린버크서방정15밀리그램(유파다시티닙반수화물)_(15.4mg/1정)의 건강보험 급여 상한가는 18,328원입니다. 동일성분(유파다시티닙반수화물) 의약품은 1개이며, 상한금액 범위는 18,328원~18,328원입니다. 제조사: 한국애브비(주). 투여경로: 내복. 전문의약품으로 의사의 처방전이 필요합니다. 약효분류: 자격료법제(비특이성면역원제제를 포함). 효능·효과: 다음의 환자에서는 기존 치료제에 적절히 반응하지 않거나 내약성이 없는 경우에 한하여 이 약을 사용하여야 한다.
출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 (2026년 10월 1일 고시 기준).
본 정보는 참고용이며, 의약품 변경은 반드시 담당 의사 또는 약사와 상담 후 결정하시기 바랍니다.
16주간의 치료 후에도 임상 반응이 나타나지 않는 강직성 척추염 환자의 경우 치료 중단을 고려해야 한다. 초기에 부분적인 반응을 보인 일부 환자의 경우 16주 이상의 지속적인 치료 후에 개선될 수 있다.
비방사선학적 축성 척추관절염 이 약의 권장 용량은 15 mg을 1일 1회 투여하는 것이다.
4) 아토피 성인 (18세 이상) 및 40kg 이상인 청소년(12세 이상) 이 약의 권장 용량은 15 mg을 1일 1회 투여하는 것이다. 개별 환자의 증상을 토대로 30 mg을 1일 1회 투여할 수 있다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
• 정맥 혈전색전증(VTE), 주요 심혈관계 이상반응(MACE) 및 악성종양의 위험이 높은 환자의 경우, 1일 1회 15mg 용량이 권고된다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
• 질병 부담이 높은 환자에서는 30 mg 1일 1회가 적절할 수 있다. • 15 mg 1일 1회로 적절한 치료적 유익성이 나타나지 않는 환자에서는 30 mg 1일 1회가 적절할 수 있다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
• 반응을 유지하기 위한 최소 유효용량을 사용한다. 65세 이상의 환자에서의 권장 용량은 15 mg을 1일 1회 투여하는 것이다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
5) 궤양성 유도요법 이 약 유도요법의 권장 용량은 8주간 45mg을 1일 1회 투여하는 것이다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
8주간의 치료 후에도 적절한 치료적 유익성이 나타나지 않는 환자의 경우 추가로 8주간 이 약 45mg을 1일 1회 계속 투여할 수 있다. 이러한 환자들은 16주간의 치료 후에도 치료적 유익성이 없는 경우 이 약을 중단한다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
유지요법 이 약의 유지요법의 권장 용량은 개별 환자의 증상을 토대로 15mg 혹은 30mg을 1일 1회 투여하는 것이다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
• 질병 부담이 큰 환자 등 일부 환자에게는 1일 1회 30mg이 적절할 수 있다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
• 30mg으로 적절한 치료적 유익성에 도달하지 않은 경우 이 약 투여를 중단한다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
6) 크론병 유도요법 이 약 유도요법의 권장 용량은 12주간 45mg을 1일 1회 투여하는 것이다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
첫 12주 간의 유도요법 후에도 충분한 치료적 유익성을 달성하지 못한 환자의 경우 12주간 30mg 1일 1회의 추가적인 연장치료가 고려될 수 있다. 이러한 환자들은 24주간의 치료 후에도 치료적 유익성이 없는 경우 이 약을 중단한다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
• VTE, MACE 및 악성종양의 위험이 높지 않고 질병부담이 높은 환자 또는 15mg 1일 1회에서 적절한 치료적 유익성을 나타내지 않은 질병부담이 높은 환자에서 30mg 1일 1회 투여가 적절할 수 있다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
• 반응을 유지하기 위한 최소 유효용량을 사용한다. 65세 이상 환자의 경우, 유지요법의 권장 용량은 15 mg을 1일 1회 투여이다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
이 약의 유도요법 또는 유지요법에 반응을 보이는 환자는 표준치료에 따라 코르티코스테로이드를 감량 및/또는 중단할 수 있다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
이 약의 정제는 식사와 관계없이 경구로 투여해야 한다. 이 약의 정제는 통째로 삼켜야 한다. 이 약을 분할하거나, 부수거나, 씹어서는 안 된다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
이 약의 복용을 잊고 다음 복용할 시간이 10시간 이상 남았을 경우, 가능한 빨리 복용해야 한다. 이후 용량은 예정된 시간에 규칙적으로 복용한다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
이 약의 복용을 잊고 다음 복용할 시간이 10시간 미만 남았을 경우 놓친 투약은 생략하고 다음날 평소처럼 1회 용량을 복용한다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
놓친 약물 복용을 보충하기 위해, 두 번에 복용할 양을 한꺼번에 복용해서는 안 된다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
ANC가 <1000 cells/mm³인 경우에는 치료를 중지해야 하며 ANC가 이 수치 이상으로 회복되면 치료를 재개할 수 있다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
ALC가 <500 cells/mm³인 경우에는 치료를 중지해야 하며 ALC가 이 수치 이상으로 회복되면 치료를 재개할 수 있다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
Hb가 <8 g/dL인 경우에는 치료를 중지해야 하며 Hb가 이 수치 이상으로 회복되면 치료를 재개할 수 있다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
처방받은 대로 드세요. 양이나 횟수를 바꾸는 것은 처방한 의료진과 상의하세요.
