성인의 경우 통상 초회용량(처음 투여량)으로 피타바스타틴칼슘으로서 1회 1~2 밀리그램을 1일 1회 복용한다.
LDL-콜레스테롤치의 저하효과가 충분하지 않은 경우 1일 최대 4밀리그램까지 증량할 수 있다.
LDL-콜레스테롤치, 치료목표 및 환자의 반응에 따라 4주 또는 그 이상의 간격을 두고 용량을 적절히 증감하며 , 이약의 치료효과는 지속적인 투여로 유지된다.
이 약을 투여전 및 투여중인 환자는 반드시 표준 콜레스테롤 저하식을 해야 한다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
DUR용량 주의 — 1일 최대 4mg
DUR은 ‘의약품 안전사용 서비스’ 기준이에요.
처방받은 대로 드세요. 양이나 횟수를 바꾸는 것은 처방한 의료진과 상의하세요.
식약처 병용금기로 등재된 성분이 1개 있어요.
사이클로스포린
DUR같은 효능 약 중복 주의 — 지질저하제
DUR은 ‘의약품 안전사용 서비스’ 기준이에요.
허가사항에 적힌 주의
(1) 사이클로스포린에 의해 이 약의 혈중 농도가 상승(Cmax 6.6배, AUC 4.6배)하여 급격한 신기능악화를 수반하는 횡문근융해증(횡문근용해) 등의 중대한 이상반응이 발현하기 쉬우므로 사이클로스포린과 병용투여해서는 안된다.
식약처 허가사항 · 5. 상호작용
먹으면 안 되는 사람 — 투여 금기
(1) 이 약의 구성성분에 의 병력이 있는 환자
(2) 활동성 간질환 환자 또는 원인이 밝혀지지 않은 아미노전이효소수치의 지속적 상승이 있는 환자
(3) 중증의 또는 담도폐쇄가 있는 환자 및 담즙울체 환자
(4) 사이클로스포린을 투여중인 환자
(5) 환자
(6) 임부 또는 임신의 가능성이 있는 부인 및 수유부
(7) 소아(사용경험이 없다.)
(8) 이 약은 유당(젖당)을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption)등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안된다.
식약처 허가사항 · 1. 다음환자에는 투여하지 말 것
임신
DUR임부금기 1등급 — 태아 발육에 필수적인 콜레스테롤의 생합성 감소 가능성.
(1) 이 약과 같은 HMG-CoA 환원효소저해제는 태아발육에 필수적인 콜레스테롤의 생합성을 감소시켜 태아에게 심각한 영향을 미칠 수 있으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 투여하지 않는다.
또한 이 약 투여중 임신이 되었을 경우에는 즉시 투여를 중지하고 태아에 대한 총체적 위험을 고려한다.
식약처 허가사항 · 7. 임산부, 수유부 등에의 투여
수유
(2) 수유중의 부인에는 투여하지 않는다.
식약처 허가사항 · 7. 임산부, 수유부 등에의 투여
어르신
(7) 고령자
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 신중하게 투여할 것
일반적으로 고령자에서는 생리기능이 저하되어 있기 때문에, 이상반응이 나타난 경우에는 감량하는 등 주의하여야 한다.
식약처 허가사항 · 6. 고령자에의 투여
어린이
소아 등에 대한 안전성 및 유효성이 확립되어 있지 않다.(사용경험이 없다)
식약처 허가사항 · 8. 소아 등에의 투여
간이 나쁜 분
(4) 가 있는 환자에게 투여할 경우에는 개시투여량을 1일 1mg으로 하고 최대투여량은 1일 2mg으로 한다.
식약처 허가사항 · 4. 일반적 주의
(2) 활동성 간질환 환자 또는 원인이 밝혀지지 않은 아미노전이효소수치의 지속적 상승이 있는 환자
(3) 중증의 또는 담도폐쇄가 있는 환자 및 담즙울체 환자
식약처 허가사항 · 1. 다음환자에는 투여하지 말 것
DUR은 ‘의약품 안전사용 서비스’ 기준이에요.
자주 나타난 이상반응
이 중 이 약과 인과관계를 배제할 수 없는 약물유해반응은 10.83%(34명/314명, 45건)이었고 저색소성빈혈이 6.37%(20명/314명, 20건)로 높게 관찰되었다.
식약처 허가사항 · 3. 이상반응
이런 증상이 있으면 바로 알리세요
(1) 횡문근융해증(빈도불명) : , 무력감, CPK 수치상승, 혈 중 및 뇨 중 미오글로빈 상승을 특징으로 하는 횡문근융해증(횡문근용해)이 나타나고, 이에 수반되는 급성 신부전증 등의 중증의 신장애가 나타날 수 있는 바 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하여야 한다.
