브이펜드정200밀리그람(보리코나졸)_(0.2g/1정)의 주성분은 보리코나졸이며, 기타의 화학요법제 계열입니다.
브이펜드정200밀리그람(보리코나졸)_(0.2g/1정) 가격·성분 비교
브이펜드정200밀리그람(보리코나졸)_(0.2g/1정)의 건강보험 급여 상한가는 16,196원입니다. 동일성분(보리코나졸) 의약품은 1개이며, 상한금액 범위는 16,196원~16,196원입니다. 제조사: 한국화이자제약(주). 투여경로: 내복. 전문의약품으로 의사의 처방전이 필요합니다. 약효분류: 기타의 화학요법제. 효능·효과: 브이펜드는 다음과 같은 진균 감염에 대한 치료에 사용된다.
출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 (2026년 10월 1일 고시 기준).
본 정보는 참고용이며, 의약품 변경은 반드시 담당 의사 또는 약사와 상담 후 결정하시기 바랍니다.
, 저마그네슘혈증 및 저칼슘혈증과 같은 전해질장애는 브이펜드의 투여를 시작하기 전에 먼저 교정되어야 한다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
1. 성인환자 (18세 이상) 및 청소년 (체중 50 kg 이상의 12세부터 15세 미만의 청소년 및 모든 체중의 15세부터 18세 미만의 청소년)에 대한 투여
식약처 허가사항 · 1. 성인환자 (18세 이상) 및 청소년 (체중 50 kg 이상의 12세부터 15세 미만의 청소년 및 모든 체중의 15세부터 18세 미만의 청소년)에 대한 투여
- Scedosporium apiospermum (Pseudallescheria boydii의 무성생식형)과 Fusarium 속(Fusarium solani 포함)에 의한 중증 진균감염 중 다른 치료법에 대해 내약성이 나쁘거나 불응성인 환자에 대한 치료
식약처 허가사항 · 효능·효과
침습성 Aspergillus 감염 및 Scedosporium apiospermum 과 Fusarium 속에 의한 중증 진균감염 6 mg/kg을 12시간 간격으로 투여 (최초 24시간동안) 4 mg/kg을 12시간 간격으로 투여 200 mg을 12시간 간격으로 투여
1) 침습성 Aspergillus 감염 및 Scedosporium apiospermum (Pseudallescheria boydii의 무성생식형)과 Fusarium 속(Fusarium solani 포함)에 의한 중증 진균감염 투여 첫날 적절한혈장 농도에 도달할 수 있도록 주사제의 정해진 부하(스트레스) 용량 (loading dose)으로 투여를 시작하여야 한다. 경구제로 전환하기 전 적어도 7일간은 정맥투여가 지속되어야 한다. 환자가 임상적으로 호전되고, 경구투여요법을 견딜 수 있다면, 이 약의 경구 정제가 사용될 수 있다.
식약처 허가사항 · 1. 성인환자 (18세 이상) 및 청소년 (체중 50 kg 이상의 12세부터 15세 미만의 청소년 및 모든 체중의 15세부터 18세 미만의 청소년)에 대한 투여
¹⁾ 체중이 40 kg 이상인 환자는 200 mg을 12시간 간격으로 투여하고, 40 kg 미만인 환자는 100 mg을 12시간 간격으로 투여한다.
식약처 허가사항 · 1. 성인환자 (18세 이상) 및 청소년 (체중 50 kg 이상의 12세부터 15세 미만의 청소년 및 모든 체중의 15세부터 18세 미만의 청소년)에 대한 투여
2) 이 없는 환자에서의 칸디다혈증 및 다음의 칸디다 감염: 피부의 파종성 감염 및 복부(배부분), 신장, 방광벽, 상처부위의 감염 용량에 대한 정보는 아래의 표를 참조한다.
식약처 허가사항 · 1. 성인환자 (18세 이상) 및 청소년 (체중 50 kg 이상의 12세부터 15세 미만의 청소년 및 모든 체중의 15세부터 18세 미만의 청소년)에 대한 투여
이 없는 환자에서의 칸디다혈증 및 다른 심부 조직의 칸디다 감염 6 mg/kg을 12시간 간격으로 투여 (최초 24시간동안) 3-4 mg/kg을 12시간 간격으로 투여²⁾ 200 mg을 12시간 간격으로 투여
식약처 허가사항 · 1. 성인환자 (18세 이상) 및 청소년 (체중 50 kg 이상의 12세부터 15세 미만의 청소년 및 모든 체중의 15세부터 18세 미만의 청소년)에 대한 투여
²⁾ 임상시험에서 칸디다혈증 환자는 1차 요법으로서 3 mg/kg을 12시간 간격으로 투여받은 데에 비해 다른 심부 조직의 칸디다 감염 환자의 경우는 구제 요법 (salvage therapy)으로서 4 mg/kg을 12시간 간격으로 투여받았다. 감염의 정도와 특성에 따라 적절한 용량을 투여해야 한다.
