목시플록사신염산염 성분 급여 의약품은 몇 개인가요?

목시플록사신염산염 성분 급여 의약품은 총 5개가 등록되어 있습니다.

목시플록사신염산염 성분 의약품의 급여 상한금액 범위는?

목시플록사신염산염 성분 의약품의 급여 상한금액은 1,817원부터 2,049원까지입니다.

전문의약품먹는 약

목시플록사신 400mg 정

아벨록스정 등 같은 성분·함량 약 5개

목시플록사신 다른 함량 5가지 보기

허가 효능호흡기 감염 · 피부 및 연조직 감염외 1가지

같은 목시플록사신 400mg 정이라도 약마다 30일치 약국에서 내는 돈이 달라요.

가장 낮은

20,600원

가장 높은

22,700원

1년이면 최대 2.5만 원 차이

30일치 약국에서 내는 돈 · 하루 1정 기준 · 1정 상한가 1,817원 ~ 2,049원 · 2026년 10월 14일 기준

30일치 약국에서 내는 돈

하루 1정 기준

상한가 낮은 순 · 5개

같은 성분이라도 첨가제·모양이 다를 수 있어요. 약을 바꾸려면 처방한 의사·약사와 먼저 상의하세요.

그림으로 질환 보기

부비동염(축농증) 이야기

1화 코 옆 빈 공간에 무슨 일이 생길까

목시플록사신, 자세하게 알아보기

같은 성분 약 5개 허가 원문에 모두 있는 문장만 골랐어요

자주 나타난 이상반응

진균성 중복감염

저칼륨혈증환자의 QT연장

구역, 구토, 위장관 및 복부통증, 설사

주사 혹은 주입부위 반응

아래의 ‘자주’에 기재된 이상반응은 구역과 설사를 제외하고 3 % 미만의 빈도로 관찰되었다.

2) 다음의 이상반응은 주사/경구를 순차적으로 투여 받은 군에서 더 높은 비율로 관찰되었다.

자주 : γ-GTP 상승

3) 이 약의 투여와는 상관없이 다음과 같은 변화가 흔하게 나타날 수 있다. : 헤마토크리트의 증가 또는 감소, 백혈구수의 증가, 적혈구의 증가 또는 감소, 혈당의 감소, 헤모글로빈의 감소, ALP·AST·ALT의 증가, 요소의 증가, 크레아티닌의 증가, BUN의 증가. 이러한 증상이 이 약에 의한 것인지 혹은 치료를 받는 과정에서 생기는 것인지는 아직 분명하지 않다.

식약처 허가사항 · 4. 이상반응

이런 증상이 있으면 바로 알리세요

환자가 통증, , 힘줄파열을 경험하면 이 약의 투여를 중지해야 하며, 코르티코스테로이드를 사용해서는 안된다.

, 흑색뇨, 출혈경향 또는 간성뇌증과 연관된 빠르게 진행되는 등과 같은 전격간염 이행의 징후와 증상이 나타날 시에는 복용을 중단하고 의사와 즉시 상의하여야 한다.

식약처 허가사항 · 1. 경고

피부 또는 점막 반응이 발생하면 치료를 계속하기 전에 즉시 의사와 상의한다.

4) 때때로 초회 투여후 과민반응 및 알레르기 반응이 발생하였으며 이 경우 의사에게 즉시 보고하여야 한다.

통증이나 이 처음 발생하면 환자는 투여를 중지하고 영향을 받은 사지를 쉬게 한다.

이 약을 투여받고 있는 환자들은 통증, 작열감(화끈감), 저림, 무감각 혹은 무력감과 같은 신경병증의 증상이 나타나면 치료를 지속하기 전에 의사에게 알려야 한다.

식약처 허가사항 · 5. 일반적 주의

증상이 있으면 처방한 의료진이나 약사에게 알리세요.

식약처 병용금기로 등재된 성분이 7개 있어요.

돔페리돈, 돔페리돈말레산염, 할로페리돌, 할로페리돌데카노에이트, 히드록시진염산염

허가사항에 적힌 주의

따라서 코르티코스테로이드와 병용투여는 피해야 한다. 환자가 통증, , 힘줄파열을 경험하면 이 약의 투여를 중지해야 하며, 코르티코스테로이드를 사용해서는 안된다.