식약처 병용금기로 등재된 약은 없어요.
허가사항에 적힌 주의
생물학적 항류마티스제제(DMARDs) 또는 다른 야누스 키나제(JAK) 억제제를 병용하지 않는다.
강력한 면역억제제(예, 아자티오프린, 타크로리무스, 사이클로스포린)와의 병용은 임상시험에서 평가되지 않았으며, 추가적인 면역억제 위험을 배제할 수 없으므로 이는 권장되지 않는다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
강력한 CYP3A4 저해제(억제제)로 장기간 치료받고 있는 환자에서는 이 약 15 mg 1일 1회를 주의해서 사용해야 한다.
강력한 CYP3A4 저해제(억제제)로 장기간 치료받고 있는 아토피 환자에서는 이 약 30 mg 1일 1회가 권장되지 않는다.
강력한 CYP3A4 저해제(억제제)를 사용하는 궤양성 또는 크론병 환자의 경우에는 유도요법의 권장용량은 30mg 1일 1회이며, 유지요법의 권장용량은 15mg 1일 1회이다.
자몽이 함유된 음식이나 음료는 이 약 치료중에 피해야한다.
식약처 허가사항 · 6. 상호작용
먹으면 안 되는 사람 — 투여 금기
1) 이 약의 성분에 이 있는 환자
2) 중대한 감염(예, ) 또는 국소 감염을 포함한 활성 감염이 있는 환자
3) 활동성 결핵이 있는 환자
4) 중증 환자
5) 절대 중성구 수(ANC) 1000 cells/mm³ 미만인 환자
6) 절대 림프구 수(ALC) 500 cells/mm³ 미만인 환자
7) 헤모글로빈 수치 8g/dL 미만인 환자
8) 임부, 또는 임신가능성이 있는 여성, 수유부
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것
경고
국소 감염을 포함한 중대한 활동성 감염이 있는 환자에서는 이 약 사용을 피한다.
다음과 같은 환자에서는 이 약 투여를 시작하기 전에 치료의 위험성과 유익성을 고려한다: - 만성 또는 재발성 감염 환자. - 결핵에 노출된 적이 있는 환자. - 중대한 감염 또는 기회 감염의 병력이 있는 환자. - 결핵이나 진균증이 풍토병인 지역에 거주했거나 여행한 적이 있는 환자; 또는 - 감염되기 쉬운 기저질환이 있는 환자.
이 약으로 치료하는 동안과 치료 후에도 감염의 증상 및 징후 발생에 대하여 환자를 면밀히 모니터링한다. 환자에게 중대한 감염이나 기회 감염이 발생한 경우에는 이 약을 중지한다.
