알약 식별

레비셀정

대우제약(주) · 전문의약품

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알약 정보 요약

품목명
레비셀정(비페닐디메틸디카르복실레이트)(수출명:포르티카정)
업체명
대우제약(주)
모양
원형
색
하양
각인
앞면 L분할선B / 뒷면 L분할선B
크기
10.0mm × 10.0mm × 3.0mm
성상
백색의 원형정제 (수출용 : 백색의 장방형 정제)

이 정보는 식품의약품안전처 의약품 낱알식별정보 공공데이터 기반의 사실 전달입니다. 본인의 약이 맞는지 확실하지 않으면 복용 전에 담당 의사 또는 약사에게 확인하세요.

레비셀정(비페닐디메틸디카르복실레이트)(수출명:포르티카정)

생김새

모양
원형
색
하양
새겨진 글자
앞 L분할선B뒤 L분할선B
나누는 선
앞면 일자 · 뒷면 일자
크기
10.0 × 10.0 mm두께 3.0 mm
겉모양
백색의 원형정제 (수출용 : 백색의 장방형 정제)

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레비셀정 효능·용법·주의사항

전문의약품 · 주성분 비페닐디메틸디카르복실레이트·비페닐디메틸디카르복실레이트 · 식약처 자료 원문 그대로예요

허가 원문 · 식약처 의약품 허가정보

효능·효과

지속적으로 ALT가 상승되어 있는 만성간염

용법·용량

성인 : 비페닐디메틸디카르복실레이트로서 1회 25 ~ 50 mg, 1일 3회 경구투여한다. 증상에 따라 적절히 증감한다.

사용상의 주의사항(부작용·이상반응 포함)펼치기

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것. 1)이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응 환자 2) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유 당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애 (glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것. 1) 만성 활동성 간염 환자 2) 간경변 환자

3. 이상반응 1) 입안마름, 메스꺼움, 피부발진이 일어날 수 있으며, 이러한 이상반응은 항과민약을 병용투여하면 소실된다. 2) 일과성 황달이 나타날 경우도 있으나 투약을 중지하거나 황달 치료제를 병용 투여하면 소실된다. 3) 드물게 구역과 복부팽만이 발생할 수도 있으나 곧 소실된다.

4. 상호작용 이노신(inosine)과 함께 투여 시에, 재발한 ALT의 상승이 개선될 수 있다.

5. 임부 및 수유부에 대한 투여 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부에는 투여하지 않는다.

6. 고령자에 대한 투여 일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 신중히 투여한다.

7. 임상검사치에 영향 치료 중에 다시 ALT가 상승하는 환자는 거의 없다. 투여 중지 후에 ALT는 증가할 수 있으나 이 약의 재투여로 개선된다.

8. 보관 및 취급상의 주의사항 1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다. 2) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품오용에 의한 사고발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관한다.

저장방법

밀폐용기, 실온(1~30℃)보관 · 사용기간 제조일로부터 36 개월

출처: 식약처 의약품 제품 허가정보(공공데이터포털) · 허가 문서 2019년 6월 17일 변경분 · 2026년 10월 5일 받음

약 정보

허가 이름
레비셀정(비페닐디메틸디카르복실레이트)(수출명:포르티카정)
제형
나정
구분
전문의약품
약효 분류
간장질환용제

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식약처 낱알식별정보(공공데이터포털, 2026년 8월 6일 공개 파일)를 그대로 옮겼어요. 이 정보는 참고용이에요. 진단과 치료는 의사·약사와 상담하세요.