식약처 허가사항 · 1. 경고

11) IA군(예, 퀴니딘, 프로카인아미드) 또는 Ⅲ군(예, 아미오다론, 소탈롤) 부정맥약, 항정신병약, 삼환계 항우울제, 특정 항균제(사퀴나비르, 스파플록사신, 에리트로마이신, 펜타미딘, 특히 할로판트린 등의 항말라리아제), 특정 항히스타민제(테르페나딘, 아스테미졸, 미졸라스틴), 시사프리드, 빈카민 Ⅳ, 베프리딜, diphemanil를 투여중인 환자(병용 시 이 약이 QT간격에 미치는 영향을 가중시킬 수 있다.)

식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

연동운동을 방해하는 약물은 중증의 설사 환자에게 투여하지 않는다.

식약처 허가사항 · 5. 일반적 주의

마그네슘 또는 알루미늄, 수크랄페이트 포함하는 제제, 제산제, 항-레트로바이러스제(예, 디다노신), 철 또는 아연을 포함하는 제제는 이 약의 흡수를 감소시키므로 이러한 약들의 투여 4시간 전이나 투여 8시간 후에 복용하여야 한다.

식약처 허가사항 · 6. 상호작용

영양제·음식

시간을 띄워 드시라고 적혀 있어요

마그네슘

함께 먹을 땐 시간 간격을 두라고 적혀 있어요.

마그네슘 또는 알루미늄, 수크랄페이트 포함하는 제제, 제산제, 항-레트로바이러스제(예, 디다노신), 철 또는 아연을 포함하는 제제는 이 약의 흡수를 감소시키므로 이러한 약들의 투여 4시간 전이나 투여 8시간 후에 복용하여야 한다.식약처 허가사항

이 약 허가사항에 이런 문장이 있어요

짧게 줄이지 않고 원문 그대로 옮겼어요. 내게 해당하는지는 의사·약사에게 물어보세요.

칼슘

이 약의 흡수에 대한 고용량 칼슘 보충제의 영향은 임상적으로 관련성이 없는 것으로 보인다.식약처 허가사항

음식·술

음식·술 이야기는 약마다 식약처 허가사항 원문에 적혀 있어요.

먹는 법 — 이 약 허가 원문

성인 : 목시플록사신으로서 1일 1회 400 mg을 식사와 관계없이 충분한 물과 함께 통째로 투여한다.

식약처 허가사항

드시는 영양제를 모두 눌러 보세요

목시플록사신 기준으로 바로 알려 드려요.

왜 이 영양제들이 보이나요? ›

이 약 허가사항(식약처), 건강기능식품 기준(식약처), 해외 공공기관·병원 자료에 이 약 이야기가 적힌 영양제만 보여요. 제품 판매와 관계없어요.

일반 정보예요. 내 몸에 맞는지는 의사·약사와 확인하세요.

출처: 식약처 허가사항

먹으면 안 되는 사람 — 투여 금기

1) 이 약 또는 이 약의 구성 성분, 다른 퀴놀론계에 과민반응 또는 그 병력이 있는 환자

2) 18세 미만의 소아 또는 성장기 청소년(소아 및 성장기 청소년에서 유효성 및 안전성은 입증되지 않았다.)

3) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부

4) 중증의 환자(충분한 임상자료가 확보되지 않았다.)

5) 정상 수치보다 5배 이상의 아미노전달효소 수치를 보이는 환자

6) 퀴놀론계 항균제로 인한 힘줄질환의 병력이 있는 환자

7) QT 간격을 연장시키는 질환이 있는 환자

8) 전해질 이상 환자(특히 치유되지 않은 환자)

식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

경고

ㆍ이 약을 포함한 플루오로퀴놀론계 약물은 다음과 같은 증상과 함께 나타나는 장애와 잠재적으로 비가역적인 중대한 이상반응과 관련이 있다. - 건염 및 건파열 - 말초신경병증 - 중추신경계 효과 ㆍ만약 이와 같은 중대한 이상반응이 나타나는 환자는 이 약을 즉시 중단하고 이 약을 포함한 플루오로퀴놀론계 약물을 투여하지 않는다.

