라팍신 복용법(용법·용량) · 1. 우울증 및 범불안장애 추천되는 초기용량은 벤라팍신염산염으로서 1일 1회 , 1회 75 mg 경구투여이다.

4. 같이 먹어도 되나요?벤라팍신 같이 먹으면 안 되는 약·영양제·음식 · 식약처 병용금기 성분 4개 · 허가사항 주의 10가지

5. 나도 먹어도 되나요?벤라팍신 먹으면 안 되는 사람(금기) · 투여 금기 8가지

같은 성분, 다른 함량·모양

비슷한 용도의 다른 성분

이 성분을 쓰는 질환