줄토피플렉스터치주_(3mL)의 건강보험 급여 상한가는 103,406원입니다. 동일성분(당뇨병용제) 의약품은 1개이며, 상한금액 범위는 103,406원~103,406원입니다. 제조사: 노보노디스크제약(주). 투여경로: 주사. 전문의약품으로 의사의 처방전이 필요합니다. 약효분류: 당뇨병용제. 효능·효과: 이 약은 성인 제2형 당뇨병 환자의 혈당 조절을 향상시키기 위해 다음의 경우에 경구 혈당강하제와 병용 투여한다.
출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 (2026년 10월 1일 고시 기준).
본 정보는 참고용이며, 의약품 변경은 반드시 담당 의사 또는 약사와 상담 후 결정하시기 바랍니다.
이 약은 하루 한 번 피하주사로 투여한다. 이 약은 하루 중 어느 때나 투여할 수 있고 가급적이면 매일 같은 시간에 투여한다.
이 약은 개별 환자의 필요에 따라 투여되어야 한다. 공복(빈 속) 혈당에 근거하여 용량을 조절하여 혈당 조절을 최적화하는 것이 권장된다.
환자의 신체활동량 증가, 식습관 변화 또는 동반 질환이 있는 경우, 용량 조절이 필요할 수 있다.
환자가 투여하는 것을 잊어버린 경우 발견 즉시 투여하고, 그 이후 평소대로 하루 한 번 투여 일정을 재개한다. 최소 8시간의 투여간격은 항상 보장되어야 한다. 이 약을 같은 시간에 투여할 수 없는 경우에도 이를 적용한다.
이 약은 용량 단계에 따라 투여한다. 1 용량 단계에는 인슐린데글루덱 1단위와 리라글루티드 0.036mg이 포함된다.
이 약의 1일 최대 투여용량은 50 용량 단계(인슐린데글루덱 50단위와 리라글루티드 1.8mg)이다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
• 경구 혈당강하제에 추가 이 약은 기존에 투여하던 경구 혈당강하제와 병용할 수 있다. 이 경우, 이 약의 권장 시작용량은 10 용량 단계(인슐린데글루덱 10단위와 리라글루티드 0.36mg)이다. 이후, 개별 용량 조절이 이루어져야 한다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
• 기저 인슐린을 포함하는 모든 인슐린 요법으로부터의 전환 이 약을 투여하기 전에 다른 인슐린 요법을 중단한다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
• GLP-1 수용체 효능제로부터의 전환 이 약을 투여하기 전에 GLP-1 수용체 효능제 요법을 중단한다. GLP-1 수용체 효능제로부터 전환할 경우, 이 약의 권장 시작용량은 16 용량 단계(인슐린데글루덱 16단위와 리라글루티드 0.58mg)이다. 이후, 개별 용량 조절이 이루어져야 한다. 장시간형 GLP-1 수용체 효능제(예. 주 1회 투여하는 제제)로부터 전환할 경우, 작용의 지속성을 고려하여 장시간형 GLP-1 수용체 효능제의 이후 용량 투여 시점에 이 약의 투여를 시작한다. 전환하는 동안 그리고 전환 후 수 주간 면밀한 혈당 모니터링이 권장된다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
기저 인슐린을 포함하는 다른 인슐린 요법으로부터 전환할 경우, 이 약의 권장 시작용량은 16 용량 단계(인슐린데글루덱 16단위와 리라글루티드 0.58mg)이며 경우에 따라 저혈당의 위험을 피하기 위해 감소될 수 있다. 이후, 개별 용량 조절이 이루어져야 한다. 전환하는 동안 그리고 전환 후 수 주간 면밀한 혈당 모니터링이 권장된다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
처방받은 대로 드세요. 양이나 횟수를 바꾸는 것은 처방한 의료진과 상의하세요.
식약처 병용금기로 등재된 약은 없어요.
먹으면 안 되는 사람 — 투여 금기
1) 이 약의 주성분 또는 첨가제에 이 있는 환자
2) 갑상선 속질 암종(Medullary Thyroid Carcinoma, MTC)의 개인 또는 가족력이 있거나 다발 내분비 신생물 증후군 2형(Multiple Endocrine Neoplasia syndrome type2, MEN2) 환자
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것
경고
이 약은 제1형 당뇨병환자 또는 당뇨성 의 치료에 사용해서는 안 된다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
임신
환자가 임신을 원하거나 임신한 경우, 이 약 투여를 중단해야 한다.
식약처 허가사항 · 7. 임부 및 수유부에 대한 투여
수유
경험이 부족하므로 이 약은 수유 중에 투여하지 않는다.
