히드로클로로티아지드/올메사르탄메독소밀/S-암로디핀베실산염 성분 급여 의약품 요약
히드로클로로티아지드/올메사르탄메독소밀/S-암로디핀베실산염 성분으로 등록된 건강보험 급여 의약품은 총 1개입니다. 급여 상한금액 범위: 821원 ~ 821원. 평균 상한가: 821원. 전문의약품 1개. 내복 1개.
출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 (2026년 10월 24일 고시 기준).
본 정보는 참고용이며, 의약품 변경은 반드시 담당 의사 또는 약사와 상담 후 결정하시기 바랍니다.
히드로클로로티아지드/올메사르탄메독소밀/S-암로디핀 5/40/12.5mg 정
같은 성분·함량 약 1개
정식 성분 이름: 히드로클로로티아지드/올메사르탄메독소밀/S-암로디핀베실산염
30일치 약국에서 내는 돈
11,700원
이 성분·함량의 건강보험 약은 이 약 하나예요.
하루 1정 기준 · 1정 상한가 821원 · 2026년 10월 24일 기준
하루 1정씩 30일치약값24,630원조제료14,440원합계39,070원내는 돈(30%)11,700원성인·건강보험 · 2026년 조제료 · 평일 낮 기준. 상한가는 건강보험이 인정하는 최대 약값이에요.
약
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고혈압 이야기
1화 혈압이 뭐야?
히드로클로로티아지드/올메사르탄메독소밀/S-암로디핀, 자세하게 알아보기
이 약 식약처 허가사항 원문에서 질문마다 골랐어요
에스암로디핀(암로디핀)과 올메사르탄메독소밀의 복합요법으로 혈압이 적절하게 조절되지 않는 본태성 고혈압
식약처 허가사항 · 효능·효과
이상반응(부작용)은 약마다 식약처 허가사항 원문에 적혀 있어요.
증상이 있으면 처방한 의료진이나 약사에게 알리세요.
1일 1회 1정
식약처 허가사항 · 용법·용량
이 약은 1일 1회 1정을 식사와 관계없이 물과 함께 복용한다. 가능하면 매일 같은 시간(예 : 아침)에 복용하는 것이 권장된다.
이 약을 투여하기 전에 개개의 성분(에스암로디핀(암로디핀)과 올메사르탄메독소밀의 단독요법 또는 복합요법)으로 용량을 조절할 것이 권장되나, 다음과 같이 에스암로디핀(암로디핀)과 올메사르탄메독소밀의 복합요법으로 혈압이 조절되지 않는 경우 이 약으로 바로 전환하는 것을 고려할 수 있다.
이 약의 최대투여용량은 에스암로디핀/올메사르탄메독소밀/히드로클로로티아지드로서 5/40/25mg이다.
최대 혈압강하효과는 투여 후 2주 이내에 나타나므로, 환자의 혈압반응을 고려하여 2주 이상의 간격을 두고 용량을 조절한다.
- 2.5/20/12.5mg : 에스암로디핀/올메사르탄메독소밀 2.5/20mg(암로디핀/올메사르탄메독소밀 5/20mg) 복합요법으로 혈압이 적절하게 조절되지 않는 환자에 투여한다.
- 2.5/40/12.5mg : 에스암로디핀/올메사르탄메독소밀 2.5/40mg(암로디핀/올메사르탄메독소밀 5/40mg) 복합요법 또는 이 약 2.5/20/12.5mg(암로디핀/올메사르탄메독소밀/히드로클로로티아지드 5/20/12.5mg)으로 혈압이 적절하게 조절되지 않는 환자에 투여한다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
- 2.5/40/25mg : 이 약 2.5/40/12.5mg(암로디핀/올메사르탄메독소밀/히드로클로로티아지드 5/40/12.5mg)으로 혈압이 적절하게 조절되지 않는 환자에 투여한다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
- 5/40/12.5mg : 에스암로디핀/올메사르탄메독소밀 5/40mg(암로디핀/올메사르탄메독소밀 10/40mg) 복합요법 또는 이 약 2.5/40/12.5mg(암로디핀/올메사르탄메독소밀/히드로클로로티아지드 5/40/12.5mg)으로 혈압이 적절하게 조절되지 않는 환자에 투여한다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
- 5/40/25mg: 에스암로디핀/올메사르탄메독소밀/히드로클로로티아지드 2.5/40/25mg(암로디핀/올메사르탄메독소밀/히드로클로로티아지드 5/40/25mg) 또는 이 약 5/40/12.5mg(암로디핀/올메사르탄메독소밀/히드로클로로티아지드 10/40/12.5mg)으로 혈압이 적절하게 조절되지 않는 환자에 투여한다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
처방받은 대로 드세요. 양이나 횟수를 바꾸는 것은 처방한 의료진과 상의하세요.
