아토르바스타틴칼슘무수물/이르베사르탄 성분 급여 의약품은 몇 개인가요?

아토르바스타틴칼슘무수물/이르베사르탄 성분 급여 의약품은 총 1개가 등록되어 있습니다.

아토르바스타틴칼슘무수물/이르베사르탄 성분 의약품의 급여 상한금액 범위는?

아토르바스타틴칼슘무수물/이르베사르탄 성분 의약품의 급여 상한금액은 998원부터 998원까지입니다.

전문의약품먹는 약

아토르바스타틴/이르베사르탄 150/10mg 정

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하루 1정 기준 · 1정 상한가 998원 · 2026년 10월 24일 기준

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고지혈증 이야기

1화 콜레스테롤이 뭐야?

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이 약 식약처 허가사항 원문에서 질문마다 골랐어요

자주 나타난 이상반응

① 위약(속임약, 모양약, 헛약) 대조 임상시험결과 이 약 투여군에서 이 약과의 연관성 여부와 상관없이 관찰된 1 % 이상의 임상적 이상 반응은 다음 표와 같다.

a) , 부비동 이상, 인플루엔자, , 비염(코염)

호흡기 감염a)

두통

근골격통b)

어지럼

피로

설사

기침

구역/구토

근골격 외상(상처)

흉통(가슴통증)

소화불량/가슴앓이

부종

복통

빈맥(빠른맥 /빈맥)

불안/신경질

상부요로감염

b) 근골격통(ache, pain),

정상적인 신장기능을 가지며 고혈압 및 미세알부민뇨증이 있는 제2형 당뇨병 환자 590명을 대상으로 한 위약(속임약, 모양약, 헛약)-대조 시험(IRMA 2)에서, 어지럼, 기립현기증, 기립저혈압의 이상반응이 가장 빈번하게 나타났다.

어지럼은 이 약 300 mg 투여군에서 2.5 % 보고된 반면, 기립현기증과 기립저혈압은 0.5 % 로 나타났다.

본 연구에서, 기립성 증상은 이 약 투여군에서 위약군에서 보다 더 빈번하게 보고되었으며, 어지럼은 이 약 투여군에서 10.2 %, 위약군에서 6.0 % 보고되었고, 기립현기증은 이 약 투여 군에서 5.4 %, 위약군에서 2.7 %로 보고되었으며, 기립저혈압은 이 약 투여군에서 5.4 %, 위약군에서 3.2 %로 각각 보고되었다.

2) 임상시험 및 시판후 조사에 기초하여 이 약의 이상반응은 다음과 같다.

(2) 감염 : 자주 코인두염

(3) 대사계 : 자주 , 때때로 저혈당증, 체중증가,

식약처 허가사항 · 4. 이상반응

이런 증상이 있으면 바로 알리세요

현저한 크레아틴키나아제(CK) 레벨 상승이 나타나거나 으로 진단되거나 의심되는 경우 아토르바스타틴 치료를 중단해야 한다.

식약처 허가사항 · 1. 경고

(1) : 얼굴, 입술, 인두, 혀 등에 혈관부종이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.

(3) 쇼크, 실신, 의식 소실(없어짐) : 쇼크, 혈압강하에 따른 실신, 의식 소실이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 차가운 느낌, 구토, 의식 소실 등이 나타날 경우에는 즉시 적절한 처치를 한다.

(5) 간기능 장애, : AST, ALT, ALP, γ-GTP 상승 등의 간기능 장애, 황달이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.

(6) 저혈당 : 저혈당(당뇨병 치료중인 환자에서 나타나기 쉬움)이 나타날 있으므로 관찰을 충분히 하고, 무력감, 공복감, 식은땀, 손떨림, 집중력 저하, 경련, 의식 장애 등이 나타난 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.

(7) : , 무력감, 크레아틴키나아제(CK) 상승, 혈중 및 요중 미오글로빈 상승을 특징으로 하는 횡문근융해가 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이러한 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.

식약처 허가사항 · 4. 이상반응

증상이 있으면 처방한 의료진이나 약사에게 알리세요.

이르베사르탄으로서 1일 1회 150 mg

식약처 허가사항 · 용법·용량

이 약은 성인에 한하여 투여하며, 투여용량은 이르베사르탄/아토르바스타틴 각 성분의 효과 및 내약성에 근거하여 각 환자에서 개별화되어야 함.

식약처 허가사항 · 용법·용량

성인 : 이르베사르탄으로서 1일 1회 150 mg을 경구투여하며, 효과가 충분하지 않을 경우 300 mg까지 증량할 수 있다.