(2) 근육병증(Myopathy, 빈도불명) : 이 나타날 수 있으므로 광범위한 , 근육압통 및 현저한 CPK 수치상승이 나타나는 경우에는 투여를 중지하여야 한다.
(3) 간기능장애, 황달(0.1%미만) : AST(GOT), ALT(GPT)의 현저한 상승등을 수반하는 간기능장애, 이 일어날 수 있으므로 정기적인 간기능 검사 등의 관찰을 충분히 행하고 이상이 확인될 경우에는 이 약의 투여를 중지하고 적절한 조치를 취해야 한다.
(5) : 드물게 두드러기가 나타나고, 때때로 , 등의 증상이 일어날 수 있고 두드러기, 홍반(붉은 반점), 이 일어날 수 있으므로 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하여야 한다.
식약처 허가사항 · 3. 이상반응
(7) 골격근 : 다른 HMG-CoA 환원효소저해제의 투여가 드물게 근염 유발과 관련이 있다는 보고가 있으므로 근염의 임상적 증후나 CPK치 상승이 있는 경우에는 투여를 중지하는 것이 바람직하다.
환자가 간질성 폐질환으로의 발전이 의심될 경우에는 스타틴 약물 치료를 중단하여야 한다.
식약처 허가사항 · 4. 일반적 주의
중증 근육 또는 안근 무력증이 유발되거나 악화된 경우 투여를 중단해야 한다.
식약처 허가사항 · 4. 일반적 주의
치료상 부득이하다고 판단하여 병용투여하였을 경우 자각증상(, 무력감)의 발현(드러냄, 드러내 보임), CPK 수치 상승, 혈 중 및 뇨 중 미오글로빈 상승 및 혈청 크레아티닌 상승 등의 신기능의 악화를 나타내는 경우에는 즉시 투여를 중지하여야 한다.
식약처 허가사항 · 5. 상호작용
(3) 피브레이트계 약물(예, 겜피브로질, 베자피브레이트 등)과 병용투여시 신장애 유무에 관계없이 급격한 신기능악화를 수반하는 횡문근융해증(횡문근용해)이 보고되고 있으므로 병용투여시 주의하여야 하며, 자각증상(, 무력감)의 발현(드러냄, 드러내 보임), CPK 수치 상승, 혈 중 및 뇨 중 미오글로빈 상승 및 혈청 크레아티닌 상승 등의 신기능의 악화를 나타내는 경우에는 즉시 투여를 중지하여야 한다.
식약처 허가사항 · 5. 상호작용
(4) 니코틴산과 병용시 신장애가 있는 경우 급격한 신기능 악화를 수반하는 횡문근융해증(횡문근용해)이 나타나기 쉬우므로 병용투여시 주의하여야 하며 자각증상(, 무력감)의 발현(드러냄, 드러내 보임), CPK 수치 상승, 혈 중 및 뇨 중 미오글로빈상승 및 혈청 크레아티닌 상승 등의 신기능의 악화를 나타내는 경우에는 즉각 투여를 중지하여야 한다.
식약처 허가사항 · 5. 상호작용
자각 증상(, 무력감) 발현(드러냄, 드러내 보임), CPK 상승, 혈중 및 요중 미오글로빈 상승 및 혈청 크레아티닌 상승 등의 신기능 악화를 보인 경우에는 즉시 투여를 중지하여야 한다.
식약처 허가사항 · 5. 상호작용
증상이 있으면 처방한 의료진이나 약사에게 알리세요.
원발성 고콜레스테롤혈증(이형접합 가족형 및 비가족형, Fredrickson type lla) 및 혼합형 이상지질혈증 환자(Fredrickson type llb)의 상승된 총 콜레스테롤, LDL-콜레스테롤, 아포-B 단백 및 트리글리세라이드치를 감소시키고 HDL-콜레스테롤을 증가시키는 식이요법의 보조제
식약처 허가사항 · 효능·효과
이 약 허가사항에는 수술·시술 전 주의가 따로 적혀 있지 않아요.
수술·시술 전에는 먹는 약을 모두 의료진에게 알려 주세요.
면역매개성 괴사성 은 근위근 약화 및 혈중 CPK의 증가가 나타나며 스타틴 투여 중지 이후에도 그 증상이 지속된다.
어려운 말 풀이: 국립국어원 우리말샘(CC BY-SA 2.0 KR) · 식약처 고시 별표1(쉬운 용어)
식약처 허가정보 원문
저장방법차광기밀용기, 실온보관(1-30℃)
이상지질혈증 건강정보
서울아산병원·미국 국립의학도서관·식품의약품안전처 등 공식 자료 14곳 · 2026. 5. 2. 확인
본 정보는 피타넥스정(피타바스타틴칼슘)_(2mg/1정) ((주)바이넥스) 복용자에게 도움이 될 수 있는 일반 참고 정보입니다.
