목시플록사신염산염 성분 급여 의약품 요약
목시플록사신염산염 성분으로 등록된 건강보험 급여 의약품은 총 5개입니다. 급여 상한금액 범위: 13,386원 ~ 15,576원. 평균 상한가: 14,670원. 전문의약품 5개. 주사 5개.
출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 (2026년 10월 14일 고시 기준).
본 정보는 참고용이며, 의약품 변경은 반드시 담당 의사 또는 약사와 상담 후 결정하시기 바랍니다.
목시플록사신 400mg
같은 성분·함량 약 5개
정식 성분 이름: 목시플록사신염산염
목시플록사신 다른 함량 5가지 보기같은 목시플록사신 400mg이라도 약마다 1백(250mL) 상한가가 1.1배까지 달라요.
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가장 높은
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1백(250mL) 상한가 · 2026년 10월 14일 기준
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- 제이더블유목시플록사신주 400mg제이더블유생명과학(주)14,512원가장 낮은 상한가
- 모벨록신주 400mg에이치케이이노엔(주)15,015원1백(250mL)에 503원 더
- 퀴녹스주 400mg(주)비씨월드제약15,576원1백(250mL)에 1,064원 더
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폐렴 이야기
1화 폐 안에서는 무슨 일이 생길까
목시플록사신, 자세하게 알아보기
같은 성분 약 5개 허가 원문에 모두 있는 문장만 골랐어요
1. 유효균종 1) 그람양성균 : Enterococcus faecalis (많은 종이 중간정도의 감수성 보임), Staphylococcus aureus (메티실린에 감수성이 있는 균주 포함), Streptococcus milleri group(Streptococcus anginosus, Streptococcus constellatus), Streptococcus pneumoniae(페니실린과 마크로라이드에 내성이 있는 균주 포함), Streptococcus pyogenes(A group), Streptococcus mitior, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Staphylococcus cohnii, Staphylococcus epidermidis(메티실린에 감수성이 있는 균주 포함), Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphyloccocus saprophyticus, Staphylococcus simulans 2) 그람음성균 : Haemophilus influenzae (β-lactamase 음성균과 양성균주 포함), Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis(β-lactamase 음성균과 양성균주 포함), E. coli, Enterobacter cloacae, Bordetella pertussis, Klebsiella oxytoca, Enterobacter aerogenes, Enterobacter intermedius, Enterobacter sakazaki, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Providencia rettgeri 3) 이형균 : Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Legionella pneumophila, Coxiella burnettii 4) 혐기성균 : Bacteroides distasonis, Bacteroides fragilis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides uniformis, Fusobacterium spp., Porphyromonas spp., Porphyromonas anaerobius, Porphyromonas asaccharolyticus,Porphyromonasmagnus,Prevotellaspp., Propionibacterium spp., Clostridium perfringens, Peptostreptococcus species 1) 호흡기 감염 : 급성 부비동염, 만성 기관지염의 급성 악화, 지역사회감염폐렴 2) 피부 및 연조직 감염 3) 합병 복강내 감염 이 약을 포함한 플루오로퀴놀론계 약물은 중대한 이상반응과 관련이 있으므로 급성세균성부비동염 및 만성기관지염의 급성세균성악화는 다른 치료 방법이 없는 환자에게 사용한다.
식약처 허가사항 · 효능·효과
자주 나타난 이상반응
아래의 ‘자주’에 기재된 이상반응은 구역과 설사를 제외하고 3 % 미만의 빈도로 관찰되었다.
진균성 중복감염
두통, 어지럼(dizziness)
저칼륨혈증환자의 QT연장
구역, 구토, 위장관 및 복부통증, 설사
아미노전달효소 증가
주사 혹은 주입부위 반응
2) 다음의 이상반응은 주사/경구를 순차적으로 투여 받은 군에서 더 높은 비율로 관찰되었다.자주 : γ-GTP 상승때때로 : 심실성 부정빈맥, 저혈압, 부종, 항생제와 관련된 대장염(매우 드물게 생명을 위협하는 합병증을 수반함), 다양한 임상증상을 보이는 경련(대발작 경련 포함), 환각, 신장애, 신부전(특히 기존에 신기능 장애가 있는 고령자에서 탈수로 인한)
3) 이 약의 투여와는 상관없이 다음과 같은 변화가 흔하게 나타날 수 있다. : 헤마토크리트의 증가 또는 감소, 백혈구수의 증가, 적혈구의 증가 또는 감소, 혈당의 감소, 헤모글로빈의 감소, ALP·AST·ALT의 증가, 요소의 증가, 크레아티닌의 증가, BUN의 증가 이러한 증상이 이 약에 의한 것인지 혹은 치료를 받는 과정에서 생기는 것인지는 아직 분명하지 않다.