일반적으로 24시간 동안의 혈압조절효과는 1일 1회 75 mg을 투여하는 것보다 150 mg을 투여할 때 더 우수하지만, 특별한 경우(치료초기, 혈액투석 환자, 혹은 75세 이상의 고령자 등)에서는 75 mg이 고려될 수 있다.

2. 고혈압을 가진 제 2형 당뇨병 환자의 신장병 성인 : 이 약으로서 1일 1회 150 mg으로 경구투여를 시작하여 300 mg까지 증량하여 유지시키는 것이 권장된다.

식약처 허가사항 · ○ 이르베사르탄

권장 초회 용량은 1일 1회 아트로바스타틴으로서 10 mg이나, 더 많은 LDL-콜레스테롤치 감소가 요구되는 환자의 경우 1일 1회 20 mg 또는 40 mg(45 % 이상의 LDL-콜레스테롤치 감소가 요구되는 경우에 한함.)으로 시작할 수 있다.

이 약은 1일 1회 10 ～ 80 mg의 용량범위로 투여한다. 이 약의 초회용량(처음 투여량) 및 유지용량은 치료목표 및 반응 등을 고려하여 환자의 특성에 따라 개별화되어야 하며, 투여시작 및/혹은 용량적정 후, 2 ～ 4주안에 지질수치들을 분석하고, 이에 따라 용량을 조정해야 한다.

식약처 허가사항 · ○ 아토르바스타틴칼슘

DUR용량 주의 — 1일 최대 이르베사르탄 300mg

DUR은 ‘의약품 안전사용 서비스’ 기준이에요.

처방받은 대로 드세요. 양이나 횟수를 바꾸는 것은 처방한 의료진과 상의하세요.

식약처 병용금기로 등재된 성분이 5개 있어요.

사이클로스포린, 글레카프레비르/피브렌타스비르, 이트라코나졸, 이트라코나졸고체분산체, 포사코나졸

허가사항에 적힌 주의

7) 당뇨병이나 중증도~중증의 신장애 환자(사구체여과율 < 60mL/min/1.73m²)에서 알리스키렌 함유제제와의 병용

9) 글레카프레비르 및 피브렌타스비르를 투여 중인 환자

식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것

5) 비스테로이드소염진통제(NSAID) : 안지오텐신Ⅱ수용체 길항제(억제제, 대항제)가 비스테로이드소염진통제(예, 선택적인 COX-2억제제, 아세틸살리실산(> 3 g/day), 비선택적 비스테로이드소염진통제)와 병용시 혈압강하효과가 감소할 수 있다. ACE억제제와 같이, 안지오텐신Ⅱ수용체 길항제와 비스테로이드소염진통제의 병용은 신기능을 악화, 급성 신부전을 유발시킬 수 있고, 혈청 칼륨을 증가시킬 수 있다. 병용 시 주의해야 하며, 특히 고령자 혹은 유효혈액량 감소환자(이뇨제 치료 중인 환자를 포함)는 주의한다.

병용치료 시작 후에 환자에게 적절한 수분이 공급되어야 하며, 신기능을 주기적으로 모니터링 해야한다.

그러므로 클래리트로마이신 또는 클래리트로마이신을 투여하는 환자에서 이 약 20 mg 이상을 투여하는 경우 주의해야 한다.

그러므로 HIV 프로테아제 억제제 티프라노비르와 리토나비르 병용요법 또는 간염C 프로테아제 억제제 텔라프레비르를 투여하는 환자에게 이 약의 병용은 피해야 한다.

식약처 허가사항 · 6. 상호작용

영양제·음식

피하거나 권하지 않는다고 적혀 있어요

홍국

고지혈증 치료제를 먹을 때 섭취를 피하라고 적혀 있어요.

식약처 건강기능식품 기준

원문 보기

간 질환이 있거나, 고지혈증 치료제 복용 시 섭취를 피할 것식약처 건강기능식품 기준

이 약 허가사항에 이런 문장이 있어요

짧게 줄이지 않고 원문 그대로 옮겼어요. 내게 해당하는지는 의사·약사에게 물어보세요.

칼륨

칼륨 보급제 및 칼륨보전이뇨제 : 레닌-안지오텐신-알도스테론계에 작용하는 다른 약물들의 투여를 살펴보면, 칼륨보전이뇨제, 칼륨보급제, 칼륨염을 함유하고 있는 제제 또는 혈청칼륨치를 증가시킬 수 있는 제제(헤파린)와 이 약을 병용투여 할 경우 혈청칼륨치는 상승할 수 있다.식약처 허가사항

음식·술

자몽·자몽 주스

이 약 허가사항에 적힌 문장이 있어요. 원문을 확인하세요.

