효능 및 내약성을 고려하여 개인별 적정 용량이 권장된다. 이 약은 1일 1회 매일 같은 시각에 복용한다.
이 약은 음식물과 관계없이 복용할 수 있다. 이 약을 씹거나 부수거나 쪼개지 말고 통째로 삼켜 복용하도록 한다.
처음 1주간 이 약 (서방정) 2mg을 1일 1회 투여 한다. 치료 2주째부터 용량을 1일 1회 4mg까지 증량한다.
이 약 (서방정)을 투여시 증상이 조절되는 최소 용량으로 투여를 지속해야 한다.
만약, 4mg 1일 1회 투여로 증상의 조절이 불충분하거나 유지되지 않을 경우, 1일 투여 용량이 8mg에 도달할 때까지 매주(또는 그 이상의 기간에 걸쳐) 2mg씩 단계적으로 용량을 증량한다.
만약 8mg 1일 1회 투여로 증상의 조절이 불충분하거나 유지되지 않을 경우, 2주 간격 또는 그 이상 간격으로 1일 용량을 2mg 또는 4mg씩 단계적으로 증량한다.
식약처 허가사항 · 1. 성인
이 약의 1일 최대 용량은 24mg이다.
식약처 허가사항 · 1. 성인
치료가 1일 또는 1일 이상 중단된 경우, 초기 요법의 용량에 따라 치료의 재시작이 고려되어야 한다.
식약처 허가사항 · 1. 성인
로피니롤을 레보도파와 병용투여 할 때 레보도파의 용량을 임상 반응에 따라 서서히 감량할 수 있다.
식약처 허가사항 · 1. 성인
진행성 파킨슨씨병 환자에서 레보도파와의 병용 투여시, 이 약 (서방정)으로의 치료 초기에 운동이상증이 발생할 수 있다. 이러한 경우에 레보도파의 용량을 감량해야 한다.
식약처 허가사항 · 1. 성인
로피니롤을 다른 도파민 효능약의 대체제로 사용하고자 하는 경우, 로피니롤 투여 시작 전에 다른 도파민 효능약을 해당 권장방법에 따라 투여 중지해야 한다.
식약처 허가사항 · 1. 성인
다른 도파민 효능약과 마찬가지로, 로피니롤은 투여중지시 1주에 걸쳐 일일 용량을 서서히 줄이면서 중지하여야 한다.
식약처 허가사항 · 1. 성인
밤 사이에 로피니롤 일반정을 이 약 (서방정)으로 대체할 수 있다. 이 약의 용량은 다음 용량 표에 따라, 환자가 복용하고 있는 로피니롤 일반정의 1일 총 용량에 근거하여 선택되어야 한다.
식약처 허가사항 · 1. 성인
로피니롤 일반정의 1일 총 용량(mg) 로피니롤 서방정의 1일 총 용량(mg) 0.75-2.25 2 3-4.5 4 6 6
식약처 허가사항 · 1. 성인
7.5-9 8 12 12 15-18 16
식약처 허가사항 · 1. 성인
21 20 24 24 로피니롤 일반정에서 이 약 (서방정)으로의 대체 후, 치료 반응에 따라 용량을 조절해야 한다.
식약처 허가사항 · 1. 성인
어떤 용량단계에서도 극도의 졸음이 발생할 경우 용량을 줄인다.
식약처 허가사항 · 5. 일반적 주의
환자 및 보호자는 로피니롤을 포함한 도파민 효능약을 복용하고 있는 환자에서 병적도박, 성본능(리비도) 상승, 성욕과다증, 강박적 소비 또는 구매, 폭식 및 강박적 섭식을 포함한 충동조절장애의 행동 증상 및 이 나타날 수 있음을 인지해야 한다. 이러한 증상이 발달하는 경우, 용량 감량 또는 서서히 용량을 감량하는 것이 고려되어야 한다.
식약처 허가사항 · 5. 일반적 주의
로피니롤 등 도파민 효능약의 감량 또는 복용 중단 시 비 운동성 이상반응이 발생할 수 있다. 관련 증상으로 불면, 무관심, 불안, 우울, 피로, 발한(땀이 남) 및 통증이 있으며, 중증일 수 있다. 감량하기 전에 환자에게 위의 증상에 대해 알리고 이후 정기적으로 모니터링 해야 한다. 증상이 지속되는 경우 일시적으로 로피니롤의 증량이 필요할 수 있다.
