마바캄텐 성분 급여 의약품 요약
마바캄텐 성분으로 등록된 건강보험 급여 의약품은 총 1개입니다. 급여 상한금액 범위: 61,619원 ~ 61,619원. 평균 상한가: 61,619원. 전문의약품 1개. 내복 1개.
출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 (2026년 11월 1일 고시 기준).
본 정보는 참고용이며, 의약품 변경은 반드시 담당 의사 또는 약사와 상담 후 결정하시기 바랍니다.
마바캄텐 2.5mg 캡슐
같은 성분·함량 약 1개
마바캄텐 다른 함량 3가지 보기1캡슐 상한가
61,619원
이 성분·함량의 건강보험 약은 이 약 하나예요.
2026년 11월 1일 기준
약
1개마바캄텐, 자세하게 알아보기
이 약 식약처 허가사항 원문에서 질문마다 골랐어요
증상성(NYHA class II-III) 폐색성 비대성 심근병증 성인 환자의 운동 기능 및 증상 개선을 위한 치료
식약처 허가사항 · 효능·효과
이상반응(부작용)은 약마다 식약처 허가사항 원문에 적혀 있어요.
증상이 있으면 처방한 의료진이나 약사에게 알리세요.
이 약의 투여 시작 전, 심초음파를 통한 좌심실 박출률(left ventricular ejection fraction, LVEF)을 평가한다. LVEF < 55%인 환자에서는 이 약 투여를 시작하지 않는다.
어떤 방문에서든 환자의 LVEF가 < 50% 이면, 치료는 최소 4주간, 그리고 LVEF가 ≥50%가 될 때까지 중단해야 한다.
임상 상태가 변하거나 중대한 감염과 같은 질환이 동반되는 경우 또는 부정맥(심방세동 또는 기타 조절되지 않는 빈맥성 부정맥 포함)이 동반되는 환자들은 LVEF를 평가하고, 이 약 투여 중단을 고려한다.
이 약의 권장 시작 용량은 식이와 관계없이 1일 1회 5mg 경구 투여이다.
이 약 투여 시작 후 4주에 환자의 초기 임상 반응에 대하여 평가하여야 한다. 발살바 법에 의한 LVOT gradient가 < 20 mmHg이면, 용량을 1일 1회 2.5 mg으로 감량해야 한다. 그렇지 않으면 1일 1회 5 mg을 유지한다.
이후 후속 방문은 투여 시작 후 8주 및 12주에 진행하고, 필요한 경우 용량을 조절한다(그림 1).
식약처 허가사항 · 용법·용량
치료 유지(투여 시작 후 12주부터) 환자의 개별화된 이 약의 1일 용량은 2.5, 5, 10 또는 15 mg이다. 최대 용량은 1일 1회 15mg이다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
* 이 약을 시작하기 전 발살바 법에 의해 측정된 LVOT gradient가 정상 또는 거의 정상(약 30 mmHg)인 환자는 증상이 지속될 경우 LVEF ≥55%이고 운동 후 LVOT gradient ≥30 mmHg일 때, 한 단계 용량이 증가될 수 있다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
LVEF < 50% 이면, 투여는 중단되어야 한다. 투여 중단 이후 환자를 신중하게 모니터링하여 치료를 재개할 수 있는지 결정해야 한다(그림 3).
식약처 허가사항 · 용법·용량
투여를 잊은 경우, 가능한 한 빨리 투여해야 하며, 다음에 계획된 용량은 다음 날 평소 투여하던 시간에 투여해야 한다. 같은 날 2회 용량을 투여해서는 안 된다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
처방받은 대로 드세요. 양이나 횟수를 바꾸는 것은 처방한 의료진과 상의하세요.
식약처 병용금기로 등재된 약은 없어요.
허가사항에 적힌 주의
이 약과 강력한 CYP2C19 저해제(억제제)의 병용투여는 금기이다.
약한 CYP2C19 또는 중등도 CYP3A4 저해제(억제제)를 안정적으로 투여하고 있는 환자에서 이 약의 권장 시작 용량은 5 mg이다.
중등도 CYP2C19 저해제(억제제) 또는 강력한 CYP3A4 저해제를 안정적으로 투여하는 환자에서는 이 약을 1일 1회 2.5mg 경구 투여로 시작한다. 투여 시작 4주 또는 8주 후에 발살바 법에 의한 LVOT gradient가 <20 mmHg 인 경우 이 약 치료를 중지한다. 4주 후 LVEF ≥50%인 경우 치료를 1일 1회 2.5mg로 재개할 수 있다. 투여 시작 12주 후 치료가 재개되면, 임상 상태, 발살바 법에 의한 LVOT gradient, LVEF를 4주 후에 재확인하고, LVEF <50%이 아닌 이상 다음 8주 동안 현재 용량을 유지한다.
