발간시클로비르염산염 성분 급여 의약품 요약
발간시클로비르염산염 성분으로 등록된 건강보험 급여 의약품은 총 2개입니다. 급여 상한금액 범위: 20,900원 ~ 24,000원. 평균 상한가: 22,450원. 전문의약품 2개. 내복 2개.
출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 (2026년 10월 14일 고시 기준).
본 정보는 참고용이며, 의약품 변경은 반드시 담당 의사 또는 약사와 상담 후 결정하시기 바랍니다.
발간시클로비르 450mg 정
같은 성분·함량 약 2개
정식 성분 이름: 발간시클로비르염산염
발간시클로비르 다른 함량 1가지 보기같은 발간시클로비르 450mg 정이라도 약마다 1정 상한가가 1.1배까지 달라요.
가장 낮은
20,900원
가장 높은
24,000원
하루 1정이면 1년 최대 113.2만 원 차이
1정 상한가 · 하루 1정 · 1년(365일) · 2026년 10월 14일 기준
상한가 낮은 순
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같은 성분이라도 첨가제·모양이 다를 수 있어요. 약을 바꾸려면 처방한 의사·약사와 먼저 상의하세요.
발간시클로비르, 자세하게 알아보기
같은 성분 약 2개 허가 원문에 모두 있는 문장만 골랐어요
AIDS 성인 환자의 CMV망막염 치료 CMV 질환 감염위험이 있는 성인 및 소아 고형장기이식환자(CMV 양성인 자로부터 장기를 이식받는 CMV 음성 환자)에서 CMV 질환의 예방
식약처 허가사항 · 효능·효과
자주 나타난 이상반응
감각이상
망막박리
이식거부반응
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
증상이 있으면 처방한 의료진이나 약사에게 알리세요.
유도요법후 또는 비활동성 CMV망막염 환자는 1일 1회, 1회 900mg
식약처 허가사항 · 용법·용량
AIDS 환자의 CMV망막염 치료
활동성 CMV 망막염 환자에게는 21일간 식사와 함께 1일 2회, 1회 900mg씩 복용한다.
유도요법의 연장은 골수독성의 위험을 증가시킬 수 있다.
유도요법후 또는 비활동성 CMV망막염 환자는 1일 1회, 1회 900mg씩 식사와 함께 복용한다.
식약처 허가사항 · AIDS 환자의 CMV망막염 치료
장기이식환자의 CMV질환 예방 성인환자 신장이식환자는 이식 후 10일 이내에 복용을 시작하여 200일까지 1일 1회, 1회 900mg씩 복용한다.
신장 이외의 고형장기 이식환자는 이식 후 10일 이내에 복용을 시작하여 100일까지 1일 1회, 1회 900mg씩 복용한다.
식약처 허가사항 · 장기이식환자의 CMV질환 예방
처방받은 대로 드세요. 양이나 횟수를 바꾸는 것은 처방한 의료진과 상의하세요.
식약처 병용금기로 등재된 성분이 1개 있어요.
마리바비르
허가사항에 적힌 주의
따라서 이러한 투여시의 이점이 위험성을 상회할 경우에만 병용투여 한다.
식약처 허가사항 · 6. 상호작용
영양제·음식
음식·술
음식·술 이야기는 약마다 식약처 허가사항 원문에 적혀 있어요.
먹는 법 — 이 약 허가 원문
- 과량투여를 피하기 위해 용법·용량을 엄격히 준수하여야 하며 생체이용율을 극대화 시키기 위해 음식과 함께 복용해야 한다.
- 활동성 CMV 망막염 환자에게는 21일간 식사와 함께 1일 2회, 1회 900mg씩 복용한다.
- 유도요법후 또는 비활동성 CMV망막염 환자는 1일 1회, 1회 900mg씩 식사와 함께 복용한다.
식약처 허가사항
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왜 이 영양제들이 보이나요? ›
이 약 허가사항(식약처), 건강기능식품 기준(식약처), 해외 공공기관·병원 자료에 이 약 이야기가 적힌 영양제만 보여요. 제품 판매와 관계없어요.
일반 정보예요. 내 몸에 맞는지는 의사·약사와 확인하세요.
출처: 식약처 허가사항
경고
따라서 이 약은 절대 호중구수 500cells/μL이하, 혈소판수가 25,000/μL이하 또는 헤모글로빈수치가 8g/dl이하인 환자에는 투여하지 않는다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
중증 , , 빈혈 및 을 가진 환자에서는 조혈성장인자(hematopoietic growth factor)투여 및 약물투여중단을 고려하도록 한다.
