갈란타민브롬화수소산염 성분 급여 의약품 요약
갈란타민브롬화수소산염 성분으로 등록된 건강보험 급여 의약품은 총 1개입니다. 급여 상한금액 범위: 1,262원 ~ 1,262원. 평균 상한가: 1,262원. 전문의약품 1개. 내복 1개.
출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 (2026년 11월 1일 고시 기준).
본 정보는 참고용이며, 의약품 변경은 반드시 담당 의사 또는 약사와 상담 후 결정하시기 바랍니다.
갈란타민 8mg 서방정
같은 성분·함량 약 1개
정식 성분 이름: 갈란타민브롬화수소산염
갈란타민 다른 함량 5가지 보기30일치 약국에서 내는 돈
15,600원
이 성분·함량의 건강보험 약은 이 약 하나예요.
하루 1정 기준 · 1정 상한가 1,262원 · 2026년 11월 1일 기준
하루 정 수가 정해지지 않은 약이라 하루 1정으로 계산했어요. 약값37,860원조제료14,440원합계52,300원내는 돈(30%)15,600원성인·건강보험 · 2026년 조제료 · 평일 낮 기준. 상한가는 건강보험이 인정하는 최대 약값이에요.
약
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알츠하이머 치매 이야기
1화 치매와 알츠하이머병은 어떻게 다를까
갈란타민, 자세하게 알아보기
이 약 식약처 허가사항 원문에서 질문마다 골랐어요
알쯔하이머 형태의 경등도, 중등도 치매 증상의 치료
식약처 허가사항 · 효능·효과
이상반응(부작용)은 약마다 식약처 허가사항 원문에 적혀 있어요.
증상이 있으면 처방한 의료진이나 약사에게 알리세요.
초기용량 투여 후, 1일 1회 16mg을 최소 4주 이상 투여한다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
1일 1 회 아침에 투여하도록 한다. 아침식사 직후 투여가 좋다.
이 약은 씹거나 분쇄하지 말고 적당량의 물과 함께 그대로 삼켜서 복용한다.
이 약을 투여하는 동안 적절한 수분 섭취를 하도록 한다.
초기용량 : 처음 4주 동안 1일 1회 8mg 투여가 권장된다.
- 초기용량 투여 후, 1일 1회 16mg을 최소 4주 이상 투여한다.
- 이후, 임상적 유익성 및 내약성 등을 평가하여 최대 1일 24mg 까지 증량 투여할 수 있다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
- 1일 24mg 투여시 내약성이 좋지 않거나, 반응의 향상이 없는 환자의 경우, 1일 16mg 으로 감량을 고려한다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
- 환자에게 유익성이 있는 한 이 약을 계속 투여할 수 있다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
정기적으로 이 약의 임상적 유익성을 평가하도록 하며, 치료효과가 없을 경우 투약 중단을 고려한다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
DUR용량 주의 — 1일 최대 24mg
DUR은 ‘의약품 안전사용 서비스’ 기준이에요.
처방받은 대로 드세요. 양이나 횟수를 바꾸는 것은 처방한 의료진과 상의하세요.
식약처 병용금기로 등재된 약은 없어요.
허가사항에 적힌 주의
갈란타민의 작용기전으로 인해 이 약은 다른 콜린작용성 약물과 병용투여해서는 안된다.
식약처 허가사항 · 4. 상호작용
영양제·음식
음식·술
음식·술 이야기는 약마다 식약처 허가사항 원문에 적혀 있어요.
먹는 법 — 이 약 허가 원문
- 아침식사 직후 투여가 좋다.
- 이 약은 씹거나 분쇄하지 말고 적당량의 물과 함께 그대로 삼켜서 복용한다.
- 콜린성 이상반응을 감소시키기 위해 이 약을 음식과 함께 복용하는 것을 권장한다.
식약처 허가사항
드시는 영양제를 모두 눌러 보세요
갈란타민 기준으로 바로 알려 드려요.
왜 이 영양제들이 보이나요? ›
이 약 허가사항(식약처), 건강기능식품 기준(식약처), 해외 공공기관·병원 자료에 이 약 이야기가 적힌 영양제만 보여요. 제품 판매와 관계없어요.
일반 정보예요. 내 몸에 맞는지는 의사·약사와 확인하세요.
출처: 식약처 허가사항
먹으면 안 되는 사람 — 투여 금기
1) 이 약의 성분에 과민성이 있는 환자
2) 중증의 환자(Child-Pugh score가 9 초과) 및 중증의 신장애 환자(크레아티닌 청소율이 9mL/분 미만)
3) 이 약은 유당(젖당)을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 (glucose-galactose malabsorpti on) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안된다.
식약처 허가사항 · 1. 다음 환자에는 투여하지 말 것
임신
DUR임부금기 2등급 — 동물실험에서 태자의 흉골분절 이상, 골격변이, 늑골흔적의 증가, 발정주기 수의 감소가 나타남.
임신 중에는 이 약의 유익성이 태아에 대한 위험성을 상회할 경우에만 투여한다.
식약처 허가사항 · 5. 임부 및 수유부에 대한 투여
수유
이 약의 모유로의 이행 여부는 밝혀지지 않았고, 수유부를 대상으로 실시된 임상시험이 없으므로, 수유부에게는 이 약을 투여하지 않는다.
식약처 허가사항 · 5. 임부 및 수유부에 대한 투여
어린이
소아에 대한 사용을 권장하지 않는다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
콩팥(신장)이 나쁜 분
크레아티닌 청소율이 9mL/분 이상인 환자에서는 용량조절이 필요없다.
중증의 신장애 환자 (크레아티닌 청소율이 < 9mL/분)에게는 이 약 투여를 금한다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
간이 나쁜 분
중등도의 환자들에게는 약동학적 모델링에 근거하여 최소 1주일 동안 8mg을 이틀에 한번 투여하며, 아침에 투여하는 것이 좋다. 그 후 최소 4주일 동안은 8mg을 1일 1회 투여한다. 1일 16mg을 초과하여 투여하지 않도록 한다.
중증의 (Child-Pugh score >9) 환자에게는 이 약 투여를 금한다.
경증(경증상 가벼운 증상)의 환자에서는 용량조절이 필요없다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
DUR은 ‘의약품 안전사용 서비스’ 기준이에요.
어려운 말 풀이: 국립국어원 우리말샘(CC BY-SA 2.0 KR) · 식약처 고시 별표1(쉬운 용어)
같은 성분, 다른 함량·모양
비슷한 용도의 다른 성분
약효 분류: 기타의 중추신경용약
이 성분을 쓰는 질환
- 갈란타민이란?
- 갈란타민은 기타의 중추신경용약 계열 성분으로, 알쯔하이머 형태의 경등도, 중등도 치매 증상의 치료에 사용됩니다.
- 갈란타민 8mg 서방정 약값은?
- 이 성분·함량의 급여 상한금액은 1정 1,262원~1,262원이며, 1개 의약품이 등록되어 있습니다.
- 갈란타민 8mg 서방정 같은 성분 약은 몇 개?
- 1개가 등록되어 있습니다. 약체크(yakcheck.co.kr)에서 상한가를 비교할 수 있습니다.
- 갈란타민 8mg 서방정 가장 낮은 상한가 약은?
- 타미린서방정 8mg, 1정 상한가 1,262원입니다.
출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 (2026년 11월 1일 고시 기준).
데이터 출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 ( 고시 기준) · 정보 오류 신고 · 이 정보는 의료 전문 상담을 대체하지 않습니다