식약처 허가사항 · 7. 임부 및 수유부에 대한 투여
어르신
• 고령자(만 65세 이상): 이 약은 고령자에게 사용될 수 있다. 혈당 모니터링이 강화되어야 하고 용량은 개별적으로 조정되어야 한다.
만 75세 이상 환자에서의 치료 경험은 제한적이다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
어린이
• 소아 환자군: 소아 환자에서 이 약의 안전성·유효성은 입증되지 않았다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
콩팥(신장)이 나쁜 분
• 신장애 환자: 이 약은 경증(경증상 가벼운 증상) 또는 중등증 신장애 환자에게 사용될 수 있다. 혈당 모니터링이 강화되어야 하고 용량은 개별적으로 조정되어야 한다.
중증 신장애 또는 말기 신장 질환 환자에서 이 약의 사용은 권장되지 않는다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
간이 나쁜 분
• 환자: 이 약은 경증(경증상 가벼운 증상) 또는 중등증 간장애 환자에게 사용될 수 있다. 혈당 모니터링이 강화되어야 하고 용량은 개별적으로 조정되어야 한다.
리라글루티드 성분 때문에 이 약은 중증 환자에서의 사용이 권장되지 않는다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
자주 나타난 이상반응
치료 중 가장 빈번하게 보고된 약물이상반응은 저혈당과 위장관계 약물이상반응이었다(아래의 ‘3) 특정 약물이상반응에 대한 기술’ 항 참조).
매우 흔하게 - 저혈당
흔하게 - 식욕감소
흔하게 - 어지러움
흔하게 - , 설사, 구토, 변비, 소화불량, , 복통, 위식도 역류, 복부팽만
흔하게 - 주사 부위 반응
흔하게 - 리파아제 증가
흔하게 - 아밀라아제 증가
은 환자의 7.8%에서 보고되었으며 대부분의 환자에서 일시적이었다.
설사와 구토는 각각 환자의 7.5%, 3.9%에서 보고되었다.
식약처 허가사항 · 4. 이상사례
및 설사 빈도는 이 약의 경우 ‘흔하게’, 리라글루티드의 경우 ‘매우 흔하게’이었다.
식약처 허가사항 · 4. 이상사례
④ 주사 부위 반응: 이 약으로 치료받은 환자 중 2.6%에서 주사 부위 반응(주사 부위 , 통증, 출혈, 홍반(붉은 반점), 결절, 부종, 변색, , 열감 및 주사부위 종괴 포함)이 보고되었다.
식약처 허가사항 · 4. 이상사례
이런 증상이 있으면 바로 알리세요
심증상이 악화되면 피오글리타존의 투여를 중지해야 한다.
식약처 허가사항 · 3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
증상이 있으면 처방한 의료진이나 약사에게 알리세요.
이 약은 성인 제2형 당뇨병 환자의 혈당 조절을 향상시키기 위해 다음의 경우에 경구 혈당강하제와 병용 투여한다.
⚫ 경구 혈당강하제의 병용 투여 이후 혈당조절효과가 불충분한 경우
⚫ GLP-1 수용체 효능제와 경구 혈당강하제의 병용 투여 이후 혈당조절효과가 불충분한 경우
⚫ 기저 인슐린을 포함하는 모든 인슐린 요법과 경구 혈당강하제의 병용 투여 이후 혈당조절효과가 불충분한 경우
식약처 허가사항 · 효능·효과
9) 전신 마취 또는 깊은 진정과 관련한 흡인: GLP-1 수용체 효능제를 투여 받는 환자 중 전신 마취 또는 깊은 진정 상태를 겪는 환자들에서 폐 흡인 사례가 보고되었다.
따라서 전신 마취 또는 깊은 진정 시술을 시행하기 전, 위 배출 지연(4. 이상사례 항 참조)으로 인해 위 잔류물 관련 위험이 증가하는 것을 고려해야 한다.
식약처 허가사항 · 3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
수술·시술 전에는 먹는 약을 모두 의료진에게 알려 주세요.
1) 고혈당: 항당뇨병 치료의 부적절한 용량 투여 및/또는 투여 중지는 고혈당 및 잠재적으로 고삼투성 혼수를 유발할 수 있다.
이 약을 중단하는 경우, 대체 당뇨병치료 시작을 위한 지시사항을 따라야 한다.
식약처 허가사항 · 5. 일반적 주의
약을 끊거나 줄이는 것은 처방한 의료진과 상의하세요.
밀봉용기, 동결을 피하여 2~8 ℃ 냉장보관, 차광보관, 개봉 후에는 30℃ 이하 또는 동결을 피하여 2~8 ℃ 냉장보관