독소루비신 50mg

3. 다른 항암제와 병용요법시 1일 1회 30～40mg(역가)/m²으로 감량하여 정맥주사하고 3주간 휴약하거나 선택된 병용요법에 따라 조절한다.

식약처 허가사항 · 3. 다른 항암제와 병용요법시

이 약은 다른 항암제와 병용할 수 있다. 그러나 동일한 수주관 또는 주사기를 사용하여 다른 약물(특히 헤파린)을 투여하는 것은 절대로 피해야 한다.

식약처 허가사항 · 5. 투여방법

가능하다면 트라스투주맙 투여 중단일로부터 7개월까지 안트라싸이클린계 약물이 포함된 치료요법을 피하도록 해야 하며, 안트라싸이클린계 약물을 투여하는 경우 심장기능을 주의 깊게 모니터해야 한다.

3) 예방제로서 페니토인과 병용투여 시 세포독성에 의한 페니토인의 소화흡수력 저하에 의해 발작이 나타날 수 있으므로 병용투여하지 않는다.

4) 황열병 백신과 병용투여 시 전신 또는 치명적인 병증이 나타날 수 있으므로 병용투여하지 않는다.

식약처 허가사항 · 5. 상호작용

5) 이 약은 용해 시 pH에 의해 안정성이 저하될 수 있으므로 다른 약물과의 혼합주사를 피하며 주사용수 또는 생리식염주사액에 용해하여 투여한다.

식약처 허가사항 · 9. 적용상의 주의

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

5) 임부 및 수유부

식약처 허가사항 · 1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 동물실험에서 소화기계, 비뇨기계 및 심혈관계에 기형발생이 보고되어 있으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 투여하지 않는다.

식약처 허가사항 · 6. 임부 및 수유부에 대한 투여

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

5) 임부 및 수유부

식약처 허가사항 · 1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

5) 고령자

식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

5) 소아 및 생식 가능한 연령의 환자에 투여할 필요가 있는 경우에는 성선에 대한 영향을 고려한다.

식약처 허가사항 · 4. 일반적 주의

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

2) 신장애 환자(이상반응이 증강될 수 있다.)

식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

간장애 환자에게 투여할 경우 그 정도에 따라 다음과 같이 감량하여 투여한다. 1) 중등도(혈청빌리루빈 농도가 1.2～3mg /100mL 또는 BSP 저류가 9～15%) : 정상용량의 1/2로 감량하여 투여한다.

2) 중증(혈청빌리루빈 농도가 3.0mg/100 mL 이상 또는 BSP 저류가 15% 이상) : 정상용량의 1/4로 감량하여 투여한다.

식약처 허가사항 · 4. 간장애 환자

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것. 1) 간ㆍ담즙배출장애 환자(이상반응이 증강될 수 있다.)

식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.