암로디핀베실산염/아토르바스타틴칼슘무수물 성분 급여 의약품은 몇 개인가요?

암로디핀베실산염/아토르바스타틴칼슘무수물 성분 급여 의약품은 총 1개가 등록되어 있습니다.

암로디핀베실산염/아토르바스타틴칼슘무수물 성분 의약품의 급여 상한금액 범위는?

암로디핀베실산염/아토르바스타틴칼슘무수물 성분 의약품의 급여 상한금액은 1,233원부터 1,233원까지입니다.

전문의약품먹는 약

암로디핀/아토르바스타틴 정

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허가 효능고혈압 · 고콜레스테롤혈증외 2가지

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하루 1정 기준 · 1정 상한가 1,233원 · 2026년 11월 1일 기준

약

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카듀엣정 5mg/40mg비아트리스코리아(주)대조약15,400원1정 1,233원

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고지혈증 이야기

1화 콜레스테롤이 뭐야?

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이 약 식약처 허가사항 원문에서 질문마다 골랐어요

이 약은 두 약물(암로디핀(에스암로디핀)과 아토르바스타틴)을 동시에 투여하여야 하는 환자에만 사용한다. ♦ 암로디핀(에스암로디핀) 1. 고혈압, 관상동맥의 고정폐쇄(안정형협심증) 또는 관상혈관계의 혈관경련과 혈관수축(이형협심증)에 의한 심근성 허혈증 2. 최근 혈관조영술로 관상동맥심질환이 확인된 환자로 심부전이 없거나 심박출량이 40 % 미만이 아닌 환자의 - 협심증으로 인한 입원의 위험성을 감소 - 관상동맥 혈관재생술에 대한 위험성 감소 ♦ 아토르바스타틴 1. 다음의 심혈관계 질환에 대한 위험성감소 1) 관상동맥 심질환에 대한 임상적 증거는 없으나, 관상동맥 심질환의 다중위험 요소(연령, 흡연, 고혈압, 낮은 HDL-콜레스테롤치 또는 조기 관상동맥 심질환의 가족력 등)가 있는 성인 환자의 가. 심근경색증에 대한 위험성 감소 나. 뇌졸중에 대한 위험성 감소 다. 혈관재생술 및 만성 안정형 협심증에 대한 위험성 감소 2) 관상동맥 심질환에 대한 임상적 증거는 없으나, 관상동맥 심질환의 다중위험 요소(망막병증, 알부민뇨, 흡연 또는 고혈압 등)가 있는 제2형 당뇨병 환자의 3) 관상동맥 심질환에 대한 임상적 증거가 있는 성인 환자의 가. 비치명적 심근경색증에 대한 위험성 감소 나. 치명적 및 비치명적 뇌졸중에 대한 위험성 감소 다. 혈관재생술에 대한 위험성 감소 라. 울혈성심부전으로 인한 입원에 대한 위험성 감소 마. 협심증에 대한 위험성 감소 2. 원발성 고콜레스테롤혈증(이형접합 가족형 및 비가족형) 및 복합형(혼합형) 이상지질혈증(Fredrickson Type Ⅱa 및 Ⅱb형) 환자의 상승된 총 콜레스테롤, LDL-콜레스테롤, 아포-B 단백, 트리글리세리드 수치를 감소시키고 HDL-콜레스테롤치를 증가시키는 식이요법의 보조제 3. 혈청 트리글리세리드가 상승된 환자(Fredrickson Type IV)의 식이요법보조제 4. 식이요법에 적절히 반응을 하지 않는 원발성 이상베타지질단백혈증(Fredrickson Type III) 5. 동형접합 가족형 고콜레스테롤혈증 환자의 총 콜레스테롤, LDL-콜레스테롤치를 감소시키기 위해 다른 지질저하제(예, LDL-성분채집술)와 병용하거나, 이런 지질저하제로의 치료가 불가능한 경우

식약처 허가사항 · 효능·효과

암로디핀(에스암로디핀)으로서 1일 1회 5(2.5) mg

식약처 허가사항 · 용법·용량

이 약은 성인에 한하여 투여하며, 투여용량은 암로디핀/아토르바스타틴 각 성분의 효과 및 내약성에 근거하여 각 환자에서 개별화되어야 한다.