식약처 허가사항 · 10. 임상검사치에의 영향
임신
DUR임부금기 2등급 — "임부에 대한 안전성 미확립.동물시험에서 돌연변이원성, 최기형성, 정자무발생증 및 발암성 보고."
수유
그러므로 수유부에 이 약 투여시 가능한 이점을 고려하여 약물 투여 중단이나 수유중단을 결정해야 한다.
식약처 허가사항 · 7. 임산부 및 수유부에 대한 투여
어르신
6) 고령자
식약처 허가사항 · 3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
어린이
CMV 질환 감염위험이 있는 성인 및 소아 고형장기이식환자(CMV 양성인 자로부터 장기를 이식받는 CMV 음성 환자)에서 CMV 질환의 예방
식약처 허가사항 · 효능·효과
CMV 망막염 치료에 대해, 적절하고 통제된 소아환자 임상연구에서 이 약의 안전성과 유효성이 확립되어 있지 않다.
식약처 허가사항 · AIDS 환자의 CMV망막염 치료
k=0.45*(2세 미만), k=0.55(남아:2세-13세미만, 여아:2세-16세미만), k=0.7(남아:13세-16세), 16세가 넘는 환자는 성인 용량을 참고한다.
식약처 허가사항 · 장기이식환자의 CMV질환 예방
- 제공된 k값은 혈청크레아티닌을 측정하는 Jaffe 방법에 근거하며 효소적 방법을 쓸 때는 보정이 필요할 수 있다. -* 적절한 하위 환자군에 대해 더 낮은 k값이 필요할 수 있다.
식약처 허가사항 · 장기이식환자의 CMV질환 예방
모든 계산된 용량은 실제 투여할 수 있는 용량을 고려하여 가장 가까운 25mg의 배수에 반올림한다. 만약 계산 용량이 900mg을 초과할 경우에는 이 약의 최대 용량인 900mg을 투여해야 한다.
식약처 허가사항 · 장기이식환자의 CMV질환 예방
위 식에 따라 계산된 용량을 투여하기 위해서는 발싸이트 현탁용분말을 사용하는 것이 용이하지만, 계산 용량이 450mg 정제의 10% 이내인 경우(405mg-495mg)이고 환자가 정제를 삼킬 수 있을 때는 450mg 정제를 복용해도 된다.
식약처 허가사항 · 장기이식환자의 CMV질환 예방
혈청 크레아티닌 수치를 정기적으로 모니터하고 신장과 체중의 변화를 고려하여 예방 기간 동안 용량을 적절히 조절할 것이 권장된다.
식약처 허가사항 · 장기이식환자의 CMV질환 예방
4개월 미만 소아에 대한 안전성 및 유효성에 대한 자료는 제한적이다.
식약처 허가사항 · 8. 소아에 대한 투여
콩팥(신장)이 나쁜 분
투석환자(ClCR<10ml/min)에서는 이 약이 사용될 수 없고, 정맥주사용 간시클로버의 사용이 권장되며 투여용량은 현재 정맥주사용 간시클로버 허가사항에 따라 조절한다.
식약처 허가사항 · 특수 환자에서의 용법·용량
DUR은 ‘의약품 안전사용 서비스’ 기준이에요.
제품마다 다른 내용(첨가물 등)은 각 약 상세에서 확인하세요.
어려운 말 풀이: 식약처 고시 별표1(쉬운 용어) · 국립국어원 우리말샘(CC BY-SA 2.0 KR)
같은 성분, 다른 함량·모양
비슷한 용도의 다른 성분
약효 분류: 기타의 화학요법제
- 발간시클로비르이란?
- 발간시클로비르는 기타의 화학요법제 계열 성분으로, AIDS 성인 환자의 CMV망막염 치료 CMV 질환 감염위험이 있는 성인 및 소아 고형장기이식환자(CMV 양성인 자로부터 장기를 이식받는 CMV에 사용됩니다.
- 발간시클로비르 450mg 정 약값은?
- 이 성분·함량의 급여 상한금액은 1정 20,900원~24,000원이며, 2개 의약품이 등록되어 있습니다.
- 발간시클로비르 450mg 정 같은 성분 약은 몇 개?
- 2개가 등록되어 있습니다. 약체크(yakcheck.co.kr)에서 상한가를 비교할 수 있습니다.
- 발간시클로비르 450mg 정 가장 낮은 상한가 약은?
- 비가비르정 450mg, 1정 상한가 20,900원입니다.
출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 (2026년 10월 14일 고시 기준).
데이터 출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 ( 고시 기준) · 정보 오류 신고 · 이 정보는 의료 전문 상담을 대체하지 않습니다