리스페리돈 성분 급여 의약품 요약
리스페리돈 성분으로 등록된 건강보험 급여 의약품은 총 7개입니다. 급여 상한금액 범위: 143원 ~ 312원. 평균 상한가: 199원. 전문의약품 7개. 내복 7개.
출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 (2026년 10월 14일 고시 기준).
본 정보는 참고용이며, 의약품 변경은 반드시 담당 의사 또는 약사와 상담 후 결정하시기 바랍니다.
리스페리돈 0.5mg 정
리스페달정 등 같은 성분·함량 약 7개
리스페리돈 다른 함량 5가지 보기같은 병을 옛 이름(정신분열병, 간질, 전립선)으로 적은 약도 있어요. 지금 쓰는 이름으로 보여 드려요.
같은 리스페리돈 0.5mg 정이라도 약마다 30일치 약국에서 내는 돈이 달라요.
가장 낮은
6,900원
가장 높은
9,900원
1년이면 최대 3.6만 원 차이
30일치 약국에서 내는 돈 · 하루 2정 기준 · 1정 상한가 143원 ~ 312원 · 2026년 10월 14일 기준
하루 정 수가 정해지지 않은 약이라 하루 2정으로 계산했어요. 가장 낮은 약 기준이에요.약값8,580원조제료14,440원합계23,020원내는 돈(30%)6,900원성인·건강보험 · 2026년 조제료 · 평일 낮 기준. 상한가는 건강보험이 인정하는 최대 약값이에요.
30일치 약국에서 내는 돈
하루 2정 기준상한가 낮은 순 · 7개
- 리스돈정 0.5mg(주)한국파마6,900원가장 낮은 상한가
- 리스펜정 0.5mg명인제약(주)7,000원1정 148원
- 리페리돈정 0.5mg환인제약(주)7,300원1정 170원
- 리스달정 0.5mg한림제약(주)7,400원1정 171원
- 피엠에스리스페리돈정 0.5mg파마사이언스코리아(주)7,700원1정 188원
- 리페넥스정 0.5mg(주)제뉴파마9,000원1정 260원
- 리스페달정 0.5mg(주)한국얀센대조약9,900원1정 312원
같은 성분이라도 첨가제·모양이 다를 수 있어요. 약을 바꾸려면 처방한 의사·약사와 먼저 상의하세요.
리스페리돈, 자세하게 알아보기
같은 성분 약 7개 허가 원문에 모두 있는 문장만 골랐어요
이상반응(부작용)은 약마다 식약처 허가사항 원문에 적혀 있어요.
증상이 있으면 처방한 의료진이나 약사에게 알리세요.
1회 1∼3 mg을 1일 2회
식약처 허가사항 · 용법·용량
이 약의 치료 용량은 환자의 임상 상태에 따라 조절되어져야 하며, 가능한 최소 유효량을 투여해야 한다.
(2) 유지용량 : 1회 1∼3 mg을 1일 2회 투여한다. 연령 증상에 따라 적절하게 증감한다.
1일 10 mg 이상은 개별 환자의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여해야 한다.
(4) 1일 16 mg 이상 투여는 안전성이 확립되어 있지 않으므로 투여하지 않는다.
3) 기존의 항정신병 약물로부터 이 약으로 전환하는 경우 의학적으로 적당한 경우 기존 약물의 용량을 서서히 줄이면서 이 약의 투여를 시작하도록 한다.
또한 의학적으로 적당한 경우 기존의 데포 항정신병약물로부터 전환할 때에는 데포제제의 예정된 다음 주사를 대신하여 이 약의 투여를 시작한다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
2. 알츠하이머 형태의 치매 환자의 초조, 공격성 또는 증상 초기용량은 이 약으로서 1회 0.25 mg을 1일 2회 투여한다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
환자에 따라 필요한 경우 최소한 2일 이상의 간격으로 1회 0.25 mg을 1일 2회씩 증량할 수 있다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
대부분의 환자에서 최적용량은 1회 0.5 mg을 1일 2회 투여이지만 환자에 따라 1회 1 mg을 1일 2회까지 증량할 수 있다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
의 부가요법
식약처 허가사항 · 용법·용량
초기 용량은 이 약으로서 1일 1회 2 mg 투여를 권장한다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
환자에 따라 24시간 이상의 간격으로 1일 1 mg까지 증량할 수 있다. 대부분의 환자에서 최적용량은 1일 2∼6 mg 범위 내에 있다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
4. 행동장애와 기타 파탄적 행동장애 - 체중 50 kg 이상 초기용량은 이 약으로서 0.5 mg을 1일 1회 투여한다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
환자에 따라 필요한 경우 최소한 2일 이상의 간격으로 1일 0.5 mg씩 증량할 수 있다. 대부분의 환자의 경우 최적 용량은 1 mg 1일 1회 투여이다. 환자에 따라 0.5∼1.5 mg을 1일 1회 투여할 수 있다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
- 체중 50 kg 미만 초기용량은 0.25 mg을 1일 1회 투여한다. 환자에 따라 필요한 경우 최소한 2일 이상의 간격으로 1일 0.25 mg씩 증량할 수 있다. 대부분의 환자의 경우 최적 용량은 0.5 mg 1일 1회 투여이다. 환자에 따라 0.25∼0.75 mg을 1일 1회 투여 할 수 있다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
DUR용량 주의 — 1일 최대 16mg
DUR은 ‘의약품 안전사용 서비스’ 기준이에요.