자몽주스 : 자몽주스는 하나이상의 CYP3A4를 억제하는 성분을 함유하고 있으며, 이는 자몽쥬스 섭취량이 지나칠 경우(하루 1.2 L이상) 아토르바스타틴의 혈중 농도를 증가시킬 수 있다.식약처 허가사항

먹는 법 — 이 약 허가 원문

이 약은 식사와 관계없이 복용할 수 있다.

식약처 허가사항

식생활 안내 — 질병관리청

콜레스테롤약을 드시는 분께

도움이 될 수 있는 식사

에너지를 과다 섭취하지 않고, 탄수화물·지방을 적정 비율로 유지하며 특히 포화지방산과 트랜스지방산 섭취를 줄여야 합니다.

출처: 질병관리청 국가건강정보포털 · 이상지질혈증 식사요법

콜레스테롤약을 드시는 분께

도움이 될 수 있는 식사

탄수화물은 과다 섭취 시 중성지방을 높이므로 통곡물·채소·콩류 등 식이섬유가 풍부한 식품을 섭취하는 것이 권장됩니다.

출처: 질병관리청 국가건강정보포털 · 이상지질혈증 식사요법

콜레스테롤약을 드시는 분께

커피·술

커피나 알코올도 과도하게 섭취하면 콜레스테롤과 중성지방을 높일 수 있으므로, 하루 커피 3~4잔 미만, 음주는 소량 또는 금주가 바람직합니다.

출처: 질병관리청 국가건강정보포털 · 이상지질혈증 식사요법

스타틴 복용 시 자세히

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이 약 허가사항(식약처), 건강기능식품 기준(식약처), 해외 공공기관·병원 자료에 이 약 이야기가 적힌 영양제만 보여요. 제품 판매와 관계없어요.

일반 정보예요. 내 몸에 맞는지는 의사·약사와 확인하세요.

출처: 식약처 허가사항 · 식약처 「건강기능식품의 기준 및 규격」 · 질병관리청 국가건강정보포털

먹으면 안 되는 사람 — 투여 금기

1) 이 약 및 이 약의 구성 성분에 과민한 환자

2) 활동성 간질환 환자 또는 혈청 아미노전달효소치의 상승이 정상상한치의 3배 이상 상승된 환자

3) 근질환 환자

4) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부

5) 중증 환자

6) 유전성 환자이거나, ACE억제제 혹은 안지오텐신Ⅱ수용체 길항제(억제제, 대항제) 치료시 혈관부종의 병력이 있는 환자

7) 당뇨병이나 중증도~중증의 신장애 환자(사구체여과율 < 60mL/min/1.73m²)에서 알리스키렌 함유제제와의 병용

8) 10세 미만의 소아

식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것

경고

임부에게 레닌-안지오텐신-알도스테론계(RAAS)에 직접 작용하는 약물들의 투여시, 태아 및 신생아에게 손상 및 사망까지도 일어날 수 있으며, 이러한 사례는 ACE억제제를 복용한 환자에서도 세계적으로 수십 례가 보고된 바 있다. 따라서 만일 임신으로 확인될 경우 즉시 이 약의 투여를 중단해야 한다(‘임부 및 수유부에 대한 투여’ 항 참조).

현저한 크레아틴키나아제(CK) 레벨 상승이 나타나거나 으로 진단되거나 의심되는 경우 아토르바스타틴 치료를 중단해야 한다.

또한 급성 및 심각하게 여겨지는 또는 에서 이차적으로 신부전으로 발전할 수 있는 위험요소(예, 중증 급성감염, 저혈압, 주요 외과수술, 외상(상처), 중증 대사, 내분비, 전해질 장애 및 제어되지 않는 )를 갖는 환자는 아토르바스타틴 치료를 일시적으로 보류 또는 중단해야 한다(‘일반적 주의 근육병증/횡문근융해’ 참조).

식약처 허가사항 · 1. 경고

임신

DUR임부금기 2등급 — 일부에 대한 안전성 미확립임신 2기 및 3기에 ACE 저해제 투여시 태아 위해 및 사망 보고.

4) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부

식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것

다른 레닌-안지오텐신-알도스테론계에 직접 작용하는 약물처럼 이 약도 임신 중 또는 임신을 계획하고 있는 여성에서 사용해서는 안 되며, 투약 중 임신이 확인되면 즉시 투약을 중지한다.