이 약으로 치료하는 동안 새로운 감염이 발생한 환자는 면역저하 환자에 대해 적합한 신속하고 완전한 진단 검사를 받아야 한다; 적절한 항생제 치료를 시작해야 하며, 환자를 면밀히 모니터링해야 하고, 환자가 항생제 치료에 반응하지 않으면 이 약을 중지해야 한다. 감염이 조절되면 이 약을 재투여할 수 있다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
65세 이상의 환자에서 기존 치료제에 적절히 반응하지 않거나 내약성이 없는 경우에 한하여 이 약을 사용하여야 한다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
2) 사망률
식약처 허가사항 · 1. 경고
65세 이상 환자, 현재 또는 과거 흡연자, 다른 악성종양 위험요인 (예: 성공적으로 치료된 비흑색종 피부암을 제외하고 악성종양이 현재 있거나 병력이 있는 경우)이 있는 환자들의 경우 기존 치료제에 적절히 반응하지 않거나 내약성이 없는 경우에 한하여 이 약을 사용해야 한다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
성공적으로 치료된 비-흑색종 피부암(non-melanoma skin cancer, NMSC) 이외에 알려진 악성종양이 있는 환자에서 치료를 시작하기 전에, 또는 악성종양이 발생한 환자에서 이 약을 계속 투여할 것을 고려할 때는 이 약 치료의 위험성과 유익성을 고려한다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
피부암에 대한 위험이 높은 환자의 경우, 정기적인 피부 검사가 권장된다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
4) 주요 심혈관계 이상반응 (MACE)
식약처 허가사항 · 1. 경고
65세 이상의 환자, 현재 또는 과거 흡연자, 다른 심혈관 위험 요인이 있는 환자는 기존 치료제에 적절히 반응하지 않거나 내약성이 없는 경우에 한하여 이 약을 사용하여야 한다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
5)
식약처 허가사항 · 1. 경고
이러한 위험이 있는 환자에서 이 약의 사용을 피해야 한다. 환자가 증상이 있는 경우 이 약의 사용을 중단하고 신속하게 환자의 상태를 평가해야 한다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
이 약 치료를 시작하기 전에 환자들은 결핵(tuberculosis, TB)에 대하여 스크리닝 되어야 한다. 활동성 결핵 환자에게 이 약을 투여해서는 안 된다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
이전에 치료받지 않은 잠복 결핵이 있는 환자에서는 이 약을 시작하기 전에 항-결핵 치료를 고려해야 한다. 개별 환자에 항-결핵 치료를 시작하는 것이 적합할지 결정을 내리는 데에 도움이 되도록 결핵 치료 전문의와 상의하는 것이 권고된다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
치료를 시작하기 전에 잠복 결핵 감염 결과가 음성이었던 환자들도 포함하여 결핵의 증상 및 징후 발생에 대하여 환자를 면밀히 모니터링 한다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
환자에게 이 발생하면, 대상포진이 나을 때까지 이 약을 일시적으로 중지하는 것을 고려한다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
이 약 치료를 시작하기 전과 치료하는 동안 임상 지침에 따라 바이러스성 간염에 대한 선별검사와 바이러스 재활성화에 대한 모니터링을 실시해야 한다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
이 약을 투여 받는 동안 B형 간염 바이러스 DNA가 검출되면, 간 분야 전문의와 상의해야 한다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
이 약으로 치료하는 동안 또는 치료 직전에 약독화 생백신을 접종하는 것은 권장되지 않는다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
이 약을 시작하기 전에, 환자가 최신 예방접종 지침에 따라 예방 접종을 포함한 모든 예방 접종을 완료하는 것이 권장된다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
임상적으로 유의한 과민반응이 발생할 경우, 이 약을 중단하고 적절한 치료를 시행한다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
이 약은 위장관 천공(뚫림)의 위험이 있는 환자(예, 게실병이 있는 환자, 게실염 병력이 있는 환자 또는 비스테로이드성 항염제, 코르티코스테로이드 또는 오피오이드를 투여 중인 환자)에게서 주의를 갖고 사용해야 한다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
복부(배부분) 증상 및 증후가 새로이 발병한 환자는 게실염 혹은 위장관 천공(뚫림)을 일찍 식별하기 위해 신속하게 평가되어야 한다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
일상적인 환자 관리 동안에 ANC 1 x 10⁹cells/L미만, ALC 0.5 x 10⁹cells/L미만 또는 헤모글로빈 8 g/dL미만이 관찰된 환자에서는 치료를 시작해서는 안 되며, 치료를 일시 중단해야 한다(용법 • 용량 항 참조).
식약처 허가사항 · 1. 경고
② 지질
식약처 허가사항 · 1. 경고
치료 시작 후 12주째 및 그 이후에 고지질혈증에 대한 국제 임상 지침에 따라 환자를 모니터링해야 한다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
③ 간효소 상승
식약처 허가사항 · 1. 경고
베이스라인에서, 그리고 그 후에 일상적인 환자 관리에 따라 평가한다. 잠재적인 약인성 간손상 사례를 확인하기 위해서 간효소 상승에 대한 신속한 원인 조사가 권장된다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
일상적인 환자 관리 중 ALT나 AST 상승이 관찰되었고 약인성 간손상이 의심되는 경우에는, 이러한 진단이 배제될 때까지 이 약을 중지해야 한다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
생물학적 항류마티스제제(DMARDs) 또는 다른 야누스 키나제(JAK) 억제제를 병용하지 않는다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
강력한 면역억제제(예, 아자티오프린, 타크로리무스, 사이클로스포린)와의 병용은 임상시험에서 평가되지 않았으며, 추가적인 면역억제 위험을 배제할 수 없으므로 이는 권장되지 않는다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
이 약을 복용한 환자에게서 대변 또는 장루 내 약물 잔존물이 생성되었다는 보고가 있었다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
약물 잔존물이 반복적으로 관찰되면 의료 전문가에게 알려야 한다. 환자를 임상적으로 모니터링하고 치료 반응이 부적절할 경우 대체 치료를 고려해야 한다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
임신
8) 임부, 또는 임신가능성이 있는 여성, 수유부
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것
가임 여성은 이 약으로 치료받는 동안과 이 약을 마지막으로 투여 받은 후 4주 동안 효과적인 피임을 하여야 한다. 이 약 투여 중 환자가 임신하는 경우, 태아에 대한 잠재적 위험을 부모에게 알려야 한다.