식약처 허가사항 · 5. 일반적 주의
DUR용량 주의 — 1일 최대 24mg
DUR은 ‘의약품 안전사용 서비스’ 기준이에요.
처방받은 대로 드세요. 양이나 횟수를 바꾸는 것은 처방한 의료진과 상의하세요.
식약처 병용금기로 등재된 약은 없어요.
DUR같은 효능 약 중복 주의 — 정신신경용제
DUR은 ‘의약품 안전사용 서비스’ 기준이에요.
허가사항에 적힌 주의
로피니롤은 다른 도파민 효능약과 병용투여해서는 안된다.
6) 신경이완약 및 설피리드 또는 메토클로프라미드와 같은 중추에 작용하는 도파민 길항제(억제제, 대항제)는 로피니롤의 효과를 줄일 수 있으므로 로피니롤과의 병용투여는 피하여야 한다.
식약처 허가사항 · 6. 상호작용
먹으면 안 되는 사람 — 투여 금기
1) 로피니롤 또는 이 약의 구성성분에 과민한 자
2) 중증 신기능 저하 환자 (크레아티닌 청소율 <30mL/분)
3) 간기능 저하 환자
4) 임부, 수유부 및 임신가능성이 있는 여성
5) 이 약은 유당(젖당)을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose- galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다(유당 함유제제에 한함).
어려운 말 풀이: 식약처 고시 별표1(쉬운 용어) · 국립국어원 우리말샘(CC BY-SA 2.0 KR)
식약처 허가정보 원문
저장방법기밀용기, 25℃이하 보관
파킨슨병 건강정보
서울아산병원·미국 국립의학도서관·질병관리청 등 공식 자료 11곳 · 2026. 5. 2. 확인
본 정보는 리큅피디정4밀리그램(로피니롤염산염)_(4.56mg/1정) ((주)글락소스미스클라인) 복용자에게 도움이 될 수 있는 일반 참고 정보입니다.
파킨슨병이란?
파킨슨병은 뇌의 흑질(substantia nigra)에서 도파민을 생성하는 신경세포가 점진적으로 소실되어 나타나는 만성 진행성 신경퇴행성 질환입니다. 도파민 부족으로 인해 운동 조절에 장애가 생기며, 떨림·경직·서동(움직임 느려짐)·자세 불안정 등의 운동 증상이 특징적입니다. 비운동 증상(변비·우울·수면장애 등)이 함께 동반되는 경우가 많습니다.
국내 파킨슨병 진료 통계는 건강보험심사평가원(HIRA) 통계자료실과 질병관리청 국가건강정보포털에서 확인할 수 있습니다. 일반적으로 60세 이상 고령층에서 유병률이 증가하며, 인구 고령화에 따라 환자 수가 꾸준히 늘고 있습니다.
출처: 서울아산병원, U.S. National Library of Medicine 외 2곳 · 하단 출처 목록 참조
파킨슨병의 증상은 운동 증상과 비운동 증상으로 구분됩니다. 초기에는 한쪽 신체에서 시작되어 점차 양쪽으로 진행되는 경향이 있습니다.
운동 증상
안정시 떨림(resting tremor) — 손이 가만히 있을 때 떨리고 움직이면 줄어드는 양상
경직(rigidity) — 팔다리·몸통이 뻣뻣해지는 느낌
서동(bradykinesia) — 움직임이 느려지고 동작 시작이 어려움
자세 불안정(postural instability) — 균형 잡기 어렵고 잘 넘어짐
보행장애 — 종종걸음, 발 끌기, 동결 현상(freezing)
표정 감소(가면 얼굴), 글씨가 작아짐(소자증), 목소리가 작아짐
비운동 증상
변비 — 운동 증상 발생 수년 전부터 나타나기도 함
수면장애 — 렘수면 행동장애, 불면, 주간 졸림
우울·불안 — 도파민 외 신경전달물질 변화와 관련
후각 저하 — 조기 비운동 증상의 하나
기립성 저혈압, 배뇨장애, 침흘림 등 자율신경계 증상
인지기능 저하 — 진행기에 동반될 수 있음
위 증상이 지속되거나 일상생활에 지장을 준다면 신경과 전문의 진료를 받으세요. 증상의 종류·강도·진행 속도는 개인마다 다르며, 정확한 진단은 의료진의 평가가 필요합니다.
