7) 맥각알칼로이드 및 그 유도체(에르고타민, 디히드로에르고타민 등)를 투여 받고 있는 환자[맥각 독성이 나타날 수 있다.]
10) 미졸라스틴, 베프리딜을 투여 받고 있는 환자
식약처 허가사항 · 1. 다음 환자에는 투여하지 말 것
③ 이 약과 로바스타틴 또는 심바스타틴과의 병용투여는 금기이다.
식약처 허가사항 · 5. 상호작용
12) 티카그렐로(ticagrelor)를 투여받고 있는 환자
식약처 허가사항 · 1. 다음 환자에는 투여하지 말 것
13) 콜키신(colchicine)을 투여받고 있는 환자
식약처 허가사항 · 1. 다음 환자에는 투여하지 말 것
미다졸람과 클래리트로마이신을 경구로 병용투여해서는 안된다. 미다졸람과 클래리트로마이신을 정맥으로 병용투여 했을 때, 용량 조절을 위하여 환자를 면밀히 모니터링 하여야 한다. 트리아졸람과 알프라졸람을 포함한, CYP3A로 대사되는 다른 벤조디아제핀류들에도 같은 주의사항이 적용된다.
식약처 허가사항 · 5. 상호작용
(건조시럽제 및 일반정제에 한함)
식약처 허가사항 · 5. 상호작용
10) 리토나비르와 병용투여하는 경우에는 클래리트로마이신의 대사를 현저히 방해한다는 약물동력학 연구보고가 있다. 클래리트로마이신의 치료영역이 넓기 때문에 신기능이 정상인 환자에 대하여는 용량감소가 필요하지 않으나 신부전 환자는 다음과 같이 용량조절이 필요하다. 즉 크레아티닌청소율이 30～60mL/min인 환자는 용량을 50% 줄여서 사용하고, 크레아티닌청소율이 30mL/min 이하인 환자는 75% 줄여서 사용한다.
식약처 허가사항 · 5. 상호작용
리토나비르와 병용투여 시 클래리트로마이신의 용량이 1g/일을 초과하지 않는다.
식약처 허가사항 · 5. 상호작용
11) 리토나비르와 병용투여하는 경우에는 클래리트로마이신의 대사를 현저히 방해한다는 약물동력학 연구보고가 있다. 클래리트로마이신의 치료영역이 넓기 때문에 신기능이 정상인 환자에 대하여는 용량감소가 필요하지 않으나 신부전 환자는 다음과 같이 용량조절이 필요하다.
식약처 허가사항 · 5. 상호작용
(서방정에 한함)
식약처 허가사항 · 5. 상호작용
즉 크레아티닌청소율이 30～60mL/min인 환자는 용량을 50% 줄여서 최대용량인 1일 클래리트로마이신 서방형 정제 1정을 사용하고, 크레아티닌청소율이 30mL/min 이하인 환자는 클래리트로마이신 서방형 정제는 용량감소가 불가능하기 때문에 사용하지 않으며 클래리트로마이신 속방형 정제를 사용한다.
식약처 허가사항 · 5. 상호작용
신부전 환자에서 리토나비르를 다른 HIV 프로테아제 억제제(아타자나비르, 사퀴나비르 포함)에 대한 약동학 강화제(pharmacokinetic enhancer)로서 사용할 경우, 유사한 용량조정을 고려하여야 한다.
식약처 허가사항 · 5. 상호작용
14) 크레아티닌청소율이 25mL/min 이하인 환자에게 구연산라니티딘 비스무스요법과 병용하는 것은 바람직하지 않다.
식약처 허가사항 · 5. 상호작용
급성포르피린증의 병력이 있는 환자에게는 구연산라니티딘 비스무스와 병용하지 않는다.
식약처 허가사항 · 5. 상호작용
콜키신은 Pgp 또는 강력한 CYP3A4 저해제(억제제)를 복용하는 신 장애 또는 간 장애 환자에게 금기이므로, 이런 환자에게 콜키신과 이 약을 병용투여해서는 안 된다.
식약처 허가사항 · 5. 상호작용
26) 클래리트로마이신과 아타자나비르는 CYP3A의 기질이면서 또한 저해제(억제제)이며, 양방향 (bi- directional) 약물상호작용에 대한 근거들이 존재한다.
