보리코나졸 성분 급여 의약품은 몇 개인가요?

보리코나졸 성분 급여 의약품은 총 1개가 등록되어 있습니다.

보리코나졸 성분 의약품의 급여 상한금액 범위는?

보리코나졸 성분 의약품의 급여 상한금액은 16,196원부터 16,196원까지입니다.

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보리코나졸 200mg 정

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허가 효능진균 감염

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2026년 11월 1일 기준

약

1개

브이펜드정 200mg한국화이자제약(주)대조약16,196원

보리코나졸, 자세하게 알아보기

이 약 식약처 허가사항 원문에서 질문마다 골랐어요

자주 나타난 이상반응

가장 높은 빈도로 보고된 이상반응은 시각장애, 간기능검사이상, 발열, , 구토, , 설사, 두통, 말초 부종 및 복통이었다.

무과립구증ᵃ, 범혈구감소증, ᵇ, , 빈혈 (대적혈구 빈혈, 소적혈구 빈혈, 정상 적혈구빈혈, 거대 적혈모구빈혈, 재생 불량성빈혈 포함)

저혈당증,

우울증,

환각,

불안,

초조,

혼돈상태

경련, 실신, 떨림, 과다근육긴장증ᵉ, 감각이상, 졸림, 어지러움

망막출혈

심실위부정맥,

빈맥(빠른맥 /빈맥),

서맥(느린맥)

저혈압,

정맥염

급성호흡곤란증후군,

폐부종

식약처 허가사항 · 3. 이상반응

이런 증상이 있으면 바로 알리세요

환자들에게서 이 나타나면, 주의하여 모니터링하여야 하며, 병소가 진행되면 보리코나졸을 중단하여야 한다.

만약 광독성이 나타나면, 이 약의 투여중단 및 피부학적 평가가 고려되어야 한다.

간질성폐렴: 간질성폐렴이 나타날 수 있으므로 기침, , 발열, 폐음이상 등이 확인되는 경우, 신속히 흉부 X선, 흉부 CT, 혈청 지표 등의 검사를 실시하고 이 약의 투여를 중지하는 한편, 부신피질호르몬제를 투여하는 등 적절히 조치한다.

식약처 허가사항 · 3. 이상반응

환자에게 중증의 피부 이상반응이 나타나면 보리코나졸의 투여를 중단해야 한다.

만약 광독성 반응이 발생하면, 여러 전문 분야에 걸친 조언이 필요하며, 환자는 피부과 전문의에게 보내져야 한다.

환자에게서 전암성(premalignant) 피부 병변(병에 의한 몸의 변화), 편평세포암종 또는 흑색종과 같은 피부병변이 나타나면 보리코나졸 투여의 중단을 고려해야 한다

식약처 허가사항 · 4. 일반적 주의

증상이 있으면 처방한 의료진이나 약사에게 알리세요.

체중이 40 kg 이상인 환자는 200 mg을 12시간 간격으로 투여

식약처 허가사항 · 용법·용량

브이펜드정은 식사시간을 기준으로 최소한 1시간 전 혹은 1시간 후에 복용하여야 한다.

, 저마그네슘혈증 및 저칼슘혈증과 같은 전해질장애는 브이펜드의 투여를 시작하기 전에 먼저 교정되어야 한다.

식약처 허가사항 · 용법·용량

1. 성인환자 (18세 이상) 및 청소년 (체중 50 kg 이상의 12세부터 15세 미만의 청소년 및 모든 체중의 15세부터 18세 미만의 청소년)에 대한 투여

1) 침습성 Aspergillus 감염 및 Scedosporium apiospermum (Pseudallescheria boydii의 무성생식형)과 Fusarium 속(Fusarium solani 포함)에 의한 중증 진균감염 투여 첫날 적절한혈장 농도에 도달할 수 있도록 주사제의 정해진 부하(스트레스) 용량 (loading dose)으로 투여를 시작하여야 한다. 경구제로 전환하기 전 적어도 7일간은 정맥투여가 지속되어야 한다. 환자가 임상적으로 호전되고, 경구투여요법을 견딜 수 있다면, 이 약의 경구 정제가 사용될 수 있다.

