당뇨병용제 성분 급여 의약품 요약
당뇨병용제 성분으로 등록된 건강보험 급여 의약품은 총 1개입니다. 급여 상한금액 범위: 103,406원 ~ 103,406원. 평균 상한가: 103,406원. 전문의약품 1개. 주사 1개.
출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 (2026년 11월 1일 고시 기준).
본 정보는 참고용이며, 의약품 변경은 반드시 담당 의사 또는 약사와 상담 후 결정하시기 바랍니다.
당뇨병용제 3mL
같은 성분·함량 약 1개
1펜(3mL) 상한가
103,406원
이 성분·함량의 건강보험 약은 이 약 하나예요.
2026년 11월 1일 기준
약
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당뇨병 이야기
1화 혈당과 인슐린, 무슨 사이일까
당뇨병용제, 자세하게 알아보기
이 약 식약처 허가사항 원문에서 질문마다 골랐어요
이 약은 성인 제2형 당뇨병 환자의 혈당 조절을 향상시키기 위해 다음의 경우에 경구 혈당강하제와 병용 투여한다.
식약처 허가사항 · 효능·효과
자주 나타난 이상반응
치료 중 가장 빈번하게 보고된 약물이상반응은 저혈당과 위장관계 약물이상반응이었다(아래의 ‘3) 특정 약물이상반응에 대한 기술’ 항 참조).
매우 흔하게 - 저혈당
흔하게 - 식욕감소
흔하게 - 어지러움
흔하게 - , 설사, 구토, 변비, 소화불량, , 복통, 위식도 역류, 복부팽만
흔하게 - 주사 부위 반응
흔하게 - 리파아제 증가
흔하게 - 아밀라아제 증가
은 환자의 7.8%에서 보고되었으며 대부분의 환자에서 일시적이었다.
설사와 구토는 각각 환자의 7.5%, 3.9%에서 보고되었다.
식약처 허가사항 · 4. 이상사례
및 설사 빈도는 이 약의 경우 ‘흔하게’, 리라글루티드의 경우 ‘매우 흔하게’이었다.
식약처 허가사항 · 4. 이상사례
④ 주사 부위 반응: 이 약으로 치료받은 환자 중 2.6%에서 주사 부위 반응(주사 부위 , 통증, 출혈, 홍반(붉은 반점), 결절, 부종, 변색, , 열감 및 주사부위 종괴 포함)이 보고되었다.
식약처 허가사항 · 4. 이상사례
이런 증상이 있으면 바로 알리세요
심증상이 악화되면 피오글리타존의 투여를 중지해야 한다.
식약처 허가사항 · 3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
증상이 있으면 처방한 의료진이나 약사에게 알리세요.
이 약은 하루 한 번 피하주사로 투여한다. 이 약은 하루 중 어느 때나 투여할 수 있고 가급적이면 매일 같은 시간에 투여한다.
이 약은 개별 환자의 필요에 따라 투여되어야 한다. 공복(빈 속) 혈당에 근거하여 용량을 조절하여 혈당 조절을 최적화하는 것이 권장된다.
환자의 신체활동량 증가, 식습관 변화 또는 동반 질환이 있는 경우, 용량 조절이 필요할 수 있다.
환자가 투여하는 것을 잊어버린 경우 발견 즉시 투여하고, 그 이후 평소대로 하루 한 번 투여 일정을 재개한다. 최소 8시간의 투여간격은 항상 보장되어야 한다. 이 약을 같은 시간에 투여할 수 없는 경우에도 이를 적용한다.
이 약은 용량 단계에 따라 투여한다. 1 용량 단계에는 인슐린데글루덱 1단위와 리라글루티드 0.036mg이 포함된다.
