트라마돌염산염 성분 급여 의약품은 몇 개인가요?

트라마돌염산염 성분 급여 의약품은 총 16개가 등록되어 있습니다.

트라마돌염산염 성분 의약품의 급여 상한금액 범위는?

트라마돌염산염 성분 의약품의 급여 상한금액은 207원부터 300원까지입니다.

전문의약품주사

트라마돌 50mg

트리돌주 등 같은 성분·함량 약 16개

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허가 효능급만성 동통

같은 트라마돌 50mg이라도 약마다 1앰플(1mL) 상한가가 1.4배까지 달라요.

가장 낮은

207원

가장 높은

300원

1앰플(1mL) 상한가 · 2026년 10월 14일 기준

상한가 낮은 순

16개

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자주 나타난 이상반응

흔하게 발한(땀이 남) 또는 흔하지 않게 피부반응(예, 간지러움, , 두드러기)이 나타날 수 있다.

흔하게 피로가 나타날 수 있으며 드물게 알러지반응(예, , 기관지경련, 천명, 혈관신경부종)과 아나필락시스 ; 아편투여 중단 시와 유사한 금단 증상이 다음과 같이 나타날 수 있다 : 흥분, 불안, 신경과민, 불면, 운동과다, 진전(떨림) 및 위장관 증상

식약처 허가사항 · 4. 이상반응

이런 증상이 있으면 바로 알리세요

2) : 쇽, 아나필락시 등의 과민증상이 나타날 경우에는 투여를 중지한다.

3) 호흡기계 : 때때로 호흡억제가 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 인공호흡(필요할 경우 산소호흡)이나 디모르폴라민의 투여가 유효하다.

식약처 허가사항 · 4. 이상반응

호흡 억제에 대한 치료에는 관련 증상에 대한 면밀한 관찰, 아편양 길항제(억제제, 대항제) 사용 등이 포함될 수 있으며, 환자의 임상적 상태에 따라 적절하게 증상이 치료되어야 한다.

9) 오피오이드 진통제는 주의 깊은 관찰과 글루코코르티코이드 대체요법을 필요로 하는 가역적 부신(콩팥위샘) 부전을 때때로 유발할 수 있다.

아편유사제 사용 장애(Opioid Use Disorder, OUD)의 징후와 증상이 있는 환자의 경우 중독 전문가와의 상담을 고려해야 한다.

식약처 허가사항 · 5. 일반적 주의

세로토닌 증후군은 해당 약물의 투약중단 이후 일반적으로 빠르게 증상이 개선되며, 증상의 특징과 중등도에 따라 치료를 결정해야 한다.

식약처 허가사항 · 6. 상호작용

증상이 있으면 처방한 의료진이나 약사에게 알리세요.

먹으면 안 되는 사람 — 투여 금기

1) 급성 알코올중독 환자

2) 수면제, 진통제, 아편, 향정신성 약물 등 중추신경계 작용약물 중독 환자

3) 심한 호흡억제상태 환자(가벼운 호흡억제가 나타날 수 있다.)

4) 두부손상, 뇌의 병변(병에 의한 몸의 변화)이 있는 경우로 의식혼탁의 위험이 있는 환자

5) MAO저해제(억제제)를 투여받고 있는 환자 또는 최근 14일 이내에 투약한 경험이 있는 환자

6) 중증 신장애 환자

7) 중증 환자

8) 임부, 수유부

식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것

경고

1) 권장용량의 트라마돌을 투여한 환자에게서 경련이 보고되었다.

추가로, 트라마돌은 발작역치(seizure threshold)를 낮추는 다른 약물을 복용하는 환자에게서 발작 위험을 증가시킬 수 있다.

2) 장기투여에 의한 내약성으로 인해 정신적.육체적 의존성이 발생할 수 있다. 약물남용 또는 의존성이 있는 환자에게는 엄격한 감독(독성을 줄임) 하에 단기간 투여한다.

이러한 위험성 때문에, 이 약과 중추신경억제제의 병용투여는 적절한 대체 치료방법이 없는 환자의 경우에 한하여 처방하도록 한다.

식약처 허가사항 · 1. 경고

임신

DUR임부금기 2등급 — "임부에 대한 안전성 미확립.동물 실험에서 돌연변이성, 발암성, 생식독성 보고.임신 말기 고용량 단기 투여시 신생아의 호흡억제 가능성.임신중 장기 투여시 신생아에게 금단증상 야기 가능성."

