아뉴이티100엘립타(플루티카손푸로에이트(미분화))_(0.1mg/30회)의 건강보험 급여 상한가는 17,375원입니다. 동일성분(플루티카손푸로에이트) 의약품은 1개이며, 상한금액 범위는 17,375원~17,375원입니다. 제조사: (주)글락소스미스클라인. 투여경로: 외용. 전문의약품으로 의사의 처방전이 필요합니다. 약효분류: 진해거담제. 효능·효과: 12세 이상 소아 및 성인에서 천식의 유지 치료
출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 (2026년 10월 1일 고시 기준).
본 정보는 참고용이며, 의약품 변경은 반드시 담당 의사 또는 약사와 상담 후 결정하시기 바랍니다.
이 약은 1일 1회, 매일 같은 시간에 경구로 1회 흡입한다. 1일 1회를 초과하여 투여해서는 안 된다.
이 약은 반드시 경구 흡입으로만 투여해야 하며 이 약 흡입 후 입안을 물로 헹구고 헹군 물은 삼키지 않는다.
이 약의 시작용량은 환자의 천식 중증도에 따라 선택한다. 흡입용 코르티코스테로이드를 투여 받지 않은 환자의 경우, 일반적으로 시작용량은 100㎍이 권장된다. 이외 환자의 경우, 이전의 천식 치료 요법 및 질환의 중증도에 따라 시작용량을 선택해야 한다. 치료 2주 후 이 약 100㎍에 반응하지 않는 환자의 경우, 200㎍으로 용량 증가 시 추가적으로 천식이 조절될 수 있다. 이 약의 최대 권장 용량은 1일 200㎍이다.
천식 증상 조절을 유지하기 위해서는 이 약을 매일 규칙적으로 사용해야 하고 증상이 없을 때에도 지속적으로 이 약을 사용해야 한다. 만약 이 약의 투여 간격 사이에 증상이 발생하면, 즉각적인 증상 완화를 위해 흡입용 속효성 베타2-효능약을 사용해야 한다.
이 약의 최대 치료 효과는 투여 후 최대 2주 또는 그 이상의 기간 동안 나타나지 않을 수 있다. 증상 완화가 나타나기까지 소요되는 시간 및 증상 완화 정도는 환자별로 다를 수 있다.
환자는 정기적으로 의사의 진단을 받아 최적의 용량을 유지할 수 있도록 해야 하며 의학적 조언을 통해서만 용량을 변경해야 한다.
천식이 안정적으로 조절된 후, 부작용 가능성을 감소시키기 위해 투여량은 천식 증상을 효과적으로 조절할 수 있는 최저용량으로 하는 것이 바람직하다.
만약 이 약으로 천식이 적절히 조절되지 않는 경우, 치료법을 재평가하고 추가적인 치료(예를 들어, 이 약의 용량 증가, 흡입용 코르티코스테로이드 및 지속성 베타2-효능약 병용요법 시작, 또는 경구용 코르티코스테로이드 복용 시작)를 고려해야 한다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
처방받은 대로 드세요. 양이나 횟수를 바꾸는 것은 처방한 의료진과 상의하세요.
식약처 병용금기로 등재된 약은 없어요.
자주 나타난 이상반응
두통
코인두염
상기도 감염
구강인두 통증
치통
바이러스성 위장염
구강(입안)
구강인두
코인두염
두통
인플루엔자
상기도 감염
구강인두 통증
등 통증
발성장애
구강(입안)
시술관련 통증
비염(코염)
인후자극
복통
기침
플루티카손푸로에이트 100㎍ 또는 200㎍과 LABA를 병용 투여한 시험대상자의 3% 이상에서 발생한 이상반응에는 표 1 및 2의 이상반응에 추가적으로 발열, 기외수축, 상복부 통증, 기도감염, 설사 및 알레르기성 비염(코염)이 포함되었다.
