에피루비신염산염 성분 급여 의약품 요약
에피루비신염산염 성분으로 등록된 건강보험 급여 의약품은 총 1개입니다. 급여 상한금액 범위: 14,336원 ~ 14,336원. 평균 상한가: 14,336원. 전문의약품 1개. 주사 1개.
출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 (2026년 10월 14일 고시 기준).
본 정보는 참고용이며, 의약품 변경은 반드시 담당 의사 또는 약사와 상담 후 결정하시기 바랍니다.
에피루비신 10mg/5mL
같은 성분·함량 약 1개
정식 성분 이름: 에피루비신염산염
에피루비신 다른 함량 1가지 보기1병(5mL) 상한가
14,336원
이 성분·함량의 건강보험 약은 이 약 하나예요.
2026년 10월 14일 기준
약
1개그림으로 질환 보기
유방암 이야기
1화 유방암은 어떤 병일까
에피루비신, 자세하게 알아보기
이 약 식약처 허가사항 원문에서 질문마다 골랐어요
유방암, 악성림프종, 연조직육종, 위암, 결장직장암, 폐암, 난소암, 간암, 표재성방광암, 경요도절제술 후 재발 방지
식약처 허가사항 · 효능·효과
이상반응(부작용)은 약마다 식약처 허가사항 원문에 적혀 있어요.
증상이 있으면 처방한 의료진이나 약사에게 알리세요.
1) 정맥투여 : 단독투여 시 성인 권장용량은 염산에피루비신으로서 60～90mg(역가)/m²(체표면적)이다.
환자의 혈액 및 골수(뼈속질)의 상태에 따라 3～5분에 걸쳐 주사하며, 21일 간격으로 반복투여해야 한다.
이전의 화학요법, 방사선요법, 노화, 또는 종양성 골수침윤 등에 의하여 골수기능이 이미 손상을 입은 환자에 대해서는 저용량(60～75mg/m²) 사용이 권장된다.
매 주기 총용량을 2～3일로 나누어 연속투여할 수 있다.
다른 항종양제와 병용시에는 용량을 적당히 감소할 필요가 있다.
2) 동맥투여 : 1일 1회 60mg/m²(체표면적)을 간동맥내에 투여하고 3～4주 휴약한다. 이것을 1주기로 하여 3～4회 반복한다.
식약처 허가사항 · 1. 용량
3) 방광내 투여 : 방광의 유두상 이행상피암의 치료에는 매주 50mg씩 8주간의 점적주입이 권장된다. 국소에 독성(화학물질에 의한 방광염)이 나타날 경우 30mg으로 감량 투여가 권장된다. 상피내암에는 개인의 내성에 따라서 80mg까지 증량투여할 수 있다. 표재성암의 경요도 절제(TUR)후의 재발 방지에는 이 약으로서 매주 50mg씩 4주간 투여한 후, 12개월까지 매월 50mg을 투여하는 방법이 권장된다.
식약처 허가사항 · 1. 용량
처방받은 대로 드세요. 양이나 횟수를 바꾸는 것은 처방한 의료진과 상의하세요.
식약처 병용금기로 등재된 약은 없어요.
먹으면 안 되는 사람 — 투여 금기
1) 심기능 이상 또는 그 병력이 있는 환자
2) 이 약에 중증의 과민반응의 병력이 있는 환자
3) 다른 안트라사이클린계 약물 등 심독성이 있는 약물에 의한 이전 치료가 한계량(염산독소루비신으로는 총투여량이 체표면적당 500mg/m², 염산다우노루비신으로는 총 투여량이 체중당 25mg/Kg 등)에 도달한 환자(심근장애가 나타날 수 있다.)
4) 중증의 간기능 장애 환자
5) 전신 환자
6) 임부 및 수유부
7) 이전의 항암 화학요법 또는 방사선 요법으로 인한 골수(뼈속질) 억제 환자
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
경고
이 약을 포함하는 안트라사이클린계 약물로 치료한 유방암 환자에게서 속발성 급성 골수성 이 보고되었다.