가임여성(임신가능성 있는 여성)은 적절한 피임방법을 강구하여야 한다. 이 약은 임신할 가능성이 없는 경우 및 태아에 대한 잠재적 위험성을 알려준 후에만 가임 연령의 여성에게 투여한다.

식약처 허가사항 · 7. 임부 및 수유부에 대한 투여

수유

4) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부

식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것

2) 이 약의 수유 중 사용은 금기이다. 이 약이 모유 중으로 이행되는지에 대해서는 알려져 있지 않다. 수유중인 유아에 이상반응이 나타날 수 있으므로, 아토르바스타틴을 복용중인 여성은 수유를 해서는 안 된다.

식약처 허가사항 · 7. 임부 및 수유부에 대한 투여

어르신

- 고령자 일반적으로 투여량 조절이 필요치 않으나 75세 이상의 고령자의 경우에는 으로서 75 mg을 고려한다.

식약처 허가사항 · ○ 이르베사르탄

3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것 1) 고령자

식약처 허가사항 · 3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것

고령자에서 일반적으로 과도한 혈압강하는 뇌경색 등을 일으킬 우려가 있고 심근병증에 취약하므로, 저용량에서 치료를 시작하는 등 환자의 상태를 관찰하면서 주의하여 처방해야 한다.

식약처 허가사항 · 9. 고령자에 대한 투여

어린이

이 약은 성인에 한하여 투여하며, 투여용량은 이르베사르탄/아토르바스타틴 각 성분의 효과 및 내약성에 근거하여 각 환자에서 개별화되어야 함.

식약처 허가사항 · 용법·용량

8) 10세 미만의 소아

식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것

이 약은 18세 미만의 소아에 대한 안전성․유효성은 확립되어 있지 않다.

식약처 허가사항 · 8. 소아에 대한 투여

콩팥(신장)이 나쁜 분

- 신장애 환자 일반적으로 투여량 조절이 필요치 않으나 혈액투석 환자의 경우에는 으로 75 mg을 고려한다.

식약처 허가사항 · ○ 이르베사르탄

신장질환은 아토르바스타틴의 혈장농도나 LDL-콜레스테롤 저하효과에 영향을 미치지 않으므로 용량을 조절할 필요가 없다.

식약처 허가사항 · ○ 아토르바스타틴칼슘

7) 당뇨병이나 중증도~중증의 신장애 환자(사구체여과율 < 60mL/min/1.73m²)에서 알리스키렌 함유제제와의 병용

식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것

간이 나쁜 분

일반적으로 경증(경증상 가벼운 증상)에서 중등도 환자에 대한 투여량을 특별히 조절할 필요는 없지만 1일 150 mg을 초과하지 않을 것이 권장된다. 단, 중증의 간장애 환자에 대한 임상 경험은 없다.

식약처 허가사항 · ○ 이르베사르탄

2) 활동성 간질환 환자 또는 혈청 아미노전달효소치의 상승이 정상상한치의 3배 이상 상승된 환자

5) 중증 환자

식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것

DUR은 ‘의약품 안전사용 서비스’ 기준이에요.

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어려운 말 풀이: 국립국어원 우리말샘(CC BY-SA 2.0 KR) · 식약처 고시 별표1(쉬운 용어)

같은 성분, 다른 함량·모양

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약효 분류: 기타의 순환계용약

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고지혈증

데이터 출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 (2026년 10월 24일 고시 기준) · 정보 오류 신고 · 이 정보는 의료 전문 상담을 대체하지 않습니다

아토르바스타틴칼슘무수물/이르베사르탄 성분 급여 의약품 요약

아토르바스타틴/이르베사르탄 150/10mg 정

약

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아토르바스타틴/이르베사르탄, 자세하게 알아보기

2. 이런 증상, 약 때문일까요?아토르바스타틴/이르베사르탄 부작용(이상반응) · 상기도감염, 인플루엔자, 인두염, 비염, 두통…

3. 어떻게 먹어요?아토르바스타틴/이르베사르탄 복용법(용법·용량) · 이르베사르탄으로서 1일 1회 150 mg

4. 같이 먹어도 되나요?아토르바스타틴/이르베사르탄 같이 먹으면 안 되는 약·영양제·음식 · 식약처 병용금기 성분 5개 · 허가사항 주의 12가지

5. 나도 먹어도 되나요?아토르바스타틴/이르베사르탄 먹으면 안 되는 사람(금기) · 투여 금기 9가지 · 임부금기 2등급

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