플루티카손푸로에이트 100㎍을 최대 76주까지 투여한 시험대상자의 3% 이상에서 발생한 이상반응에는 표 1 및 2의 이상반응에 추가적으로 알레르기성 비염(코염), 비충혈 및 이 포함되었다.
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
이런 증상이 있으면 바로 알리세요
만약 이 약의 투여 기간 동안 기관지 확장제에 반응하지 않는 천식이 발생하면 의사에게 즉시 연락하도록 환자에게 설명한다.
만약 수두가 발생했으면, 항바이러스제 치료를 고려할 수 있다.
전신성 코르티코스테로이드를 중단한 환자에게 스트레스 또는 중증의 천식 발작 기간 동안 경구용 코르티코스테로이드를 즉시 재개하고(대용량으로) 의사에게 연락할 것을 알려주어야 한다.
만약 이 약을 흡입한 후 기관지연축이 발생하면, 흡입용 속효성 기관지 확장제로 즉시 치료해야 한다.
만약 이 약으로 치료를 시작한 이후에도 천식 증상이 조절되지 않거나 악화되면 환자들은 치료를 지속하되 의사에게 문의해야 한다.
환자에게 시야흐림 또는 기타 시력장애와 같은 증상이 나타날 경우, 환자를 안과의사에게 보내어 백내장, 녹내장 또는 전신 및 국소 코르티코스테로이드 사용 후 보고된 중심장액맥락망막병(CSCR)과 같은 희귀질환을 포함하여 발생 가능한 원인 평가를 고려해야 한다.
식약처 허가사항 · 5. 일반적 주의
증상이 있으면 처방한 의료진이나 약사에게 알리세요.
12세 이상 소아 및 성인에서 천식의 유지 치료
식약처 허가사항 · 효능·효과
이러한 HPA 억제 기간 동안, 환자들이 외상(trauma), 수술, 감염(특히 위장염) 또는 중증의 전해질 손실과 관련된 기타 상태에 노출되었을 때 부신(콩팥위샘) 기능 부전의 징후나 증상을 나타낼 수 있다.
수술 후 또는 스트레스 기간 동안 불충분한 부신(콩팥위샘) 반응의 증거에 대해 특별히 주의하여 환자를 관찰해야 한다.
식약처 허가사항 · 5. 일반적 주의
수술·시술 전에는 먹는 약을 모두 의료진에게 알려 주세요.
천식 증상 조절을 유지하기 위해서는 이 약을 매일 규칙적으로 사용해야 하고 증상이 없을 때에도 지속적으로 이 약을 사용해야 한다.
환자는 정기적으로 의사의 진단을 받아 최적의 용량을 유지할 수 있도록 해야 하며 의학적 조언을 통해서만 용량을 변경해야 한다.
천식이 안정적으로 조절된 후, 부작용 가능성을 감소시키기 위해 투여량은 천식 증상을 효과적으로 조절할 수 있는 최저용량으로 하는 것이 바람직하다.
식약처 허가사항 · 1. 성인 및 12세 이상의 소아
4) 천식 환자에서, 전신성 코르티코스테로이드로부터 전신작용이 덜한 흡입용 코르티코스테로이드로 전환하는 동안 그리고 전환 후에 부신(콩팥위샘) 기능 부전으로 인한 사망이 발생했다.
따라서 전신 작용 코르티코스테로이드로부터 흡입용 코르티코스테로이드로 전환하는 환자에서는 특별한 주의가 필요하다.
전신성 코르티코스테로이드 중단 후, 시상하부-뇌하수체-부신(콩팥위샘) (hypothalamic-pituitary-adrenal, HPA) 기능이 회복되는데 수개월이 필요하다.
식약처 허가사항 · 5. 일반적 주의
이전에 프레드니손 20mg 이상(또는 이와 동등한 약물)을 유지하였던 환자에서 특히 전신성 코르티코스테로이드를 거의 완전히 중단하였을 때, 가장 민감할 수 있다.