식약처 허가사항 · 용법·용량

성인 : 암로디핀(에스암로디핀)으로서 1일 1회 5(2.5) mg을 경구투여하며 환자의 반응에 따라 1일 최고 10(5) mg까지 증량할 수 있다. 증상에 따라 적절히 증감한다.

식약처 허가사항 · ♦ 암로디핀(에스암로디핀)

아토르바스타틴을 투여전 및 투여중인 환자는 표준 콜레스테롤 저하식을 하여야 하며, 하루 중 아무때나 음식물과 상관없이 투약할 수 있다.

식약처 허가사항 · ♦ 아토르바스타틴

1. 원발성 고콜레스테롤혈증(이형접합 가족형 및 비가족형) 및 복합형(혼합형) 이상지질혈증 환자(Fredrickson Type Ⅱa 및 Ⅱb형) 이 약의 권장 초회 용량은 1일 1회 10 mg이나, 더 많은 LDL-콜레스테롤치 감소가 요구되는 환자의 경우 1일 1회 20 mg 또는 40 mg(45 % 이상의 LDL-콜레스테롤치 감소가 요구되는 경우에 한함)으로 시작할 수 있다.

이 약은 1일 1회 10 mg ∼ 80 mg의 용량범위로 투여하며, 하루 중 아무때나 음식물과 상관없이 투여할 수 있다. 이 약의 초회용량(처음 투여량) 및 유지용량은 치료목표 및 반응 등을 고려하여 환자의 특성에 따라 개별화되어야 하며, 투여시작 및/혹은 용량적정 후, 2 ∼ 4주 안에 지질수치들을 분석하고, 이에 따라 용량을 조정해야 한다.

식약처 허가사항 · 1. 원발성 고콜레스테롤혈증(이형접합 가족형 및 비가족형) 및 복합형(혼합형) 이상지질혈증 환자(Fredrickson Type Ⅱa 및 Ⅱb형)

2. 동형접합 가족형 환자 이 약의 투여용량은 1일 1회 10 mg ∼ 80 mg으로, 다른 지질저하 치료법(예, LDL 성분채집술)과 병행하거나, 이런 지질저하 치료법이 불가능한 경우에 이 약을 투여한다.

식약처 허가사항 · 2. 동형접합 가족형 고콜레스테롤혈증 환자

DUR용량 주의 — 1일 최대 암로디핀 10mg

DUR은 ‘의약품 안전사용 서비스’ 기준이에요.

처방받은 대로 드세요. 양이나 횟수를 바꾸는 것은 처방한 의료진과 상의하세요.

식약처 병용금기로 등재된 성분이 5개 있어요.

사이클로스포린, 글레카프레비르/피브렌타스비르, 이트라코나졸, 이트라코나졸고체분산체, 포사코나졸

허가사항에 적힌 주의

아토르바스타틴과 퓨시드산(경구제)은 병용투여하지 않는다.

식약처 허가사항 · 3. 이상반응

아토르바스타틴을 시클로스포린과 병용투여시 아토르바스타틴의 투여용량은 10 mg을 초과해서는 안된다.

식약처 허가사항 · 4. 일반적 주의

따라서, 암로디핀은 자몽이나 자몽주스와 병용시 일부 환자에서 생체이용률 증가로 인한 혈압강하효과의 증가가 나타날 수 있으므로, 병용투여를 권장하지 않는다.

4) 단트롤렌 (주입): IV를 통해 베라파밀, 단트롤렌을 투여하는 동물실험에서 치명적인 심실연축이 지속적으로 관찰되었다. 암로디핀과 단트롤렌의 동시투여는 피해야 한다.

암로디핀을 투여받는 환자에서 심바스타틴 1일 최대 투여용량은 20 mg까지 이다.

글레카프레비르 및 피브렌타스비르는 OATP1B1, OATP1B3, P-gp 및 BCRP의 억제제이므로, 아토르바스타틴의 노출을 증가시킨다.

식약처 허가사항 · 5. 상호작용

영양제·음식

피하거나 권하지 않는다고 적혀 있어요

홍국

고지혈증 치료제를 먹을 때 섭취를 피하라고 적혀 있어요.

식약처 건강기능식품 기준

원문 보기

간 질환이 있거나, 고지혈증 치료제 복용 시 섭취를 피할 것식약처 건강기능식품 기준

이 약 허가사항에 이런 문장이 있어요

짧게 줄이지 않고 원문 그대로 옮겼어요. 내게 해당하는지는 의사·약사에게 물어보세요.

