라타노프로스틴부노드 0.6mg/2.5mL

이 약을 다른 국소 점안제와 병용 투여하는 경우에는 적어도 5분 이상 간격을 두고 투여해야 한다.

식약처 허가사항 · 용법·용량

만약 치메로살이 포함된 약을 이 약과 병용 투여할 경우에는 적어도 5분 이상 시간차를 두고 투여하여야 한다.

식약처 허가사항 · 6. 상호작용

이 약은 색소조직에 변화를 초래할 수 있다.

색소침착은 이 약을 투여하는 동안 증가할 것으로 예상된다.

이 약 중단 후 홍채의 색소침착은 영구적일 수 있으나 안와 주위 조직의 색소침착과 속눈썹의 변화는 대부분의 환자에서 가역적일 수 있다.

이 약을 포함하여 프로스타글란딘 유사체를 투여 받는 환자에게 영구적 변화를 포함한 색소침착 증가 가능성을 알려야 한다. 색소침착 증가의 장기간 영향은 알려져 있지 않다.

식약처 허가사항 · 1. 경고

홍채 색깔의 변화는 수 개월에서 수 년동안 나타나지 않을 수 있다.

식약처 허가사항 · 1. 경고

홍채 색소침착이 눈에 띄게 증가하는 환자를 계속 이 약으로 치료할 수 있으나 이러한 환자는 정기적으로 검사해야 하며, 임상상태에 따라 치료를 중단할 수도 있다.

식약처 허가사항 · 1. 경고

이 약은 점진적으로 치료받은 눈의 속눈썹과 솜털을 변화시킬 수 있어 속눈썹 또는 솜털의 길이, 굵기, 수가 증가할 수 있다. 속눈썹의 변화는 일반적으로 치료를 중단하면 회복된다.

식약처 허가사항 · 1. 경고

따라서, 이 약은 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에게는 투여하지 않는다.

식약처 허가사항 · 7. 임부 및 수유부에 대한 투여

이 약의 활성 대사체는 모유로 이행될 수 있으므로, 수유부에게 사용해서는 안되고 부득이하게 사용할 경우 수유를 중단한다.

식약처 허가사항 · 7. 임부 및 수유부에 대한 투여

16세 이하 소아에 대한 사용경험이 없으며, 장기 사용 후 증가된 색소 침착과 관련된 잠재적 안전성 우려 때문에 16세 이하 소아 환자에 대한 사용은 권장되지 않는다.

식약처 허가사항 · 8. 소아에 대한 투여

3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것

6) 신장애 및 간장애 환자(이들에 대해서는 연구된 바가 없다.)

식약처 허가사항 · 3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것

3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것

6) 신장애 및 간장애 환자(이들에 대해서는 연구된 바가 없다.)

식약처 허가사항 · 3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것