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페그테오그라스팀

허가 효능호중구감소증

함량·모양 1가지 · 건강보험 약 1개 · 뉴라펙프리필드시린지주

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페그테오그라스팀 효능

식약처 허가사항 원문 · 뉴라펙프리필드시린지주(페그테오그라스팀) 기준

뉴라펙프리필드시린지주(페그테오그라스팀)

고형암 및 악성 림프종에 대한 세포독성 화학요법을 투여 받는 환자의 중증 호중구감소증 기간 감소

쓰기 전에 알아둘 것

식약처 허가사항 원문 · 뉴라펙프리필드시린지주(페그테오그라스팀) 기준

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경고

1) 이 약의 고용량(300ug/kg) 투여 후 복강내 출혈이 보고되었다. 이 약 투여 후 좌측 상복부, 어깨 통증이 있는 환자는 비장 비대, 비장 파열을 검사한다.

2) 페그필그라스팀을 투여받은 환자에서 치명적인 비장 파열이 보고되었다.

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3) 페그필그라스팀을 투여받은 환자에서 급성 호흡 곤란 증후군(ARDS : Acute Respiratory Distress Syndrome)이 보고되었다. 이 약 투여 후 열, 폐침윤, 호흡 곤란이 있는 환자는 ARDS를 검사한다. ARDS가 발생한 환자에는 이 약 투여를 중지한다.

4) 페그필그라스팀을 투여받은 환자에서 아나필락시스를 포함한 심각한 알레르기 반응이 보고되었다. 심각한 알레르기 반응이 발생한 환자에는 투여를 영구히 중지한다.

5) 페그필그라스팀, 필그라스팀을 투여받은 겸상적혈구질환 환자에게서 겸상적혈구발증이 보고되었다. 겸상적혈구질환 환자에게 이 약을 투여하는 경우 적절한 임상적인 지표와 실험실적 상태를 모니터링한다.

6) 이 약, 페그필그라스팀, 필그라스팀이 작용하는 G-CSF 수용체가 암세포에서 발견된다. 이 약, 페그필그라스팀, 필그라스팀이 골수성 암과 골수이형성증을 포함한 암 종류를 증가시키는 요소로 작용할 수 있다.

다음 환자에는 투여하지 말 것

이 약, 대장균으로부터 유래된 단백질, 페그필그라스팀, 필그라스팀 등에 과민증이 알려진 환자

페그테오그라스팀 부작용

식약처 허가사항 원문 · 페그테오그라스팀 기준

주의할 이상반응

ARDS가 발생한 환자에는 이 약 투여를 중지한다.

자주 나타난 이상반응 원문
페그테오그라스팀

3상 임상시험에서 가장 빈번히 보고된 이 약의 이상반응은 오심(61.4%, 81건)이었으며, 근육통(56.1%, 64건), 변비(42.1%, 37건), 식욕저하(35.1%, 27건), 설사(33.3%, 32건)가 높은 빈도로 보고되었다.

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페그테오그라스팀 복용법

식약처 허가사항 원문 · 뉴라펙프리필드시린지주(페그테오그라스팀) 기준 · 처방받은 대로 드세요

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이 약 6 mg을 세포독성 화학요법 완료 후 약 24시간 후에 피하주사한다.

약을 고르거나 바꾸는 것은 처방한 의사·약사와 상의하세요.