세인트존스워트

CYP3A4 유도제: CYP3A4 유도제 (예, 리팜피신, 세인트 존스 워트 (hypericum perforatum), 카르바마제핀, 페노바르비탈, 페니토인, 포스페니토인, 프리미돈) 와의 병용투여는 암로디핀의 혈장농도를 변화시킬 수 있다.식약처 허가사항

음식·술

자몽·자몽 주스

함께 먹는 것을 권하지 않는다고 적혀 있어요.

따라서, 암로디핀은 자몽이나 자몽주스와 병용시 일부 환자에서 생체이용률 증가로 인한 혈압강하효과의 증가가 나타날 수 있으므로, 병용투여를 권장하지 않는다.식약처 허가사항

식생활 안내 — 질병관리청

콜레스테롤약을 드시는 분께

도움이 될 수 있는 식사

에너지를 과다 섭취하지 않고, 탄수화물·지방을 적정 비율로 유지하며 특히 포화지방산과 트랜스지방산 섭취를 줄여야 합니다.

출처: 질병관리청 국가건강정보포털 · 이상지질혈증 식사요법

콜레스테롤약을 드시는 분께

도움이 될 수 있는 식사

탄수화물은 과다 섭취 시 중성지방을 높이므로 통곡물·채소·콩류 등 식이섬유가 풍부한 식품을 섭취하는 것이 권장됩니다.

출처: 질병관리청 국가건강정보포털 · 이상지질혈증 식사요법

콜레스테롤약을 드시는 분께

커피·술

커피나 알코올도 과도하게 섭취하면 콜레스테롤과 중성지방을 높일 수 있으므로, 하루 커피 3~4잔 미만, 음주는 소량 또는 금주가 바람직합니다.

출처: 질병관리청 국가건강정보포털 · 이상지질혈증 식사요법

스타틴 복용 시 자세히

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이 약 허가사항(식약처), 건강기능식품 기준(식약처), 해외 공공기관·병원 자료에 이 약 이야기가 적힌 영양제만 보여요. 제품 판매와 관계없어요.

일반 정보예요. 내 몸에 맞는지는 의사·약사와 확인하세요.

출처: 식약처 허가사항 · 식약처 「건강기능식품의 기준 및 규격」 · 질병관리청 국가건강정보포털

먹으면 안 되는 사람 — 투여 금기

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 이 약 또는 다른 디히드로피리딘계 약물, 또는 이 약의 구성성분에 과민반응 또는 그 병력이 있는 환자

2) 중증의 간기능장애 환자, 활동성 간질환 환자 또는 설명되지 않는 혈청 아미노전달효소치의 상승이 정상 상한치의 3배 이상 지속되는 환자, 담즙분비정지 및 근병증(근육병증) 환자

3) 임부 또는 임신하고 있을 가능성의 여성 (출산이 가능한 연령의 여성에 투여 시 임신하지 않을 가능성이 높은 경우와 태아에 대한 잠재적인 위험성에 대해 알려주었을 때만 투여한다.) 및 수유부

4) 근질환 환자

5) 중증의 대동맥판협착증 환자

6) 쇼크환자 (심장성 쇼크 포함)

7) 중증의 저혈압 환자

8) 심근경색 발생 후 1개월 이내인 환자

식약처 허가사항 · 1. 다음 환자에는 투여하지 말 것

임신

DUR임부금기 1등급 — 임부에 대한 안전성 미확립

1) 이 약의 아토르바스타틴 성분으로 인해 임부 또는 임신하고 있을 가능성의 여성에 사용을 금한다.

임신할 가능성이 있는 여성은 적절한 피임법을 강구하여야 한다.

이 약은 임신할 가능성이 없는 경우 및 태아에 대한 잠재적 위험성을 알려준 후에만 가임 연령의 여성에게 투여하며, 치료 도중에 임신사실이 발견되면 즉시 치료를 중지시키고 태아에 대한 위험성을 알려야 한다.

식약처 허가사항 · 6. 임부 및 수유부에 대한 투여

수유

2) 이 약의 아토르바스타틴 성분으로 인해 수유부에 사용을 금한다. 이 약이 모유중으로 이행되는지에 대해서는 알려져 있지 않지만, 잠재적인 위험성 때문에 수유중인 유아에 이상반응이 나타날 수 있으므로, 이 약을 복용중인 여성은 수유를 해서는 안된다.