이 약을 포함한 플루오로퀴놀론계 약물은 중증근무력증 환자의 경우 근위약이 더 심해질 수 있다. 중증근무력증의 병력이 있는 환자에게 투여하지 않는다.

‧ 이 약을 포함한 플루오로퀴놀론계 약물은 중대한 이상반응과 관련이 있으므로 개별 약물마다 허가된 효능․효과 중 다음과 같은 에 대해 다른 치료 방법이 없는 환자에게 사용한다. - 급성세균성비부비동염(Acute bacterial rhinosinusitis) - 만성기관지염 및 만성폐쇄성폐질환의 급성 세균성 악화(Acute bacterial exacerbation of chronic bronchitis and of chronic obstructive pulmonary disease) - 단순요로감염(Uncomplicated urinary tract infections) - 급성중이염(Acute otitis media)

2) 이 약을 포함한 퀴놀론계 항균제를 투여받은 환자 중에서 외과적 수술이 필요하거나 장애기간의 연장을 유발하는 어깨·손·아킬레스건 등의 힘줄파열이 보고되었다. 시판 후 조사에서 이러한 위험성은 고령자 및 코르티코스테로이드를 사용중인 환자, 신장 및 심장, 폐 이식환자에서 더 증가했다.

식약처 허가사항 · 1. 경고

임신

DUR임부금기 2등급 — "임부에 대한 안전성 미확립.동물실험에서 골격기형, 유산 증가, 태자 무게감소, 출생전 사망 증가, 임신기간 연장 등 보고."

3) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부

식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

수유

3) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부

식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

따라서 수유부에는 투여하지 않는다.

식약처 허가사항 · 7. 임부 및 수유부에 대한 투여

어르신

그러나 일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어있는 경우가 많기 때문에 환자의 상태에 주의하여 신중하게 투여한다.

특히 체중이 40 kg 미만의 고령자는 혈중/조직 농도가 높아 이상반응이 나타나기 쉬우므로 저용량(200 mg)을 사용하는 등 신중하게 투여한다.

식약처 허가사항 · 8. 고령자에 대한 투여

어린이

DUR연령 금기 18세 미만 — 안전성 및 유효성 미확립

2) 18세 미만의 소아 또는 성장기 청소년(소아 및 성장기 청소년에서 유효성 및 안전성은 입증되지 않았다.)

식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

콩팥(신장)이 나쁜 분

○ 신장애 환자 : 용량조절이 필요하지 않다.

식약처 허가사항 · 용법·용량

간이 나쁜 분

4) 중증의 환자(충분한 임상자료가 확보되지 않았다.) 5) 정상 수치보다 5배 이상의 아미노전달효소 수치를 보이는 환자

식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

DUR은 ‘의약품 안전사용 서비스’ 기준이에요.

제품마다 다른 내용(첨가물 등)은 각 약 상세에서 확인하세요.

식약처 허가사항 원문 전체 보기대조약 아벨록스정 400mg 약 상세

어려운 말 풀이: 국립국어원 우리말샘(CC BY-SA 2.0 KR) · 식약처 고시 별표1(쉬운 용어)

같은 성분, 다른 함량·모양

비슷한 용도의 다른 성분

약효 분류: 기타의 화학요법제

데이터 출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 (2026년 10월 14일 고시 기준) · 정보 오류 신고 · 이 정보는 의료 전문 상담을 대체하지 않습니다

목시플록사신염산염 성분 급여 의약품 요약

목시플록사신 400mg 정

30일치 약국에서 내는 돈

그림으로 질환 보기

목시플록사신, 자세하게 알아보기

2. 이런 증상, 약 때문일까요?목시플록사신 부작용(이상반응) · 진균성 중복감염, 구역, 구토, 복부통증, 설사…

3. 어떻게 먹어요?목시플록사신 복용법(용법·용량) · 1일 1회 400 mg

4. 같이 먹어도 되나요?목시플록사신 같이 먹으면 안 되는 약·영양제·음식 · 식약처 병용금기 성분 7개 · 허가사항 주의 4가지

5. 나도 먹어도 되나요?목시플록사신 먹으면 안 되는 사람(금기) · 투여 금기 11가지 · 임부금기 2등급

같은 성분, 다른 함량·모양

비슷한 용도의 다른 성분