이 약의 1일 최대 투여용량은 50 용량 단계(인슐린데글루덱 50단위와 리라글루티드 1.8mg)이다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
• 경구 혈당강하제에 추가 이 약은 기존에 투여하던 경구 혈당강하제와 병용할 수 있다. 이 경우, 이 약의 권장 시작용량은 10 용량 단계(인슐린데글루덱 10단위와 리라글루티드 0.36mg)이다. 이후, 개별 용량 조절이 이루어져야 한다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
• GLP-1 수용체 효능제로부터의 전환 이 약을 투여하기 전에 GLP-1 수용체 효능제 요법을 중단한다. GLP-1 수용체 효능제로부터 전환할 경우, 이 약의 권장 시작용량은 16 용량 단계(인슐린데글루덱 16단위와 리라글루티드 0.58mg)이다. 이후, 개별 용량 조절이 이루어져야 한다. 장시간형 GLP-1 수용체 효능제(예. 주 1회 투여하는 제제)로부터 전환할 경우, 작용의 지속성을 고려하여 장시간형 GLP-1 수용체 효능제의 이후 용량 투여 시점에 이 약의 투여를 시작한다. 전환하는 동안 그리고 전환 후 수 주간 면밀한 혈당 모니터링이 권장된다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
• 기저 인슐린을 포함하는 모든 인슐린 요법으로부터의 전환 이 약을 투여하기 전에 다른 인슐린 요법을 중단한다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
기저 인슐린을 포함하는 다른 인슐린 요법으로부터 전환할 경우, 이 약의 권장 시작용량은 16 용량 단계(인슐린데글루덱 16단위와 리라글루티드 0.58mg)이며 경우에 따라 저혈당의 위험을 피하기 위해 감소될 수 있다. 이후, 개별 용량 조절이 이루어져야 한다. 전환하는 동안 그리고 전환 후 수 주간 면밀한 혈당 모니터링이 권장된다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
처방받은 대로 드세요. 양이나 횟수를 바꾸는 것은 처방한 의료진과 상의하세요.
식약처 병용금기로 등재된 약은 없어요.
먹으면 안 되는 사람 — 투여 금기
1) 이 약의 주성분 또는 첨가제에 이 있는 환자
2) 갑상선 속질 암종(Medullary Thyroid Carcinoma, MTC)의 개인 또는 가족력이 있거나 다발 내분비 신생물 증후군 2형(Multiple Endocrine Neoplasia syndrome type2, MEN2) 환자
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것
경고
이 약은 제1형 당뇨병환자 또는 당뇨성 의 치료에 사용해서는 안 된다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
임신
환자가 임신을 원하거나 임신한 경우, 이 약 투여를 중단해야 한다.
식약처 허가사항 · 7. 임부 및 수유부에 대한 투여
수유
경험이 부족하므로 이 약은 수유 중에 투여하지 않는다.
식약처 허가사항 · 7. 임부 및 수유부에 대한 투여
어르신
• 고령자(만 65세 이상): 이 약은 고령자에게 사용될 수 있다. 혈당 모니터링이 강화되어야 하고 용량은 개별적으로 조정되어야 한다.
만 75세 이상 환자에서의 치료 경험은 제한적이다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
어린이
• 소아 환자군: 소아 환자에서 이 약의 안전성·유효성은 입증되지 않았다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
콩팥(신장)이 나쁜 분
• 신장애 환자: 이 약은 경증(경증상 가벼운 증상) 또는 중등증 신장애 환자에게 사용될 수 있다. 혈당 모니터링이 강화되어야 하고 용량은 개별적으로 조정되어야 한다.
중증 신장애 또는 말기 신장 질환 환자에서 이 약의 사용은 권장되지 않는다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
간이 나쁜 분
• 환자: 이 약은 경증(경증상 가벼운 증상) 또는 중등증 간장애 환자에게 사용될 수 있다. 혈당 모니터링이 강화되어야 하고 용량은 개별적으로 조정되어야 한다.
리라글루티드 성분 때문에 이 약은 중증 환자에서의 사용이 권장되지 않는다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
어려운 말 풀이: 국립국어원 우리말샘(CC BY-SA 2.0 KR) · 식약처 고시 별표1(쉬운 용어)
비슷한 용도의 다른 성분
약효 분류: 당뇨병용제
- 당뇨병용제이란?
- 당뇨병용제는 당뇨병용제 계열 성분으로, 이 약은 성인 제2형 당뇨병 환자의 혈당 조절을 향상시키기 위해 다음의 경우에 경구 혈당강하제와 병용 투여한다.에 사용됩니다.
- 당뇨병용제 3mL 약값은?
- 이 성분·함량의 급여 상한금액은 1펜(3mL) 103,406원~103,406원이며, 1개 의약품이 등록되어 있습니다.
- 당뇨병용제 3mL 같은 성분 약은 몇 개?
- 1개가 등록되어 있습니다. 약체크(yakcheck.co.kr)에서 상한가를 비교할 수 있습니다.
- 당뇨병용제 3mL 가장 낮은 상한가 약은?
- 줄토피플렉스터치주, 1펜(3mL) 상한가 103,406원입니다.
출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 (2026년 11월 1일 고시 기준).
데이터 출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 ( 고시 기준) · 정보 오류 신고 · 이 정보는 의료 전문 상담을 대체하지 않습니다