식약처 병용금기로 등재된 약은 없어요.
허가사항에 적힌 주의
따라서 이 약과 리튬의 병용 투여는 권장되지 않는다.
② 비스테로이드성 소염진통제(NSAIDs) : NSAIDs (즉, 아세틸살리실산 (> 3 g/일), COX-2 저해제(억제제) 및 비선택적 NSAIDs 포함)은 티아지드 이뇨제 및 안지오텐신 II 수용체 길항제(억제제, 대항제)의 항고혈압 작용을 감소시킬 수 있다. 신기능 부전이 있는 일부 환자(예, 탈수 환자 또는 신기능 부전이 있는 노인 환자)에서, 안지오텐신 II 수용체 길항제와 cyclooxygenase를 저해하는 성분을 병용 투여하는 경우 급성 신부전(일반적으로 가역적임)의 가능성을 포함하여 신기능의 추가적인 악화가 나타날 수 있다. 따라서, 이러한 병용치료는 특히 노인에서 주의하여 실시해야 한다.
암로디핀을 투여 받는 환자에서 심바스타틴 1일 최대 투여용량은 20 mg까지이다.
따라서, 암로디핀은 자몽이나 자몽쥬스와 병용 시 일부 환자에서 생체이용률 증가로 인한 혈압강하효과의 증가가 나타날 수 있으므로, 병용투여를 권장하지 않는다.
④ 비스테로이드성 소염진통제 : 다른 안지오텐신 Ⅱ 저해제(억제제)와 비스테로이드성 소염진통제 (예,1일 3그람 이상의 아스피린, COX-2 저해제) 병용시 사구체여과율 감소가 증가될 수 있다. 이러한 위험성은 급성 신부전환자에서 증가된다. 따라서, 치료를 시작할 때 수분을 보충하면서 신기능을 모니터링할 것을 권장한다.
당뇨병 환자 및/또는 신장애 환자(사구체여과율＜60mL/min/1.73m2)에게 이 약과 알리스키렌을 병용투여하지 않는다.
식약처 허가사항 · 6. 상호작용
① 다른 이뇨제(푸로세미드)와 테르페나딘의 병용투여시 QT 연장, 심실성 부정맥을 일으켰다는 보고가 있으므로 이 약과 테르페나딘을 병용투여 하지 않는다. 또한, 이 약과 아스테미졸의 병용투여시 QT 연장, 심실성 부정맥을 일으킬 수 있으므로 병용투여 하지 않는다.
식약처 허가사항 · 6. 상호작용
⑧ 빈카민, 에리스로마이신IV, 설토프라미드와 병용투여하는 경우에는 중증의 과 서맥(느린맥)이 나타날 수 있으므로 병용 투여를 피한다.
식약처 허가사항 · 6. 상호작용
메트포르민에 의한 젖산혈증의 위험이 있으므로 혈중크레아티닌치가 남성 1.5㎎/㎗이상, 여성 1.2㎎/㎗ 이상일 경우에는 메트포르민과 이 약을 병용투여하지 않는다.
식약처 허가사항 · 6. 상호작용
영양제·음식
함께 드실 때 주의가 적혀 있어요
칼륨
함께 먹을 때 주의하라고 적혀 있어요.
칼륨 저류성 이뇨제, 칼륨보충제 또는 칼륨 함유 염류들은 이 약과 주의하여 병용투여해야 한다.식약처 허가사항
부족(결핍)이 적혀 있어요
마그네슘
이 약 허가사항에 마그네슘 부족(결핍)에 대한 문장이 있어요.
저마그네슘혈증 : 티아지드계 이뇨제는 뇨중 마그네슘 배설을 증가시킴으로써 저마그네슘 혈증이 나타날 수 있다.식약처 허가사항
상담하거나 주의하라고 적혀 있어요
영양제 쪽 식약처 기준에, 이 약 같은 혈압강하제를 먹을 때 전문가와 상담하거나 섭취에 주의하라고 적힌 영양제예요. 드시고 있거나 새로 드시려면 의사·약사에게 먼저 알려 주세요.