식약처 허가사항 · 1. 성인환자 (18세 이상) 및 청소년 (체중 50 kg 이상의 12세부터 15세 미만의 청소년 및 모든 체중의 15세부터 18세 미만의 청소년)에 대한 투여
증상이 소실된 이후 최소 14일간의 기간과 배양상 양성결과가 마지막으로 확인된 이후 최소 14일간의 기간을 비교하여 더 긴 기간 동안 투여해야 한다.
식약처 허가사항 · 1. 성인환자 (18세 이상) 및 청소년 (체중 50 kg 이상의 12세부터 15세 미만의 청소년 및 모든 체중의 15세부터 18세 미만의 청소년)에 대한 투여
식도 ³⁾ ³⁾ 200 mg을 12시간 간격으로 투여
식약처 허가사항 · 1. 성인환자 (18세 이상) 및 청소년 (체중 50 kg 이상의 12세부터 15세 미만의 청소년 및 모든 체중의 15세부터 18세 미만의 청소년)에 대한 투여
3) 식도 용량에 관한 정보는 아래의 표를 참조한다. 최소 14일간은 약물을 투여해야 하며 증상이 소실된 후에도 최소 7일간은 투여해야 한다.
식약처 허가사항 · 1. 성인환자 (18세 이상) 및 청소년 (체중 50 kg 이상의 12세부터 15세 미만의 청소년 및 모든 체중의 15세부터 18세 미만의 청소년)에 대한 투여
4) 급성백혈병(급성 골수성 , 급성 림프성 백혈병, 골수형성이상증후군), 림프종 치료실패 또는 만성골수성백혈병으로 인한 조혈모세포이식환자에서의 침습성 진균(곰팡이) 의 예방 (권장용량표 참조)
식약처 허가사항 · 1. 성인환자 (18세 이상) 및 청소년 (체중 50 kg 이상의 12세부터 15세 미만의 청소년 및 모든 체중의 15세부터 18세 미만의 청소년)에 대한 투여
급성백혈병(급성 골수성 , 급성 림프성 백혈병, 골수형성이상증후군), 림프종 치료실패 또는 만성 골수성백혈병으로 인한 조혈모세포이식환자에서의 침습성 진균(곰팡이) 의 예방 6 mg/kg을 12시간 간격으로 투여 (최초 24시간동안) 4 mg/kg을 12시간 간격으로 투여 200 mg을 12시간 간격으로 투여
식약처 허가사항 · 1. 성인환자 (18세 이상) 및 청소년 (체중 50 kg 이상의 12세부터 15세 미만의 청소년 및 모든 체중의 15세부터 18세 미만의 청소년)에 대한 투여
환자의 치료 반응이 충분하지 않은 경우, 유지 용량 (경구투여)을 체중이 40 kg 이상인 경우는 1회 200 mg 12시간 간격에서 1회 300 mg 12시간 간격으로, 체중이 40 kg 미만인 경우는 1회 100 mg 12시간 간격에서 1회 150 mg 12시간 간격으로 증량할 수 있다.
식약처 허가사항 · 1. 성인환자 (18세 이상) 및 청소년 (체중 50 kg 이상의 12세부터 15세 미만의 청소년 및 모든 체중의 15세부터 18세 미만의 청소년)에 대한 투여
이와 같이 증량된 용량을 환자가 견뎌내지 못하면 50 mg의 간격으로 점차 감량시켜 체중이 40 kg 이상인 경우 1회 200 mg 12시간 간격(체중이 40 kg 미만인 경우는 1회 100 mg 12시간 간격)의 용량으로 줄인다.
식약처 허가사항 · 1. 성인환자 (18세 이상) 및 청소년 (체중 50 kg 이상의 12세부터 15세 미만의 청소년 및 모든 체중의 15세부터 18세 미만의 청소년)에 대한 투여
약물 투여 기간은 환자의 기존 병력, 면역억제제로부터의 회복 및 임상적 반응에 따라 결정된다.
식약처 허가사항 · 1. 성인환자 (18세 이상) 및 청소년 (체중 50 kg 이상의 12세부터 15세 미만의 청소년 및 모든 체중의 15세부터 18세 미만의 청소년)에 대한 투여
보리코나졸이 efavirenz와 병용투여될 때 보리코나졸의 투여량은 400 mg(10 mL)을 매 12시간 간격으로 투여하도록 증량하여야 한다. 또한 efavirenz의 투여량은 50%(예를들어, 300 mg씩 1일 1회)로 감량하여야 한다. 보리코나졸의 투여를 중단하고 efavirenz의 투여를 시작하는 경우에는 efavirenz의 초기표준용량으로 투여해야 한다.
보리코나졸과 저용량 ritonavir(100 mg씩 1일 2회 투여)의 병용은 그로 인한 이득이 위험성을 상회하는 경우가 아니면 피해야 한다.