식약처 허가사항 · 5. 상호작용
클래리트로마이신의 넓은 치료범위(therapeutic window)로 인하여, 정상적인 신기능을 가진 환자에게 클래리트로마이신의 용량 감소는 요구되지 않는다.
식약처 허가사항 · 5. 상호작용
온건한 신기능(creatinine clearance 30~60 mL/min)을 가진 환자의 경우, 클래리트로마이신의 용량은 50% 까지 감소되어야 한다.
식약처 허가사항 · 5. 상호작용
크레아타닌 클리어런스(creatinine clearance)가 30 mL/min 미만인 환자의 경우, 클래리트로마이신의 용량은 적절한 클래리트로마이신 처방에 따라 75% 까지 감소되어야 한다.
식약처 허가사항 · 5. 상호작용
클래리트로마이신의 1일 용량이 1000mg을 초과하는 경우, 프로테아제 저해제(억제제)와 병용투여해서는 안된다.
식약처 허가사항 · 5. 상호작용
먹으면 안 되는 사람 — 투여 금기
1) 이 약의 첨가제에 과민반응이 있는 환자
2) 클래리트로마이신, 에리스로마이신 또는 마크로라이드계 항생물질에 과민반응의 병력이 있는 환자
3) 테르페나딘, 시사프리드, 피모짓, 아스테미졸, 돔페리돈을 투여 받고 있는 환자
4) QT 연장 또는 심실성 심부정맥(Torsades de pointes 포함)의 병력이 있는 환자
5) 중증 환자
6) 크레아티닌청소율이 30mL/min 이하인 신장애 환자(서방정에 한함.)
7) 맥각알칼로이드 및 그 유도체(에르고타민, 디히드로에르고타민 등)를 투여 받고 있는 환자[맥각 독성이 나타날 수 있다.]
8) 임부 및 수유부
식약처 허가사항 · 1. 다음 환자에는 투여하지 말 것
9) 중추신경계 감염환자
식약처 허가사항 · 1. 다음 환자에는 투여하지 말 것
10) 미졸라스틴, 베프리딜을 투여 받고 있는 환자
식약처 허가사항 · 1. 다음 환자에는 투여하지 말 것
11) 로바스타틴 또는 심바스타틴을 투여 받고 있는 환자(‘5.상호작용’참조)
식약처 허가사항 · 1. 다음 환자에는 투여하지 말 것
12) 티카그렐로(ticagrelor)를 투여받고 있는 환자
식약처 허가사항 · 1. 다음 환자에는 투여하지 말 것
13) 콜키신(colchicine)을 투여받고 있는 환자
식약처 허가사항 · 1. 다음 환자에는 투여하지 말 것
14) 환자
식약처 허가사항 · 1. 다음 환자에는 투여하지 말 것
15) 이 약은 유당(젖당)을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. (유당함유 제제에 한함)
식약처 허가사항 · 1. 다음 환자에는 투여하지 말 것
임신
1) 임부에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 투여하지 않는다.
식약처 허가사항 · 6. 임부 및 수유부에 대한 투여
수유
2) 이 약은 모유 중으로 분비되므로 수유부에는 투여하지 않으며 부득이 투여하는 경우에는 수유를 중지한다.
영아가 시사프리드로 치료 중이고 수유를 하고 있다면 약물상호작용이 있을 수 있으므로 수유부에게 이 약을 투여하지 않는다.
식약처 허가사항 · 6. 임부 및 수유부에 대한 투여
어르신
1) 일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 높은 혈중 농도가 지속될 수 있으므로 신중하게 투여한다.
2) 중증 신기능 부전을 가진 고령자에 대해서는 용량조절을 해야만 한다.
식약처 허가사항 · 8. 고령자에 대한 투여
어린이
○ 12세 이상의 소아는 성인과 동일, 12세 미만 소아는 클래리트로마이신 건조시럽을 사용한다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
콩팥(신장)이 나쁜 분
크레아티닌청소율이 30mL/min이하인 신부전 환자의 경우에는 용량을 절반으로 줄여야 한다. 즉 1일 1회 250mg(역가), 중증 의 경우에는 1회 250mg(역가) 1일 2회 투여한다. 이런 환자에게는 14일 이상 투여하지 않는다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
7) 간기능부전을 동반하거나 동반하지 않는 신기능부전 환자의 경우는 용량을 줄이고 투여 간격을 연장하는 것이 적절하다.
