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셀루메티닙

허가 효능신경섬유종증 1형

함량·모양 2가지 · 건강보험 약 2개 · 코셀루고캡슐

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셀루메티닙 부작용

식약처 허가사항 원문 · 셀루메티닙 10mg 기준

주의할 이상반응

망막색소상피박리 또는 중심장액성 망막병증으로 진단된 환자의 경우, 치료를 일시 중단하고 해소될 때까지 3주마다 안과 평가를 실시해야 한다.

자주 나타난 이상반응 원문
셀루메티닙 10mg

셀루메티닙의 용량 변경으로 이어진 이상반응(발생률 ≥ 5%)은 구토(19.8%), 손발톱주위염(15.9%), 구역(11.1%), 설사(8.7%), 발열(6.3%) 및 발진(여드름양 및 비여드름양 각각 5.6%)이었다.

총상신경섬유종을 동반한 신경섬유종증 1형 성인 집단에서 모든 등급의 가장 흔한 이상반응(발생률 ≥ 20%)은 여드름양 발진(58.2%), 혈액 크레아틴 인산 활성 효소 증가(36.6%), 설사(28.1%) 및 발진(여드름양이 아닌)(24.2%)이었다.

셀루메티닙의 용량 변경으로 이어진 이상반응(발생률 ≥ 5%)은 혈액 크레아틴 인산 활성 효소 증가(5.2%)였다.

총상신경섬유종을 동반한 신경섬유종증 1형 환자를 대상으로 한 셀루메티닙 소아 및 성인 연구에서 확인된 이상반응이 표 7에 제시되어 있다.

모든 제품 허가사항에 같은 글자로 적힌 문장만 · 원문 전체는 함량 화면

약을 고르거나 바꾸는 것은 처방한 의사·약사와 상의하세요.