알약 식별

바이타액트정

일양약품(주) · 일반의약품

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알약 정보 요약

품목명
바이타액트정
업체명
일양약품(주)
모양
장방형
색
갈색
각인
앞면 IY / 뒷면 없음
크기
20mm × 9mm × 7.8mm
성상
갈색을 띤 장방형의 필름코팅정

이 정보는 식품의약품안전처 의약품 낱알식별정보 공공데이터 기반의 사실 전달입니다. 본인의 약이 맞는지 확실하지 않으면 복용 전에 담당 의사 또는 약사에게 확인하세요.

바이타액트정

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생김새

모양
장방형
색
갈색
새겨진 글자
앞 IY
크기
20 × 9 mm두께 7.8 mm
겉모양
갈색을 띤 장방형의 필름코팅정

바이타액트정 효능·용법·주의사항

일반의약품 · 주성분 폴산·우르소데옥시콜산·이노시톨·판토텐산칼슘·시아노코발라민1000배산·티아민질산염·니코틴산아미드·피리독신염산염·d-비오틴·리보플라빈 · 식약처 자료 원문 그대로예요

쉽게 알아보기 · 식약처 e약은요

이 약의 효능은 무엇입니까?
이 약은 육체피로, 임신ㆍ수유기, 병중ㆍ병후(병을 앓는 동안이나 회복 후)의 체력 저하 시 비타민 B1, B2, B6의 보급과 신경통, 근육통, 관절통(요통, 어깨결림 등), 구각염(입꼬리염), 구순염(입술염), 구내염(입안염), 설염(혀염), 습진, 피부염 증상의 완화, 각기, 눈의 피로에 사용합니다.
이 약은 어떻게 사용합니까?
만 8세 이상 어린이 및 성인은 1회 1정씩, 1일 1회 복용합니다.
이 약의 사용상 주의사항은 무엇입니까?
이 약에 과민증 환자, 만 3개월 미만의 젖먹이는 이 약을 복용하지 마십시오.이 약을 복용하기 전에 만 1세 미만의 젖먹이, 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부, 미숙아, 유아, 폴산이 부족한 환자, 황색5호에 과민증 환자 또는 경험자는 의사 또는 약사와 상의하십시오.정해진 용법과 용량을 잘 지키십시오.어린이에게 투여할 경우 보호자의 지도 감독하에 투여하십시오.요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있습니다.
이 약을 사용하는 동안 주의해야 할 약 또는 음식은 무엇입니까?
레보도파와 함께 복용하지 마십시오.
이 약은 어떤 이상반응이 나타날 수 있습니까?
구역, 구토, 묽은 변 등이 나타나는 경우 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.
이 약은 어떻게 보관해야 합니까?
습기와 빛을 피해 실온에서 보관하십시오.어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

출처: 식약처 의약품개요정보(e약은요) · 2021년 1월 29일 수정

허가 원문 · 식약처 의약품 허가정보

효능·효과

○ 다음경우의 비타민 B1, B2, B6의 보급 - 육체피로 - 임신ㆍ수유기 - 병중ㆍ병후(병을 앓는 동안이나 회복 후)의 체력저하시

○ 이 약에 함유된 비타민 등의 효능ㆍ효과는 다음과 같다. - 다음 증상의 완화 : 신경통, 근육통, 관절통(요통, 어깨결림 등), 구각염(입꼬리염), 구순염(입술염), 구내염(입안염), 설염(혀염), 습진, 피부염 - 각기, 눈의 피로

용법·용량

만 8세 이상 어린이 및 성인 : 1일 1회 1정 복용

사용상의 주의사항(부작용·이상반응 포함)펼치기

1) 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것 (1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민반응이 있는 환자 (2) 만 3개월 미만의 젖먹이

2) 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것 (1) 레보도파

3) 다음과 같은 사람(경우)은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것 (1) 만 1세 미만의 젖먹이 (2) 의사의 치료를 받고 있는 환자 (3) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하 거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

4) 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것 (1) 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우: 구역, 구토, 묽은 변 (2) 피리독신을 1일 500 mg ~ 2 g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상 (neuropathy: 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다. (3) 폴산이 부족한 환자에게 비타민 B₁₂를 1일 10 μg 이상 투여할 경우 혈액학적 이상반응이 나타날 수 있다. (4) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성(포도당내성) 손상 (glucose tolerance impairment: 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 고요산혈증 (hyperurisemia, 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다. (5) 우발적으로 과량복용 한 경우 (6) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우

5) 기타 이 약의 복용 시 주의사항 (1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킬 것 (2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도⦁감독하에 투여할 것 (3) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다

6) 저장상의 주의사항 (1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것 (2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 (밀폐하여) 보관할 것 (3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것

저장방법

기밀용기, 실온(1∼30℃)보관 · 사용기간 제조일로부터 24 개월

출처: 식약처 의약품 제품 허가정보(공공데이터포털) · 허가 문서 2026년 4월 6일 변경분 · 2026년 10월 3일 받음

약 정보

허가 이름
바이타액트정
제형
필름코팅정
구분
일반의약품
약효 분류
혼합비타민제(비타민AD 혼합제제를 제외)

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식약처 낱알식별정보(공공데이터포털, 2026년 8월 6일 공개 파일)를 그대로 옮겼어요. 이 정보는 참고용이에요. 진단과 치료는 의사·약사와 상담하세요.