어려운 말 풀이: 국립국어원 우리말샘(CC BY-SA 2.0 KR) · 식약처 고시 별표1(쉬운 용어)
식약처 허가정보 원문
저장방법기밀용기, 실온(1~30℃)보관
항생제 복약 안전
식품의약품안전처·질병관리청·U.S. Centers for Disease Control and Prevention 등 공식 자료 7곳 · 2026. 5. 2. 확인
본 정보는 크래리스정250밀리그램(클래리트로마이신)_(0.25g/1정) (코오롱제약(주)) 복용자를 위한 복약 안전·부작용 모니터링 가이드입니다.
항생제란? 왜 처방대로 복용해야 하나요?
항생제(antibiotics)는 세균 감염에 사용되는 처방 의약품으로, 세균의 증식을 억제하거나 사멸시키는 작용을 합니다. 미국 국립의학도서관 MedlinePlus는 항생제가 바이러스 감염(감기·독감·대부분의 기침·인후염)에는 효과가 없으며 세균성 감염에 한해 사용해야 한다고 안내합니다.
식품의약품안전처는 항생제 적정사용을 위해 처방된 용법·용량·기간을 준수하고, 임의 중단이나 남은 약 재사용을 피할 것을 안내하고 있습니다. 항생제는 의사 처방 없이 임의로 복용해서는 안 됩니다.
출처: 식품의약품안전처, U.S. Centers for Disease Control and Prevention (CDC) 외 1곳 · 하단 출처 목록 참조
항생제는 처방받은 용법·용량·기간을 끝까지 지키는 것이 가장 중요합니다. 증상이 호전되어도 임의로 중단하면 살아남은 세균이 다시 증식하거나 내성이 발생할 수 있습니다. 복용 시점, 음식·음료와의 간격, 병용 금기 등은 약물마다 다르므로 처방의·약사 안내를 우선 따르세요.
식사 전후 복용 시점
완료의 중요성 — 도중 중단 금지
처방받은 분량과 기간을 끝까지 복용하세요. 미국 CDC와 식약처는 증상이 좋아졌다고 임의로 중단하면 감염이 재발하거나 내성균이 출현할 수 있다고 안내합니다. 복용 일정 변경이 필요하다면 임의로 중단하지 말고 처방의에게 먼저 문의하세요.
알코올 금기 약물 — 디설피람 유사 반응 주의
메트로니다졸(metronidazole)·티니다졸(tinidazole)·세파만돌(cefamandole)·세포테탄(cefotetan) 등 일부 항생제는 알코올과 병용 시 디설피람 유사 반응(홍조·구토·심계항진·두통)을 일으킬 수 있습니다. 해당 약을 처방받았다면 복용 중과 종료 후 일정 기간(약물별 상이, 일반적으로 72시간 이상) 음주를 피하고, 정확한 기간은 처방의·약사에게 확인하세요.
칼슘·우유·제산제와의 간격
퀴놀론계(시프로플록사신·레보플록사신 등)와 테트라사이클린계(독시사이클린 등)는 칼슘·마그네슘·알루미늄 등 다가 양이온과 결합해 흡수가 저해될 수 있습니다. 우유·유제품·칼슘 보충제·마그네슘이나 알루미늄 함유 제산제·철분제와는 일반적으로 2시간 이상 간격을 두고 복용하도록 안내됩니다. 정확한 간격은 약 봉투의 복약 안내 또는 약사 상담을 따르세요.
출처: 식품의약품안전처, U.S. Centers for Disease Control and Prevention (CDC) 외 2곳 · 하단 출처 목록 참조
항생제 복용 중에는 다양한 부작용이 나타날 수 있습니다. 대부분은 경미하지만, 일부는 즉시 의료진의 평가가 필요한 응급 신호일 수 있으므로 본 항목을 숙지하세요.