처방받은 대로 드세요. 양이나 횟수를 바꾸는 것은 처방한 의료진과 상의하세요.
식약처 병용금기로 등재된 성분이 2개 있어요.
에피네프린타르타르산염, 에피네프린
DUR같은 효능 약 중복 주의 — 정신신경용제
DUR은 ‘의약품 안전사용 서비스’ 기준이에요.
허가사항에 적힌 주의
에피네프린 - 에피네프린과 병용하지 않는다.
이 약의 α수용체차단작용에 의해 에피네프린의 β수용체자극작용이 우선되어 중증의 혈압강하를 일으킬 수 있다.
식약처 허가사항 · 6. 상호작용
영양제·음식
영양제·음식 이야기는 약마다 식약처 허가사항 원문에 적혀 있어요.
드시는 영양제를 모두 눌러 보세요
리스페리돈 기준으로 바로 알려 드려요.
왜 이 영양제들이 보이나요? ›
이 약 허가사항(식약처), 건강기능식품 기준(식약처), 해외 공공기관·병원 자료에 이 약 이야기가 적힌 영양제만 보여요. 제품 판매와 관계없어요.
일반 정보예요. 내 몸에 맞는지는 의사·약사와 확인하세요.
출처: 식약처 허가사항
먹으면 안 되는 사람 — 투여 금기
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 이 약, 팔리페리돈 및 이 약의 구성성분에 이 있는 환자
2) 알코올 또는 중추신경억제제로 인해 중추신경 억제된 환자
3) 혼수상태의 환자
4) 에피네프린 투여중인 환자
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
경고
1) 고령 치매 환자 :
이 약의 고령 치매 환자에 대한 위약(속임약, 모양약, 헛약) 대조 시험 결과 이 약 단독 치료군(3.1%, 평균 84세 : 70~96세) 혹은 푸로세미드 단독 치료군(4.1%, 평균 80세 : 67~90세)에 비해 푸로세미드와 이 약 병용 치료군(7.3%, 평균 89세 : 75~97세)에서 사망률이 증가하였다.
이 약과 푸로세미드 병용투여 환자군에서의 사망률 증가는 4건의 임상시험 중 2건에서 관찰되었다. 이러한 결과를 설명할 수 있는 기전은 명확히 확인되지 않았으며, 사망의 원인에서 일관된 경향이 관찰되지 않았다. 그럼에도 불구하고, 이와 같은 병용투여는 주의해야 하며 투여를 결정하기 전에 병용에 대한 위험성과 유익성을 고려해야 한다.
치료와 무관하게, 탈수는 사망에 대한 전반적인 위험요인이었으며 따라서 고령 치매 환자에서 탈수가 되지 않도록 주의해야 한다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
외국에서의 관찰조사에서 정형 항정신병약도 비정형 항정신병약과 마찬가지로 사망률 상승에 관여한다는 보고가 있다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
항정신병 약물을 투여 받은 환자들에서 정맥혈전증에 대한 후천적 위험요소가 자주 나타남에 따라 이 약을 사용하기 전과 사용하는 중에 정맥혈전증을 일으킬 수 있는 모든 위험요소를 확인해야 하며 예방 처치를 취해야 한다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
임신
DUR임부금기 2등급 — "임부에 대한 안전성 미확립.임신 3기에 투여시 신생아에서 추체외로장애, 금단증상의 위험 가능성.동물실험에서 생식 능력과 태자의 생존율 감소 보고."
