아목시실린/클라불란산칼륨 250mg 정

3) 디설피람과 병용투여하지 않는다.

식약처 허가사항 · 5. 상호작용

태아막의 조기파열 여성에 대해 예방의 목적으로 이 약을 투여하는 것이 신생아에게 괴사성 소장결장염 발생 위험의 증가와 관련이 있다고 추정되는 한 건의 연구 사례가 있다. 만약 다른 약물과 마찬가지로 의사에 의해 필요한 것으로 판단되지 않으면 이 약의 사용은 피해야 한다.

식약처 허가사항 · 11. 기타

3) 수유부에 대한 투여로 인해 영아에게 설사, 점막의 진균서식, 과민반응 발현(피부발진 등)등의 위험이 나타날 수 있으므로 이상반응이 나타나는 경우에는 투여를 중지한다.

식약처 허가사항 · 6. 임부 및 수유부에 대한 투여

고령자에는 다음과 같은 점에 주의하고 용량 및 투여간격에 유의하는 등 환자의 상태를 관찰하면서 신중히 투여한다.

식약처 허가사항 · 7. 고령자에 대한 투여

○ 7 ～ 11세 : 1회 250 mg(아목시실린으로서 200 mg), 1일 3회 8시간마다 경구 투여한다. 중증 감염 시 1회 375 mg(아목시실린으로서 300 mg)까지 증량할 수 있다.

○ 3 ～ 6세 : 1회 156.25 mg(아목시실린으로서 125 mg), 1일 3회 8시간마다 경구투여한다(먹는다, 복용한다). 중증 감염 시 1회 312.5 mg(아목시실린으로서 250 mg)까지 증량할 수 있다.

○ 9개월 ～ 2세 : 1회 78.125 mg(아목시실린으로서 62.5 mg), 1일 3회 8시간마다 경구투여한다(먹는다, 복용한다).

식약처 허가사항 · 용법·용량

신장애가 있는 경우 적절히 감량한다.

식약처 허가사항 · 용법·용량

2) 중등도 또는 중증 신장애 환자(혈중농도가 지속되므로 투여간격을 두고 사용한다)

식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 간장애 환자(간기능장애가 악화될 수 있다)

식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.