알약 식별

파워톤연질캡슐

(주)동구바이오제약 · 일반의약품

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알약 정보 요약

품목명
파워톤연질캡슐
업체명
(주)동구바이오제약
모양
장방형
색
갈색
각인
앞면 DKP P0 / 뒷면 없음
크기
23.5mm × 8.5mm × 8.5mm
성상
황갈색의 내용물이 충진된 암적갈색의 장방형 연질캡슐

이 정보는 식품의약품안전처 의약품 낱알식별정보 공공데이터 기반의 사실 전달입니다. 본인의 약이 맞는지 확실하지 않으면 복용 전에 담당 의사 또는 약사에게 확인하세요.

파워톤연질캡슐

생김새

모양
장방형
색
갈색
새겨진 글자
앞 DKP P0
크기
23.5 × 8.5 mm두께 8.5 mm
겉모양
황갈색의 내용물이 충진된 암적갈색의 장방형 연질캡슐

내 약이 맞나요?

건강보험 목록 밖 일반의약품이라 자가기록의 ‘먹고 있는 영양제·일반약’에 추가해요. 약값·함께 먹으면 안 되는 약 점검에는 들어가지 않아요.

파워톤연질캡슐 효능·용법·주의사항

일반의약품 · 주성분 피리독신염산염·토코페롤아세테이트·레티놀팔미테이트·티아민염산염·아스코르브산·리보플라빈·니코틴산아미드 · 식약처 자료 원문 그대로예요

허가 원문 · 식약처 의약품 허가정보

효능·효과

○ 다음 경우의 비타민 A, B₁, B₂, B₆, C, E의 보급 - 육체피로 - 임신 ㆍ 수유기 - 병중 ㆍ 병후(병을 앓는 동안이나 회복 후)의 체력저하시 - 노년기 - 이 약에 함유된 비타민 등의 효능 ㆍ 효과는 다음과 같다. ㆍ 눈의 건조감의 완화 ㆍ 야맹증(밤에 잘 못보는 증상)

용법·용량

성인 및 만 8세 이상 어린이: 1회 1캡슐, 1일 1회 복용

사용상의 주의사항(부작용·이상반응 포함)펼치기

1. 경고 임부에 비타민A(레티놀)를 1일 5,000IU이상 투여하는 경우에는 선천성 기형을 유발할 위험이 있으므로 임신 3개월 이내 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 비타민 A를 5,000IU/일 이상 투여하지 말 것.(비타민 A결핍증 환자는 제외)

2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것 1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민반응이 있는 환자 2) 3개월 미만의 젖먹이 3) 대두유에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자 4) 콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자

3. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것. 레보도파

4. 다음과 같은 사람(경우)은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 1) 만 1세 미만의 젖먹이 2) 의사의 치료를 받고 있는 환자 3) 고옥살산뇨증 환자(hyperoxaluria : 요중에 과량의 수산염이 배설되는 상태) 4) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부, 미숙아, 유아 외국에서 임신전 3개월부터 임신초기 3개월까지 비타민 A를 10,000 IU/일 이상 섭취한 여성으로부터 태어난 아이에서 두부신경릉 등을 중심으로 하는 기형발현(기형발생) 증가가 추정된다는 역학조사결과가 있으므로 임신 3개월이내 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 비타민 A 결핍증치료에 사용하는 경우를 제외하고는 이 약을 투여하지 않는다. 또한 비타민 A 보급을 목적으로 이 약을 사용하는 경우는 식품 등으로부터의 섭취량에 주의하고 이 약에 의한 비타민 A 투여는 5,000 IU/일 미만에 머물도록 하는 등 적절한 주의를 한다. 5) 통풍환자 또는 신장결석이 있는 환자 6) 고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자

5. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것. 1) 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우 구역, 구토, 가려움, 건조하고 거친 피부, 통증성 관절부종, 위부불쾌감, 설사, 변비, 발진, 발적, 묽은 변 2) 이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아질 수 있으며, 출혈이 오래 지속될 수 있다. 3) 에스트로겐을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전성 소인이 있는 환자가 비타민 E를 복용할 경우 혈전증의 위험이 증가될 수 있다. 4) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다. 5) 피리독신을 1일 500 mg ~ 2 g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다. 6) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성(포도당내성) 손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 고요산혈증(hyperurisemia, 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다. 7) 장기간 고용량의 비타민 A(베타카로틴으로부터 전환된 것을 제외한) 섭취는 폐경기를 지난 여성의 골다공증(뼈엉성증) 위험을 높일 수 있다. 8) 우발적으로 과량복용 한 경우 9) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우

6. 기타 이 약의 복용 시 주의사항 1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킬 것. 2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도ㆍ감독하에 투여할 것. 3) 이 약에 함유된 비타민 A는 정상적인 식이에서 충분히 공급되므로 보조요법의 용량은 1일 5,000 IU 이상을 넘지 않도록 한다. 7) 각종 요검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다. 8) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다. 9) 지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자에게 이 약을 투여할 때 혈장지질치를 점검 할 것을 권장한다. 이 점검을 통해 지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우에는 이 약의 투여를 적절히 조절한다. 환자가 다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고 있다면 이 약 중의 부형제로 혼재되어 있는 지질의 양을 고려하여 그 지질제의 투여량을 감소해야 한다.

7. 저장상의 주의사항 1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것. 2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 밀폐하여 보관할 것. 3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.

저장방법

기밀용기, 실온보관(1~30℃) · 사용기간 제조일로부터 36 개월

출처: 식약처 의약품 제품 허가정보(공공데이터포털) · 허가 문서 2026년 4월 23일 변경분 · 2026년 10월 3일 받음

약 정보

허가 이름
파워톤연질캡슐
제형
연질캡슐제, 현탁상
구분
일반의약품
약효 분류
혼합비타민제(비타민AD 혼합제제를 제외)

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식약처 낱알식별정보(공공데이터포털, 2026년 8월 6일 공개 파일)를 그대로 옮겼어요. 이 정보는 참고용이에요. 진단과 치료는 의사·약사와 상담하세요.