식약처 허가사항 · 7. 임부 및 수유부에 대한 투여
수유
8) 임부, 또는 임신가능성이 있는 여성, 수유부
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것
수유하는 동안에는 이 약을 사용해서는 안 된다.
식약처 허가사항 · 7. 임부 및 수유부에 대한 투여
어르신
4) 고령자
식약처 허가사항 · 3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
65세 이상의 환자에서 기존 치료제에 적절히 반응하지 않거나 내약성이 없는 경우에 한하여 이 약을 사용하여야 한다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
65세 이상의 환자에서의 권장 용량은 15 mg을 1일 1회 투여하는 것이다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
65세 이상 환자의 경우, 유지요법의 권장 용량은 15 mg을 1일 1회 투여이다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
어린이
4) 아토피 성인 (18세 이상) 및 40kg 이상인 청소년(12세 이상) 이 약의 권장 용량은 15 mg을 1일 1회 투여하는 것이다. 개별 환자의 증상을 토대로 30 mg을 1일 1회 투여할 수 있다.
• 정맥 혈전색전증(VTE), 주요 심혈관계 이상반응(MACE) 및 악성종양의 위험이 높은 환자의 경우, 1일 1회 15mg 용량이 권고된다. • 질병 부담이 높은 환자에서는 30 mg 1일 1회가 적절할 수 있다. • 15 mg 1일 1회로 적절한 치료적 유익성이 나타나지 않는 환자에서는 30 mg 1일 1회가 적절할 수 있다. • 반응을 유지하기 위한 최소 유효용량을 사용한다.
아토피 체중이 40kg 미만인 청소년 및 12세 미만의 소아에서 이 약의 안전성 및 유효성은 확립되지 않았다. 이용가능한 자료는 없다. 류마티스 관절염, 건선성 관절염, 강직성 척추염, 비방사선학적 축성 척추관절염, 궤양성 , 크론병 18세 미만의 소아에서 이 약의 안전성 및 유효성은 확립되지 않았다. 이용가능한 자료는 없다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
콩팥(신장)이 나쁜 분
경증(경증상 가벼운 증상) 또는 중등증 신장애 환자에서 용량 조절은 필요하지 않다. 말기 신질환 환자에 대한 이 약의 투여는 연구되지 않았다.
경증(경증상 가벼운 증상) (Child Pugh A) 또는 중등증 (Child Pugh B) 환자에서 용량 조절은 필요하지 않다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
7) 중등도 환자
식약처 허가사항 · 3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
4) 중증 환자
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것
중증 환자(Child-Pugh C)에 대한 이 약의 투여는 권장되지 않는다(11. 전문가 정보 중 2) 약동학적 정보 항 참조).
식약처 허가사항 · 용법·용량
자주 나타난 이상반응
이 약 투여 시 가장 흔하게 보고된 중대한 감염에는 폐렴과 연조직염이 포함되었다 (이상반응 항 참조).
식약처 허가사항 · 1. 경고
상기도 감염ᵃ
ᵇ 대상 포진 단순 포진ᶜ
혈액 크레아틴 인산 활성 효소(CPK) 증가
ALT 증가
AST 증가
체중 증가
가장 흔하게 보고된 중대한 감염은 폐렴과 연조직염이었다.
단순 포진ᵇ 대상 포진 모낭염 인플루엔자
중성구 감소증
빈혈
복통ᶜ
발열
피로
혈액 크레아틴 인산 활성 효소 증가
체중 증가
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
가장 흔하게 보고된 중대한 감염은 폐렴이었다.
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
대상 포진ᵇ 단순 포진ᶜ 모낭염 인플루엔자
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
비-흑색종 피부암ᵈ
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
중성구 감소증ᵉ 림프구 감소증ᶠ
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
고콜레스테롤 혈증ᵍ 고중성지방 혈증ʰ
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
여드름ⁱ 두드러기ʲ
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
혈액 크레아틴 인산 활성 효소 증가
ALT 증가
AST 증가
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
궤양성 연구에서 가장 자주 보고된 중대한 감염은 COVID-19 폐렴이었다.