Phenytoin (CYP2C9에 대한 기질이면서 CYP450에 대한 강력한 유도제): 보리코나졸과 phenytoin의 병용은 그로 인한 이득이 위험성을 상회하는 경우가 아니면 피해야 한다.
보리코나졸과 phenytoin을 병용할 경우 phenytoin의 혈중 농도를 주의하여 모니터링할 것을 권장한다.
식약처 허가사항 · 5. 상호작용
유지용량을 1회 200 mg 12시간 간격에서 1회 400 mg 12시간 간격으로 증량할 경우 (체중이 40 kg 미만인 경우는 1회 100 mg 12시간 간격에서 1회 200 mg 12시간 간격으로 증량)는 페니토인을 병용 투여할 수 있다.
식약처 허가사항 · 1. 성인환자 (18세 이상) 및 청소년 (체중 50 kg 이상의 12세부터 15세 미만의 청소년 및 모든 체중의 15세부터 18세 미만의 청소년)에 대한 투여
Phenytoin은 보리코나졸의 유지용량을 주사제로서 1회 5 mg/kg씩 1일 2회 투여하는 것으로 증량하거나 정제로서 1회 200 mg씩 1일 2회에서 1회 400 mg씩 1일 2회 투여하는 것으로 증량 (체중이 40 kg이하인 환자의 경우는, 1회 100 mg씩 1일 2회에서 1회 200 mg씩 1일 2회로 증량)한다면 보리코나졸과 병용할 수 있다.
식약처 허가사항 · 5. 상호작용
이미 cyclosporin을 투여받고 있던 환자가 보리코나졸의 투여를 시작할 때, cyclosporin의 용량을 반으로 감량하고 그 농도를 주의하여 모니터링할 것을 권장한다.
식약처 허가사항 · 5. 상호작용
보리코나졸의 투여를 중단할 경우는, cyclosporin의 농도를 주의하여 모니터링하여야 하고 필요한 경우 그 용량을 증가시켜야 한다.
식약처 허가사항 · 5. 상호작용
이미 tacrolimus를 투여받고 있던 환자가 보리코나졸의 투여를 시작할 때, tacrolimus의 용량을 1/3로 줄이고 그 농도를 주의하여 모니터링할 것을 권장한다.
식약처 허가사항 · 5. 상호작용
보리코나졸의 투여를 중단할 경우는, tacrolimus의 농도를 주의하여 모니터링하여야 하고 필요한 경우 그 용량을 증가시켜야 한다.
식약처 허가사항 · 5. 상호작용
병용할 경우 Eszopiclone의 용량 조절이 필요하며, 1일 2mg을 초과하지 않는다.
식약처 허가사항 · 5. 상호작용
이미 40 mg이상 용량의 omeprazole을 투여받고 있던 환자가 보리코나졸의 투여를 시작할 경우, omeprazole의 용량을 반으로 감량할 것을 권장한다.
식약처 허가사항 · 5. 상호작용
먹으면 안 되는 사람 — 투여 금기
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것 1) 보리코나졸이나 다른 부형제 성분에 과민반응이 있는 것으로 알려진 환자
2) 이 약은 유당(젖당)을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
Venetoclax의 투여시작 및 용량적정 단계에서 보리코나졸과의 병용투여는 금기(AML 환자는 venetoclax용량 감량)이다.
식약처 허가사항 · 5. 상호작용
3) 보리코나졸은 대사과정에서 CYP3A4에 크게 의존하는 약물과 병용투여 금기이다. 아래 약물의 혈장농도 상승으로 인해 심각하고/또는 생명을 위협하는 반응이 나타날 수 있다. (‘5. 상호작용’항 참조) • 테르페나딘 • 아스테미졸 • 시사프라이드 • 피모짓 • 루라시돈 • 퀴니딘 • 이바브라딘
• Ergot 알칼로이드 (예: 에르고타민, 디히드로에르고타민)
• 시롤리무스 • 날록세골
• 피네레논 • 에플레레논 • 보클로스포린
식약처 허가사항 · 1. 다음 환자에는 투여하지 말 것
• 톨밥탄
식약처 허가사항 · 1. 다음 환자에는 투여하지 말 것
• 베네토클락스: 투여시작시 및 베네토클락스 용량조절 단계 동안 병용투여 금기
식약처 허가사항 · 1. 다음 환자에는 투여하지 말 것
에파비렌즈 400 mg(1일 1회 투여) 이상의 용량은 보리코나졸 표준용량과 병용투여 금기이다.
식약처 허가사항 · 1. 다음 환자에는 투여하지 말 것
고용량 리토나비르(400 mg 이상 1일 2회 투여)와의 병용투여는 금기된다.
식약처 허가사항 · 1. 다음 환자에는 투여하지 말 것
4) CYP3A4를 유도하고 보리코나졸의 혈장농도를 유의하게 감소시키는 약물은 보리코나졸과 병용투여 금기이다. (‘5. 상호작용’항 참조) • 리파부틴, 리팜피신, 카르바마제핀, 지속성 barbiturates(예: 페노바르비탈) 및 St John's Wort와의 병용.