이상지질혈증이란?
이상지질혈증(고지혈증)은 혈중 지질(콜레스테롤·중성지질) 농도가 정상 범위를 벗어난 상태입니다. LDL 콜레스테롤 상승, HDL 콜레스테롤 저하, 중성지질 상승 등이 포함되며, 동맥경화·심혈관 질환의 주요 위험 요인입니다.
출처: 서울아산병원, U.S. National Library of Medicine · 하단 출처 목록 참조
콜레스테롤 관리에서 핵심은 포화지방·트랜스지방 섭취 줄이기, 식이섬유·불포화지방산 늘리기입니다. 식약처 식품영양성분DB에서 식품별 함량을 확인할 수 있습니다.
식이섬유 (콜레스테롤 개선 도움)
식품
기준량
함량 (g)
곤약(구약나물) — 분말화한것
100g
79.9g
영지버섯 — 말린것
100g
77.9g
상황버섯 — 말린것
100g
74.4g
식약처 식품영양성분DB(2026-04-27) 기준 함량 상위 식품. 100g·100mL는 분석 기준량이며 실제 1회 섭취량과 다를 수 있습니다.
오메가-3 지방산
식품
기준량
함량 (g)
들기름
100g
57.92g
들깨 — 말린것
100g
24.78g
아마씨 — 볶은것
100g
23.5g
식약처 식품영양성분DB(2026-04-27) 기준 함량 상위 식품. 100g·100mL는 분석 기준량이며 실제 1회 섭취량과 다를 수 있습니다.
출처: 식품의약품안전처 · 하단 출처 목록 참조
식품의약품안전처는 '혈중 콜레스테롤 개선', '혈중 중성지질 개선'에 도움을 주는 기능성 원료를 개별 인정 또는 고시형으로 등재합니다. 아래는 등재된 대표 원료의 식약처 공식 인정 문구입니다.
※ 본 카드는 식약처가 인정한 건강기능식품의 기능성 정보로, 본 페이지가 안내하는 의약품의 처방·복용을 대체하지 않습니다. 영양제 섭취 결정은 반드시 의사·약사와 상담하세요.
폴리코사놀(사탕수수 왁스 알코올)
Policosanol (sugar cane wax alcohols)
사탕수수 왁스에서 추출한 장쇄 지방족 알코올. 높은 혈중 콜레스테롤 수치 개선에 도움.
식약처 인정 문구:“폴리코사놀은 높은 혈중 콜레스테롤 수치의 개선에 도움이 됩니다. (충분한 인체시험에서 혈액 중의 총 콜레스테롤과 저밀도지단백(low density lipidprotein : LDL)수치를 감소시키고 고밀도지단백(High density lipidprotein : HDL) 수치를 증가시키는데 도움이 됨을 확인하였습니다)”
EN: May help to improve blood cholesterol level, May help to regulate blood pressure
일일 섭취량:폴리코사놀로서 5~20 mg/일
개별인정 제2006-4호 · 2006-04-03
(1) 임산부, 수유부, 청소년 및 어린이는 섭취를 피할 것 (2) 심혈관약 등 복용, 혈액응고장애가 있거나 수술예정인 사람은 전문가와 상담할 것 (3) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것
식물스타놀에스테르
Plant stanol esters
식물성 스타놀의 지방산 에스테르. 식물 세포벽 유래 성분으로 콜레스테롤 흡수를 억제하는 것으로 알려짐.
식약처 인정 문구:“식물스타놀 에스테르는 높은 혈중 콜레스테롤 수치 개선에 도움을 줄 수 있습니다”
EN: May help to improve high blood cholesterol levels (by inhibiting cholesterol absorption)
피타넥스정(피타바스타틴칼슘)_(2mg/1정)은(는) (주)바이넥스에서 제조한 전문의약품입니다. 건강보험 급여 상한가는 561원이며,동일성분 의약품이 43개 있고, 가격 범위는 462원 ~ 561원입니다. 투여경로는 내복입니다.
피타넥스정(피타바스타틴칼슘)_(2mg/1정)((주)바이넥스) 복용자에게 참고가 될 수 있는 이상지질혈증 건강정보는 식품의약품안전처· 질병관리청·국립의학도서관(NIH) 등 공식 출처 자료를 기반으로 정리되었습니다. 동일성분 43개 의약품 중 피타넥스정(피타바스타틴칼슘)_(2mg/1정)의 정보를 함께 확인할 수 있습니다.모든 복약 결정은 처방의·약사와 상담 후 결정하세요.