설사 — 경미한 경우와 위중한 경우 구분
항생제 복용 중 가벼운 설사는 비교적 흔하게 발생합니다. 다만 미국 CDC는 항생제 복용 중 또는 복용 종료 후 수 주 이내에 발생하는 심한 설사·물 같은 변·복통·발열·혈변이 있을 경우 클로스트리디오이데스 디피실(C. difficile, C. diff) 감염 가능성이 있어 즉시 의료진 진료를 받도록 안내합니다.
알레르기 반응 — 즉시 의료진
두드러기·가려움·발진이 나타나면 즉시 처방의에게 알리세요. 호흡 곤란, 입술·혀·얼굴 부음, 어지러움, 의식 저하 등은 아나필락시스(anaphylaxis) 의심 신호이며, 발견 즉시 119로 응급실 이송이 필요합니다. 대부분 5~30분 내 빠르게 진행될 수 있으므로 지체하지 마세요.
광과민성 — 퀴놀론·테트라사이클린
아킬레스건염·건파열 — 퀴놀론, 65세 이상 위험 ↑
퀴놀론계 항생제는 아킬레스건 등 힘줄에 염증·파열을 일으킬 수 있습니다. 65세 이상, 스테로이드 병용자, 신장·심장·폐 이식 환자에서 위험이 더 높은 것으로 보고되어 있습니다. 복용 중 또는 종료 후 발목·어깨·손목 등에 갑작스런 통증·붓기·소리(딸각)가 있으면 즉시 사용을 중단하고 의료진 진료를 받으세요.
아나필락시스 의심(호흡곤란·입술·혀·얼굴 부음·의식 저하): 즉시 119, 5~30분 내 진행 가능.
심한 설사·물 같은 변·복통·발열·혈변(복용 중 또는 종료 후 수 주 이내): C. difficile 감염 의심, 즉시 의료진.
갑작스런 발목·어깨 등 힘줄 통증·붓기(퀴놀론 복용 중): 즉시 사용 중단 + 의료진.
황달·심한 피로·소변 색 변화: 간 손상 가능성, 즉시 의료진.
출처: U.S. Centers for Disease Control and Prevention (CDC), U.S. National Library of Medicine 외 1곳 · 하단 출처 목록 참조
세계보건기구(WHO)는 항미생물제 내성(antimicrobial resistance, AMR)을 21세기 인류 보건에 대한 주요 위협 중 하나로 규정하고 있으며, 항생제 오·남용이 내성 발생의 핵심 요인 중 하나라고 안내합니다.
질병관리청은 항생제 적정사용을 위해 의료진 처방을 따르고, 임의 복용·중단·재사용을 피할 것을 안내합니다. 내성균 확산은 개인뿐 아니라 사회 전체의 의료 자원에 영향을 줄 수 있는 공중보건 과제로 다뤄집니다.
처방받은 분량과 기간을 끝까지 복용하세요. 임의 중단은 내성 발생·재발 위험을 높일 수 있습니다.
남은 약을 다음에 다시 사용하거나 가족·지인에게 나눠주지 마세요. 처방은 진단·체중·병력에 따라 개별적으로 결정됩니다.
감기·독감 등 바이러스 감염에는 항생제가 효과가 없습니다. 항생제는 의사 처방을 통해서만 복용하세요.
남은 약은 약국 폐의약품 수거함에 반납하세요.
출처: 식품의약품안전처, 질병관리청 외 2곳 · 하단 출처 목록 참조
항생제 복용 중 장내 미생물 변화로 설사가 동반될 수 있다는 점은 잘 알려져 있습니다. 일부 연구에서는 특정 프로바이오틱스가 항생제 관련 설사 발생을 줄일 수 있다는 가능성이 보고되었으나, 모든 환자에게 일률적으로 권고되는 결정적 근거는 아직 정립되지 않았습니다.
프로바이오틱스 섭취 여부는 개인의 건강 상태(면역저하·중증 기저질환 등)에 따라 적절성이 달라질 수 있습니다. 본 페이지는 프로바이오틱스를 권장·추천하지 않으며, 섭취 여부는 반드시 처방의·약사와 상담하여 결정하세요.