식약처 허가사항 · 1. 다음 환자에는 투여하지 말 것
임신
DUR임부금기 2등급 — "임부에 대한 안전성 미확립.동물실험에서 생식독성 관찰됨."
보리코나졸은 투여했을 경우 산모가 얻게 되는 이득이 태아에게 미치는 잠재적인 위험성을 명백히 상회할 경우가 아니면 임신 중에 투여해서는 안된다.
가임 여성은 약물을 투여하는 동안 항상 효과적인 피임법을 사용하여야 한다.
식약처 허가사항 · 7. 임부, 수유부에 대한 투여
수유
모유 수유는 보리코나졸의 투여가 시작되면 중단하여야 한다.
식약처 허가사항 · 7. 임부, 수유부에 대한 투여
어르신
2. 노인 환자에 대한 투여 용량 조절이 필요하지 않다.
식약처 허가사항 · 2. 노인 환자에 대한 투여
어린이
1. 성인환자 (18세 이상) 및 청소년 (체중 50 kg 이상의 12세부터 15세 미만의 청소년 및 모든 체중의 15세부터 18세 미만의 청소년)에 대한 투여
식약처 허가사항 · 1. 성인환자 (18세 이상) 및 청소년 (체중 50 kg 이상의 12세부터 15세 미만의 청소년 및 모든 체중의 15세부터 18세 미만의 청소년)에 대한 투여
1) 만 2세 미만의 소아에 대한 안전성과 유효성은 확립되지 않았다.
가 있거나 연령에 비해 체중이 극히 적은 소아 환자에 대한 경구 생체이용률은 제한적이므로 이러한 경우 정맥 투여가 권장된다.
식약처 허가사항 · 6. 소아에 대한 투여
콩팥(신장)이 나쁜 분
따라서, 경도내지 중증도의 신기능 장애 환자에 대해서 경구 투여하는 경우 용량 조절이 필요하지 않다.
4시간에 걸친 혈액투석으로는 용량 조절이 필요할 정도로 많은 양의 보리코나졸이 제거되지는 않는다.
식약처 허가사항 · 4. 신기능 장애 환자에 대한 투여
간이 나쁜 분
임상시험에서, ALT, AST와 같은 간기능 검사치가 정상수치의 5배까지 상승한 환자들이 포함되었다. 이 정도의 비정상적인 간기능을 나타내는 환자들에 대해서 용량조절이 필요하지 않지만 간기능 검사치가 더 상승하는 지에 대해 계속해서 모니터링할 것이 권장된다.
경도내지 중등도의 간경화 환자 (Child-Pugh A, B)의 경우 부하(스트레스) 용량 (loading dose)은 표준 용량으로 투여하고 유지 용량은 표준 용량의 반을 투여하도록 권장한다.
따라서 중증도의 간기능 장애 환자에 대해서는 보리코나졸로 기대할 수 있는 이득이 예상되는 위험성을 상회할 경우에 한해서만 투여해야 한다. 환자는 약물로 인한 독성에 대해 주의하여 모니터링해야 한다.
식약처 허가사항 · 3. 간기능 장애 환자에 대한 투여
DUR은 ‘의약품 안전사용 서비스’ 기준이에요.
자주 나타난 이상반응
가장 높은 빈도로 보고된 이상반응은 시각장애, 간기능검사이상, 발열, , 구토, , 설사, 두통, 말초 부종 및 복통이었다.
무과립구증ᵃ, 범혈구감소증, ᵇ, , 빈혈 (대적혈구 빈혈, 소적혈구 빈혈, 정상 적혈구빈혈, 거대 적혈모구빈혈, 재생 불량성빈혈 포함)
저혈당증,
,
*
우울증,
환각,
불안,
,
초조,
혼돈상태
경련, 실신, 떨림, 과다근육긴장증ᵉ, 감각이상, 졸림, 어지러움
망막출혈
심실위부정맥,
빈맥(빠른맥 /빈맥),
서맥(느린맥)
저혈압,
정맥염
급성호흡곤란증후군,
폐부종
식약처 허가사항 · 3. 이상반응
설사,
구토,
복통,
식약처 허가사항 · 3. 이상반응
입술염,
소화불량,
변비,
치은염
식약처 허가사항 · 3. 이상반응
, 담즙정체성황달, 간염ᵍ
식약처 허가사항 · 3. 이상반응
박탈피부염,
탈모,
반점구진발진,
,
홍반(붉은 반점)
식약처 허가사항 · 3. 이상반응
,
혈뇨
식약처 허가사항 · 3. 이상반응
가슴통증, 얼굴부종ʰ, , 오한(춥고 떨리는 증상)
식약처 허가사항 · 3. 이상반응
건조시럽제제에 대한 세 가지의 생물학적동등성 시험에 참여한 피험자 중 12명 (14%)에게서 보리코나졸과 관련된 미각 이상이 보고되었다.