약한 ~ 중등도 CYP2C19 또는 중등도~ 강력한 CYP3A4 저해제(억제제) 투여를 시작한 환자에서 이 약은 한 단계 감량하여 투여한다(예: 15 → 10 mg, 10 → 5 mg, 또는 5 → 2.5 mg). 저해제 투여 시작 후 4주 시점에 임상적 상태 및 심초음파 평가가 필요하며, 저해제 투여 시작 후 12주까지 이 약의 용량을 증량하지 않는다.
이 약 2.5mg을 안정적으로 투여하는 환자에서 더 낮은 용량으로 감량할 수 없으므로, 약한 ~ 중등도 CYP2C19 또는 중등도 ~ 강력한 CYP3A4 저해제(억제제) 병용투여 시작은 피한다.
약한 ~ 중등도 CYP2C19 저해제(억제제) 또는 중등도 ~ 강력한 CYP3A4 저해제를 단기간(예. 1주) 사용하는 환자에서 저해제를 사용하는 기간 동안 마바캄텐을 중단한다. 저해제 투여가 중단되면 즉시 이전 용량으로 마바캄텐 투여가 재개될 수 있다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
이 약과 중등도 ~ 강력한 CYP2C19 유도제 또는 중등도 ~ 강력한 CYP3A4 유도제의 병용투여는 금기이다.
식약처 허가사항 · 6. 상호작용
영양제·음식
음식·술
음식·술 이야기는 약마다 식약처 허가사항 원문에 적혀 있어요.
먹는 법 — 이 약 허가 원문
- 이 약은 물과 함께 통째로 삼켜 복용한다.
- 캡슐을 열거나, 부수거나 또는 씹어서 복용하지 않는다.
식약처 허가사항
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이 약 허가사항(식약처), 건강기능식품 기준(식약처), 해외 공공기관·병원 자료에 이 약 이야기가 적힌 영양제만 보여요. 제품 판매와 관계없어요.
일반 정보예요. 내 몸에 맞는지는 의사·약사와 확인하세요.
출처: 식약처 허가사항
먹으면 안 되는 사람 — 투여 금기
1) 이 약의 구성성분에 이 있는 환자
2) 강력한 CYP2C19 저해제(억제제) 병용투여 환자
3) 중등도 ~ 강력한 CYP2C19 유도제 또는 중등도 ~ 강력한 CYP3A4 유도제 병용투여 환자
4) 임부
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것
경고
LVEF < 55%인 환자에서는 이 약 투여를 시작하지 않는다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
이 약은 좌심실 박출률(left ventricular ejection fraction, LVEF)을 감소시키고, 수축기 기능 장애로 인한 심부전을 유발할 수 있다.
이 약 투여 시작 전 및 투여하는 동안 심초음파를 통한 LVEF 및 LVOT gradient의 정기적인 평가가 필요하다.
어떤 방문에서든 환자의 LVEF < 50%인 경우 또는 환자가 심부전 증상을 경험하거나 임상 상태가 악화되는 경우 이 약 투여를 중단한다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
시토크롬(cytochrome) P450 특정 저해제(억제제)를 병용하거나 시토크롬 P450 특정 유도제 투여를 중단하는 경우 수축기 기능 장애로 인한 심부전의 위험성이 증가될 수 있다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
그러므로, 이 약은 다음 환자에서 투여금기이다. • 강력한 CYP2C19 저해제(억제제) • 중등도 ~ 강력한 CYP2C19 유도제 또는 중등도 ~ 강력한 CYP3A4 유도제
식약처 허가사항 · 1. 경고
수축기 기능장애로 인한 심부전 위험성으로 인해 이 약은 위해성 관리 계획에 따라 이 약 투여시 주의사항에 대하여 적절한 교육을 받은 의사에 의해 제한적으로 사용되어야 한다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
동물 시험에 근거할 때, 이 약은 태아에게 유해한 영향이 나타날 수 있으므로, 임부에게 투여해서는 안 된다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
임신 가능성이 있는 여성은 이 약 투여 시작 전에 임신하지 않았음을 확인하여야 한다. 이 약을 투여하는 동안 및 투여 종료 이후 최소 4개월까지 매우 효과적인 피임법을 사용하여 임신을 방지하여야 한다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
2) 강력한 CYP2C19 저해제(억제제) 병용투여 환자
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것
3) 중등도 ~ 강력한 CYP2C19 유도제 또는 중등도 ~ 강력한 CYP3A4 유도제 병용투여 환자
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것
임신
호르몬 피임제 : 프로게스틴 및 에티닐 에스트라디올은 CYP3A4 기질이다. 이 약과 병용투여시 프로게스틴 및 에티닐 에스트라디올의 노출이 감소되어 피임 실패 또는 돌발성 출혈 증가가 나타날 수 있다. 이 약을 병용투여하는 동안 및 마지막 투여 후 4개월 동안은 CYP450 효소 유도에 의해 영향을 받지 않는 피임 방법을 사용하거나 비호르몬성 피임법(예: 콘돔)을 추가하도록 지도해야 한다.
