이 정보는 의학적 진단을 대체하지 않습니다. 정확한 진단과 치료는 반드시 전문의와 상담하세요.

G6PD deficiency anaemia

G6PD결핍빈혈

KCD D55.0산정특례 V163혈액 및 조혈기관의 질환과 면역메커니즘을 침범한 특정장애

G6PD결핍빈혈은(는) 혈액 세포 또는 면역 체계에 이상이 생기는 희귀질환입니다.

이 설명은 참고 정보이며 의학적 진단을 대체하지 않습니다. 정확한 진단과 치료는 전문의와 상담하세요.

진료 통계 (2024년)

환자수

64명

청구건수

123건

총 진료비

1044만원

1인당 연간

16만원

인구 10만명당 약 0.1명추천 진료과: 혈액종양내과

산정특례 적용 시 본인부담(10%): 약 2만원

본인부담금 시뮬레이터

보험 유형을 선택하세요

이 질환의 연간 평균 진료비

16만원

산정특례 미적용

5만원 ~ 10만원

본인부담 30~60%

산정특례 적용

2만원

본인부담 10%

산정특례 등록 시 연간 절감

약 3만원+

산정특례 등록 안내

질환 확진

KCD코드 확정

검사기준 충족

아래 체크리스트

건보공단 신청

산정특례 등록

V코드 배정

본인부담 10%

이 질환은 희귀난치성질환 산정특례 대상입니다. (V코드: V163)

등록 시 본인부담: 외래 10%, 입원 5% (유효기간 5년, 재등록 필요)

신규등록 검사기준필수 확인

검사기준

o 용혈성 빈혈에 합당한 혈액검사 소견(혈색소 감소, 적혈구 용적 및 망상적혈구 증가, 비포합 빌리루빈 및 간 효소 수치 상승, 합토글로빈 수치 감소 등)이 있고 다음과 임상적 특징이 있음 (1) 약제(Antimalarial drug, Phenacetin) 혹은 화학물질(fava bean 등)에의 노출, 급성 질병(감염, 당뇨병성 케톤산증 등) 등과 같이 oxidant stress에 의해 급성으로 유발되는 용혈성 빈혈 (2) 무증상의 만성적인 용혈성 빈혈 o G6PD gene의 mutation(A-, B-, Canton) o 혈액도말 검사상 "Bite cells" 및 "Heinz bodies"가 있을 수 있음 o 확진은 fluorescent spot test, methemoglobin reduction test 등의 검사로 적혈구 내의 G6PD 활성 감소를 직, 간접적으로 입증 (1) 정상의 10% 이하 (2) 급성 용혈기에는 reticulocyte response로 인해 G6PD 활성이 정상으로 나올 수 있으므로 G6PD 결핍이 의심되지만 G6PD 활성이 정상인 경우에는 수주 후에 재검사

검사항목

특수생화학/면역학·도말/배양검사, 유전학검사, 임상진단

필수검사조합

(특수생화학/면역학·도말/배양검사, 임상진단) 또는 (유전학검사, 임상진단)

재등록 검사기준5년 후

검사기준

최초 등록과 동일하며, 5년 이후 재등록이 필요하다고 사료될 경우 의료진의 임상소견만으로 등록

검사항목

임상진단

필수검사조합

(임상진단)

진료 시 이렇게 물어보세요

“KCD코드 D55.0에 해당하는 질환인지 확인해주세요
“산정특례(V163) 등록이 가능한 상태인가요?
“현재 급여로 사용 가능한 치료제가 있나요?
“산정특례 등록을 위한 검사를 진행할 수 있을까요?

재등록 만료일 계산

산정특례 유효기간은 5년이며, 만료 전 재등록 신청이 필요합니다.

의료비 지원제도

희귀질환자 의료비 지원

기준 중위소득 120% 이하 가구 대상. 본인부담금, 간병비, 보조기구 지원

보건복지부 →

유전자검사 지원

의사 추천 환자 대상. 유전자검사 비용 전액 지원

질병관리청 헬프라인 →

희귀의약품 긴급도입

국내 미유통 해외 희귀약 긴급 도입 지원

한국희귀의약품센터 →

차상위 본인부담경감

기준 중위소득 50% 이하. 희귀·중증질환자 본인부담금 추가 경감

관할 주민센터 문의