피부 반응은 임상시험에서 보리코나졸을 투여받은 환자들에게서 매우 흔하게 보고된 이상반응이었으나, 이 환자들은 중증의 기저 질환을 가지고 있었고 여러 종류의 병용 약물을 투여받고 있었다.
식약처 허가사항 · 3. 이상반응
간기능 검사치 상승 4.62%(32명/692명, 38건), 혈중 크레아티닌 증가 1.30%(9명/692명, 9건), 1.16%(8명/692명, 8건), 고빌리루빈혈증 1.01%(7명/692명, 7건)이며, 그 밖에 1.0% 미만으로 보고된 약물유해반응을 기관별로 분류하면 다음과 같다.
식약처 허가사항 · 3. 이상반응
이런 증상이 있으면 바로 알리세요
환자들에게서 이 나타나면, 주의하여 모니터링하여야 하며, 병소가 진행되면 보리코나졸을 중단하여야 한다.
만약 광독성이 나타나면, 이 약의 투여중단 및 피부학적 평가가 고려되어야 한다.
간질성폐렴: 간질성폐렴이 나타날 수 있으므로 기침, , 발열, 폐음이상 등이 확인되는 경우, 신속히 흉부 X선, 흉부 CT, 혈청 지표 등의 검사를 실시하고 이 약의 투여를 중지하는 한편, 부신피질호르몬제를 투여하는 등 적절히 조치한다.
식약처 허가사항 · 3. 이상반응
환자에게 중증의 피부 이상반응이 나타나면 보리코나졸의 투여를 중단해야 한다.
만약 광독성 반응이 발생하면, 여러 전문 분야에 걸친 조언이 필요하며, 환자는 피부과 전문의에게 보내져야 한다.
환자에게서 전암성(premalignant) 피부 병변(병에 의한 몸의 변화), 편평세포암종 또는 흑색종과 같은 피부병변이 나타나면 보리코나졸 투여의 중단을 고려해야 한다
식약처 허가사항 · 4. 일반적 주의
환자에게 쿠싱증후군 또는 부신기능부전의 징후와 증상이 나타나면 즉시 치료를 받도록 해야 한다.
식약처 허가사항 · 4. 일반적 주의
만약 환자에게 골격계 통증이나 불소증 또는 골막염에 해당하는 방사선 결과가 있을 경우에는 이 약 투여를 중단해야 한다.
식약처 허가사항 · 4. 일반적 주의
증상이 있으면 처방한 의료진이나 약사에게 알리세요.
브이펜드는 다음과 같은 진균 감염에 대한 치료에 사용된다.
- 침습성 Aspergillus 감염에 대한 치료
임상시험에서 얻은 분리균주의 대부분은 Aspergillus fumigatus이었다. 균배양을 통해 A. fumigatus 이외의 다른 Aspergillus 균주에 대한 질환인 것으로 확인된 예도 소수 있었다.
- 호중구감소증이 없는 환자에서의 칸디다혈증 및 다음의 칸디다 감염: 피부의 파종성 감염 및 복부, 신장, 방광벽, 상처부위의 감염
- 식도 칸디다증
- Scedosporium apiospermum (Pseudallescheria boydii의 무성생식형)과 Fusarium 속(Fusarium solani 포함)에 의한 중증 진균감염 중 다른 치료법에 대해 내약성이 나쁘거나 불응성인 환자에 대한 치료
급성백혈병(급성 골수성 백혈병, 급성 림프성 백혈병, 골수형성이상증후군), 림프종 치료실패 또는 만성골수성백혈병으로 인한 조혈모세포이식환자에서의 침습성 진균 감염증의 예방
식약처 허가사항 · 효능·효과
이 약 허가사항에는 수술·시술 전 주의가 따로 적혀 있지 않아요.
수술·시술 전에는 먹는 약을 모두 의료진에게 알려 주세요.
이와 같이 증량된 용량을 환자가 견뎌내지 못하면 50 mg의 간격으로 점차 감량시켜 체중이 40 kg 이상인 경우 1회 200 mg 12시간 간격(체중이 40 kg 미만인 경우는 1회 100 mg 12시간 간격)의 용량으로 줄인다.
식약처 허가사항 · 1. 성인환자 (18세 이상) 및 청소년 (체중 50 kg 이상의 12세부터 15세 미만의 청소년 및 모든 체중의 15세부터 18세 미만의 청소년)에 대한 투여
보리코나졸과 코르티코스테로이드(흡입성 코르티코스테로이드(예: 부데소니드) 포함)의 장기간 투여 환자들은 이 약을 투여하는 동안 및 투여중단 시 부신피질 기능장애에 대해 신중히 모니터링되어야 한다.
식약처 허가사항 · 4. 일반적 주의
보리코나졸의 투여를 중단할 경우는, cyclosporin의 농도를 주의하여 모니터링하여야 하고 필요한 경우 그 용량을 증가시켜야 한다.