식약처 허가사항 · 6. 상호작용
동물 자료에 근거할 때 이 약은 임부에게 투여 시 태아에게 유해할 수 있으므로, 이 약은 임신 중 투여 금기이다.
임신할 가능성이 있는 여성에게 이 약을 투여하는 경우 태아에 대한 잠재적인 위험성을 알려야 하며, 이 약 투여 전, 투여 중 및 투여 중단 후 최소 4개월 이상 매우 효과적인 피임법을 사용하여 임신을 피하도록 지도해야 한다.
식약처 허가사항 · 7. 임부 및 수유부에 대한 투여
만약 이 약을 투여하는 동안 임신이 되는 경우 이 약 투여를 즉시 중단해야 한다.
식약처 허가사항 · 7. 임부 및 수유부에 대한 투여
수유
이 약 치료의 유익성 및 위해성을 고려하여, 투여 중 및 마지막 투여 후 4개월간 수유를 중단할 것인지 또는 투여를 중단할 것인지 여부를 결정해야 한다.
식약처 허가사항 · 7. 임부 및 수유부에 대한 투여
어린이
18세 미만 소아 환자에서 이 약의 안전성 및 유효성은 확립되지 않았다.
식약처 허가사항 · 8. 소아에 대한 투여
콩팥(신장)이 나쁜 분
2) 중증 신장애 환자(eGFR < 30 mL/min/1.73m²) 이 약은 중증 신장애 환자에 대해 연구되지 않았으므로, 중증 신장애 환자에서 이 약 투여시 주의해야 한다.
식약처 허가사항 · 3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
경증(eGFR 60 - <90 mL/min/1.73m²) 내지 중등도(eGFR 30 - <60 mL/min/1.73m²) 신장애 환자에 대한 용량 조절은 필요하지 않다.
식약처 허가사항 · 10. 신장애 환자에 대한 투여
간이 나쁜 분
경증(Child-Pugh A) 내지 중등도(Child-Pugh B) 환자에서 이 약의 노출이 증가될 수 있으므로, 투여시 주의가 필요하다.
중증 간장애(Child-Pugh C) 환자에서는 연구되지 않았으므로, 이 약 투여는 권장되지 않는다.
식약처 허가사항 · 3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
경증(Child-Pugh A) 내지 중등도(Child-Pugh B) 환자에서 용량 조절은 필요하지 않다.
식약처 허가사항 · 9. 간장애 환자에 대한 투여
어려운 말 풀이: 국립국어원 우리말샘(CC BY-SA 2.0 KR) · 식약처 고시 별표1(쉬운 용어)
같은 성분, 다른 함량·모양
비슷한 용도의 다른 성분
약효 분류: 기타의 순환계용약
- 마바캄텐이란?
- 마바캄텐은 기타의 순환계용약 계열 성분으로, 증상성(NYHA class II-III) 폐색성 비대성 심근병증 성인 환자의 운동 기능 및 증상 개선을 위한 치료에 사용됩니다.
- 마바캄텐 2.5mg 캡슐 약값은?
- 이 성분·함량의 급여 상한금액은 1캡슐 61,619원~61,619원이며, 1개 의약품이 등록되어 있습니다.
- 마바캄텐 2.5mg 캡슐 같은 성분 약은 몇 개?
- 1개가 등록되어 있습니다. 약체크(yakcheck.co.kr)에서 상한가를 비교할 수 있습니다.
- 마바캄텐 2.5mg 캡슐 가장 낮은 상한가 약은?
- 캄지오스캡슐 2.5mg, 1캡슐 상한가 61,619원입니다.
출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 (2026년 11월 1일 고시 기준).
데이터 출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 ( 고시 기준) · 정보 오류 신고 · 이 정보는 의료 전문 상담을 대체하지 않습니다