3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
9) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부
식약처 허가사항 · 3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
그러므로 임부에게 이 약의 사용은 태아에게 잠재적 유익성이 위험성을 상회하는 경우에 한해서 투여한다.
식약처 허가사항 · 7. 임부 및 수유부에 대한 투여
수유
9) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부
식약처 허가사항 · 3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
어르신
DUR노인주의 — 비정형 항정신병약을 투여받은 노인 치매 환자의 사망률이 위약에 비해 증가. 노인 치매 환자에 대한 위약 대조 시험에서 사망을 포함한 뇌혈관 약물이상반응(뇌졸중, 일과성 허혈발작 등)이 높은 빈도로 나타남.
1회 1.5 mg이상 1일 2회 용량으로의 증량은 일반적으로 최소 1주 간격으로 한다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
8) 고령자
식약처 허가사항 · 3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
고령자는 신기능이 저하될 가능성이 높으므로, 용량 선정 및 조정에 대해 주의를 기울여야 한다.
식약처 허가사항 · 9. 고령자에 대한 투여
어린이
4. 파괴적 행동 (공격성, 충동성 및 자해적 행동)이 두드러지는 정신지체 또는 평균 이하의 지적 능력을 갖는 소아, 청소년 및 성인의 행동장애(conduct disorder)와 기타 파탄적 행동장애(disruptive behavior disorder)의 치료
식약처 허가사항 · 효능·효과
소아 및 15세 미만의 청소년에 대한 임상 경험이 부족하다.
4. 행동장애와 기타 파탄적 행동장애 - 체중 50 kg 이상 초기용량은 이 약으로서 0.5 mg을 1일 1회 투여한다. 환자에 따라 필요한 경우 최소한 2일 이상의 간격으로 1일 0.5 mg씩 증량할 수 있다. 대부분의 환자의 경우 최적 용량은 1 mg 1일 1회 투여이다. 환자에 따라 0.5∼1.5 mg을 1일 1회 투여할 수 있다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
- 체중 50 kg 미만 초기용량은 0.25 mg을 1일 1회 투여한다. 환자에 따라 필요한 경우 최소한 2일 이상의 간격으로 1일 0.25 mg씩 증량할 수 있다. 대부분의 환자의 경우 최적 용량은 0.5 mg 1일 1회 투여이다. 환자에 따라 0.25∼0.75 mg을 1일 1회 투여 할 수 있다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
5세 미만의 소아에 대한 임상 경험이 부족하다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
2) 행동장애에 대한 5세 미만의 유아에 대한 임상경험이 부족하다.
식약처 허가사항 · 8. 소아에 대한 투여
콩팥(신장)이 나쁜 분
에 관계없이, 신기능 장애 혹은 간기능 장애 환자에게는 초기 용량과 유지 용량을 절반으로 투여하고 용량 조절을 더욱 서서히 한다. 이들 환자에게는 이 약을 투여하는 경우 주의한다.
식약처 허가사항 · 3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
간이 나쁜 분
에 관계없이, 신기능 장애 혹은 간기능 장애 환자에게는 초기 용량과 유지 용량을 절반으로 투여하고 용량 조절을 더욱 서서히 한다. 이들 환자에게는 이 약을 투여하는 경우 주의한다.
식약처 허가사항 · 3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
DUR은 ‘의약품 안전사용 서비스’ 기준이에요.
제품마다 다른 내용(첨가물 등)은 각 약 상세에서 확인하세요.
어려운 말 풀이: 국립국어원 우리말샘(CC BY-SA 2.0 KR) · 식약처 고시 별표1(쉬운 용어)
같은 성분, 다른 함량·모양
비슷한 용도의 다른 성분
약효 분류: 정신신경용제
이 성분을 쓰는 질환
- 리스페리돈이란?
- 리스페리돈은 정신신경용제 계열 성분입니다.
- 리스페리돈 0.5mg 정 약값은?
- 이 성분·함량의 급여 상한금액은 1정 143원~312원이며, 7개 의약품이 등록되어 있습니다.
- 리스페리돈 0.5mg 정 같은 성분 약은 몇 개?
- 7개가 등록되어 있습니다. 약체크(yakcheck.co.kr)에서 상한가를 비교할 수 있습니다.
- 리스페리돈 0.5mg 정 가장 낮은 상한가 약은?
- 리스돈정 0.5mg, 1정 상한가 143원입니다.
출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 (2026년 10월 14일 고시 기준).
데이터 출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 ( 고시 기준) · 정보 오류 신고 · 이 정보는 의료 전문 상담을 대체하지 않습니다