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
ᵇ ᶜ ᵈ 모낭염 인플루엔자 폐렴ᵉ
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
빈혈ᶠ 중성구 감소증ᵍ
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
고콜레스테롤 혈증ʰ 고중성지방 혈증
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
피로
발열
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
유도요법 및 유지요법 임상시험에서 가장 자주 보고된 중대한 감염은 위장관 감염이었다.
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
흔하게 , 현훈이 나타날 수 있다.
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
이런 증상이 있으면 바로 알리세요
환자에게 중대한 감염이 발생한 경우에는 감염이 조절될 때까지 이 약 치료를 중지해야 한다(경고 항 참조).
식약처 허가사항 · 용법·용량
환자에게 중대한 감염이나 기회 감염이 발생한 경우에는 이 약을 중지한다.
이 약으로 치료하는 동안 새로운 감염이 발생한 환자는 면역저하 환자에 대해 적합한 신속하고 완전한 진단 검사를 받아야 한다; 적절한 항생제 치료를 시작해야 하며, 환자를 면밀히 모니터링해야 하고, 환자가 항생제 치료에 반응하지 않으면 이 약을 중지해야 한다.
환자가 증상이 있는 경우 이 약의 사용을 중단하고 신속하게 환자의 상태를 평가해야 한다.
환자에게 이 발생하면, 대상포진이 나을 때까지 이 약을 일시적으로 중지하는 것을 고려한다.
임상적으로 유의한 과민반응이 발생할 경우, 이 약을 중단하고 적절한 치료를 시행한다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
복부(배부분) 증상 및 증후가 새로이 발병한 환자는 게실염 혹은 위장관 천공(뚫림)을 일찍 식별하기 위해 신속하게 평가되어야 한다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
망막 정맥 폐색(닫혀서 막힘)으로 의심되는 증상이 발생할 경우 환자는 신속히 진료를 받아야 한다.
식약처 허가사항 · 5. 일반적 주의
증상이 있으면 처방한 의료진이나 약사에게 알리세요.
다음의 환자에서는 기존 치료제에 적절히 반응하지 않거나 내약성이 없는 경우에 한하여 이 약을 사용하여야 한다.
- 다 음 -
가. 65세 이상 환자
나. 심혈관계 고위험군 환자
다. 악성 종양 위험이 있는 환자
1. 류마티스 관절염
하나 이상의 항류마티스제제(DMARDs)에 적절히 반응하지 않거나 내약성이 없는 성인(18세 이상)의 중등증에서 중증의 활동성 류마티스 관절염의 치료
이 약은 단독투여 또는 메토트렉세이트나 다른 비생물학적 항류마티스제제(DMARDs)와 병용투여할 수 있다. 이 약은 생물학적 항류마티스제제(DMARDs) 또는 다른 야누스키나제(JAK) 억제제와는 병용투여하지 않는다.
2. 건선성 관절염
하나 이상의 항류마티스제제(DMARDs)에 적절히 반응하지 않거나 내약성이 없는 성인(18세 이상)의 활동성 건선성 관절염의 치료
이 약은 단독투여 또는 비생물학적 항류마티스제제(DMARDs)와 병용투여할 수 있다.
3. 축성 척추관절염
(1) 강직성 척추염
기존 치료에 대한 반응이 적절하지 않은 성인(18세 이상)의 활동성 강직성 척추염의 치료
(2) 비방사선학적 축성 척추관절염
비스테로이드성 항염증제(NSAIDs) 약물에 적절히 반응하지 않고, 상승된 CRP 수치 및/또는 MRI상 객관적인 염증의 징후를 보이는 성인(18세 이상)의 활동성 비방사선학적 축성 척추관절염의 치료
4. 아토피 피부염
전신 요법 대상인 성인(18세 이상) 및 12세 이상 청소년의 중등증에서 중증 아토피 피부염의 치료
5. 궤양성 대장염
보편적인 치료제(코르티코스테로이드, 면역억제제 등의 치료) 또는 생물학적 제제에 적절히 반응하지 않거나, 반응이 소실되거나 또는 내약성이 없는 성인(18세 이상)의 중등증에서 중증의 활동성 궤양성 대장염의 치료
6. 크론병
보편적인 치료제(코르티코스테로이드, 면역억제제 등의 치료) 또는 생물학적 제제에 적절히 반응하지 않거나, 반응이 소실되거나 또는 내약성이 없는 성인(18세 이상)의 중등증에서 중증의 활동성 크론병의 치료
