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네오플라틴주

허가 효능상피성 난소암 · 소세포폐암

카르보플라틴 · (주)보령 · 제품 5가지

네오플라틴주 제품

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네오플라틴주 사용법

식약처 허가사항 용법·용량 원문 · 처방받은 대로 드세요

네오플라틴주

이 약은 조제 후 정맥 내에 투여해야 한다.

치료경험이 없는 정상 신기능 성인 환자에 대한 초기 추천용량은 1회 400 mg/㎡으로 4주 1회, 단시간(15~60분간)에 걸쳐 정맥 내에 투여한다. 이 약 투여 후 4주일 전에는 반복 투여하지 않는다.

골수억제제를 투여 받았거나 신기능이 약화(ECOG-Zubrod scale 2~4 또는 Karnofsky scale 80 이하)된 환자에게는 초기추천 용량의 20~25%를 감량하여 투여하는 것이 권장된다.

이 약을 10 mg/mL 농도가 되도록 조제한 후, 희석용액을 사용하여 최종 농도가 0.5 mg/mL으로 되도록 희석하여 사용한다.

네오플라틴주 부작용

식약처 허가사항 원문 · 카르보플라틴 10mg 기준

주의할 이상반응

혈전ㆍ색전증(폐색전, 뇌혈전, 기타 동맥 또는 정맥혈전증 등)이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고, 이상이 확인되는 경우 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.

자주 나타난 이상반응 원문
카르보플라틴 10mg

단일제로서 최대내성용량을 투여 환자의 34%에서 혈소판감소증(50,000/㎣ 이하)이 관찰되었다.

이 약 투여 환자의 14%에서 백혈구감소증(2,000/㎣ 이하)이 14~28일에 관찰되며, 42일 이내에 회복된다.

과립구 수와 함께 호중성백혈구감소증(1,000/㎣ 이하)은 투여 환자의 약 20%에서 나타난다.

헤모글로빈감소증(9.5 g/dL 이하)은 투여 환자의 48%에서 관찰된다.

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쓰기 전에 알아둘 것

식약처 허가사항 원문 · 네오플라틴주 기준

네오플라틴주

다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 중증 신장애 환자(크레아티닌 청소율이 20 mL/min 이하)

2) 출혈성 종양 환자

3) 중증 골수억제 환자

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네오플라틴주

4) 이 약 또는 기타 백금을 함유하는 약물, 만니톨에 대해 중증 과민반응의 병력이 있는 환자

5) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성

6) 청각기관 손상 환자

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약을 고르거나 바꾸는 것은 처방한 의사·약사와 상의하세요.