니르마트렐비르/리토나비르 성분 급여 의약품은 몇 개인가요?

니르마트렐비르/리토나비르 성분 급여 의약품은 총 1개가 등록되어 있습니다.

니르마트렐비르/리토나비르 성분 의약품의 급여 상한금액 범위는?

니르마트렐비르/리토나비르 성분 의약품의 급여 상한금액은 941,940원부터 941,940원까지입니다.

전문의약품먹는 약

니르마트렐비르/리토나비르 정

같은 성분·함량 약 1개

허가 효능코로나바이러스 감염증-19

1팩(30정) 상한가

941,940원

이 성분·함량의 건강보험 약은 이 약 하나예요.

2026년 11월 1일 기준

약

1개

팍스로비드정한국화이자제약(주)대조약941,940원

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코로나19 이야기

1화 코로나19는 어떻게 시작될까

니르마트렐비르/리토나비르, 자세하게 알아보기

이 약 식약처 허가사항 원문에서 질문마다 골랐어요

식약처 병용금기로 등재된 성분이 59개 있어요.

세인트존스워트80%메탄올건조엑스, 알푸조신염산염, 아미오다론염산염, 아팔루타마이드, 보센탄수화물

허가사항에 적힌 주의

탐스로신 ↑탐스로신 ·이약과병용투여를피할것

·엔코라페닙또는아이보시데닙은QT 간격연장과같은중대한이상반응의잠재적위험으로인해병용투여는권장되지않음 ·네라티닙, 베네토클락스또는이브루티닙의병용투여는권장되지않음

리바록사반 ↑리바록사반 ·출혈위험의증가로인해병용투여를피할것

·다비가트란과병용투여시출혈위험증가가능성이있음. 다비가트란적응증및신기능에따라다비가트란투여용량을감소시키거나병용투여를피할것.

·보리코나졸과의병용투여는피할것

알리스키렌 티카그렐러 보라팍사 클로피도그렐 ↑알리스키렌 ↑티카그렐러 ↑보라팍사 ↓클로피도그렐활성대사체 ·이약과병용투여를피할것

식약처 허가사항 · 5. 약물 상호작용

영양제·음식

음식·술

음식·술 이야기는 약마다 식약처 허가사항 원문에 적혀 있어요.

먹는 법 — 이 약 허가 원문

이 약은 통째로 삼켜야 하며 씹거나, 깨트리거나, 부수지 않아야 한다.
이 약(니르마트렐비르 및 리토나비르 정제 모두)은 식사와 관계없이 복용할 수 있다.

식약처 허가사항

드시는 영양제를 모두 눌러 보세요

니르마트렐비르/리토나비르 기준으로 바로 알려 드려요.

왜 이 영양제들이 보이나요? ›

이 약 허가사항(식약처), 건강기능식품 기준(식약처), 해외 공공기관·병원 자료에 이 약 이야기가 적힌 영양제만 보여요. 제품 판매와 관계없어요.

일반 정보예요. 내 몸에 맞는지는 의사·약사와 확인하세요.

출처: 식약처 허가사항

먹으면 안 되는 사람 — 투여 금기

1) 이 약의 유효성분(니르마트렐비르 또는 리토나비르)이나 첨가제에 임상적으로 중대한 과민반응(예: 독성 표피 괴사 용해(TEN), 스티븐스-존슨 증후군)의 병력이 있는 자

이 약은 주로 CYP3A에 의해 대사되고 약물 농도가 크게 상승할 경우 중대하거나 생명을 위협하는 반응과 관련이 있는 약물과 니르마트렐비르 또는 리토나비르의 혈장 농도를 현저히 감소시켜 바이러스 반응의 손실 및 내성(resistance)이 생길 가능성이 있는 강력한 CYP3A 유도제인 약물과의 투여는 금기이다.

아래에 제시된 약물은 예시(guide)로서 이 약과의 병용투여 금기인 모든 약물로 간주되면 안 된다.

알파1-아드레날린 수용체 길항제(억제제, 대항제): 알푸조신 항협심증약: 라놀라진

항부정맥약: 아미오다론, 드로네다론, 플레카이니드, 프로파페논, 퀴니딘

항통풍약: 콜키신(신장애 및/또는 환자의 경우(표 2, ‘5. 약물 상호작용’ 참조))

항정신병약: 루라시돈, 피모짓 양성 전립선 비대증약: 실로도신

심혈관계약: 에플레레논, 이바브라딘

식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것

경고

이 약은 강력한 CYP3A 억제제인 리토나비르가 포함되어 있어, 특정 병용약물의 체내 노출을 증가시켜 잠재적으로 심각하거나, 생명을 위협하거나, 치명적인 사례를 초래할 수 있다(‘2. 다음 환자에는 투여하지 말 것’, ‘4. 일반적 주의’, ‘5. 약물 상호작용’ 참조).

