덱시부프로펜 성분 급여 의약품은 몇 개인가요?

덱시부프로펜 성분 급여 의약품은 총 14개가 등록되어 있습니다.

덱시부프로펜 성분 의약품의 급여 상한금액 범위는?

덱시부프로펜 성분 의약품의 급여 상한금액은 130원부터 154원까지입니다.

전문의약품먹는 약

덱시부프로펜 400mg 정

덱시부정 등 같은 성분·함량 약 14개

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허가 효능만성 다발성 관절염 · 류마티스관절염외 4가지

같은 덱시부프로펜 400mg 정이라도 약마다 30일치 약국에서 내는 돈이 달라요.

가장 낮은

6,600원

가장 높은

7,100원

1년이면 최대 6천 원 차이

30일치 약국에서 내는 돈 · 하루 2정 기준 · 1정 상한가 130원 ~ 154원 · 2026년 10월 14일 기준

30일치 약국에서 내는 돈

하루 2정 기준

상한가 낮은 순 · 14개

같은 성분이라도 첨가제·모양이 다를 수 있어요. 약을 바꾸려면 처방한 의사·약사와 먼저 상의하세요.

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류마티스관절염 이야기

1화 관절 안에서는 무슨 일이 생길까

덱시부프로펜, 자세하게 알아보기

같은 성분 약 14개 허가 원문에 모두 있는 문장만 골랐어요

이 약 허가사항에는 이상반응이 얼마나 자주 나타나는지 적혀 있지 않아요.

이런 증상이 있으면 바로 알리세요

이 약을 투여하는 동안 위장관계 궤양 또는 출혈의 증상 및 징후에 대하여 신중히 모니터링 하여야 하며, 중증의 위장관계 이상반응이 의심되는 경우 즉시 추가적인 평가 및 치료를 실시하여야 한다.

비스테로이드성 소염진통제를 중증의 위장관계 이상반응이 완전히 배제될 때까지 투여 중단하는 것도 치료법이 될 수 있다.

식약처 허가사항 · 1. 경고

1) 쇼크 : 드물게 쇼크증상이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 흉부불쾌감, 오한(춥고 떨리는 증상), , 혈압저하 등의 증상이 나타날 경우에는 즉시 투여를 중지할 것.

3) 소화기계 : 소화불량, 복부팽만, 속쓰림, 상복부의 통증, 설사나 변비, 때때로 , 구역, 구토, 복통, 위부불쾌감이나 드물게 , 식도협착, 게실악화, 비특이성 출혈성 , 궤양성 대장염 또는 크론병, 소화성궤양 위장출혈, 천공(뚫림), 혈변, , 췌장염(이자에 생기는 염증) 매우 드물게 구갈, 구내염(입안염) 등이 나타날 경우에는 투여를 중지할 것.

5) 과민반응 : 때때로 , 두드러기, 가려움, 자색반, 드물게 천식발작의 유발, , 아나필락시스 반응, 광민감반응이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지할 것.

8) 감각기계 : 드물게 무시, 암침 등의 시각장애가 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지할 것.

식약처 허가사항 · 6. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉시 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한한 이 첨부문서를 소지할 것.

증상이 있으면 처방한 의료진이나 약사에게 알리세요.

식약처 병용금기로 등재된 성분이 2개 있어요.

케토롤락트로메타민, 케토롤락트로메타민염

허가사항에 적힌 주의

다른 비스테로이드성 소염진통제와 마찬가지로 이 약과 아스피린의 병용에 의해 중증의 위장관계 이상반응의 발생 위험이 증가될 수 있으므로 두 약물의 병용은 일반적으로 권장되지 않는다.

2) 다른 비스테로이드성 소염진통제와 병용투여 시 위장관계 이상반응, 위장관 출혈 등 이상반응의 위험이 증가할 수 있으므로 병용투여하지 않는다.

3) 고용량(15 mg/주 이상)의 메토트렉세이트 : 비스테로이드성 소염진통제와의 병용투여로 신세뇨관에서 메토트렉세이트의 배설이 지연되어 치명적인 메토트렉세이트의 혈액학적 독성이 증가될 수 있으므로 항암요법으로 사용하는 고용량의 메토트렉세이트와는 병용투여하지 않는다.

식약처 허가사항 · 3. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.