난치성 속발성 의 발병률은 DNA를 손상시키는 항악성종양제와의 병용투여 환자, 세포독성약물로 이전 치료를 심하게 받은 환자, 안트라사이클린의 용량이 차츰 증가되는 환자에게서 빈번하게 나타난다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
임신
DUR임부금기 2등급 — "동물실험에서 태자독성 보고기형발생 보고(안트라사이클린계의 다른 항악성종양제)."
6) 임부 및 수유부
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 동물실험에서 태자독성이 보고되었으며, 또한 안트라사이클린계의 다른 항악성종양제에서도 동물 실험에서 기형발생이 보고되었으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에 대해서는 투여하지 않는다.
식약처 허가사항 · 7. 임부 및 수유부에 대한 투여
수유
6) 임부 및 수유부
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
2) 동물실험에서 유즙 등으로의 이행이 보고되었으므로 수유부에 투여하는 경우에는 수유를 중지시킨다.
식약처 허가사항 · 7. 임부 및 수유부에 대한 투여
어르신
이전의 화학요법, 방사선요법, 노화, 또는 종양성 골수침윤 등에 의하여 골수기능이 이미 손상을 입은 환자에 대해서는 저용량(60～75mg/m²) 사용이 권장된다.
식약처 허가사항 · 1. 용량
5) 고령자
식약처 허가사항 · 3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
어린이
9) 소아 및 생식 가능한 연령의 환자에 투여할 필요가 있는 경우에는, 성선에 대한 영향을 고려한다.
식약처 허가사항 · 5. 일반적 주의
소아에 투여하는 경우에는 이상반응의 발현(드러냄, 드러내 보임)에 주의하고 신중히 투여한다.
식약처 허가사항 · 8. 소아에 대한 투여
콩팥(신장)이 나쁜 분
이 약은 신장을 통하여 소량이 배설되기 때문에 중등도의 신기능 손상 환자에는 용량을 감소시킬 필요는 없다.
식약처 허가사항 · 1. 용량
2) 신장애 환자(이상반응이 증강될 수 있다.)
식약처 허가사항 · 3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
간이 나쁜 분
이 약의 주요배설 통로는 간담도계이므로 간기능 손상 환자에는 전신독성의 증가를 피하기 위해 용량을 감소해야 한다. 일반적으로 빌리루빈농도가 1.4～3mg/100mL이고 BSP저류가 9～15%일 때는 정상용량의 50%를 투여한다.
만약 빌리루빈농도와 BSP저류가 더 높은 경우에는 정상용량의 1/4을 투여한다.
식약처 허가사항 · 1. 용량
4) 중증의 간기능 장애 환자
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
DUR은 ‘의약품 안전사용 서비스’ 기준이에요.
어려운 말 풀이: 식약처 고시 별표1(쉬운 용어) · 국립국어원 우리말샘(CC BY-SA 2.0 KR)
같은 성분, 다른 함량·모양
비슷한 용도의 다른 성분
약효 분류: 주로 악성종양에 작용하는 것
- 에피루비신이란?
- 에피루비신은 주로 악성종양에 작용하는 것 계열 성분으로, 유방암, 악성림프종, 연조직육종, 위암, 결장직장암, 폐암, 난소암, 간암, 표재성방광암, 경요도절제술 후 재발 방지에 사용됩니다.
- 에피루비신 10mg/5mL 약값은?
- 이 성분·함량의 급여 상한금액은 1병(5mL) 14,336원~14,336원이며, 1개 의약품이 등록되어 있습니다.
- 에피루비신 10mg/5mL 같은 성분 약은 몇 개?
- 1개가 등록되어 있습니다. 약체크(yakcheck.co.kr)에서 상한가를 비교할 수 있습니다.
- 에피루비신 10mg/5mL 가장 낮은 상한가 약은?
- 보령에피루비신염산염주, 1병(5mL) 상한가 14,336원입니다.
출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 (2026년 10월 14일 고시 기준).
데이터 출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 ( 고시 기준) · 정보 오류 신고 · 이 정보는 의료 전문 상담을 대체하지 않습니다