보리코나졸의 투여를 중단할 경우는, tacrolimus의 농도를 주의하여 모니터링하여야 하고 필요한 경우 그 용량을 증가시켜야 한다.
보리코나졸의 투여를 중단하고 efavirenz의 투여를 시작하는 경우에는 efavirenz의 초기표준용량으로 투여해야 한다.
식약처 허가사항 · 5. 상호작용
검은사마귀 또는 주근깨와 같은 광노화(photoaging) 손상을 경험하고 있는 소아에게는 약물투여를 중단한 후에도, 햇빛을 피하고, 피부과 치료가 권장된다.
어려운 말 풀이: 국립국어원 우리말샘(CC BY-SA 2.0 KR) · 식약처 고시 별표1(쉬운 용어)
식약처 허가정보 원문
저장방법기밀용기, 실온보관(25℃이하)
항바이러스·항진균 복약 안전
식품의약품안전처·질병관리청·U.S. Centers for Disease Control and Prevention 등 공식 자료 6곳 · 2026. 5. 2. 확인
본 정보는 브이펜드정200밀리그람(보리코나졸)_(0.2g/1정) (한국화이자제약(주)) 복용자를 위한 복약 안전·부작용 모니터링 가이드입니다.
항바이러스제·항진균제란?
항바이러스제(antiviral)는 인플루엔자·헤르페스·B형/C형 간염·HIV 등 바이러스 감염에 사용되는 처방 의약품이며, 항진균제(antifungal)는 칸디다·아스페르길루스·피부 사상균 등 진균(곰팡이) 감염에 사용되는 처방 의약품입니다. 두 계열 모두 항생제(세균에 작용)와 작용 대상이 다르므로, 임의로 바꿔 사용해서는 안 됩니다.
식품의약품안전처는 항바이러스제·항진균제 모두 처방된 용법·용량·기간을 준수하고, 임의 중단이나 남은 약 재사용을 피할 것을 안내합니다. 특히 만성 바이러스 감염 치료(HBV·HIV 등)에서 임의 중단은 바이러스 반등(rebound)·내성 발생의 위험을 높일 수 있습니다.
출처: 식품의약품안전처, 질병관리청 외 2곳 · 하단 출처 목록 참조
항바이러스제·항진균제는 약물별로 복용 시점과 식사 영향이 크게 다릅니다. 처방의·약사 안내를 우선 따르고, 본 항목은 일반 정보로만 참고하세요.
인플루엔자 — 48시간 골든타임
오셀타미비르(타미플루)·자나미비르 등 인플루엔자 항바이러스제는 증상 발현 후 48시간 이내에 복용을 시작할 때 효과가 가장 큰 것으로 보고됩니다. 미국 CDC와 질병관리청은 의심 증상(고열·근육통·기침 등) 발생 시 신속한 의료진 진료를 안내하며, 48시간이 지나도 입원·고위험군에서는 복용이 검토될 수 있습니다. 복용 여부·시기는 의료진 판단에 따릅니다.
식사와의 관계 — 약물별 차이
테노포비르(B형 간염·HIV): 일반적으로 식사와 함께 복용하면 흡수가 향상된다고 안내됩니다. 약 봉투 안내를 따르세요.
이트라코나졸 캡슐: 식사 직후 복용을 권하는 경우가 많습니다(흡수 ↑). 액제는 공복 권장이라 제형별 차이가 큽니다.
보리코나졸: 식사 1시간 전 또는 식후 1시간(공복)에 복용하도록 안내됩니다.
오셀타미비르: 식사와 무관하게 복용 가능하나, 위장 자극이 있을 경우 식사와 함께 복용하면 도움이 될 수 있습니다.
엔테카비르: 공복 복용(식전 2시간·식후 2시간)이 일반적으로 권고됩니다.
헤르페스·인플루엔자 단기 치료뿐 아니라 만성 B형 간염·HIV 등 장기 치료에서는 처방받은 분량과 기간을 끝까지 복용하는 것이 매우 중요합니다. 임의 중단은 바이러스 반등·내성균 출현의 위험을 높일 수 있습니다. 복용 일정 변경이 필요하면 임의로 중단하지 말고 처방의에게 먼저 문의하세요.
출처: 식품의약품안전처, 질병관리청 외 3곳 · 하단 출처 목록 참조
항바이러스제·항진균제는 장기 복용·고용량 사용 시 신장(콩팥)·간 기능에 영향을 줄 수 있어, 정기적인 혈액검사 모니터링이 권장되는 약물이 많습니다. 본 항목은 일반 안내이며 개별 약물의 정확한 모니터링 일정은 처방의 지시를 따르세요.
신독성(콩팥 부담) — 테노포비르·아시클로비르
테노포비르(특히 TDF)·고용량 정맥 아시클로비르 등은 신장 기능에 부담을 줄 수 있어 정기 신기능 검사(혈청 크레아티닌·eGFR·인 등)가 권장됩니다. 평소보다 소변량이 줄거나, 발·다리 부종, 심한 피로감 등이 나타나면 처방의에게 알리세요. 복용 중 충분한 수분 섭취가 일반적으로 권고되며, 정확한 양은 의료진과 상의하세요.
