아트락트정
한국넬슨제약(주) · 전문의약품
알약 정보 요약
- 품목명
- 아트락트정(클로르페네신카르바메이트)
- 업체명
- 한국넬슨제약(주)
- 모양
- 원형
- 색
- 하양
- 각인
- 앞면 KNP / 뒷면 2
- 크기
- 10.05mm × 10.05mm × 4.3mm
- 성상
- 흰색의 원형 정제
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생김새
- 모양
- 원형
- 색
- 하양
- 새겨진 글자
- 앞 KNP뒤 2
- 크기
- 10.05 × 10.05 mm두께 4.3 mm
- 겉모양
- 흰색의 원형 정제
아트락트정 효능·용법·주의사항
전문의약품 · 주성분 클로르페네신카르바메이트 · 식약처 자료 원문 그대로예요
허가 원문 · 식약처 의약품 허가정보
효능·효과
근골격계 질환에 수반하는 동통(통증)성 연축(수축과 이완) : 요배(허리, 등)통증, 변형성척추증, 추간판헤르니아, 척추분리ㆍ전위(변위)증, 척추골다공증, 경견완증후군(목어깨팔증후군)
용법·용량
성인 : 클로르페네신카르바메이트으로서 1회 250㎎ 1일 3회 경구투여한다. 연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
사용상의 주의사항(부작용·이상반응 포함)펼치기
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것. 1) 이 약 및 유사화합물(메토카르바몰 등)에 과민증의 병력이 있는 환자 2) 간장애 환자
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것. 1) 간장애의 병력이 있는 환자 2) 신장애(신장장애) 환자
3. 이상반응 1) 과민증 : 때때로 발진, 부종(부기) 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다. 2) 정신신경계 : 때때로 졸음, 어지러움, 드물게 두통, 두중감(머리무거움), 무력ㆍ권태감 등의 증상이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 감량(줄임) 또는 투여중지 등 적절한 처치를 한다. 3) 소화기계 : 때때로 구역·구기(메스꺼움), 위통, 위부불쾌감, 위정체감, 식욕부진, 구갈(목마름) 등의 증상이 나타날 수 있다. 4) 혈액 : 드물게 백혈구감소, 혈소판감소 등이 나타날 수 있다. 5) 피부 : 독성표피괴사용해(Lyell증후군)이 나타나는 경우가 있으므로 충분히 관찰하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 조치를 취해야 한다.
4. 일반적 주의 1) 졸음, 주의력·집중력·반사운동능력 등의 저하가 나타날 수 있으므로 이 약을 투여중인 환자는 자동차운전 등 위험을 수반하는 기계조작을 하지 않도록 주의한다. 2) 장기간 투여한 경우의 안전성이 확립되어있지 않으므로 장기간 투여 시에는 임상검사(혈액검사, 요검사 및 간기능검사 등)를 하는 것이 바람직하다.
5. 상호작용 다음 약물과의 병용(함께 복용) 또는 음주에 의하여 상호작용이 증강될 수 있으므로 이러한 경우에는 투여하지 않는 것이 바람직하지만 부득이하게 병용(함께 복용)하는 경우에는 감량(줄임)하는 등 신중히 투여한다. : 페노치아진계 약물(클로르프로마진 등), 중추신경억제제(바르비탈계 약물 등), MAO저해제
6. 임부 및 수유부에 대한 투여 1) 임신 중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 치료상 유익성이 위험성을 상회한다고 판단된 경우에만 투여한다. 2) 수유부에는 투여하지 않는 것이 바람직하다.
7. 소아에 대한 투여 유ㆍ소아에 대한 안전성이 확립되어있지 않으므로 투여하지 않는 것이 바람직하다.
8. 고령자(노인)에 대한 투여 일반적으로 고령자에서는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량(줄임)하는 등 주의한다.
저장방법
기밀용기, 실온(1~30℃)보관 · 사용기간 제조일로부터 36 개월
출처: 식약처 의약품 제품 허가정보(공공데이터포털) · 허가 문서 2016년 2월 25일 변경분 · 2026년 10월 8일 받음
약 정보
- 허가 이름
- 아트락트정(클로르페네신카르바메이트)
- 제형
- 나정
- 구분
- 전문의약품
- 약효 분류
- 골격근이완제
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식약처 의약품 낱알식별 정보(의약품안전나라, 2026년 10월 21일 기준)를 그대로 옮겼어요. 이 정보는 참고용이에요. 진단과 치료는 의사·약사와 상담하세요.