오메가3
원문 보기
- 오메가3 의약품(항응고제, 항혈소판제, 혈압강하제 등) 복용 시 전문가와 상담할 것
- 「건강기능식품의 기준 및 규격」 섭취 시 주의사항
이 약 허가사항에 이런 문장이 있어요
짧게 줄이지 않고 원문 그대로 옮겼어요. 내게 해당하는지는 의사·약사에게 물어보세요.
세인트존스워트
CYP3A4 유도제: CYP3A4 유도제(예, 리팜피신, 세인트 존스 워트(hypericum perforatum))와의 병용투여는 암로디핀의 혈장농도를 변화시킬 수 있다.식약처 허가사항
음식·술
자몽·자몽 주스
함께 먹는 것을 권하지 않는다고 적혀 있어요.
따라서, 암로디핀은 자몽이나 자몽쥬스와 병용 시 일부 환자에서 생체이용률 증가로 인한 혈압강하효과의 증가가 나타날 수 있으므로, 병용투여를 권장하지 않는다.식약처 허가사항
먹는 법 — 이 약 허가 원문
- 이 약은 1일 1회 1정을 식사와 관계없이 물과 함께 복용한다.
식약처 허가사항
식생활 안내 — 질병관리청
혈압약을 드시는 분께
주의
다만, 만성콩팥병 환자는 소변을 통해 칼륨 배출이 잘 안되어 오히려 혈액 속의 칼륨이 상승하여 위험한 고칼륨혈증이 발생할 수 있으므로 각별한 주의가 필요합니다.
출처: 질병관리청 국가건강정보포털 · 고혈압 환자의 식이요법드시는 영양제를 모두 눌러 보세요
히드로클로로티아지드/올메사르탄메독소밀/S-암로디핀 기준으로 바로 알려 드려요.
왜 이 영양제들이 보이나요? ›
이 약 허가사항(식약처), 건강기능식품 기준(식약처), 해외 공공기관·병원 자료에 이 약 이야기가 적힌 영양제만 보여요. 제품 판매와 관계없어요.
일반 정보예요. 내 몸에 맞는지는 의사·약사와 확인하세요.
출처: 식약처 허가사항 · 식약처 「건강기능식품의 기준 및 규격」 · 질병관리청 국가건강정보포털
먹으면 안 되는 사람 — 투여 금기
1) 이 약 또는 이 약에 함유된 성분, 디히드로피리딘계 유도체, 티아지드계 이뇨제 또는 설폰아미드계열 약물에 또는 그 병력이 있는 환자
2) 임부 또는 수유부
3) 중증 저혈압 환자
4) 중증 대동맥판 협착증 환자
5) 급성 심근경색 후 혈역학적으로 불안정한 심부전환자
6) 급성 또는 중증의 신장애 환자 (크레아티닌 클리어런스 <30mL/분), 신장투석환자, 무뇨환자
7) 중증 환자
8) 담도폐쇄환자, 담즙성간경변, 담즙분비정지환자
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것
9) , , 및 증상성 고요산혈증(통풍 또는 요산 및 그 병력이 있는 환자)을 치료중인 환자
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것
10) 애디슨병 환자
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것
11) 쇼크환자(심인성 쇼크 포함)
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것
12) 알리스키렌 제제를 복용 중인 당뇨병 환자 및/또는 중등도∼중증의 신장애(사구체여과율＜60mL/min/1.73m²)환자(5. 약물 상호작용 항 참조)
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것
경고
임신 2, 3기인 임부에 레닌-안지오텐신계에 직접 작용하는 약물 투여시, 태아 및 신생아에게 손상 및 사망까지 유발할 수 있다.
따라서 만일 임신으로 확인될 경우 즉시 이 약의 투여를 중단해야 한다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
임신
따라서 만일 임신으로 확인될 경우 즉시 이 약의 투여를 중단해야 한다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
2) 임부 또는 수유부
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것
임신 중 이 약의 사용은 금기이다.
식약처 허가사항 · 7. 임부에 대한 투여
수유
2) 임부 또는 수유부
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것
수유 중 이 약의 사용에 대한 정보가 없으며 영아에게 이상반응이 나타날 가능성이 있으므로, 수유부에게 이 약의 중요성을 고려하여 수유를 중지하거나 이 약 투여를 중지하여야 한다.
