포리라제정
(주)마더스제약 · 일반의약품
알약 정보 요약
- 품목명
- 포리라제정
- 업체명
- (주)마더스제약
- 모양
- 장방형
- 색
- 연두
- 각인
- 앞면 ANP / 뒷면 없음
- 크기
- 14.0mm × 8.0mm × 5.45mm
- 성상
- 연녹색의 장방형 필름코팅정
이 정보는 식품의약품안전처 의약품 낱알식별정보 공공데이터 기반의 사실 전달입니다. 본인의 약이 맞는지 확실하지 않으면 복용 전에 담당 의사 또는 약사에게 확인하세요.

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건강보험 목록 밖 일반의약품이라 약값·함께 먹으면 안 되는 약 점검에는 들어가지 않아요.
생김새
- 모양
- 장방형
- 색
- 연두
- 새겨진 글자
- 앞 ANP
- 크기
- 14.0 × 8.0 mm두께 5.45 mm
- 겉모양
- 연녹색의 장방형 필름코팅정
포리라제정 효능·용법·주의사항
일반의약품 · 주성분 탄산마그네슘·탄산수소나트륨·스코폴리아엑스·디아스타제·프로테아제100 · 식약처 자료 원문 그대로예요
허가 원문 · 식약처 의약품 허가정보
효능·효과
위산과다, 속쓰림, 위부불쾌감, 위부(상복부)팽만감, 체함, 구역, 구토, 위통, 신트림, 소화불량, 식욕감퇴(식욕부진), 과식, 소화촉진, 소화불량으로 인한 위부(상복부)팽만감
용법·용량
성인 1회 1정 1일 3회 식간(식사때와 식사때 사이에)에 복용한다.
사용상의 주의사항(부작용·이상반응 포함)펼치기
1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것. 1) 수유부(모유로 이행해서 젖먹이의 맥박이 빨라질 수 있다) 2) 만 7세 이하의 어린이
2. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것. 1) 스코폴리아엑스를 함유하는 제제 2) 위장진통·진경제
3. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 1) 이 약을 투여함으로써 알레르기 증상(발진, 충혈되어 붉어짐, 가려움 등)이 나타나는 사람 2) 신장장애 환자 3) 본인 또는 가족이 알레르기 체질인 사람 4) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 5) 다른 약물을 복용하고 있는 사람 6) 심장애 환자, 녹내장(눈의 통증, 눈의 침침함 등) 또는 배뇨(소변을 눔)장애 환자, 허약자 또는 고령자(노인)
4. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한한 이 첨부문서를 소지할 것. 1) 이 약을 복용함으로써 알레르기 증상(발진, 충혈되어 붉어짐, 가려움 등)이 나타나는 경우 2) 이 약을 복용하는 동안 드물게 입이 마르는 증상이 나타날 경우 3) 이 약을 복용하는 동안 변비 또는 설사의 증상이 나타날 경우 4) 이 약을 복용하는 동안 두통, 안면(얼굴)홍조, 눈부심, 배뇨(소변을 눔)장애 등이 나타날 경우 5) 수회(여러 차례) 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우
5. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항 1) 정해진 용법·용량을 잘 지킬 것. 2) 나트륨 제한 식이를 하는 사람 3) 이 약을 복용함으로써 시야몽롱, 눈부심 등이 나타날 수 있으므로 자동차운전 등 위험이 수반되는 기계조작을 하지 않도록 주의 할 것.
6. 저장상의 주의사항 1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것. 2) 직사일광을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 보관할 것. 3) 오용(잘못사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.
저장방법
기밀용기, 실온(1~30℃) 보관 · 사용기간 제조일로부터 24 개월
출처: 식약처 의약품 제품 허가정보(공공데이터포털) · 허가 문서 2016년 3월 23일 변경분 · 2026년 11월 3일 받음
약 정보
- 허가 이름
- 포리라제정
- 제형
- 필름코팅정
- 구분
- 일반의약품
- 약효 분류
- 제산제
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식약처 의약품 낱알식별 정보(의약품안전나라, 2026년 10월 21일 기준)를 그대로 옮겼어요. 이 정보는 참고용이에요. 진단과 치료는 의사·약사와 상담하세요.