식약처 허가사항 · 6. 임부 및 수유부에 대한 투여

어르신

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것 1) 중증의 신기능장애환자 (투석을 해야 하는 신부전 환자 포함) 2) 고령자

4) 다음과 같은 에 대한 소인이 있는 환자에 대해서는 투여를 시작하기 전에 크레아틴키나아제 (CK) 수준을 측정하여 신중히 투여해야 한다.

(6) 70세를 초과하는 노인으로 횡문근융해증(횡문근용해)의 소인이 있는 환자

식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것

어린이

이 약은 성인에 한하여 투여하며, 투여용량은 암로디핀/아토르바스타틴 각 성분의 효과 및 내약성에 근거하여 각 환자에서 개별화되어야 한다.

식약처 허가사항 · 용법·용량

이 약은 소아에 대한 안전성 및 유효성이 확립되어 있지 않다.

식약처 허가사항 · 7. 소아에 대한 투여

콩팥(신장)이 나쁜 분

3. 신부전환자 신장질환은 아토르바스타틴의 혈장농도나 LDL-콜레스테롤 저하효과에 영향을 미치지 않으므로 용량을 조절할 필요가 없다.

식약처 허가사항 · 3. 신부전환자

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것 1) 중증의 신기능장애환자 (투석을 해야 하는 신부전 환자 포함)

4) 다음과 같은 에 대한 소인이 있는 환자에 대해서는 투여를 시작하기 전에 크레아틴키나아제 (CK) 수준을 측정하여 신중히 투여해야 한다. (1) 신기능 손상 또는 신장애 병력이 있는 환자

식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것

간이 나쁜 분

7) 경증(경증상 가벼운 증상)-중등도의 간기능장애 환자

식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것

아미노전달효소치, ALT 혹은 AST가 정상상한치의3배 이상 증가한 경우 아토르바스타틴의 투여용량을 감소시키거나 투여를 중단하여야 한다.

식약처 허가사항 · 3. 이상반응

2) 간기능 손상환자에 대한 투여: 모든 칼슘채널차단제와 마찬가지로 암로디핀의 반감기는 간기능부전환자에서 길어졌으며, 이들 환자에 대한 권장용량은 확립되지 않았다. 그러므로, 이런 환자들은 주의하여 투여한다.

식약처 허가사항 · 4. 일반적 주의

DUR은 ‘의약품 안전사용 서비스’ 기준이에요.

식약처 허가사항 원문 전체 보기대조약 카듀엣정 5mg/40mg 약 상세

어려운 말 풀이: 식약처 고시 별표1(쉬운 용어) · 국립국어원 우리말샘(CC BY-SA 2.0 KR)

같은 성분, 다른 함량·모양

비슷한 용도의 다른 성분

약효 분류: 기타의 순환계용약

데이터 출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 (2026년 11월 1일 고시 기준) · 정보 오류 신고 · 이 정보는 의료 전문 상담을 대체하지 않습니다

암로디핀베실산염/아토르바스타틴칼슘무수물 성분 급여 의약품 요약

암로디핀/아토르바스타틴 정

약

그림으로 질환 보기

암로디핀/아토르바스타틴, 자세하게 알아보기

1. 무슨 약이에요?암로디핀/아토르바스타틴 효능·효과 · 이 약은 두 약물(암로디핀(에스암로디핀)과 아토르바스타틴)을 동시에 투여하여야 하는 환자에만 사용한다.

2. 이런 증상, 약 때문일까요?암로디핀/아토르바스타틴 부작용(이상반응)

3. 어떻게 먹어요?암로디핀/아토르바스타틴 복용법(용법·용량) · 암로디핀(에스암로디핀)으로서 1일 1회 5(2.5) mg

4. 같이 먹어도 되나요?암로디핀/아토르바스타틴 같이 먹으면 안 되는 약·영양제·음식 · 식약처 병용금기 성분 5개 · 허가사항 주의 21가지

5. 나도 먹어도 되나요?암로디핀/아토르바스타틴 먹으면 안 되는 사람(금기) · 투여 금기 10가지 · 임부금기 1등급

같은 성분, 다른 함량·모양

비슷한 용도의 다른 성분