간독성 — 이트라코나졸·보리코나졸
이트라코나졸·보리코나졸·플루코나졸 등 아졸계 항진균제와 테르비나핀은 간 기능 이상(AST/ALT 상승)을 일으킬 수 있어 처방의가 정기 간기능 검사를 지시할 수 있습니다. 황달(피부·눈 흰자가 노래짐), 심한 피로, 짙은 갈색 소변, 우상복부 통증, 식욕 저하·구역이 지속되면 즉시 의료진 진료를 받으세요.
광과민성·시각 이상 — 보리코나졸
보리코나졸은 일시적인 시각 변화(시야 흐림·색감 변화·빛에 민감)가 비교적 흔하게 보고되며, 광과민성 피부반응(일광 화상이 평소보다 쉽게 발생)도 보고되어 있습니다. 복용 중에는 자외선 차단제 사용·장시간 직사광선 회피가 안내되며, 시각 변화가 심하거나 야간 운전 시 주의가 필요합니다.
신경계·정신 이상 행동 — 오셀타미비르
오셀타미비르(타미플루) 복용 후 소아·청소년에서 일시적인 이상 행동(섬망·환각·창문에서 뛰어내림 등)이 보고된 사례가 있습니다. 인과관계는 명확히 확립되지 않았으나 식약처·질병관리청은 복용 후 최소 2일간 보호자 관찰을 안내하고 있습니다. 이상 행동이 의심되면 즉시 의료진과 상담하세요.
아나필락시스 의심(호흡곤란·입술·혀·얼굴 부음·의식 저하): 즉시 119, 5~30분 내 진행 가능.
황달·심한 피로·짙은 갈색 소변·우상복부 통증: 간 손상 가능성, 즉시 의료진.
소변량 감소·발다리 부종·심한 피로감: 신장 기능 저하 가능성, 즉시 의료진.
소아·청소년의 이상 행동(섬망·환각·돌출 행동): 오셀타미비르 복용 후 2일간 보호자 관찰, 의심 시 의료진.
심한 발진·물집·점막 헐어짐(눈·입·생식기): 스티븐스-존슨 증후군 등 중증 피부반응 의심, 즉시 응급실.
출처: 식품의약품안전처, 질병관리청 외 2곳 · 하단 출처 목록 참조
바이러스 감염은 환자 본인의 치료뿐 아니라 가족·동거인으로의 전파 차단이 매우 중요합니다. 본 항목은 일반 위생 안내이며, 정확한 격리 기간·예방 조치는 질병관리청·의료진 안내를 따르세요.
인플루엔자는 비말(기침·재채기)과 손→얼굴 접촉으로 전파됩니다. 미국 CDC와 질병관리청은 발열이 가라앉은 후 최소 24시간 동안 등교·출근을 자제하고, 마스크 착용·손씻기·물품 분리 사용을 안내합니다. 가족 내 고위험군(임산부·만 65세 이상·만성질환자·영유아)이 있다면 의료진과 노출 후 예방 약 처방을 상의할 수 있습니다.
헤르페스(HSV)는 입술·생식기 병변의 직접 접촉으로 전파됩니다. 활동기 병변이 있을 때는 키스·구강성교·성접촉을 피하고, 수건·식기를 분리해 사용하세요. 신생아 헤르페스는 중증화 위험이 있으므로 임산부·신생아 가족은 의료진과 노출·관리에 대해 상의하세요.
B형 간염(HBV)·C형 간염(HCV)·HIV는 혈액·체액·성접촉을 통해 전파됩니다. 면도기·칫솔·손톱깎이를 분리해 사용하고, 상처에서 출혈이 있을 경우 일회용 장갑을 사용해 정리하세요. HBV는 가족 내 미접종자·신생아의 백신 접종 여부를 확인하고, HCV·HIV는 동거인의 검사·상담을 의료진과 상의할 수 있습니다.
출처: 질병관리청, U.S. Centers for Disease Control and Prevention (CDC) 외 2곳 · 하단 출처 목록 참조
항바이러스제·항진균제는 다른 약물·영양제·천연물과의 상호작용 범위가 넓고 임상적으로 중요한 사례가 많습니다. 새로 처방받거나 영양제·건강기능식품을 추가할 때는 반드시 처방의·약사에게 복용 중인 모든 약·영양제를 알리세요.
성요한초(St. John's wort) — 항HIV·항HCV 약물에 영향
성요한초(St. John's wort)는 간 효소(CYP3A4)를 유도해 다양한 항바이러스제(특히 항HIV 단백분해효소 억제제·일부 항HCV 약)의 혈중 농도를 낮춰 약효를 떨어뜨릴 수 있습니다. MedlinePlus는 항HIV·항HCV 약물 복용 중 성요한초 함유 영양제·차·보충제 사용을 피하도록 안내하며, 복용 여부는 반드시 처방의와 상담하세요.