이 약을 처방하기 전에: 1) 환자가 복용하는 모든 약물을 검토하고 이 약과 같은 강력한 CYP3A 억제제와의 잠재적인 약물-약물 상호작용을 평가하여 2) 병용약물의 용량 조절, 중단 및/또는 추가 모니터링이 필요한지 결정한다(‘5. 약물 상호작용’ 참조).

입원 및 사망 감소에 있어 이 약 투여의 이점과 개별 환자에서 잠재적인 약물-약물 상호작용 위험을 적절히 관리할 수 있는지 고려한다(‘4. 일반적 주의’, ‘5. 약물 상호작용’, ‘11. 전문가를 위한 정보’ 참조).

식약처 허가사항 · 1. 경고

임신

DUR임부금기 2등급 — - 임부에 대한 안전성 미확립 - 사람에서 Ritonavir의 태반 전달 및 태아 노출 관찰 - 동물실험에서 골화지연, 발달 변이, 태자 체중 감소 관찰

수유

이 약을 투여하는 동안 그리고 이 약의 투여를 완료한 48시간 내에는 모유 수유를 중단해야 한다.

식약처 허가사항 · 6. 임부 및 수유부에서의 투여

어린이

소아 환자에 대한 이 약의 최적용량은 확립되지 않았다.

식약처 허가사항 · 7. 소아에 대한 투여

콩팥(신장)이 나쁜 분

경증(경증상 가벼운 증상)의 신장애 환자[추정 사구체 여과율 (eGFR) ≥60 - <90 mL/min]에서 용량조절은 필요하지 않다.

중등도 신장애 (eGFR ≥30-<60 mL/min) 1-5일차 150 mg 니르마트렐비르(150 mg 1정)과100 mg 리토나비르(100 mg 1정) 1일 2회

혈액투석이 필요한 환자를 포함한 중증 신장애 (eGFR <30 mL/min)ᵇ 1일차 300 mg 니르마트렐비르(150 mg 2정)과100 mg 리토나비르(100 mg 1정) 1일 1회 2-5일차 150 mg 니르마트렐비르(150 mg 1정)과100 mg 리토나비르(100 mg 1정) 1일 1회

식약처 허가사항 · 용법·용량

간이 나쁜 분

경증(Child-Pugh A등급) 또는 중등도(Child-Pugh B등급) 환자에서 용량조절은 필요하지 않다.

중증(Child-Pugh C등급) 환자에서 니르마트렐비르 또는 리토나비르의 사용과 관련한 약동학적 자료나 안전성 자료는 없다. 따라서 이 약은 중증 간장애 환자에게 사용이 권장되지 않는다.

식약처 허가사항 · 용법·용량

DUR은 ‘의약품 안전사용 서비스’ 기준이에요.

식약처 허가사항 원문 전체 보기대조약 팍스로비드정 약 상세

어려운 말 풀이: 국립국어원 우리말샘(CC BY-SA 2.0 KR) · 식약처 고시 별표1(쉬운 용어)

데이터 출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 (2026년 11월 1일 고시 기준) · 정보 오류 신고 · 이 정보는 의료 전문 상담을 대체하지 않습니다

니르마트렐비르/리토나비르 성분 급여 의약품 요약

니르마트렐비르/리토나비르 정

약

그림으로 질환 보기

니르마트렐비르/리토나비르, 자세하게 알아보기

2. 이런 증상, 약 때문일까요?니르마트렐비르/리토나비르 부작용(이상반응) · 흔한 이상반응 · 바로 알릴 증상 1가지

3. 어떻게 먹어요?니르마트렐비르/리토나비르 복용법(용법·용량) · 이 약은 니르마트렐비르 300 mg(150 mg 2정)과 리토나비르 100 mg(100 mg 1정) 총 3정을 함께 1일 2회(아침과 취침전)로 5일 동안 경구투여한다.

4. 같이 먹어도 되나요?니르마트렐비르/리토나비르 같이 먹으면 안 되는 약·영양제·음식 · 식약처 병용금기 성분 59개 · 허가사항 주의 20가지

5. 나도 먹어도 되나요?니르마트렐비르/리토나비르 먹으면 안 되는 사람(금기) · 투여 금기 22가지 · 임부금기 2등급