파킨슨병 환자에게 자주 언급되는 영양 관리 주제는 1) 레보도파(L-dopa) 약물 흡수와 단백질 섭취 시기 2) 변비 예방을 위한 식이섬유·수분 3) 비타민D 등 골 건강 유지입니다. 식약처 식품영양성분DB에서 식품별 영양 함량을 확인할 수 있습니다.
레보도파(시네메트, 마도파 등)는 소장에서 아미노산과 같은 운반체(LAT-1)를 통해 흡수되므로, 단백질이 풍부한 식사와 함께 복용하면 약물 흡수가 줄어 효과가 떨어질 수 있습니다. 일반적으로 약 복용 30~60분 전 또는 식후 1~2시간 후에 복용하도록 권고하며, 진행기 환자에서는 단백질을 저녁에 집중 분배하는 식이 조정이 고려됩니다. 단, 단백질 섭취 자체를 줄이는 것은 권장되지 않으며 반드시 신경과 의사·영양사와 상의해 결정하세요.
변비는 파킨슨병의 흔한 비운동 증상입니다. 충분한 수분 섭취와 식이섬유(채소·과일·통곡물·콩류 등)가 도움이 될 수 있으며, 규칙적인 식사·배변 습관과 가벼운 신체 활동도 권고됩니다.
파킨슨병 환자는 낙상 위험이 높아 골절 예방이 중요하며, 비타민D는 칼슘 흡수와 골 건강 유지에 관여합니다. 식약처 영양섭취기준에 따른 비타민D 권장량을 참고하고, 결핍 여부와 보충 필요성은 의사와 상담하세요.
출처: 서울아산병원, U.S. National Library of Medicine 외 1곳 · 하단 출처 목록 참조
식품의약품안전처는 항산화·피로개선·뼈 건강 등에 도움을 주는 기능성 원료를 고시형 또는 개별인정으로 등재합니다. 아래는 파킨슨병의 동반 관리(피로·항산화 등)와 일반적으로 거론되는 등재 원료의 식약처 공식 인정 문구입니다. 본 원료들은 파킨슨병 치료 또는 도파민 보충을 의미하지 않으며, 본 페이지에서 다루는 의약품의 처방·복용을 대체하지 않습니다.
※ 본 카드는 식약처가 인정한 건강기능식품의 기능성 정보로, 본 페이지가 안내하는 의약품(레보도파·도파민 작용제·MAO-B 억제제 등)의 처방·복용을 대체하지 않습니다. 영양제 섭취 결정과 처방약과의 병용 가능 여부는 반드시 신경과 의사·약사와 상담하세요.
코엔자임 Q10
Coenzyme Q10 (Ubiquinone)
고시형 기능성 원료. 항산화 및 높은 혈압 감소에 도움.
식약처 인정 문구:“1) 항산화에 도움을 줄 수 있음 2) 높은 혈압 감소에 도움을 줄 수 있음”
일일 섭취량:코엔자임 Q10으로서 90 ~ 100 mg/일
고시형 (건강기능식품의 기준 및 규격) · 고시형 기능성 원료(식약처 고시)도 등재
1) 의약품(특히 와파린 등 항응고제) 복용 시 전문가와 상담 2) 임산부·수유부 및 어린이는 섭취에 주의 3) 이상사례 발생 시 섭취 중단 후 전문가와 상담
참고: 본 원료는 파킨슨병의 치료·예방을 의미하지 않으며, 항산화 보조 목적의 기능성 표시입니다.
비타민D
Vitamin D
고시형 영양성분. 칼슘과 인 흡수, 뼈 형성과 유지, 골다공증 발생 위험 감소에 도움.
식약처 인정 문구:“1) 칼슘과 인이 흡수되고 이용되는데 필요 2) 뼈의 형성과 유지에 필요 3) 골다공증발생 위험 감소에 도움을 줌”
일일 섭취량:비타민D로서 5 ~ 10 μg/일 (한국인 영양섭취기준 참고)
고시형 (건강기능식품의 기준 및 규격 — 영양성분) · 고시형 기능성 원료(식약처 고시)도 등재
과량 섭취 시 고칼슘혈증 등 부작용 가능. 만성질환자·임산부·수유부는 전문가 상담 후 섭취
참고: 낙상·골절 예방은 비타민D 섭취만으로 보장되지 않으며, 운동·환경 안전·의료진 평가가 함께 필요합니다.
