아목시실린/클라불란산칼륨 1.2g

3) 디설피람과 병용투여하지 않는다.

식약처 허가사항 · 5. 상호작용

3) 이 약은 포도당, 덱스트란 또는 중탄산나트륨이 함유된 수액에서는 안정성이 떨어지므로 이러한 용액과는 혼합하지 않는다. 그러나 적주관을 통해 3 ～ 4분에 걸쳐 투여할 수 있다.

4) 이 약은 혈액제제, 기타 단백가수분해물제제(아미노산혼합용액)와 같은 단백성 수액, 점적 정맥주사용 지질유제, 히드로코르티손 호박산염, 네오시네프린염산염, 만니톨용액(이뇨농도)과 혼합하지 않는다.

5) 아미노글리코사이드계 항생물질과 같이 처방된 경우에는 아미노글리코사이드 항생물질의 역가가 손실될 수 있으므로 주사기 또는 점적 정맥주사용 용기 내에서 혼합하지 않는다.

식약처 허가사항 · 10. 적용상의 주의

태아막의 조기파열 여성에 대해 예방의 목적으로 이 약을 투여하는 것이 신생아에게 괴사성 소장결장염 발생 위험의 증가와 관련이 있다고 추정되는 한 건의 연구 사례가 있다. 만약 다른 약물과 마찬가지로 의사에 의해 필요한 것으로 판단되지 않으면 이 약의 사용은 피해야 한다.

식약처 허가사항 · 12. 기타

3) 수유부에 대한 투여로 인해 영아에게 설사, 점막의 진균서식, 과민반응 발현(피부발진 등) 등의 위험이 나타날 수 있으므로 이상반응이 나타나는 경우에는 투여를 중지한다.

식약처 허가사항 · 6. 임부 및 수유부에 대한 투여

고령자에는 다음과 같은 점에 주의하고 용량 및 투여간격에 유의하는 등 환자의 상태를 관찰하면서 신중히 투여한다.

식약처 허가사항 · 7. 고령자에 대한 투여

○ 성인 및 12세 이상의 소아 : 아목시실린나트륨 및 클라불란산칼륨의 혼합물로서 1회 1.2 g(역가)를 8시간마다 정맥주사하며 중증 감염 시 6시간마다 투여 한다.

○ 3개월 ～ 11세 : 이 약으로서 1회 kg당 30 mg(역가)을 8시간마다 정맥주사하며 중증 감염 시 6시간마다 투여한다.

○ 2개월 이하 : 조산아의 경우 이 약으로서 1회 kg당 30 mg(역가)을 12시간마다 정맥주사 한다. 성숙아(full-term infant)의 경우 주산기 동안은 1회 kg당 30 mg(역가)을 12시간마다 정맥주사하며 그 후부터는 8시간마다 투여한다.

식약처 허가사항 · 용법·용량

○ 신장애가 있는 경우 크레아티닌청소율에 따라 적절히 감량한다. 성인 : 크레아티닌청소율 용법ㆍ용량 10 ～ 30 mL/min 초회 1.2 g(역가)을 정맥주사 한 후 12시간마다 600 mg을 투여 한다. 10 mL/min 미만 초회 1.2 g(역가)를 정맥주사한 후 24시간마다 600 mg을 투여한다. 투석을 하면 이 약의 혈청농도가 감소되므로 투석 중 및 투석 후에는 추가로 600 mg을 투여한다. 소아 : 같은 방법으로 감량 투여한다.

식약처 허가사항 · 용법·용량

○ 신장애가 있는 경우 크레아티닌청소율에 따라 적절히 감량한다. 성인 : 크레아티닌청소율 용법ㆍ용량 10 ～ 30 mL/min 초회 1.2 g(역가)을 정맥주사 한 후 12시간마다 600 mg을 투여 한다. 10 mL/min 미만 초회 1.2 g(역가)를 정맥주사한 후 24시간마다 600 mg을 투여한다. 투석을 하면 이 약의 혈청농도가 감소되므로 투석 중 및 투석 후에는 추가로 600 mg을 투여한다. 소아 : 같은 방법으로 감량 투여한다.

식약처 허가사항 · 용법·용량

2) 중등도 또는 중증 신장애 환자(혈중농도가 지속되므로 투여간격을 두고 사용한다)

식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것. 1) 간장애 환자(간기능장애가 악화될 수 있다)

식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.