(14) 저용량(15 mg/주 미만)의 메토트렉세이트 : 비스테로이드성 소염진통제와의 병용투여로 신세뇨관에서 메토트렉세이트의 배설이 지연되어 치명적인 메토트렉세이트의 혈액학적 독성이 증가될 수 있으므로 병용투여 시 신중히 투여하여야 한다.

식약처 허가사항 · 5. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

영양제·음식

음식·술

술

술을 마시는 양이나 횟수에 따라 의사·약사와 상의하라고 적혀 있어요.

매일 3잔 이상 정기적으로 술을 마시는 사람이 이 약이나 다른 해열진통제를 복용해야 할 경우 반드시 의사 또는 약사와 상의해야 한다.식약처 허가사항

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이 약 허가사항(식약처), 건강기능식품 기준(식약처), 해외 공공기관·병원 자료에 이 약 이야기가 적힌 영양제만 보여요. 제품 판매와 관계없어요.

일반 정보예요. 내 몸에 맞는지는 의사·약사와 확인하세요.

출처: 식약처 허가사항

먹으면 안 되는 사람 — 투여 금기

1) 위장관궤양이 있거나 징후가 있는 환자, 또는 그 재발병력이 있는 환자

2) 위장관이나 뇌혈관 또는 다른 부위의 출혈이 있는 환자

3) 심한 혈액이상 환자

4) 심한 환자

5) 심한 신장애 환자

6) 심한 심부전 환자

7) 심한 고혈압 환자

8) 이 약 및 이 약의 구성성분에 과민반응이 있는 환자

식약처 허가사항 · 2. 다음과 같은 사람(경우)은 이 약을 복용하지 말 것.

경고

1) 매일 3잔 이상 정기적으로 술을 마시는 사람이 이 약이나 다른 해열진통제를 복용해야 할 경우 반드시 의사 또는 약사와 상의해야 한다. 이러한 사람이 이 약을 복용하면 위장출혈이 유발될 수 있다.

2) 심혈관계 위험 : 이 약을 포함한 비스테로이드성 소염진통제는 중대한 심혈관계 혈전(혈관 막힘) 반응, 및 뇌졸중의 위험을 증가시킬 수 있으며, 이는 치명적일 수 있다.

투여 기간에 따라 이러한 위험이 증가될 수 있다. 심혈관계 질환 또는 심혈관계 질환의 위험 인자가 있는 환자에서는 더 위험할 수도 있다.

의사와 환자는 이러한 심혈관계 증상의 발현(드러냄, 드러내 보임)에 대하여 신중히 모니터링하여야 하며, 이는 심혈관계 질환의 병력이 없는 경우에도 마찬가지로 적용된다.

식약처 허가사항 · 1. 경고

임신

DUR임부금기 2등급 — "임부에 대한 안전성 미확립.임신 말기에 투여시 태아의 동맥관조기폐쇄 가능성.동물실험에서 대사독성, 동맥관수축, 난산발생빈도 증가, 분만지연, 태아 생존율 감소 보고."

12) 임신 6개월 이상의 임부(비스테로이드성 소염진통제와 마찬가지로 임신 말기에 이 약을 투여 시 태아의 동맥관을 조기 폐쇄시킬 수 있다.)

식약처 허가사항 · 2. 다음과 같은 사람(경우)은 이 약을 복용하지 말 것.

13) 임신 초기, 중기의 임부[동물실험에서 대사독성(고투여량에서 착상수 및 생존수의 억제가 보였음)이 보고되어 있으며, 다른 해열진통소염제에서 태아순환지속증(PEO) 일어났다는 보고가 있다.], 임신을 계획하는 여성(다른 프로스타글란딘 합성 억제제와 같이 이 약은 생식력을 감소시킨다. 임신이 어려운 여성이나 불임검사를 받고 있는 여성은 이 약의 투여중단을 고려해야 한다.), 임신하고 있을 가능성이 있는 여성

식약처 허가사항 · 5. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

임신 20~30주 동안 이 약의 투여가 필요한 경우 최소 유효 용량을 최단 기간 동안 사용하고 투여 시간이 48시간을 경과하는 경우에는 양수의 초음파 모니터링을 고려해야 한다. 양수 과소증이 발생하면 이 약을 중단하고 진료 지침에 따라 추적 관찰한다.