식약처 허가사항 · 5. 일반적 주의
또한 이러한 환자에게 스트레스 또는 중증의 천식 발작 기간 동안 부가적인 전신성 코르티코스테로이드가 필요할 수 있음을 나타내는 의학적 식별 경고 카드를 지참하도록 알려주어야 한다.
식약처 허가사항 · 5. 일반적 주의
전신성 코르티코스테로이드 투여가 필요한 환자는, 이 약으로 전환한 후, 전신성 코르티코스테로이드 사용을 천천히 중단해야 한다.
식약처 허가사항 · 5. 일반적 주의
이 약으로 치료하는 중에는 일일 프레드니손 용량을 주단위로 2.5mg씩 줄이는 방식으로 프레드니손을 감량할 수 있다.
식약처 허가사항 · 5. 일반적 주의
전신성 코르티코스테로이드를 중단하는 동안 폐기능(1초간 강제호기량[FEV₁] 또는 오전 최고 호기 유량[AM PEF]), 베타-효능약 사용 및 천식 증상을 주의깊게 모니터링 해야한다.
식약처 허가사항 · 5. 일반적 주의
천식 징후 및 증상 모니터링에 추가적으로, 환자들은 피로, 권태감, 쇠약, 구역, 구토 및 저혈압과 같은 부신(콩팥위샘) 기능 부전의 징후 및 증상을 관찰해야 한다.
식약처 허가사항 · 5. 일반적 주의
전신성 코르티코스테로이드 요법에서 이 약으로 전환하면 전신성 코르티코스테로이드 요법으로 이전에 억제되었던 알레르기 증상들이 나타날 수 있 (예; 비염(코염), , , 관절염, 호산구 증가 상태).
식약처 허가사항 · 5. 일반적 주의
경구용 코르티코스테로이드 중단 기간 동안, 일부 환자들은 호흡 기능이 유지 또는 향상됨에도 불구하고 전신 작용하는 코르티코스테로이드 금단 증상을 경험할 수 있다(예; 관절 및/또는 근육 통증, 권태감, 우울증).
식약처 허가사항 · 5. 일반적 주의
이러한 효과가 나타나면, 전신성 코르티코스테로이드 감량 및 천식 증상 관리 절차에 따라 이 약 용량을 천천히 감량해야 한다.
식약처 허가사항 · 5. 일반적 주의
13) 약물 투여 중단 후 증상이 재발할 수 있기 때문에, 의사의 지시 없이 이 약의 치료를 중단하지 않는다.
식약처 허가사항 · 5. 일반적 주의
경구 흡입용 코르티코스테로이드의 투여중단에 따른 "보상성" 성장에 대한 가능성은 적절히 연구되지 않았다.
어려운 말 풀이: 식약처 고시 별표1(쉬운 용어) · 국립국어원 우리말샘(CC BY-SA 2.0 KR)
식약처 허가정보 원문
저장방법기밀용기, 25℃ 이하 보관
천식·만성기관지염 건강정보
서울아산병원·미국 국립의학도서관·질병관리청 등 공식 자료 8곳 · 2026. 5. 2. 확인
본 정보는 아뉴이티100엘립타(플루티카손푸로에이트(미분화))_(0.1mg/30회) ((주)글락소스미스클라인) 복용자에게 도움이 될 수 있는 일반 참고 정보입니다.
천식·만성기관지염·COPD란?
천식은 기관지 점막의 만성 염증으로 기관지가 좁아져 기침·천명(쌕쌕거림)·호흡곤란이 반복적으로 나타나는 질환입니다. 만성기관지염과 폐기종을 통칭하는 만성폐쇄성폐질환(COPD)은 주로 흡연·대기오염·직업성 분진 노출 등으로 인해 기도와 폐포가 비가역적으로 손상되어 호흡곤란이 점진적으로 진행됩니다.
질병관리청 국가건강정보포털에 따르면 한국 성인 천식 유병률은 약 3% 내외, 19세 이상 COPD 유병률은 약 12%로 보고되어 있으며, 특히 65세 이상에서는 25% 이상으로 증가합니다. 흡연·대기오염·고령화로 인해 환자 수가 지속적으로 증가하는 추세입니다.