2) 이 없는 환자에서의 칸디다혈증 및 다음의 칸디다 감염: 피부의 파종성 감염 및 복부(배부분), 신장, 방광벽, 상처부위의 감염 용량에 대한 정보는 아래의 표를 참조한다.

증상이 소실된 이후 최소 14일간의 기간과 배양상 양성결과가 마지막으로 확인된 이후 최소 14일간의 기간을 비교하여 더 긴 기간 동안 투여해야 한다.

식약처 허가사항 · 1. 성인환자 (18세 이상) 및 청소년 (체중 50 kg 이상의 12세부터 15세 미만의 청소년 및 모든 체중의 15세부터 18세 미만의 청소년)에 대한 투여

처방받은 대로 드세요. 양이나 횟수를 바꾸는 것은 처방한 의료진과 상의하세요.

식약처 병용금기로 등재된 성분이 25개 있어요.

세인트존스워트80%메탄올건조엑스, 이바브라딘염산염, 페노바르비탈, 페노바르비탈나트륨, 리파부틴

허가사항에 적힌 주의

유지용량을 1회 200 mg 12시간 간격에서 1회 400 mg 12시간 간격으로 증량할 경우 (체중이 40 kg 미만인 경우는 1회 100 mg 12시간 간격에서 1회 200 mg 12시간 간격으로 증량)는 페니토인을 병용 투여할 수 있다.

보리코나졸과 저용량 ritonavir(100 mg씩 1일 2회 투여)의 병용은 그로 인한 이득이 위험성을 상회하는 경우가 아니면 피해야 한다.

이미 cyclosporin을 투여받고 있던 환자가 보리코나졸의 투여를 시작할 때, cyclosporin의 용량을 반으로 감량하고 그 농도를 주의하여 모니터링할 것을 권장한다.

보리코나졸의 투여를 중단할 경우는, cyclosporin의 농도를 주의하여 모니터링하여야 하고 필요한 경우 그 용량을 증가시켜야 한다.

이미 tacrolimus를 투여받고 있던 환자가 보리코나졸의 투여를 시작할 때, tacrolimus의 용량을 1/3로 줄이고 그 농도를 주의하여 모니터링할 것을 권장한다.

보리코나졸의 투여를 중단할 경우는, tacrolimus의 농도를 주의하여 모니터링하여야 하고 필요한 경우 그 용량을 증가시켜야 한다.

식약처 허가사항 · 5. 상호작용

영양제·음식

피하거나 권하지 않는다고 적혀 있어요

세인트존스워트

함께 먹으면 안 된다고 적혀 있어요.

따라서, 보리코나졸과 St John's Wort의 병용은 금기이다.식약처 허가사항

음식·술

음식·술 이야기는 약마다 식약처 허가사항 원문에 적혀 있어요.

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이 약 허가사항(식약처), 건강기능식품 기준(식약처), 해외 공공기관·병원 자료에 이 약 이야기가 적힌 영양제만 보여요. 제품 판매와 관계없어요.

일반 정보예요. 내 몸에 맞는지는 의사·약사와 확인하세요.

출처: 식약처 허가사항

먹으면 안 되는 사람 — 투여 금기

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 보리코나졸이나 다른 부형제 성분에 과민반응이 있는 것으로 알려진 환자

2) 이 약은 유당(젖당)을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

3) 보리코나졸은 대사과정에서 CYP3A4에 크게 의존하는 약물과 병용투여 금기이다. 아래 약물의 혈장농도 상승으로 인해 심각하고/또는 생명을 위협하는 반응이 나타날 수 있다. (‘5. 상호작용’항 참조) • 테르페나딘 • 아스테미졸 • 시사프라이드 • 피모짓 • 루라시돈 • 퀴니딘 • 이바브라딘

• Ergot 알칼로이드 (예: 에르고타민, 디히드로에르고타민)

• 시롤리무스 • 날록세골

• 톨밥탄

• 피네레논 • 에플레레논 • 보클로스포린

• 베네토클락스: 투여시작시 및 베네토클락스 용량조절 단계 동안 병용투여 금기

식약처 허가사항 · 1. 다음 환자에는 투여하지 말 것

임신

DUR임부금기 2등급 — "임부에 대한 안전성 미확립.동물실험에서 생식독성 관찰됨."