자몽(grapefruit) 주스 — 항진균제·항HIV약 농도 변화
자몽 주스는 장내 CYP3A4 효소를 억제해 일부 항진균제(이트라코나졸 등)와 항HIV 약물의 혈중 농도를 변화시킬 수 있어, 복용 중에는 자몽·자몽 주스 섭취를 피하도록 안내되는 경우가 많습니다. 약물별 영향이 다르므로 약사 상담을 권합니다.
제산제·칼슘·마그네슘·철분 — 흡수 저해
일부 항진균제(이트라코나졸 캡슐 등)는 위산이 있어야 흡수가 잘 되므로 PPI(오메프라졸 등)·H2 차단제·제산제와 병용 시 흡수가 줄어들 수 있습니다. 또한 일부 항HIV 약물(인테그라제 억제제 등)은 칼슘·마그네슘·철분 보충제와 결합해 흡수가 저해되므로 일정 시간 간격(통상 2시간 이상)을 두도록 안내됩니다. 정확한 간격은 약사와 상담하세요.
본 페이지는 항바이러스제·항진균제 복용자에게 영양제·건강기능식품을 권장하지 않습니다. 영양제 섭취 여부는 개인의 건강 상태·복용 약물·기저질환에 따라 적절성이 달라지므로, 반드시 처방의·약사와 상담하여 결정하세요.
출처: 식품의약품안전처, U.S. National Library of Medicine 외 1곳 · 하단 출처 목록 참조
본 페이지의 영양 정보·기능성 원료 정보와 관련된 일반적 질문 모음입니다. 개인별 상황은 의사·약사와 상담하세요.
Q. 이 영양제와 약을 같이 먹어도 되나요?
같이 먹기 전에 반드시 의사·약사와 상담하세요. 일부 영양제는 약물 흡수·대사에 영향을 줄 수 있으며 (예: 칼슘이 일부 항생제 흡수 저해, 은행잎이 항응고제 효과 강화 등), 약 효과 변동을 일으킬 수 있습니다.
Q. "식약처 기능성 인정"이 효과 보장을 의미하나요?
아닙니다. 식약처 인정은 "도움을 줄 수 있음" 수준의 표시 허용을 의미하며, 개인 차이가 있습니다. 또한 인정형은 "치료" 가 아닌 건강 유지·개선 보조 목적입니다.
Q. 임산부·수유부도 섭취 가능한가요?
대부분의 기능성 원료는 임산부·수유부 섭취에 주의가 필요합니다. 카드의 "섭취 시 주의사항"을 확인하고, 반드시 산부인과·소아과 의료진과 상담 후 결정하세요.
Q. 처방약을 끊고 영양제만 먹어도 되나요?
안 됩니다. 의약품은 임의로 중단·변경할 수 없습니다. 영양제는 약 치료의 보조 역할일 뿐, 처방약의 역할을 수행하지 않습니다.
Q. 원료별 정확한 인정 정보는 어디서 확인?
식품의약품안전처 식의약 데이터 포털 (data.mfds.go.kr/hid) 의 "건강기능식품 종합정보 서비스" 에서 인정번호·문구·인정일자 등을 직접 확인할 수 있습니다.
Q. 인플루엔자 항바이러스제는 언제 먹어야 가장 효과적인가요?
오셀타미비르(타미플루)·자나미비르 등 항바이러스제는 증상 발현 후 48시간 이내 복용해야 효과가 가장 큽니다. 그 이후에는 효과가 급감하니 의심 증상 발생 시 즉시 의료기관을 방문하세요.
출처: 식품의약품안전처 · 하단 출처 목록 참조
본 정보는 의학적 조언·진단·치료를 대체하지 않습니다. 항바이러스제·항진균제는 처방 의약품이며, 복용·중단·변경은 반드시 처방의·약사의 판단을 따르세요. 본 페이지의 모든 안내는 식약처·질병관리청·미국 CDC·MedlinePlus 등 공식 기관 자료를 기반으로 작성되었습니다.
본문 중 영어 자료(CDC·MedlinePlus)의 번역은 참고용이며, 의학적 해석과 용어의 정확한 의미는 원문을 따릅니다.
본 페이지의 정보는 환자 안전·복약 가이드 목적으로 작성되었으며, 특정 약물·요법·영양제·의료기관·의료진을 추천·비교·대체하지 않습니다. 모든 처방·복용·중단·변경 결정은 반드시 처방의·약사의 판단을 따르세요.
브이펜드정200밀리그람(보리코나졸)_(0.2g/1정)(한국화이자제약(주)) 복용자에게 참고가 될 수 있는 항바이러스·항진균 복약 안전 가이드는 식품의약품안전처· 질병관리청·국립의학도서관(NIH) 등 공식 출처 자료를 기반으로 정리되었습니다.모든 복약 결정은 처방의·약사와 상담 후 결정하세요.