식약처 허가사항 · 8. 수유부에 대한 투여
어르신
၀ 고령자 (65세 이상) 일반적으로 낮은 용량에서 투여를 시작하며, 용량조절시 환자의 신기능 또는 심기능, 유병질환 등을 고려하여야 한다. 고령자인 경우 면밀하게 혈압을 더 자주 모니터링 해야 한다. 특히 75세 이상의 고령자에서 이 약의 사용경험은 매우 적으므로 이 약 투여시 매우 주의깊게 모니터링해야 한다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
17) 고령자
식약처 허가사항 · 3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
일반적으로, 고령자에 대한 용량 선택은 조심스러워야 하며, 보통 투여용량범위의 가장 저용량에서 시작을 하고, 고령자에게 빈발하는 간, 신장 및 심장의 기능저하와 동반질환 또는 병용약물 등을 고려하여야 한다.
식약처 허가사항 · 10. 고령자에 대한 투여
어린이
만 18세 미만의 소아 환자에 대한 안전성·유효성은 확립되어 있지 않아, 이 약의 투여는 권장되지 않는다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
콩팥(신장)이 나쁜 분
경증(경증상 가벼운 증상) 및 중등증의 신장애환자 (크레아티닌 클리어런스 30-60mL/분)에 대한 이 약의 최대투여용량은 1일 1회 2.5/20/12.5밀리그램(암로디핀/올메사르탄메독소밀/히드로클로로티아지드 5/20/12.5mg) 이다.
중등증의 신부전 환자인 경우 칼륨수치 및 크레아티닌 수치에 대한 모니터링이 권장된다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
간이 나쁜 분
경증(경증상 가벼운 증상) 및 중등증의 환자에 투여시 주의하여야 한다.
중등증의 환자에 대한 이 약의 최대투여용량은 1일 1회 2.5/20/12.5밀리그램(암로디핀/올메사르탄메독소밀/히드로클로로티아지드 5/20/12.5mg)이다.
환자인 경우 혈압 및 신기능을 면밀히 모니터링해야 한다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
중증 환자에게 이 약을 투여해서는 안 된다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
7) 중증 환자
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것
중등도의 환자의 경우 올메사르탄메독소밀의 용량이 20 mg 을 초과하지 않아야 한다.
식약처 허가사항 · 3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
이 약은 경증(경증상 가벼운 증상) 및 중등도 환자에 대한 사용경험이 적으며, 중증 간장애 환자에 대한 사용경험이 없어, 이 약을 투여해서는 안 된다.
식약처 허가사항 · 3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
어려운 말 풀이: 국립국어원 우리말샘(CC BY-SA 2.0 KR) · 식약처 고시 별표1(쉬운 용어)
같은 성분, 다른 함량·모양
비슷한 용도의 다른 성분
약효 분류: 혈압강하제
이 성분을 쓰는 질환
- 히드로클로로티아지드/올메사르탄메독소밀/S-암로디핀이란?
- 히드로클로로티아지드/올메사르탄메독소밀/S-암로디핀은 혈압강하제 계열 성분으로, 에스암로디핀(암로디핀)과 올메사르탄메독소밀의 복합요법으로 혈압이 적절하게 조절되지 않는 본태성 고혈압에 사용됩니다.
- 히드로클로로티아지드/올메사르탄메독소밀/S-암로디핀 5/40/12.5mg 정 약값은?
- 이 성분·함량의 급여 상한금액은 1정 821원~821원이며, 1개 의약품이 등록되어 있습니다.
- 히드로클로로티아지드/올메사르탄메독소밀/S-암로디핀 5/40/12.5mg 정 같은 성분 약은 몇 개?
- 1개가 등록되어 있습니다. 약체크(yakcheck.co.kr)에서 상한가를 비교할 수 있습니다.
- 히드로클로로티아지드/올메사르탄메독소밀/S-암로디핀 5/40/12.5mg 정 가장 낮은 상한가 약은?
- 올메비카에이치씨티정 5/40/12.5mg, 1정 상한가 821원입니다.
출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 (2026년 10월 24일 고시 기준).
데이터 출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 ( 고시 기준) · 정보 오류 신고 · 이 정보는 의료 전문 상담을 대체하지 않습니다