1) 동물 실험 및 in vitro 실험에서 돌연변이성, 발암성, 생식독성이 나타났으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 투여하지 말 것(동물실험에서 고용량의 트라마돌 투여는 장기의 발달, 골화, 신생아 사망에 영향을 미치는 것으로 나타났다. 트라마돌은 태반을 통과한다. 임산부와 신생아에 대한 트라마돌의 안전성은 입증되지 않았다.)

식약처 허가사항 · 7. 임부, 수유부에 대한 투여

수유

2) 이 약은 수유부에게 투여하지 않는다.

식약처 허가사항 · 7. 임부, 수유부에 대한 투여

어르신

임상적으로 간기능 장애 또는 신기능 장애가 확인되지 않은 75세 이하의 환자에는 용량조절이 필요하지 않다. 75세를 초과하는 환자에서는 이 약의 배설이 지연될 수 있으므로 필요시 투여간격을 조절한다.

식약처 허가사항 · 노인

혈중농도가 약간 상승할 수 있으므로 75세 이상 고령자에는 1일 300mg 이상 투여하지 않는다.

식약처 허가사항 · 9. 고령자에 대한 투여

어린이

(1) 이 약은 12세 미만 소아에게 투여하지 않는다. (2) 이 약은 편도절제술 및/또는 아데노이드절제술을 받은 18세 미만 소아에게 수술 후 관리 목적으로 투여하지 않는다.

(3) 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우를 제외하고는 트라마돌의 호흡 억제 효과에 대한 민감성을 증가시키는 또 다른 위험인자를 갖고 있는 12세 ~ 18세 청소년의 경우 이 약의 투여를 피한다. 위험인자는 수술 후 상태, 폐쇄성 수면무호흡증, 비만, 중대한 폐질환, 신경근질환 및 호흡 억제를 유발하는 다른 약물과의 병용투여와 같은 호흡저하와 관련 있는 조건들을 포함한다.

식약처 허가사항 · 5. 일반적 주의

콩팥(신장)이 나쁜 분

신기능 장애/투석 환자 또는 간기능 장애 환자 신기능 또는 간기능 장애 환자에서는 이 약의 배설이 지연될 수 있으므로, 이러한 환자에는 투여간격의 연장을 고려하여야 한다.

식약처 허가사항 · 노인

6) 중증 신장애 환자

식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것

6) 신장애 환자(신기능장애시 이 약 및 이 약의 활성 대사물의 배설속도와 양이 감소되므로 크레아티닌 청소율이 30ml/분 이하인 환자는 투여량을 감소하는 것이 바람직하다.)

식약처 허가사항 · 3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것

간이 나쁜 분

신기능 또는 간기능 장애 환자에서는 이 약의 배설이 지연될 수 있으므로, 이러한 환자에는 투여간격의 연장을 고려하여야 한다.

식약처 허가사항 · 노인

7) 중증 환자

식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것

3) 환자(동물 실험에서 혈청 AST·ALT 활성치의 상승이 나타났다는 보고가 있다.)

식약처 허가사항 · 3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것

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식약처 허가사항 원문 전체 보기대조약 트리돌주 50mg 약 상세

어려운 말 풀이: 국립국어원 우리말샘(CC BY-SA 2.0 KR) · 식약처 고시 별표1(쉬운 용어)

같은 성분, 다른 함량·모양

비슷한 용도의 다른 성분

약효 분류: 해열·진통·소염제

데이터 출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 (2026년 10월 14일 고시 기준) · 정보 오류 신고 · 이 정보는 의료 전문 상담을 대체하지 않습니다

트라마돌염산염 성분 급여 의약품 요약

트라마돌 50mg

상한가 낮은 순

트라마돌, 자세하게 알아보기

1. 무슨 약이에요?트라마돌 효능·효과 · 중증 및 중등도의 급만성 동통(각종 암 등), 진단 및 수술후 동통

2. 이런 증상, 약 때문일까요?트라마돌 부작용(이상반응) · 간지러움, 발진, 두드러기, 호흡곤란, 기관지경련…

3. 어떻게 써요?트라마돌 사용법(용법·용량) · 1일 최고 400mg까지 투여할 수 있다.

4. 같이 써도 되나요?트라마돌 같이 쓰면 안 되는 약 · 식약처 병용금기 성분 3개 · 허가사항 주의 4가지

5. 나도 써도 되나요?트라마돌 쓰면 안 되는 사람(금기) · 투여 금기 12가지 · 임부금기 2등급

같은 성분, 다른 함량·모양

비슷한 용도의 다른 성분