본 항목은 프로바이오틱스에 대한 일반 정보 제공이며, 특정 제품의 효능·효과를 보장하거나 특정 영양제 섭취를 권유하지 않습니다. 건강기능식품의 기능성·섭취량은 식품의약품안전처 식의약 데이터 포털에서 확인할 수 있습니다.
출처: U.S. Centers for Disease Control and Prevention (CDC), 서울아산병원 · 하단 출처 목록 참조
본 페이지의 영양 정보·기능성 원료 정보와 관련된 일반적 질문 모음입니다. 개인별 상황은 의사·약사와 상담하세요.
Q. 이 영양제와 약을 같이 먹어도 되나요?
같이 먹기 전에 반드시 의사·약사와 상담하세요. 일부 영양제는 약물 흡수·대사에 영향을 줄 수 있으며 (예: 칼슘이 일부 항생제 흡수 저해, 은행잎이 항응고제 효과 강화 등), 약 효과 변동을 일으킬 수 있습니다.
Q. "식약처 기능성 인정"이 효과 보장을 의미하나요?
아닙니다. 식약처 인정은 "도움을 줄 수 있음" 수준의 표시 허용을 의미하며, 개인 차이가 있습니다. 또한 인정형은 "치료" 가 아닌 건강 유지·개선 보조 목적입니다.
Q. 임산부·수유부도 섭취 가능한가요?
대부분의 기능성 원료는 임산부·수유부 섭취에 주의가 필요합니다. 카드의 "섭취 시 주의사항"을 확인하고, 반드시 산부인과·소아과 의료진과 상담 후 결정하세요.
Q. 처방약을 끊고 영양제만 먹어도 되나요?
안 됩니다. 의약품은 임의로 중단·변경할 수 없습니다. 영양제는 약 치료의 보조 역할일 뿐, 처방약의 역할을 수행하지 않습니다.
Q. 원료별 정확한 인정 정보는 어디서 확인?
식품의약품안전처 식의약 데이터 포털 (data.mfds.go.kr/hid) 의 "건강기능식품 종합정보 서비스" 에서 인정번호·문구·인정일자 등을 직접 확인할 수 있습니다.
Q. 항생제 복용 중 술을 마셔도 되나요?
대부분의 항생제는 알코올과 직접 상호작용은 적지만, 메트로니다졸·티니다졸·세파만돌·세포테탄 등은 디설피람 유사 반응(홍조·구토·심계항진)을 일으킬 수 있어 복용 중과 종료 후 72시간까지 금주 권장입니다. 의사·약사와 확인하세요.
출처: 식품의약품안전처 · 하단 출처 목록 참조
본 정보는 의학적 조언·진단·치료를 대체하지 않습니다. 항생제는 처방 의약품이며, 복용·중단·변경은 반드시 처방의·약사의 판단을 따르세요. 본 페이지의 모든 안내는 식약처·질병관리청·미국 CDC·WHO 등 공식 기관 자료를 기반으로 작성되었습니다.
본문 중 영어 자료(CDC·WHO·MedlinePlus)의 번역은 참고용이며, 의학적 해석과 용어의 정확한 의미는 원문을 따릅니다.
본 페이지의 정보는 환자 안전·복약 가이드 목적으로 작성되었으며, 특정 약물·요법·영양제·의료기관·의료진을 추천·비교·대체하지 않습니다. 모든 처방·복용·중단·변경 결정은 반드시 처방의·약사의 판단을 따르세요.
크래리스정250밀리그램(클래리트로마이신)_(0.25g/1정)은(는) 코오롱제약(주)에서 제조한 전문의약품입니다. 건강보험 급여 상한가는 735원이며,동일성분 의약품이 87개 있고, 가격 범위는 568원 ~ 865원입니다. 투여경로는 내복입니다.
크래리스정250밀리그램(클래리트로마이신)_(0.25g/1정)(코오롱제약(주)) 복용자에게 참고가 될 수 있는 항생제 복약 안전 가이드는 식품의약품안전처· 질병관리청·국립의학도서관(NIH) 등 공식 출처 자료를 기반으로 정리되었습니다. 동일성분 87개 의약품 중 크래리스정250밀리그램(클래리트로마이신)_(0.25g/1정)의 정보를 함께 확인할 수 있습니다.모든 복약 결정은 처방의·약사와 상담 후 결정하세요.
