마바캄텐 성분 급여 의약품 요약
마바캄텐 성분으로 등록된 건강보험 급여 의약품은 총 1개입니다. 급여 상한금액 범위: 61,619원 ~ 61,619원. 평균 상한가: 61,619원. 전문의약품 1개. 내복 1개.
출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 (2026년 11월 1일 고시 기준).
본 정보는 참고용이며, 의약품 변경은 반드시 담당 의사 또는 약사와 상담 후 결정하시기 바랍니다.
마바캄텐 5mg 캡슐
같은 성분·함량 약 1개
마바캄텐 다른 함량 3가지 보기1캡슐 상한가
61,619원
이 성분·함량의 건강보험 약은 이 약 하나예요.
2026년 11월 1일 기준
약
1개마바캄텐, 자세하게 알아보기
이 약 식약처 허가사항 원문에서 질문마다 골랐어요
증상성(NYHA class II-III) 폐색성 비대성 심근병증 성인 환자의 운동 기능 및 증상 개선을 위한 치료
식약처 허가사항 · 효능·효과
자주 나타난 이상반응
이 약을 투여한 환자에서 가장 흔하게 보고된 이상반응은 어지러움 (17.1%) 및 두통 (11.4%)이었다.
심방 세동8 (6.5%)9 (7.0%)
심계항진7 (5.7%)9 (7.0%)
비인두염(코와 인두에 생긴 염증)10 (8.1%)6 (4.7%)
등허리 통증9 (7.3%)7 (5.5%)
어지러움21 (17.1%)15 (11.7%)
두통14 (11.4%)10 (7.8%)
기침8 (6.5%)4 (3.1%)
호흡 곤란8 (6.5%)10 (7.8%)
평균 32주 투여한 결과, 가장 흔하게 보고된 이상반응은 피로 (6.7%), 심방세동 (4.9%), 두통 (4.9%), (4.5%) 및 어지러움 (4.0%) 등이었다.
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
이런 증상이 있으면 바로 알리세요
어떤 방문에서든 환자의 LVEF < 50%인 경우 또는 환자가 심부전 증상을 경험하거나 임상 상태가 악화되는 경우 이 약 투여를 중단한다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
증상이 있으면 처방한 의료진이나 약사에게 알리세요.
이 약의 투여 시작 전, 심초음파를 통한 좌심실 박출률(left ventricular ejection fraction, LVEF)을 평가한다. LVEF < 55%인 환자에서는 이 약 투여를 시작하지 않는다.
개별화된 유지 용량에 도달할 때까지, 환자는 적어도 12주마다 평가되어야 한다. 개별화된 유지 용량에 도달한 이후에는 적어도 6개월 마다 LVEF와 발살바 법에 의한 LVOT가 평가되어야 한다.
어떤 방문에서든 환자의 LVEF가 < 50% 이면, 치료는 최소 4주간, 그리고 LVEF가 ≥50%가 될 때까지 중단해야 한다.
임상 상태가 변하거나 중대한 감염과 같은 질환이 동반되는 경우 또는 부정맥(심방세동 또는 기타 조절되지 않는 빈맥성 부정맥 포함)이 동반되는 환자들은 LVEF를 평가하고, 이 약 투여 중단을 고려한다.
이 약의 권장 시작 용량은 식이와 관계없이 1일 1회 5mg 경구 투여이다.
이 약 투여 시작 후 4주에 환자의 초기 임상 반응에 대하여 평가하여야 한다. 발살바 법에 의한 LVOT gradient가 < 20 mmHg이면, 용량을 1일 1회 2.5 mg으로 감량해야 한다. 그렇지 않으면 1일 1회 5 mg을 유지한다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
이후 후속 방문은 투여 시작 후 8주 및 12주에 진행하고, 필요한 경우 용량을 조절한다(그림 1).
식약처 허가사항 · 용법·용량
치료 유지(투여 시작 후 12주부터) 환자의 개별화된 이 약의 1일 용량은 2.5, 5, 10 또는 15 mg이다. 최대 용량은 1일 1회 15mg이다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
* 이 약을 시작하기 전 발살바 법에 의해 측정된 LVOT gradient가 정상 또는 거의 정상(약 30 mmHg)인 환자는 증상이 지속될 경우 LVEF ≥55%이고 운동 후 LVOT gradient ≥30 mmHg일 때, 한 단계 용량이 증가될 수 있다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
LVEF < 50% 이면, 투여는 중단되어야 한다. 투여 중단 이후 환자를 신중하게 모니터링하여 치료를 재개할 수 있는지 결정해야 한다(그림 3).
식약처 허가사항 · 용법·용량
투여를 잊은 경우, 가능한 한 빨리 투여해야 하며, 다음에 계획된 용량은 다음 날 평소 투여하던 시간에 투여해야 한다. 같은 날 2회 용량을 투여해서는 안 된다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
처방받은 대로 드세요. 양이나 횟수를 바꾸는 것은 처방한 의료진과 상의하세요.
