혈액응고인자VIII, 유전자재조합 250I.U/1병

이 약의 투여 용량 및 기간은 혈액응고 제 8인자의 결핍정도, 출혈 부위 및 출혈정도, 환자의 임상적 상태에 따라 결정한다.

필요한 제 8인자 용량의 계산은 체중 1 kg 당 1 IU의 제 8인자가 혈장의 제 8인자 활성을 2 IU/dL 만큼 증가시킨다는 경험적 수치를 바탕으로 한다.

투여용량과 투여빈도는 개별 환자의 임상적 반응에 따라 결정되어야 한다.

출혈의 억제 및 예방을 위한 이 약의 투여 지침은 아래 표1과 같다. 제 8인자 활성은 목표 범위 또는 그 이상으로 유지되어야 한다:

필요한 혈중 제 8인자 농도 (% 또는 IU/dL)

조기 혈관절증, 근육 출혈 또는 구강(입안) 출혈 20 ~ 40 출혈이 해소될 때까지 매 12 ~ 24 시간마다 반복투여 한다.

식약처 허가사항 · 용량

보다 광범위한 출혈, 근육 출혈 또는 혈종 30 ~ 60 출혈이 해소될 때까지 매 12 ~ 24 시간마다 반복투여 한다.

식약처 허가사항 · 용량

생명을 위협하는 출혈 60 ~ 100 출혈이 해소될 때까지 매 8 ~ 24 시간마다 반복투여 한다.

식약처 허가사항 · 용량

발치(이를 뽑음)를 포함하는 경미한(가벼운, 대수롭지 않은) 수술 30 ~ 60 치료될 때까지 적어도 하루 동안, 매 24 시간마다 반복투여 한다.

식약처 허가사항 · 용량

대수술 80 ~ 100 (수술 전 및 수술 후) 상처가 회복될 때까지 매 8 ~ 24 시간 마다 반복투여 하고, 그 후로는 적어도 추가 7일 동안 제 8인자 활성을 30~60 % (IU/dL)로 유지할 수 있도록 치료를 지속한다.

식약처 허가사항 · 용량

12세 이상의 청소년 및 성인의 경우, 초기 권장 용량은 20~50IU/kg이며 주 2~3회 투여한다.

식약처 허가사항 · 용량

투여요법은 환자의 임상반응에 따라 조정할 수 있다.

식약처 허가사항 · 용량

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것 이 약 및 이 약의 구성성분 또는 햄스터 단백질에 아나필락시스를 포함한 생명을 위협하는 과민반응이 있는 환자

식약처 허가사항 · 1. 다음 환자에는 투여하지 말 것