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
이런 증상이 있으면 바로 알리세요
환자가 통증, , 힘줄파열을 경험하면 이 약의 투여를 중지해야 하며, 코르티코스테로이드를 사용해서는 안된다.
, 흑색뇨, 출혈경향 또는 간성뇌증과 연관된 빠르게 진행되는 등과 같은 전격간염 이행의 징후와 증상이 나타날 시에는 복용을 중단하고 의사와 즉시 상의하여야 한다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
피부 또는 점막 반응이 발생하면 치료를 계속하기 전에 즉시 의사와 상의한다.
4) 때때로 초회 투여후 과민반응 및 알레르기 반응이 발생하였으며 이 경우 의사에게 즉시 보고하여야 한다.
통증이나 이 처음 발생하면 환자는 투여를 중지하고 영향을 받은 사지를 쉬게 한다.
이 약을 투여받고 있는 환자들은 통증, 작열감(화끈감), 저림, 무감각 혹은 무력감과 같은 신경병증의 증상이 나타나면 치료를 지속하기 전에 의사에게 알려야 한다.
식약처 허가사항 · 5. 일반적 주의
만약 이 약으로 치료 중인 환자에게 저혈당증이 발생하면 이 약 투여를 중단하고 즉시 적절한 치료를 시작해야 한다.
식약처 허가사항 · 5. 일반적 주의
발작이 발생하면 이 약은 중단되어야 한다.
식약처 허가사항 · 5. 일반적 주의
환자들은 복부(배부분), 가슴 등의 통증 증상이 있으면 즉시 주의 깊게 관찰하고 의사의 진찰을 받도록 지시해야 한다.
식약처 허가사항 · 5. 일반적 주의
환자는 급성 이 발생하거나, 심계항진이 새로 발생하거나 복부(배부분) 또는 하지 부종이 발생하는 경우 즉시 진료받아야 한다.
식약처 허가사항 · 5. 일반적 주의
증상이 있으면 처방한 의료진이나 약사에게 알리세요.
○ 성인 : 목시플록사신으로서 1일 400 mg을 60분 이상 정맥주입한다.
투여기간은 감염정도 또는 임상반응에 따라 결정되어야 한다.
권장기간은 다음과 같다. - 급성 에 대한 순차요법의 총 치료기간(정맥/경구) : 10일
- 만성 의 급성 악화에 대한 순차요법의 총 치료기간(정맥/경구) : 5일
- 지역사회감염폐렴에 대한 순차요법의 총 치료기간(정맥/경구) : 7 ∼ 14일
- 단순 피부 및 연조직 감염에 대한 순차요법의 총 치료기간(정맥/경구) : 7일
식약처 허가사항 · 용법·용량
- 합병 피부 및 연조직 감염에 대한 순차요법의 총 치료기간(정맥/경구) : 7 ∼ 21일
식약처 허가사항 · 용법·용량
- 합병 복강내 감염에 대한 순차요법의 총 치료기간(정맥/경구) : 5 ∼ 14일
식약처 허가사항 · 용법·용량
처방받은 대로 드세요. 양이나 횟수를 바꾸는 것은 처방한 의료진과 상의하세요.
식약처 병용금기로 등재된 성분이 7개 있어요.
돔페리돈, 돔페리돈말레산염, 할로페리돌, 할로페리돌데카노에이트, 히드록시진염산염, 리보시클립숙신산염, domperidone
허가사항에 적힌 주의
따라서 코르티코스테로이드와 병용투여는 피해야 한다. 환자가 통증, , 힘줄파열을 경험하면 이 약의 투여를 중지해야 하며, 코르티코스테로이드를 사용해서는 안된다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
11) IA군(예, 퀴니딘, 프로카인아미드) 또는 Ⅲ군(예, 아미오다론, 소탈롤) 부정맥약, 항정신병약, 삼환계 항우울제, 특정 항균제(사퀴나비르, 스파플록사신, 에리트로마이신, 펜타미딘, 특히 할로판트린 등의 항말라리아제), 특정 항히스타민제(테르페나딘, 아스테미졸, 미졸라스틴), 시사프리드, 빈카민 Ⅳ, 베프리딜, diphemanil를 투여중인 환자(병용 시 이 약이 QT간격에 미치는 영향을 가중시킬 수 있다.)
