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케렌디아 부작용에는 무엇이 있나요?

약체크 AI 참고 답변식약처 허가사항 근거 · 2026.10.24 확인

고칼륨혈증, 저혈압, 가려움 등이 보고되어 있어요.

고칼륨혈증이 매우 흔하게 보고된 이상반응으로 기재되어 있어요(12.6%).

매우 흔하게 보고된 이상반응은 고칼륨혈증이었다(12.6%).

식약처 허가사항 · 케렌디아정10밀리그램(피네레논)

저나트륨혈증, 고요산혈증, 저혈압, 가려움(소양증)도 보고되어 있어요.

표 3: 제3상 임상시험(FIDELIO-DKD, FIGARO-DKD, FINEARTS-HF)에서 이 약에 대해 보고된 이상반응 · 저나트륨혈증² 고요산혈증³ 혈관계 저혈압⁴ 피부 및 피하조직계 소양증

식약처 허가사항 · 케렌디아정10밀리그램(피네레논)

제2형 당뇨병을 동반한 만성 신장병 환자는 복용 중 혈청 칼륨 > 5.5 mmol/L이면 투여 중단 기준에 해당해요.

이 약을 투여중인 제2형 당뇨병을 동반한 만성 신장병 환자에서 혈청 칼륨 > 5.5 mmol/L인 경우 이 약의 투여를 중단한다.

식약처 허가사항 · 케렌디아정10밀리그램(피네레논)

만성 심부전(LVEF ≥40%) 환자는 복용 중 혈청 칼륨 ≥ 6.0 mmol/L이면 투여 중단 기준에 해당해요.

이 약을 투여 중인 만성 심부전(LVEF ≥40%) 환자에서, 혈청 칼륨 ≥ 6.0 mmol/L 인 경우 이 약의 투여를 중단하고, 고칼륨혈증 관리에 대한 관련 가이드라인을 따른다.

식약처 허가사항 · 케렌디아정10밀리그램(피네레논)

만성 심부전 환자에서는 콩팥 기능이 나빠질 수 있고, 입원이 필요한 경우를 포함한 심한 반응이 드물게 관찰되었어요.

이 약은 만성 심부전 환자의 신기능을 악화시킬 수 있다. 입원을 필요로 하는 사건을 포함하여 신기능 악화와 관련된 중증 반응이 드물게 관찰되었다(‘이상반응항’ 참조).

식약처 허가사항 · 케렌디아정10밀리그램(피네레논)

처방한 의사·약사와 상의하세요

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