식약처 병용금기로 등재된 약은 없어요.
허가사항에 적힌 주의
이 약과 강력한 CYP2C19 저해제(억제제)의 병용투여는 금기이다.
약한 CYP2C19 또는 중등도 CYP3A4 저해제(억제제)를 안정적으로 투여하고 있는 환자에서 이 약의 권장 시작 용량은 5 mg이다.
중등도 CYP2C19 저해제(억제제) 또는 강력한 CYP3A4 저해제를 안정적으로 투여하는 환자에서는 이 약을 1일 1회 2.5mg 경구 투여로 시작한다. 투여 시작 4주 또는 8주 후에 발살바 법에 의한 LVOT gradient가 <20 mmHg 인 경우 이 약 치료를 중지한다. 4주 후 LVEF ≥50%인 경우 치료를 1일 1회 2.5mg로 재개할 수 있다. 투여 시작 12주 후 치료가 재개되면, 임상 상태, 발살바 법에 의한 LVOT gradient, LVEF를 4주 후에 재확인하고, LVEF <50%이 아닌 이상 다음 8주 동안 현재 용량을 유지한다.
약한 ~ 중등도 CYP2C19 또는 중등도~ 강력한 CYP3A4 저해제(억제제) 투여를 시작한 환자에서 이 약은 한 단계 감량하여 투여한다(예: 15 → 10 mg, 10 → 5 mg, 또는 5 → 2.5 mg). 저해제 투여 시작 후 4주 시점에 임상적 상태 및 심초음파 평가가 필요하며, 저해제 투여 시작 후 12주까지 이 약의 용량을 증량하지 않는다.
이 약 2.5mg을 안정적으로 투여하는 환자에서 더 낮은 용량으로 감량할 수 없으므로, 약한 ~ 중등도 CYP2C19 또는 중등도 ~ 강력한 CYP3A4 저해제(억제제) 병용투여 시작은 피한다.
약한 ~ 중등도 CYP2C19 저해제(억제제) 또는 중등도 ~ 강력한 CYP3A4 저해제를 단기간(예. 1주) 사용하는 환자에서 저해제를 사용하는 기간 동안 마바캄텐을 중단한다. 저해제 투여가 중단되면 즉시 이전 용량으로 마바캄텐 투여가 재개될 수 있다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
이 약과 중등도 ~ 강력한 CYP2C19 유도제 또는 중등도 ~ 강력한 CYP3A4 유도제의 병용투여는 금기이다.
식약처 허가사항 · 6. 상호작용
영양제·음식
음식·술
음식·술 이야기는 약마다 식약처 허가사항 원문에 적혀 있어요.
먹는 법 — 이 약 허가 원문
- 이 약은 물과 함께 통째로 삼켜 복용한다.
- 캡슐을 열거나, 부수거나 또는 씹어서 복용하지 않는다.
식약처 허가사항
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이 약 허가사항(식약처), 건강기능식품 기준(식약처), 해외 공공기관·병원 자료에 이 약 이야기가 적힌 영양제만 보여요. 제품 판매와 관계없어요.
일반 정보예요. 내 몸에 맞는지는 의사·약사와 확인하세요.
출처: 식약처 허가사항
먹으면 안 되는 사람 — 투여 금기
1) 이 약의 구성성분에 이 있는 환자
2) 강력한 CYP2C19 저해제(억제제) 병용투여 환자
3) 중등도 ~ 강력한 CYP2C19 유도제 또는 중등도 ~ 강력한 CYP3A4 유도제 병용투여 환자
4) 임부
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것
경고
LVEF < 55%인 환자에서는 이 약 투여를 시작하지 않는다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
이 약은 좌심실 박출률(left ventricular ejection fraction, LVEF)을 감소시키고, 수축기 기능 장애로 인한 심부전을 유발할 수 있다.
이 약 투여 시작 전 및 투여하는 동안 심초음파를 통한 LVEF 및 LVOT gradient의 정기적인 평가가 필요하다.