보리코나졸은 투여했을 경우 산모가 얻게 되는 이득이 태아에게 미치는 잠재적인 위험성을 명백히 상회할 경우가 아니면 임신 중에 투여해서는 안된다.

가임 여성은 약물을 투여하는 동안 항상 효과적인 피임법을 사용하여야 한다.

식약처 허가사항 · 7. 임부, 수유부에 대한 투여

수유

모유 수유는 보리코나졸의 투여가 시작되면 중단하여야 한다.

식약처 허가사항 · 7. 임부, 수유부에 대한 투여

어르신

2. 노인 환자에 대한 투여 용량 조절이 필요하지 않다.

식약처 허가사항 · 2. 노인 환자에 대한 투여

어린이

1. 성인환자 (18세 이상) 및 청소년 (체중 50 kg 이상의 12세부터 15세 미만의 청소년 및 모든 체중의 15세부터 18세 미만의 청소년)에 대한 투여

1) 만 2세 미만의 소아에 대한 안전성과 유효성은 확립되지 않았다.

가 있거나 연령에 비해 체중이 극히 적은 소아 환자에 대한 경구 생체이용률은 제한적이므로 이러한 경우 정맥 투여가 권장된다.

식약처 허가사항 · 6. 소아에 대한 투여

콩팥(신장)이 나쁜 분

따라서, 경도내지 중증도의 신기능 장애 환자에 대해서 경구 투여하는 경우 용량 조절이 필요하지 않다.

4시간에 걸친 혈액투석으로는 용량 조절이 필요할 정도로 많은 양의 보리코나졸이 제거되지는 않는다.

식약처 허가사항 · 4. 신기능 장애 환자에 대한 투여

간이 나쁜 분

임상시험에서, ALT, AST와 같은 간기능 검사치가 정상수치의 5배까지 상승한 환자들이 포함되었다. 이 정도의 비정상적인 간기능을 나타내는 환자들에 대해서 용량조절이 필요하지 않지만 간기능 검사치가 더 상승하는 지에 대해 계속해서 모니터링할 것이 권장된다.

경도내지 중등도의 간경화 환자 (Child-Pugh A, B)의 경우 부하(스트레스) 용량 (loading dose)은 표준 용량으로 투여하고 유지 용량은 표준 용량의 반을 투여하도록 권장한다.

따라서 중증도의 간기능 장애 환자에 대해서는 보리코나졸로 기대할 수 있는 이득이 예상되는 위험성을 상회할 경우에 한해서만 투여해야 한다. 환자는 약물로 인한 독성에 대해 주의하여 모니터링해야 한다.

식약처 허가사항 · 3. 간기능 장애 환자에 대한 투여

DUR은 ‘의약품 안전사용 서비스’ 기준이에요.

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어려운 말 풀이: 국립국어원 우리말샘(CC BY-SA 2.0 KR) · 식약처 고시 별표1(쉬운 용어)

같은 성분, 다른 함량·모양

보리코나졸 200mg약 1개

비슷한 용도의 다른 성분

약효 분류: 기타의 화학요법제

데이터 출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 (2026년 11월 1일 고시 기준) · 정보 오류 신고 · 이 정보는 의료 전문 상담을 대체하지 않습니다

보리코나졸 성분 급여 의약품 요약

보리코나졸 200mg 정

약

보리코나졸, 자세하게 알아보기

1. 무슨 약이에요?보리코나졸 효능·효과 · 브이펜드는 다음과 같은 진균 감염에 대한 치료에 사용된다.

2. 이런 증상, 약 때문일까요?보리코나졸 부작용(이상반응) · 발열, 발진, 구토, 오심, 설사…

3. 어떻게 먹어요?보리코나졸 복용법(용법·용량) · 체중이 40 kg 이상인 환자는 200 mg을 12시간 간격으로 투여

4. 같이 먹어도 되나요?보리코나졸 같이 먹으면 안 되는 약·영양제·음식 · 식약처 병용금기 성분 25개 · 허가사항 주의 12가지

5. 나도 먹어도 되나요?보리코나졸 먹으면 안 되는 사람(금기) · 투여 금기 13가지 · 임부금기 2등급

같은 성분, 다른 함량·모양

비슷한 용도의 다른 성분