식약처 허가사항 · 8. 임부에 대한 투여

수유

1) 모유로의 이행이 보고되고, 이로 인해 영아에서 심각한 이상반응 발생이 우려되므로 약물투여의 중요성을 고려하여 수유를 중단하거나 약물투여를 중단해야 한다.

식약처 허가사항 · 4. 이 약을 복용하는 동안 다음의 행위를 하지 말 것.

어르신

DUR노인주의 — 고령자는 중대한 위장관계 이상반응의 위험이 더 클 수 있음. 고령자는 이상반응이 나타나기 쉬우므로 소량부터 투여를 개시하고 필요한 최소량으로 투여하며, 이상반응의 발현에 특히 유의하는 등 환자의 상태를 관찰하면서 신중히 투여.

9) 고령자(이상반응이 나타나기 쉬우므로 소량부터 투여를 개시하고 필요한 최소량으로 투여하며, 이상반응의 발현(드러냄, 드러내 보임)에 특히 유의하는 등 환자의 상태를 관찰하면서 신중히 투여한다.)

식약처 허가사항 · 5. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

어린이

6세 미만의 어린이에 대한 안전성 및 유효성은 확립되어 있지 않다.

6세 이상의 어린이에 있어서는 필요한 최소량으로 신중히 투여하고 이상반응의 발현(드러냄, 드러내 보임)에 특히 유의한다.

식약처 허가사항 · 5. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

콩팥(신장)이 나쁜 분

5) 심한 신장애 환자

식약처 허가사항 · 2. 다음과 같은 사람(경우)은 이 약을 복용하지 말 것.

간질환 또는 신질환과 관련된 임상 증상이나 전신적인 징후(예, , )가 발현되거나 비정상적인 간기능 검사 또는 신기능 검사 결과가 지속되거나 악화되면, 이 약의 투여를 중단해야 한다.

따라서, 진행된 신질환 환자에 대해서는 이 약의 투여가 권장되지 않는다. 이 약의 투여를 개시해야 한다면, 환자의 신장 기능에 대해서 면밀히 관찰해야 한다.

식약처 허가사항 · 7. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항

간이 나쁜 분

4) 심한 환자

식약처 허가사항 · 2. 다음과 같은 사람(경우)은 이 약을 복용하지 말 것.

간기능 이상을 암시하는 증상 및/또는 징후가 있는 환자 또는 간기능 시험 결과 비정상인 환자에 있어서는 투여기간 동안 주의깊게 간기능의 악화 여부를 관찰하고, 간질환과 관련된 임상 증상이나 전신적인 징후(예: , )가 발현되는 경우에는 이 약의 투여를 중지한다.

식약처 허가사항 · 7. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항

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식약처 허가사항 원문 전체 보기대조약 디부루펜정 400mg 약 상세

어려운 말 풀이: 국립국어원 우리말샘(CC BY-SA 2.0 KR) · 식약처 고시 별표1(쉬운 용어)

같은 성분, 다른 함량·모양

비슷한 용도의 다른 성분

약효 분류: 해열·진통·소염제

데이터 출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 (2026년 10월 14일 고시 기준) · 정보 오류 신고 · 이 정보는 의료 전문 상담을 대체하지 않습니다

덱시부프로펜 성분 급여 의약품 요약

덱시부프로펜 400mg 정

30일치 약국에서 내는 돈

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덱시부프로펜, 자세하게 알아보기

1. 무슨 약이에요?덱시부프로펜 효능·효과 · 만성 다발성 관절염, 류마티스관절염

2. 이런 증상, 약 때문일까요?덱시부프로펜 부작용(이상반응) · 바로 알릴 증상 12가지

3. 어떻게 먹어요?덱시부프로펜 복용법(용법·용량) · 1회 400 mg을 1일 2～3회

4. 같이 먹어도 되나요?덱시부프로펜 같이 먹으면 안 되는 약·영양제·음식 · 식약처 병용금기 성분 2개 · 허가사항 주의 4가지

5. 나도 먹어도 되나요?덱시부프로펜 먹으면 안 되는 사람(금기) · 투여 금기 14가지 · 임부금기 2등급 · 노인주의

같은 성분, 다른 함량·모양

비슷한 용도의 다른 성분