출처: 서울아산병원, U.S. National Library of Medicine 외 1곳 · 하단 출처 목록 참조
천식·COPD의 주요 증상은 호흡곤란·만성 기침·가래·천명음·가슴 답답함입니다. 천식은 발작적·간헐적으로, COPD는 점진적·지속적으로 악화되는 경향이 있습니다.
응급 신호 — 즉시 119 또는 응급실
구원 흡입제(살부타몰 등 SABA)를 사용해도 호흡곤란이 호전되지 않는 경우.
입술·손톱이 푸르게 변하는 청색증.
말을 한 문장 이상 이어 하기 어려울 정도의 호흡곤란.
피크플로우 측정값이 개인 최고치의 50% 미만으로 떨어진 경우.
흉통이 동반되거나 의식이 흐려지는 경우.
출처: 서울아산병원, U.S. National Library of Medicine 외 2곳 · 하단 출처 목록 참조
호흡기 만성 질환자에게는 충분한 단백질 섭취와 항산화 영양소(비타민 A·C·E)·오메가-3·비타민 D가 일반적 건강 유지에 도움을 줄 수 있다고 알려져 있습니다. 단, 영양 보충은 흡입제·경구약을 대체하지 않으며 처방 치료의 보조적 역할입니다.
비타민 D
오메가-3 (EPA + DHA)
출처: U.S. National Library of Medicine, 식품의약품안전처 · 하단 출처 목록 참조
현재 식약처는 "천식·COPD를 직접 개선"한다고 표시할 수 있는 기능성 원료를 인정하고 있지 않습니다. 다만 면역기능 유지·항산화 등 일반 건강 유지에 도움을 줄 수 있는 인정형 원료들이 있으며, 호흡기 만성 질환자의 전반적 영양 상태 개선에 보조적으로 활용될 수 있습니다. 영양제 섭취는 반드시 의사·약사와 상담 후 결정하세요.
※ 호흡기 만성 질환의 핵심 관리는 흡입 스테로이드·기관지확장제 등 처방 약제와 금연·운동·예방접종입니다. 영양제는 약 치료를 대체할 수 없으며, 본 페이지가 안내하는 의약품의 처방·복용을 대신하지 않습니다.
비타민 D
식약처 인정 문구:“칼슘과 인이 흡수되고 이용되는데 필요 / 뼈의 형성과 유지에 필요 / 골다공증발생 위험감소에 도움을 줌”
EN: Vitamin D is needed for absorption and utilization of calcium and phosphorus, formation and maintenance of bones, and may reduce the risk of osteoporosis.
일일 섭취량:10 μg (400 IU) 권장, 상한 100 μg (4000 IU)
고시형(일반 영양성분)
고용량 장기 섭취 시 고칼슘혈증 위험. 신장 질환자·임산부는 의료진 상담 후 섭취. 호흡기 질환자에서 비타민 D 보충이 천식·COPD 자체를 개선한다는 결론은 아직 확립되지 않았습니다.
EPA 및 DHA 함유 유지 (오메가-3)
식약처 인정 문구:“혈중 중성지질 개선에 도움을 줄 수 있음 / 혈행 개선에 도움을 줄 수 있음 / 건조한 눈을 개선하여 눈건강에 도움을 줄 수 있음 / 기억력 개선에 도움을 줄 수 있음”
EN: EPA and DHA-containing oils may help improve blood triglyceride levels and blood circulation.
일일 섭취량:EPA + DHA 합으로 0.5~2 g
고시형(기능성 원료)
항응고제(와파린·아스피린 등) 복용 중이거나 수술 예정인 경우 출혈 위험 증가 가능 — 반드시 의사 상담. 어유 알레르기 주의.