어떤 방문에서든 환자의 LVEF < 50%인 경우 또는 환자가 심부전 증상을 경험하거나 임상 상태가 악화되는 경우 이 약 투여를 중단한다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
시토크롬(cytochrome) P450 특정 저해제(억제제)를 병용하거나 시토크롬 P450 특정 유도제 투여를 중단하는 경우 수축기 기능 장애로 인한 심부전의 위험성이 증가될 수 있다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
그러므로, 이 약은 다음 환자에서 투여금기이다. • 강력한 CYP2C19 저해제(억제제) • 중등도 ~ 강력한 CYP2C19 유도제 또는 중등도 ~ 강력한 CYP3A4 유도제
식약처 허가사항 · 1. 경고
수축기 기능장애로 인한 심부전 위험성으로 인해 이 약은 위해성 관리 계획에 따라 이 약 투여시 주의사항에 대하여 적절한 교육을 받은 의사에 의해 제한적으로 사용되어야 한다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
동물 시험에 근거할 때, 이 약은 태아에게 유해한 영향이 나타날 수 있으므로, 임부에게 투여해서는 안 된다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
임신 가능성이 있는 여성은 이 약 투여 시작 전에 임신하지 않았음을 확인하여야 한다. 이 약을 투여하는 동안 및 투여 종료 이후 최소 4개월까지 매우 효과적인 피임법을 사용하여 임신을 방지하여야 한다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
2) 강력한 CYP2C19 저해제(억제제) 병용투여 환자
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것
3) 중등도 ~ 강력한 CYP2C19 유도제 또는 중등도 ~ 강력한 CYP3A4 유도제 병용투여 환자
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것
임신
호르몬 피임제 : 프로게스틴 및 에티닐 에스트라디올은 CYP3A4 기질이다. 이 약과 병용투여시 프로게스틴 및 에티닐 에스트라디올의 노출이 감소되어 피임 실패 또는 돌발성 출혈 증가가 나타날 수 있다. 이 약을 병용투여하는 동안 및 마지막 투여 후 4개월 동안은 CYP450 효소 유도에 의해 영향을 받지 않는 피임 방법을 사용하거나 비호르몬성 피임법(예: 콘돔)을 추가하도록 지도해야 한다.
식약처 허가사항 · 6. 상호작용
동물 자료에 근거할 때 이 약은 임부에게 투여 시 태아에게 유해할 수 있으므로, 이 약은 임신 중 투여 금기이다.
임신할 가능성이 있는 여성에게 이 약을 투여하는 경우 태아에 대한 잠재적인 위험성을 알려야 하며, 이 약 투여 전, 투여 중 및 투여 중단 후 최소 4개월 이상 매우 효과적인 피임법을 사용하여 임신을 피하도록 지도해야 한다.
식약처 허가사항 · 7. 임부 및 수유부에 대한 투여
만약 이 약을 투여하는 동안 임신이 되는 경우 이 약 투여를 즉시 중단해야 한다.
식약처 허가사항 · 7. 임부 및 수유부에 대한 투여
수유
이 약 치료의 유익성 및 위해성을 고려하여, 투여 중 및 마지막 투여 후 4개월간 수유를 중단할 것인지 또는 투여를 중단할 것인지 여부를 결정해야 한다.
식약처 허가사항 · 7. 임부 및 수유부에 대한 투여
어린이
18세 미만 소아 환자에서 이 약의 안전성 및 유효성은 확립되지 않았다.
식약처 허가사항 · 8. 소아에 대한 투여
콩팥(신장)이 나쁜 분
2) 중증 신장애 환자(eGFR < 30 mL/min/1.73m²) 이 약은 중증 신장애 환자에 대해 연구되지 않았으므로, 중증 신장애 환자에서 이 약 투여시 주의해야 한다.
식약처 허가사항 · 3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
경증(eGFR 60 - <90 mL/min/1.73m²) 내지 중등도(eGFR 30 - <60 mL/min/1.73m²) 신장애 환자에 대한 용량 조절은 필요하지 않다.
식약처 허가사항 · 10. 신장애 환자에 대한 투여
간이 나쁜 분
경증(Child-Pugh A) 내지 중등도(Child-Pugh B) 환자에서 이 약의 노출이 증가될 수 있으므로, 투여시 주의가 필요하다.
중증 간장애(Child-Pugh C) 환자에서는 연구되지 않았으므로, 이 약 투여는 권장되지 않는다.
식약처 허가사항 · 3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
경증(Child-Pugh A) 내지 중등도(Child-Pugh B) 환자에서 용량 조절은 필요하지 않다.
식약처 허가사항 · 9. 간장애 환자에 대한 투여
어려운 말 풀이: 국립국어원 우리말샘(CC BY-SA 2.0 KR) · 식약처 고시 별표1(쉬운 용어)
같은 성분, 다른 함량·모양
비슷한 용도의 다른 성분
약효 분류: 기타의 순환계용약
- 마바캄텐이란?
- 마바캄텐은 기타의 순환계용약 계열 성분으로, 증상성(NYHA class II-III) 폐색성 비대성 심근병증 성인 환자의 운동 기능 및 증상 개선을 위한 치료에 사용됩니다.
- 마바캄텐 5mg 캡슐 약값은?
- 이 성분·함량의 급여 상한금액은 1캡슐 61,619원~61,619원이며, 1개 의약품이 등록되어 있습니다.
- 마바캄텐 5mg 캡슐 같은 성분 약은 몇 개?
- 1개가 등록되어 있습니다. 약체크(yakcheck.co.kr)에서 상한가를 비교할 수 있습니다.
- 마바캄텐 5mg 캡슐 가장 낮은 상한가 약은?
- 캄지오스캡슐 5mg, 1캡슐 상한가 61,619원입니다.
출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 (2026년 11월 1일 고시 기준).
데이터 출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 ( 고시 기준) · 정보 오류 신고 · 이 정보는 의료 전문 상담을 대체하지 않습니다