출처: 식품의약품안전처, 식품의약품안전처 (행정규칙) · 하단 출처 목록 참조
약물 치료와 함께 운동·재활·낙상 예방·균형 잡힌 식단이 파킨슨병 관리에 중요한 역할을 합니다. 아래는 미국 국립의학도서관 MedlinePlus와 국내 신경과 자료를 바탕으로 한 일반적 권고입니다.
출처: U.S. National Library of Medicine, 대한신경과학회 (Korean Neurological Association) · 하단 출처 목록 참조
다음과 같은 변화가 있으면 신경과 의료진과 상담하세요. 약 효과의 변화나 부작용은 임의로 약을 중단하지 말고 의료진에게 알려야 합니다.
본 페이지의 영양 정보·기능성 원료 정보와 관련된 일반적 질문 모음입니다. 개인별 상황은 의사·약사와 상담하세요.
Q. 이 영양제와 약을 같이 먹어도 되나요?
같이 먹기 전에 반드시 의사·약사와 상담하세요. 일부 영양제는 약물 흡수·대사에 영향을 줄 수 있으며 (예: 칼슘이 일부 항생제 흡수 저해, 은행잎이 항응고제 효과 강화 등), 약 효과 변동을 일으킬 수 있습니다.
Q. "식약처 기능성 인정"이 효과 보장을 의미하나요?
아닙니다. 식약처 인정은 "도움을 줄 수 있음" 수준의 표시 허용을 의미하며, 개인 차이가 있습니다. 또한 인정형은 "치료" 가 아닌 건강 유지·개선 보조 목적입니다.
Q. 임산부·수유부도 섭취 가능한가요?
대부분의 기능성 원료는 임산부·수유부 섭취에 주의가 필요합니다. 카드의 "섭취 시 주의사항"을 확인하고, 반드시 산부인과·소아과 의료진과 상담 후 결정하세요.
Q. 처방약을 끊고 영양제만 먹어도 되나요?
안 됩니다. 의약품은 임의로 중단·변경할 수 없습니다. 영양제는 약 치료의 보조 역할일 뿐, 처방약의 역할을 수행하지 않습니다.
Q. 원료별 정확한 인정 정보는 어디서 확인?
식품의약품안전처 식의약 데이터 포털 (data.mfds.go.kr/hid) 의 "건강기능식품 종합정보 서비스" 에서 인정번호·문구·인정일자 등을 직접 확인할 수 있습니다.
Q. 레보도파 복용 중 단백질 식사를 어떻게 해야 하나요?
레보도파(시네메트 등)는 단백질과 같은 아미노산 운반체로 흡수되어 단백질 식사와 함께 먹으면 효과가 떨어질 수 있습니다. 약 복용 30~60분 전 또는 식후 1~2시간 후 복용이 권고됩니다 (NIH MedlinePlus / 신경과 가이드). 단백질 분배 식이는 신경과 의사·영양사와 상의하세요.
출처: 식품의약품안전처 · 하단 출처 목록 참조
본 정보는 의학적 조언·진단·치료를 대체하지 않습니다. 파킨슨병의 진단·치료·약물 조정은 반드시 신경과 전문의와 상담하세요. 처방약(레보도파·도파민 작용제·MAO-B 억제제·COMT 억제제·아만타딘 등)은 임의로 중단·변경하지 마세요. 본 섹션의 모든 내용은 공식 출처에서 인용·요약되었습니다.
본문 중 영어 자료의 번역은 참고용이며, 의학적 해석과 용어의 정확한 의미는 원문을 따릅니다. 각 블록에는 영문 원문이 함께 표기되어 있습니다.
리큅피디정4밀리그램(로피니롤염산염)_(4.56mg/1정)은(는) (주)글락소스미스클라인에서 제조한 전문의약품입니다. 건강보험 급여 상한가는 734원이며,동일성분 의약품이 3개 있고, 가격 범위는 630원 ~ 734원입니다. 투여경로는 내복입니다.
리큅피디정4밀리그램(로피니롤염산염)_(4.56mg/1정)((주)글락소스미스클라인) 복용자에게 참고가 될 수 있는 파킨슨병 건강정보는 식품의약품안전처· 질병관리청·국립의학도서관(NIH) 등 공식 출처 자료를 기반으로 정리되었습니다. 동일성분 3개 의약품 중 리큅피디정4밀리그램(로피니롤염산염)_(4.56mg/1정)의 정보를 함께 확인할 수 있습니다.모든 복약 결정은 처방의·약사와 상담 후 결정하세요.