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
연동운동을 방해하는 약물은 중증의 설사 환자에게 투여하지 않는다.
식약처 허가사항 · 5. 일반적 주의
2) 다음 약물과 투여하는 경우, 각 약물을 별도로 투여해야 한다. - 10 % 염화나트륨 - 20 % 염화나트륨 - 4.2 % 탄산수소나트륨 - 8.4 % 탄산수소나트륨
식약처 허가사항 · 10. 적용상의 주의
먹으면 안 되는 사람 — 투여 금기
1) 이 약 또는 이 약의 구성성분, 다른 퀴놀론계에 과민반응이 있는 환자
2) 18세 미만의 소아 또는 성장기 청소년(소아 및 성장기 청소년에서 유효성 및 안전성은 입증되지 않았다.)
3) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부
4) 중증의 환자(충분한 임상자료가 확보되지 않았다.)
5) 정상 수치보다 5배 이상의 아미노전달효소 수치를 보이는 환자
6) 퀴놀론계 항균제로 인한 힘줄질환의 병력이 있는 환자
7) QT 간격을 연장시키는 질환이 있는 환자
8) 전해질 이상 환자(특히 치유되지 않은 환자)
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
9) 서맥환자 , 부정맥 증상 병력이 있는 환자
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
10) 좌심실 박출 계수 감소에 따른 심부전 환자
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
11) IA군(예, 퀴니딘, 프로카인아미드) 또는 Ⅲ군(예, 아미오다론, 소탈롤) 부정맥약, 항정신병약, 삼환계 항우울제, 특정 항균제(사퀴나비르, 스파플록사신, 에리트로마이신, 펜타미딘, 특히 할로판트린 등의 항말라리아제), 특정 항히스타민제(테르페나딘, 아스테미졸, 미졸라스틴), 시사프리드, 빈카민 Ⅳ, 베프리딜, diphemanil를 투여중인 환자(병용 시 이 약이 QT간격에 미치는 영향을 가중시킬 수 있다.)
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
경고
ㆍ이 약을 포함한 플루오로퀴놀론계 약물은 다음과 같은 증상과 함께 나타나는 장애와 잠재적으로 비가역적인 중대한 이상반응과 관련이 있다. - 건염 및 건파열 - 말초신경병증 - 중추신경계 효과 ㆍ만약 이와 같은 중대한 이상반응이 나타나는 환자는 이 약을 즉시 중단하고 이 약을 포함한 플루오로퀴놀론계 약물을 투여하지 않는다.
이 약을 포함한 플루오로퀴놀론계 약물은 중증근무력증 환자의 경우 근위약이 더 심해질 수 있다. 중증근무력증의 병력이 있는 환자에게 투여하지 않는다.