출처: 식품의약품안전처, 식품의약품안전처 (행정규칙) · 하단 출처 목록 참조
아래는 미국 국립의학도서관 MedlinePlus와 식약처 흡입제 사용 가이드가 제시하는 일반 권고이며, 참고용 한국어 번역을 함께 표기합니다.
출처: U.S. National Library of Medicine, 식품의약품안전처 · 하단 출처 목록 참조
흡입제·경구약 복용 중 호흡곤란이 평소보다 자주 발생하거나, 야간 기침이 늘거나, 구원 흡입제 사용 빈도가 증가하면 천식·COPD가 악화 중일 수 있습니다. 진료 일정을 앞당기고 의료진과 상담하세요. 청색증·의식 저하·말하기 어려운 호흡곤란은 즉시 응급실로 가세요.
출처: 서울아산병원, U.S. National Library of Medicine · 하단 출처 목록 참조
본 페이지의 영양 정보·기능성 원료 정보와 관련된 일반적 질문 모음입니다. 개인별 상황은 의사·약사와 상담하세요.
Q. 이 영양제와 약을 같이 먹어도 되나요?
같이 먹기 전에 반드시 의사·약사와 상담하세요. 일부 영양제는 약물 흡수·대사에 영향을 줄 수 있으며 (예: 칼슘이 일부 항생제 흡수 저해, 은행잎이 항응고제 효과 강화 등), 약 효과 변동을 일으킬 수 있습니다.
Q. "식약처 기능성 인정"이 효과 보장을 의미하나요?
아닙니다. 식약처 인정은 "도움을 줄 수 있음" 수준의 표시 허용을 의미하며, 개인 차이가 있습니다. 또한 인정형은 "치료" 가 아닌 건강 유지·개선 보조 목적입니다.
Q. 임산부·수유부도 섭취 가능한가요?
대부분의 기능성 원료는 임산부·수유부 섭취에 주의가 필요합니다. 카드의 "섭취 시 주의사항"을 확인하고, 반드시 산부인과·소아과 의료진과 상담 후 결정하세요.
Q. 처방약을 끊고 영양제만 먹어도 되나요?
안 됩니다. 의약품은 임의로 중단·변경할 수 없습니다. 영양제는 약 치료의 보조 역할일 뿐, 처방약의 역할을 수행하지 않습니다.
Q. 원료별 정확한 인정 정보는 어디서 확인?
식품의약품안전처 식의약 데이터 포털 (data.mfds.go.kr/hid) 의 "건강기능식품 종합정보 서비스" 에서 인정번호·문구·인정일자 등을 직접 확인할 수 있습니다.
Q. 흡입 스테로이드 사용 후 가글이 정말 필요한가요?
예, 흡입 스테로이드(부데소니드·플루티카손 등) 사용 후 입을 헹구면 구강 칸디다증·쉰 목소리 등 부작용을 줄일 수 있습니다. 매번 사용 후 가글 권장.
출처: 식품의약품안전처 · 하단 출처 목록 참조
본 정보는 의학적 조언·진단·치료를 대체하지 않습니다. 천식·COPD는 흡입제·경구약 등 처방 치료가 핵심이며, 영양제 섭취는 반드시 의사·약사와 상담하세요. 호흡곤란이 악화되거나 청색증·의식 저하가 동반되면 즉시 응급실로 가세요. 개인 상황은 반드시 의료진과 상담하세요.
본문 중 영어 자료의 번역은 참고용이며, 의학적 해석과 용어의 정확한 의미는 원문을 따릅니다. 영문 원문 인용은 참고 번역이며, 정확한 의학 결정은 원문과 의료진 판단을 따르세요.
아뉴이티100엘립타(플루티카손푸로에이트(미분화))_(0.1mg/30회)((주)글락소스미스클라인) 복용자에게 참고가 될 수 있는 천식·만성기관지염 건강정보는 식품의약품안전처· 질병관리청·국립의학도서관(NIH) 등 공식 출처 자료를 기반으로 정리되었습니다.모든 복약 결정은 처방의·약사와 상담 후 결정하세요.
