네오플라틴주
허가 효능상피성 난소암 · 소세포폐암
카르보플라틴 · (주)보령 · 제품 5가지
네오플라틴주 제품
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- 네오플라틴주 0.15g/15mL네오플라틴주 · 같은 성분 약 3개44,431원1mL/병 상한가
- 네오플라틴주 0.45g/45mL네오플라틴주 · 같은 성분 약 3개64,245원1mL/병 상한가
- 네오플라틴주 50mg/5mL네오플라틴주 · 같은 성분 약 1개16,891원1mL/병 상한가
- 네오플라틴주 0.55g/55mL네오플라틴주 · 같은 성분 약 1개71,031원1mL/병 상한가
- 네오플라틴주 0.65g/65mL네오플라틴주 · 같은 성분 약 1개79,799원1mL/병 상한가
네오플라틴주 사용법
식약처 허가사항 용법·용량 원문 · 처방받은 대로 드세요
이 약은 조제 후 정맥 내에 투여해야 한다.
치료경험이 없는 정상 신기능 성인 환자에 대한 초기 추천용량은 1회 400 mg/㎡으로 4주 1회, 단시간(15~60분간)에 걸쳐 정맥 내에 투여한다. 이 약 투여 후 4주일 전에는 반복 투여하지 않는다.
골수억제제를 투여 받았거나 신기능이 약화(ECOG-Zubrod scale 2~4 또는 Karnofsky scale 80 이하)된 환자에게는 초기추천 용량의 20~25%를 감량하여 투여하는 것이 권장된다.
이 약을 10 mg/mL 농도가 되도록 조제한 후, 희석용액을 사용하여 최종 농도가 0.5 mg/mL으로 되도록 희석하여 사용한다.
네오플라틴주 부작용
식약처 허가사항 원문 · 카르보플라틴 10mg 기준
주의할 이상반응
혈전ㆍ색전증(폐색전, 뇌혈전, 기타 동맥 또는 정맥혈전증 등)이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고, 이상이 확인되는 경우 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
자주 나타난 이상반응 원문
단일제로서 최대내성용량을 투여 환자의 34%에서 혈소판감소증(50,000/㎣ 이하)이 관찰되었다.
이 약 투여 환자의 14%에서 백혈구감소증(2,000/㎣ 이하)이 14~28일에 관찰되며, 42일 이내에 회복된다.
과립구 수와 함께 호중성백혈구감소증(1,000/㎣ 이하)은 투여 환자의 약 20%에서 나타난다.
헤모글로빈감소증(9.5 g/dL 이하)은 투여 환자의 48%에서 관찰된다.
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쓰기 전에 알아둘 것
식약처 허가사항 원문 · 네오플라틴주 기준
원문 3줄 더 보기
네오플라틴주
4) 이 약 또는 기타 백금을 함유하는 약물, 만니톨에 대해 중증 과민반응의 병력이 있는 환자
5) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성
6) 청각기관 손상 환자
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약을 고르거나 바꾸는 것은 처방한 의사·약사와 상의하세요.