‧ 이 약을 포함한 플루오로퀴놀론계 약물은 중대한 이상반응과 관련이 있으므로 개별 약물마다 허가된 효능․효과 중 다음과 같은 에 대해 다른 치료 방법이 없는 환자에게 사용한다. - 급성세균성비부비동염(Acute bacterial rhinosinusitis)
- 만성기관지염 및 만성폐쇄성폐질환의 급성 세균성 악화(Acute bacterial exacerbation of chronic bronchitis and of chronic obstructive pulmonary disease)
식약처 허가사항 · 1. 경고
2) 이 약을 포함한 퀴놀론계 항균제를 투여받은 환자 중에서 외과적 수술이 필요하거나 장애기간의 연장을 유발하는 어깨·손·아킬레스건 등의 힘줄파열이 보고되었다. 시판 후 조사에서 이러한 위험성은 고령자 및 코르티코스테로이드를 사용중인 환자, 신장 및 심장, 폐 이식환자에서 더 증가했다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
격렬한 신체 활동, 신부전, 류마티스관절염 같은 힘줄 질환 병력 또한 힘줄파열의 위험성을 증가시키는 요인이다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
따라서 코르티코스테로이드와 병용투여는 피해야 한다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
환자가 통증, , 힘줄파열을 경험하면 이 약의 투여를 중지해야 하며, 코르티코스테로이드를 사용해서는 안된다. 그리고 힘줄염 또는 힘줄파열이 아님을 확실히 진단받을 때까지 휴식을 취하고 운동을 삼가야 한다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
힘줄염과 힘줄파열(특히 아킬레스건)은 때때로 양쪽에 나타나고, 이 약 투여 후 처음 48시간 이내에 나타날 수 있다. 또한 이 약을 중단한 후 몇 달까지도 나타날 수 있다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
3) 퀴놀론계 항균제는 신경근육차단 작용이 있어 중증 근무력환자의 경우 증상이 더 심해 질 수 있다. 시판 후 조사에서는 퀴놀론계 항균제를 복용한 중증근무력 환자에게서 사망과 호흡 보조기가 필요한 경우를 포함한 심각한 이상반응이 보고되었다(신중투여항 참조).
식약처 허가사항 · 1. 경고
4) 생명을 위협하는 간부전(치명적인 경우 포함)을 초래하는 전격간염이 보고되었다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
, 흑색뇨, 출혈경향 또는 간성뇌증과 연관된 빠르게 진행되는 등과 같은 전격간염 이행의 징후와 증상이 나타날 시에는 복용을 중단하고 의사와 즉시 상의하여야 한다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
임신
DUR임부금기 2등급 — "임부에 대한 안전성 미확립.동물실험에서 골격기형, 유산 증가, 태자 무게감소, 출생전 사망 증가, 임신기간 연장 등 보고."
3) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
수유
3) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
따라서 수유부에는 투여하지 않는다.
식약처 허가사항 · 7. 임부 및 수유부에 대한 투여
어르신
그러나 일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어있는 경우가 많기 때문에 환자의 상태에 주의하여 신중하게 투여한다.
특히 체중이 40 kg 미만의 고령자는 혈중/조직 농도가 높아 이상반응이 나타나기 쉬우므로 저용량(200 mg)을 사용하는 등 신중하게 투여한다.
또한 고령자는 QT 간격이 연장되는 경향이 나타난다.
식약처 허가사항 · 8. 고령자에 대한 투여
어린이
DUR연령 금기 18세 미만 — 안전성 및 유효성 미확립
2) 18세 미만의 소아 또는 성장기 청소년(소아 및 성장기 청소년에서 유효성 및 안전성은 입증되지 않았다.)
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
콩팥(신장)이 나쁜 분
○ 신장애 환자(크레아티닌청소율 30 mL/min/1.73㎡ 미만 포함) : 용량조절이 필요하지 않다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
간이 나쁜 분
4) 중증의 환자(충분한 임상자료가 확보되지 않았다.)
5) 정상 수치보다 5배 이상의 아미노전달효소 수치를 보이는 환자
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
DUR은 ‘의약품 안전사용 서비스’ 기준이에요.
제품마다 다른 내용(첨가물 등)은 각 약 상세에서 확인하세요.
어려운 말 풀이: 국립국어원 우리말샘(CC BY-SA 2.0 KR) · 식약처 고시 별표1(쉬운 용어)
같은 성분, 다른 함량·모양
비슷한 용도의 다른 성분
약효 분류: 기타의 화학요법제
- 목시플록사신이란?
- 목시플록사신은 기타의 화학요법제 계열 성분입니다.
- 목시플록사신 400mg 약값은?
- 이 성분·함량의 급여 상한금액은 1백(250mL) 14,512원~15,576원이며, 5개 의약품이 등록되어 있습니다.
- 목시플록사신 400mg 같은 성분 약은 몇 개?
- 5개가 등록되어 있습니다. 약체크(yakcheck.co.kr)에서 상한가를 비교할 수 있습니다.
- 목시플록사신 400mg 가장 낮은 상한가 약은?
- 제이더블유목시플록사신주 400mg, 1백(250mL) 상한가 14,512원입니다.
출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 (2026년 10월 14일 고시 기준).
데이터 출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 ( 고시 기준) · 정보 오류 신고 · 이 정보는 의료 전문 상담을 대체하지 않습니다